陳 晨，江 祎，師少軍，劉易慧#（.華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院藥學(xué)部，武漢 4300；.武漢市新洲區(qū)人民醫(yī)院藥學(xué)部，武漢 43400）

奧卡西平致Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死松解癥的特點(diǎn)及基因相關(guān)性分析Δ

陳 晨1＊，江 祎2，師少軍1，劉易慧1#（1.華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬協(xié)和醫(yī)院藥學(xué)部，武漢 430022；2.武漢市新洲區(qū)人民醫(yī)院藥學(xué)部，武漢 431400）

目的：探討奧卡西平致Stevens-Johnson綜合征（SJS）和中毒性表皮壞死松解癥（TEN）的臨床特點(diǎn)及其基因多態(tài)性。方法：計(jì)算機(jī)檢索中國(guó)知網(wǎng)（CNKI）、萬(wàn)方、維普、PubMed、EMBase、SpringerLink等數(shù)據(jù)庫(kù)，對(duì)有關(guān)奧卡西平引起嚴(yán)重皮膚不良反應(yīng)的個(gè)案報(bào)道文獻(xiàn)進(jìn)行整理和分析。結(jié)果：收集文獻(xiàn)12篇，獲取奧卡西平引發(fā)SJS/TEN的病例報(bào)道13例。奧卡西平的嚴(yán)重皮膚不良反應(yīng)發(fā)生于男性多于女性，不良反應(yīng)大多發(fā)生在用藥后1～14 d，經(jīng)過糖皮質(zhì)激素、抗過敏藥物等治療均能痊愈，沒有致死性病例報(bào)道。8例患者進(jìn)行了基因型檢測(cè)，其中6例患者為HLA-B*1502陽(yáng)性，2例為HLA-B*1518/B*4001（HLA-B*1502的變異）。結(jié)論：應(yīng)當(dāng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)奧卡西平的不良反應(yīng)，注意患者用藥教育與隨訪，必要情況下通過檢測(cè)HLA-B*1502基因可指導(dǎo)臨床合理使用奧卡西平，優(yōu)化臨床用藥方案。

奧卡西平（Oxcarbazepine，商品名：Trileptal），是一種新型抗癲癇藥。美國(guó)食品與藥物管理局（FDA）于2000年批準(zhǔn)其用于治療成人及4～6歲兒童的部分性癲癇發(fā)作，作為單藥治療或輔助治療。自?shī)W卡西平上市以來(lái)，其藥品不良反應(yīng)（ADR）Stevens-Johnson綜合征（SJS）和中毒性表皮壞死松解癥（TEN）的發(fā)生率比預(yù)計(jì)的要高出3～10倍，且起病過程急，病勢(shì)、病情嚴(yán)重，且病死率極高，尤其是TEN。2005年，美國(guó)新的藥品說(shuō)明書中已增加了該藥品有嚴(yán)重的皮膚過敏反應(yīng)的警告。近年來(lái)多項(xiàng)研究顯示，芳香族抗癲癇藥（AED）誘發(fā)的嚴(yán)重皮膚不良反應(yīng)（cADRs）與人類白細(xì)胞抗原（Human leucocyte antigen，HLA）B家族的基因具有強(qiáng)相關(guān)性，顯示該疾病存在基因易感性[1]。并且不同種族人群的HLA基因位點(diǎn)不同。在中國(guó)、泰國(guó)及東南亞地區(qū)其他國(guó)家，HLA-B*1502基因與卡馬西平誘導(dǎo)的SJS/TEN呈現(xiàn)出強(qiáng)相關(guān)性[2-6]，奧卡西平次之。本文通過對(duì)國(guó)內(nèi)外奧卡西平引起SJS和TEN的案例報(bào)道進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，為進(jìn)一步增強(qiáng)醫(yī)護(hù)人員對(duì)奧卡西平安全性的認(rèn)知，促進(jìn)臨床合理用藥提供參考。

