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        孟魯司特鈉咀嚼片聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療支氣管哮喘患兒的臨床效果觀察

        2017-03-17 10:16:57孫亮賈正民
        淮海醫(yī)藥 2017年2期
        關(guān)鍵詞:特鈉孟魯司布地

        孫亮,賈正民

        ·藥物與臨床·

        孟魯司特鈉咀嚼片聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療支氣管哮喘患兒的臨床效果觀察

        孫亮,賈正民

        目的:探究孟魯司特鈉咀嚼片聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療支氣管哮喘患兒的臨床效果。方法:選取收治的114例支氣管哮喘患兒,將患兒分為觀察組(57例)與對照組(57例),對照組患兒采用布地奈德霧化吸入治療,觀察組在其基礎(chǔ)上聯(lián)合孟魯司特鈉咀嚼片治療,對比2組治療后療效、癥狀消失時間、肺功能改善及不良反應(yīng)情況。結(jié)果:觀察組總有效率(98.25%)高于對照組(87.72%),癥狀消失時間短于對照組,肺功能改善情況優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);2組不良反應(yīng)率相當(dāng),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:支氣管哮喘患兒采取孟魯司特鈉咀嚼片聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療效果良好,患兒恢復(fù)快,不良反應(yīng)少,臨床應(yīng)用價值高。

        哮喘; 孟魯司特鈉咀嚼片; 布地奈德; 霧化吸入; 兒童

        支氣管哮喘是以患者氣道高反應(yīng)性與炎癥性氣道阻塞為特點(diǎn)的一種慢性非特異性炎癥。該病若長期反復(fù)發(fā)作,嚴(yán)重降低患者生活質(zhì)量,影響患者身心健康。而小兒支氣管哮喘為兒童較為常見的一種呼吸道疾病,研究顯示我國發(fā)病率為3.00%~5.00%,近年發(fā)病率明顯上升[1]。為了研究臨床治療小兒支氣管哮喘的方法,本文筆者選取114例哮喘患兒進(jìn)行孟魯司特鈉咀嚼片聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療效果分析,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選擇我院2014年3月-2016年3月收治114例支氣管哮喘患兒作為觀察對象,所有患兒均符合支氣管哮喘臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)[2]。采取隨機(jī)雙盲法將患兒均分為觀察組與對照組,每組57例。2組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。見表1。

        表1 2組患兒一般資料比較

        1.2 治療方法 2組患兒均給予抗感染、鎮(zhèn)咳、化痰、吸氧、糾正水電解質(zhì)紊亂等對癥治療,對照組患兒予以布地奈德霧化吸入治療,1.0 mg布地奈德+2.00 mL射流霧化吸入,每日2次,每次10 min;觀察組患兒在對照組治療基礎(chǔ)上聯(lián)合孟魯司特鈉咀嚼片治療,每日1次,晚上服用,每次4.0 mg,2組患兒均連續(xù)治療7 d。

        1.3 觀察指標(biāo) 觀察對比2組患兒臨床治療效果、癥狀消失時間、肺功能改善及不良反應(yīng)情況。療效分為顯效、有效及無效,顯效:患兒咳嗽、氣促等癥狀完全消失,恢復(fù)健康;有效:患兒咳嗽及氣促等癥狀改善;無效:患兒癥狀無改善,甚至加重??傆行?顯效率+有效率。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS18.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,采用χ2檢驗(yàn)及t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 2組患兒治療后臨床療效比較 觀察組患兒治療總有效率(98.25%)高于對照組(87.72%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.8396,P<0.05)。見表2。

        表2 2組患兒治療后臨床療效構(gòu)成

        注:()內(nèi)數(shù)字為構(gòu)成比/%。

        2.2 2組患兒癥狀消失時間比較 觀察組患兒癥狀消失時間比對照組短,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

        表3 2組患兒治療后癥狀消失時間比較

        2.3 2組患兒肺功能改善情況比較 治療前2組患兒肺功能指標(biāo)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組患兒肺功能改善情況顯著優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

        表4 2組患兒治療前后肺功能改善情況比較

        2.4 治療后觀察組患兒出現(xiàn)1例頭暈,總不良反應(yīng)率為1.75%,對照組無不良反應(yīng)出現(xiàn),2組不良反應(yīng)率比較(χ2=1.0088,P=0.3152),差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討論

