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        電鏡下黃連素液對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌株的抑制作用及超微結(jié)構(gòu)的影響

        2020-09-03 17:53:54胡致愷葉姝葉靜靜陳寧剛
        健康之家 2020年1期
        關(guān)鍵詞:耐甲氧黃連素電鏡

        胡致愷 葉姝 葉靜靜 陳寧剛

        摘要:目的:通過(guò)黃連素液對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌株進(jìn)行的體外抑菌試驗(yàn),觀察黃連素液的抑菌效果,并以電鏡觀察細(xì)菌超微結(jié)構(gòu)的改變。方法:用醫(yī)院自制的黃連素液對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌株進(jìn)行處理后,用電鏡觀察細(xì)菌超微結(jié)構(gòu)的改變。結(jié)果:電鏡下,經(jīng)黃連素液處理的耐藥菌株菌體分散,部分菌體固縮死亡,而陰性對(duì)照組表現(xiàn)為細(xì)菌菌體聚集成團(tuán),表面光滑,細(xì)胞結(jié)構(gòu)完整、胞質(zhì)均勻,可見(jiàn)有絲分裂。結(jié)論:黃連素液對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌株有較強(qiáng)的抑菌效果。

        關(guān)鍵詞:耐甲氧西林金黃色葡萄球菌;黃連素;透射電鏡

        本研究用黃連素液對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌株進(jìn)行體外試驗(yàn),并采取電鏡來(lái)進(jìn)一步監(jiān)測(cè)細(xì)菌自身超微特征的變化情況,來(lái)觀察黃連素液的抑菌效果,現(xiàn)報(bào)道如下:

        1材料與方法

        1.1 材料

        1.1.1 黃連素液

        5%黃連素液為醫(yī)院長(zhǎng)期臨床使用的院內(nèi)制劑,250 ?g黃連中藥藥材粉碎加水浸泡2 h,強(qiáng)火加熱至沸,再以文火煎煮至5 000 ml原液,即0.05 g/ml的中藥原液,高壓滅菌后置4℃冰箱保存?zhèn)溆?,保質(zhì)期1個(gè)月。

        1.1.2 試驗(yàn)菌株

        分離自醫(yī)院耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)感染患者的傷口分泌物,經(jīng)Vitek-2 Compact(購(gòu)自BIOMERIELIX公司)鑒定并經(jīng)平板生長(zhǎng)觀察證實(shí)為產(chǎn)生物膜的MRSA菌株。將保存的試驗(yàn)菌株接種于5%血平板,置37℃( gSP‐9270MBE 隔水式恒溫培養(yǎng)箱,購(gòu)自上海博迅實(shí)業(yè)有限公司醫(yī)療設(shè)備廠)培養(yǎng)24 h,連續(xù)轉(zhuǎn)種培養(yǎng)3次。選定質(zhì)控菌株ST-239,-80℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.2 研究方法

        1.2.1 菌懸液制備

        菌種復(fù)蘇,挑取菌落至3%胰蛋白胨大豆肉湯(Trypticase Soybroth, TBS)液體培養(yǎng)基中,1 30 r/min,37℃勻速振蕩培養(yǎng)過(guò)夜,再以1:100比例重新接種至新的TBS中,1 30 r/min,37℃勻速振蕩培養(yǎng)195 min至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。取菌液離心,6 000 r/min,15 min,用無(wú)菌PBS沖洗兩遍,然后混懸至×109 CFU/ml。

        1.2.2 電鏡樣品制備

        取約1×107 ml的菌懸液涂布于0.05 g/ml黃連素液的平板表面,置于37℃培養(yǎng)24 h后收集平板上的菌體。用PBS洗滌菌體沉淀3次后,將得到的菌體滴到載玻片上,制成菌懸液涂片。放入電鏡掃描使用的2.5%戊二醛磷酸緩沖液中保持穩(wěn)定3 h;0.1M PBS緩沖液沖洗2次,每次時(shí)限為15 min;加入1%鋨酸后固定1 h;0.1M PBS沖洗15min×2次;2%醋酸鈾水溶液染色30 min;50%、70%、90%酒精依次脫水,各15 min×1次;100%酒精脫水20 min×1次;100%丙酮脫水20 min×2次;1:1滲透:無(wú)水丙酮與包埋劑按1:1體積混合滲透菌體,并震蕩2 h;純包埋劑滲透菌體,并震蕩2 h;純包埋劑包埋,并置于烘箱內(nèi)聚合,37℃聚合24 h,45℃聚合24 h,60℃聚合48 h;染色:4%醋酸鈾染色20 min,枸櫞酸鉛染色5 min;將染色后的涂片拍照要求以單孔銅網(wǎng)進(jìn)行固定,利用電鏡透射進(jìn)行拍照觀察和記錄。對(duì)照組進(jìn)行空白的菌體,操作步驟相似,可參照實(shí)現(xiàn)。

        2結(jié)果

        兩組MRSA菌株在電鏡下的形態(tài) ? ?空白菌體對(duì)照組(不加黃連素液的菌懸液)MRSA菌株菌體透亮,無(wú)固縮,聚集成團(tuán),偶見(jiàn)正在分裂的菌體。加黃連素液的菌懸液MRSA菌株菌體固縮,不成團(tuán)。

        3討論

        黃連作為多年生草本植物,主要來(lái)源有三種,分別是毛莨科植物黃連、三角葉黃連或云連,取上述三種中藥曬干得根莖即可,主要成份以小蘗堿為主(超過(guò)3.6%)[1~2]。黃連在中藥領(lǐng)域以清熱燥濕、瀉火解毒為主,但是該藥的抗菌譜也較廣,可以對(duì)多種細(xì)菌產(chǎn)生敏感抗菌作用[3~4],如金黃色葡萄球菌等,研究發(fā)現(xiàn)對(duì)至少高達(dá)9種以上的真菌有效果。本研究結(jié)果顯示,在形態(tài)學(xué)上正常的MRSA菌株菌體透亮,無(wú)固縮,聚集成團(tuán),偶見(jiàn)正在分裂的菌體,增殖活躍;而經(jīng)黃連素液作用后MRSA菌株形態(tài)學(xué)上發(fā)生明顯改變,出現(xiàn)菌體固縮,不成團(tuán),增殖明顯受到抑制,并出現(xiàn)菌體死亡。從而證實(shí):黃連素液確實(shí)對(duì)MRSA具有抑制作用。

        通過(guò)電鏡觀察得出黃連素對(duì)MRSA有較好的抑菌作用,但具體在何環(huán)節(jié)發(fā)揮藥理作用及其具體的抑菌作用情況尚未確定,需要深入探討,提升中草藥抑菌的現(xiàn)代病理學(xué)理論研究水平。

        參考文獻(xiàn)

        [1]中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,化學(xué)工業(yè)出版社,1990.275-276.

        [2]王維琪.黃連有效成分的藥理研究與進(jìn)展[J].中醫(yī)臨床研究,2016,8(26):147-148.

        [3]姚冬婷,胡駿,張雪清,等.黃連對(duì)金黃色葡萄球菌體外抑菌活性的分析[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2017,32(7):577-581.

        [4]謝川東,文燕,曾昱偉,等.黃連抗菌活性成分研究[J].湖北農(nóng)業(yè)科學(xué),2018,57(23):85-88.

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