1 資料來(lái)源

通過計(jì)算機(jī)分別以“Oxcarbazepine”and“Stevens-Johnson syndrome”or“Toxic epidermal necrolysis”or“Severe cutanous adverse drug reactions”or“Severe drug eruption”為英文關(guān)鍵詞、“奧卡西平”and“Stevens-Johnson綜合征”or“史-約綜合征”or“史蒂文-約翰遜氏綜合征”or“中毒性表皮壞死松解癥”or“嚴(yán)重皮膚藥品不良反應(yīng)”or“重癥藥疹”為中文關(guān)鍵詞，分別檢索PubMed、EMBase、SpringerLink、維普中文科技期刊數(shù)據(jù)庫(kù)、中國(guó)知網(wǎng)全文數(shù)據(jù)庫(kù)（CNKI）等數(shù)據(jù)庫(kù)，檢索時(shí)間自建庫(kù)起至2016年6月21日。同時(shí)，根據(jù)需要追溯查出與本研究有關(guān)的全部文獻(xiàn)并獲取全文。

將檢索到的文獻(xiàn)依據(jù)以下標(biāo)準(zhǔn)嚴(yán)格篩選：排除因用藥差錯(cuò)所致不良事件，排除文獻(xiàn)中未說(shuō)明和未驗(yàn)證到可能是由奧卡西平引起的；排除未明確診斷為SJS/TEN的報(bào)道；排除個(gè)案匯總性質(zhì)的二次綜述性文獻(xiàn)；排除有一稿多投或抄襲嫌疑的病例報(bào)道；排除重復(fù)報(bào)道案例。

2 方法

閱讀納入文獻(xiàn)，分別統(tǒng)計(jì)患者年齡、性別、過敏史及用藥史、用法用量、基因型文獻(xiàn)來(lái)源，以及ADR臨床表現(xiàn)、出現(xiàn)時(shí)間、治療措施與轉(zhuǎn)歸情況等項(xiàng)目。

3 結(jié)果

3.1 基本情況

通過主題詞結(jié)合關(guān)鍵詞的形式，共檢索出相關(guān)文獻(xiàn)20篇，通過篩選共得到涉及SJS/TEN個(gè)案報(bào)道的文獻(xiàn)12篇[7-18]，其中中文文獻(xiàn)4篇，英文文獻(xiàn)8篇，發(fā)表時(shí)間為2007－2016年，提取有效病例13例。其中，男性患者9例（69.23%），女性患者4例（30.77%）；平均年齡（29.8± 25.5）歲，最小3歲，最大81歲，具體見表1。

表1 發(fā)生SJS/TEN患者的年齡和性別分布Tab 1 Distribution of age and gender of SJS/TEN patients

3.2 原患疾病與過敏史

13例奧卡西平所致SJS/TEN病例中，原患疾病為癲癇的患者10例，三叉神經(jīng)痛2例，病毒性腦炎1例。1例患者既往有藥物過敏史（具體致敏藥物不詳），1例明確無(wú)過敏史，其余患者過敏史文獻(xiàn)中未交待，具體見表2。

3.3 用藥情況

奧卡西平說(shuō)明書推薦起始劑量為每日600 mg（8～10 mg/kg），分2次給藥。為了獲得理想的效果，可以每隔1周增加日劑量，每次增加劑量不超過600 mg。每日維持劑量范圍在600～2 400 mg，絕大多數(shù)患者對(duì)每日900 mg的劑量即有效果。本研究納入的13例患者中，除1例未報(bào)道具體用法用量以外，其余12例用藥劑量均在150～1 200 mg/d范圍內(nèi)，多低于常規(guī)推薦劑量，單次增加劑量也低于600 mg/d。聯(lián)合用藥的有4例，聯(lián)用藥物有苯妥英鈉、左乙拉西坦、托吡酯、甲鈷胺片和阿奇霉素。4例患者停用奧卡西平后更換為其他抗癲癇藥物（拉莫三嗪、左乙拉西坦、托吡酯），皮損未見加劇。