        小兒支氣管哮喘發(fā)病率高,嚴(yán)重威脅我國兒童的身體健康,成為目前臨床迫切需要解決問題之一[3]。該病主要病理反應(yīng)基礎(chǔ)為炎癥及變態(tài)反應(yīng),糖皮質(zhì)激素可很好控制該病的發(fā)展,治療效果良好。而部分患兒產(chǎn)生了激素依賴,需加大激素劑量,從而可能產(chǎn)生諸多不良反應(yīng),影響治療效果及患兒治療依從性、安全性[4]。部分學(xué)者開始考慮將布地奈德與孟魯司特鈉咀嚼片結(jié)合用藥,研究其治療效果及安全性,取得較好成果。

        布地奈德是一種具有局部抗炎作用的糖皮質(zhì)激素,采取霧化吸入方式治療使用量小,見效快,且不良反應(yīng)少,患兒依從性較好。該藥物抗炎效果佳,可增強(qiáng)患兒內(nèi)皮細(xì)胞及平滑肌細(xì)胞、溶酶體膜穩(wěn)定性,降低抗體合成及炎性遞質(zhì)、細(xì)胞因子釋放表達(dá)度,抑制氣道變態(tài)反應(yīng)。余楚烈[5]發(fā)現(xiàn)布地奈德治療支氣管哮喘患兒效果良好,對患兒血清高敏C 反應(yīng)蛋白和白細(xì)胞介素10具有積極的影響作用。孟魯司特是一種白三烯受體拮抗劑,其具有半胱氨酸的高選擇及特異性,可有效阻斷白三烯與受體相互結(jié)合,抑制支氣管黏液分泌,從而控制哮喘發(fā)生,治療輕中度哮喘效果極好,可有效減少急性哮喘發(fā)作次數(shù),降低激素攝入,聯(lián)合布地奈德用藥可使得效果提升,激素使用劑量減少,安全性更高。本文數(shù)據(jù)顯示,觀察組患兒治療總有效率高達(dá)98.25%,顯著高于對照組87.72%,且患兒咳嗽、氣促等癥狀消失時間短于對照組,肺功能明顯改善,不良反應(yīng)少,提示孟魯司特鈉咀嚼片聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療支氣管哮喘患兒佳,起效快、不良反應(yīng)少,安全可靠。謝杏苗、葉小波等[6-7]研究發(fā)現(xiàn),布地奈德聯(lián)用孟魯司特治療支氣管哮喘患兒效果比單獨(dú)使用布地奈德好,且不良反應(yīng)少,安全性高,與本文研究結(jié)果一致。

        綜上所述,孟魯司特鈉咀嚼片聯(lián)合布地奈德霧化吸入治療支氣管哮喘患兒效果顯著,患兒癥狀明顯改善,不良反應(yīng)率低,安全可靠,可于臨床推廣應(yīng)用。

        [1] 劉曉娟,鐘文明,羅光亮.布地奈德霧化吸入聯(lián)合中藥方治療兒童支氣管哮喘療效分析[J].中國婦幼保健,2015,30(26):4472-4474.

        [2] 王瑋瑋,張慧儒.硫酸鎂聯(lián)合霧化吸入布地奈德對急性支氣管哮喘患兒血清IL-12、IL-17的影響[J].山東醫(yī)藥,2013,53(30):55-57.

        [3] 劉曉娟,羅光亮.布地奈德霧化吸入聯(lián)合中藥方治療兒童哮喘療效分析[J].中國中醫(yī)藥科技,2014,3(z1):82-83.

        [4] 王紅梅,王德勝,吳美鳳.布地奈德霧化吸入聯(lián)合氨茶堿治療小兒哮喘的臨床療效觀察[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,35(7):962-963.

        [5] 余楚烈.布地奈德霧化吸入對支氣管哮喘患兒血清高敏C反應(yīng)蛋白和白細(xì)胞介素10的影響[J].中國基層醫(yī)藥,2014,11(15):2369-2370.

        [6] 謝杏苗.布地奈德聯(lián)用孟魯司特對比單用布地奈德治療兒童輕度支氣管哮喘的療效觀察[J].中國處方藥,2014,7(11):55-56.

        [7] 葉小波,龐樹鑫.布地奈德霧化吸入聯(lián)合孟魯司特治療小兒支氣管哮喘效果觀察[J].社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志,2013,11(14):27-28.

        天津市第三中心醫(yī)院分院 兒科,300250

        孫亮(1985-),男,醫(yī)師,大學(xué)。

        10.14126/j.cnki.1008-7044.2017.02.039

        R 562.25

        A

        1008-7044(2017)02-0216-02

        2016-08-04)

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