3.4 SJS/TEN發(fā)生時(shí)間分布

奧卡西平ADR發(fā)生時(shí)間最快出現(xiàn)在用藥1 d后，最遲為用藥40 d（連續(xù)用藥10 d）后，大多分布在14 d以內(nèi)。由表2中的數(shù)據(jù)可知，奧卡西平引起cADRs的損害多為遲發(fā)型，但是往往在用藥初期就有所表現(xiàn)，應(yīng)引起臨床醫(yī)護(hù)人員的高度重視。

3.5 臨床表現(xiàn)

SJS是通過藥物或其他抗原引起人類組織相容性復(fù)合物限制性表達(dá)，從而激發(fā)細(xì)胞毒性T細(xì)胞引起的特定變應(yīng)性反應(yīng)；表現(xiàn)為嚴(yán)重滲出性多形性紅斑，累及黏膜，進(jìn)一步發(fā)展出現(xiàn)水皰、皮膚黏膜潰瘍及脫落、TEN等。因此臨床上常認(rèn)為SJS和TEN是同一種疾病的不同表現(xiàn)形式，皮膚脫落少于體表面積10%為SJS，大于30%為TEN，介于10%～30%者為SJS與TEN共存，表2中最后一個(gè)病例即表現(xiàn)為SJS/TEN重疊[18]。由表2還可以看出，除皮膚黏膜的變化外，SJS/TEN也常伴發(fā)熱、結(jié)膜出血以及心腎等多臟器全身性損害，疾病進(jìn)展較快。

3.6 治療與轉(zhuǎn)歸

13例患者中，除4篇文獻(xiàn)未進(jìn)行相關(guān)描述外，其余9例患者均給予停藥及對(duì)癥治療，其中8例給予了激素和抗過敏藥物治療，2例使用了丙種球蛋白。13例患者中，1例痊愈，7例緩解，5例未描述。13例患者治療時(shí)間不等，最短10 d，最長(zhǎng)1個(gè)月，具體見表2。

3.7 基因相關(guān)性

13例患者中，共有8例進(jìn)行了基因型測(cè)定，其中6例表現(xiàn)為HLA-B*1502陽(yáng)性，2例為HLA-B*1518/B*4001（HLA-B*1518/B*4001為HLA-B*1502的變異）。

4 討論

4.1 奧卡西平致cADRs的臨床特點(diǎn)和治療手段

研究數(shù)據(jù)表明，SJS發(fā)病率約為每百萬(wàn)人1.2～7例，約20%發(fā)生于兒童，男性多于女性[19]。統(tǒng)計(jì)表1中奧卡西平致ADR的性別比例發(fā)現(xiàn)，男性明顯多于女性，這與文獻(xiàn)數(shù)據(jù)一致。但是年齡分布上無(wú)明顯區(qū)別，可能與本次納入病例數(shù)較少有關(guān)。

分析發(fā)現(xiàn)，即使按照說(shuō)明書推薦劑量，也依然可能發(fā)生嚴(yán)重的ADR，表明奧卡西平誘發(fā)SJS/TEN與用藥劑量無(wú)明顯相關(guān)性。國(guó)內(nèi)外研究也指出，奧卡西平引起SJS/TEN的預(yù)后同樣與藥物的類型及劑量無(wú)關(guān)，反而受藥物使用時(shí)間影響較大[20-21]。輕型藥疹患者在出現(xiàn)皮疹時(shí)需及時(shí)停用致敏藥物，能避免疾病的繼續(xù)惡化。本研究中的1例患者在出現(xiàn)皮疹后并未及時(shí)停藥，導(dǎo)致ADR進(jìn)一步加重[7]，與文獻(xiàn)報(bào)道一致。

SJS和TEN的治療目前以激素沖擊治療和抗過敏治療為主，但TEN患者全身應(yīng)用皮質(zhì)激素至今仍有爭(zhēng)議，因其可能增加膿毒血癥并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)，除非在大面積皮膚損害發(fā)生之前使用。嚴(yán)重患者在進(jìn)行相關(guān)治療的基礎(chǔ)上，可早期經(jīng)驗(yàn)性預(yù)防性抗感染[22]。同時(shí)還需加強(qiáng)皮膚護(hù)理、營(yíng)養(yǎng)支持等措施，并注意眼部和其他器官的并發(fā)癥。

很多個(gè)案報(bào)道分析了靜脈注射免疫球蛋白對(duì)TEN的治療作用。French LE等[23]對(duì)8個(gè)非對(duì)照臨床研究綜述后發(fā)現(xiàn)，8項(xiàng)研究中有6項(xiàng)認(rèn)為注射免疫球蛋白對(duì)治療TEN有益，尤其是在疾病的早期給予足夠劑量時(shí)（＞2 g/kg）。

4.2 奧卡西平誘發(fā)SJS/TEN的基因相關(guān)性

分析13例患者的發(fā)病地區(qū)可以發(fā)現(xiàn)，SJS/TEN地域分布上以亞洲為主，這種地域差異性可能與人種和基因型相關(guān)。目前已經(jīng)明確，在漢族人群中，卡馬西平誘發(fā)SJS/TEN與HLA-B*1502等位基因呈100%相關(guān)，但是綜述發(fā)現(xiàn)奧卡西平引起SJS/TEN的病例中，尚存在其他基因型，證明奧卡西平可能存在其他相關(guān)的等位基因，如HLA-B*1518/B*4001。Song JS等[24]報(bào)道了卡馬西平的另一個(gè)可能相關(guān)基因位點(diǎn)為HLA-A*3101，但奧卡西平尚未見關(guān)于此基因型的相關(guān)報(bào)道。奧卡西平是卡馬西平的10-酮基衍生物，由于具有不同的代謝通路，被認(rèn)為比卡馬西平安全。在整個(gè)人群中，估計(jì)每年奧卡西平誘導(dǎo)的SJS/TEN幾率為每百萬(wàn)人中0.5～6例[25]，在臺(tái)灣地區(qū)的漢族人群中奧卡西平致SJS相對(duì)風(fēng)險(xiǎn)較卡馬西平低30～40倍。與卡馬西平相比較，奧卡西平相對(duì)安全且ADR少，因此已作為部分性發(fā)作伴或不伴繼發(fā)全身強(qiáng)直-陣攣發(fā)作的一線用藥。

4.3 臨床用藥注意事項(xiàng)

奧卡西平是卡馬西平的結(jié)構(gòu)類似物，兩者存在交叉過敏現(xiàn)象。卡馬西平過敏者有25%～30%對(duì)奧卡西平過敏，如服用卡馬西平出現(xiàn)剝脫性皮炎者，應(yīng)避免服用奧卡西平。對(duì)于有藥物過敏史的患者，尤其是卡馬西平過敏的患者，用藥過程中應(yīng)特別注意觀察患者有無(wú)發(fā)生過敏反應(yīng)。如有服用卡馬西平出現(xiàn)嚴(yán)重過敏史者，應(yīng)避免服用奧卡西平。

英國(guó)藥品和健康產(chǎn)品管理局（MHRA）在2013年11月發(fā)布的藥品安全警示中提示，不同抗癲癇藥的特征不同，在不同廠商產(chǎn)品之間轉(zhuǎn)換使用抗癲癇藥可能導(dǎo)致ADR發(fā)生或癲癇失控[26]。劉寧等[27]的綜述研究也顯示有多例將卡馬西平轉(zhuǎn)換為奧卡西平治療后出現(xiàn)皮疹的案例，特別是轉(zhuǎn)換比例過高的患者。本研究表明，使用奧卡西平發(fā)生SJS/TEN的患者度過急性期后，換用拉莫

三嗪、左乙拉西坦和托吡酯治療原發(fā)疾病，并未產(chǎn)生新發(fā)的ADR，這與前述研究認(rèn)為抗癲癇藥物之間的轉(zhuǎn)換易導(dǎo)致嚴(yán)重不良反應(yīng)的觀點(diǎn)相悖，但也可能是由于不同轉(zhuǎn)換藥物和轉(zhuǎn)換比例的差異性所致。相關(guān)問題還有待進(jìn)一步考察研究。

表2 13例奧卡西平SJS/TEN案例報(bào)道統(tǒng)計(jì)表Tab 2 Statistical table for 13 cases reports of SJS/TEN induced by oxcarbazepine

13例患者中有4例同時(shí)聯(lián)用了其他藥物，包括苯妥英鈉、左乙拉西坦、托吡酯、甲鈷胺和阿奇霉素。根據(jù)李里等[28]的分析，奧卡西平可升高苯妥英鈉、苯巴比妥和丙戊酸鈉血藥濃度20%～30%，降低拉莫三嗪、卡馬西平和托吡酯的谷濃度，但沒有明顯證據(jù)證明苯妥英鈉可以升高奧卡西平的血藥濃度。唑吡酯是細(xì)胞色素P450酶（CYP450）的溫和誘導(dǎo)劑，Nallani SC等[29]發(fā)現(xiàn)只有高濃度的托吡酯對(duì)CYP3A4才存在誘導(dǎo)作用，常規(guī)劑量的唑吡酯對(duì)肝藥酶的作用非常微弱。左乙拉西坦的蛋白結(jié)合率低（＜10%），經(jīng)人體吸收后僅34%被代謝，且不能通過CYP450、葡萄糖苷酸轉(zhuǎn)移酶（UGT）或環(huán)氧化水解酶與其他藥物發(fā)生藥動(dòng)學(xué)相互作用[30]，因此藥物相互作用較小。甲鈷胺主要用于治療周圍神經(jīng)病變，和奧卡西平的作用機(jī)制、代謝途徑均有很大差異，兩者不存在明顯的相互作用。綜上所述，以上4種藥物均不會(huì)升高奧卡西平的血藥濃度，因此可以排除聯(lián)用這些藥物導(dǎo)致ADR的發(fā)生。

阿奇霉素和奧卡西平均為肝藥酶抑制劑，梁艷龍等[14]認(rèn)為阿奇霉素可升高奧卡西平血藥濃度，且患兒在患腦炎后半年內(nèi)對(duì)抗癲癇藥物敏感性高，可能也是導(dǎo)致ADR發(fā)生的原因。因此，在臨床使用中應(yīng)盡量避免聯(lián)用。

5 結(jié)語(yǔ)

奧卡西平由于療效肯定、安全性較高，在臨床上的應(yīng)用越來(lái)越廣泛。但是其引起cADRs的機(jī)制尚不明確，本文概述了近10年來(lái)國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)關(guān)于奧卡西平引發(fā)SJS/TEN臨床表現(xiàn)和防治措施的報(bào)道，旨在引起臨床工作者的關(guān)注。在奧卡西平的臨床應(yīng)用中做好ADR監(jiān)測(cè)和防治工作：用藥前詢問患者家族史和藥物過敏史；用藥劑量正規(guī)化、合理化；盡量減少聯(lián)合用藥；用藥期間定期密切觀察患者情況，有條件者可以進(jìn)行基因檢測(cè)，HLA-B*1502和HLA-B*1518陽(yáng)性患者盡量避免使用，陰性患者在使用中也需謹(jǐn)慎，監(jiān)測(cè)患者各項(xiàng)生理指標(biāo)和血藥濃度。若出現(xiàn)輕微的ADR可視病情減量服藥，嚴(yán)重的ADR須停藥并對(duì)癥治療。

[1] Chung WH，Hung SI，Hong HS，et al.Medical genetics：a marker for Stevens-Johnson syndrome[J].Nature，2004，428（6982）：486.

[2] Alfirevic A，Jorgensen AL，Williamson PR，et al.HLA-B locus in Caucasian patients with carbamazepine hypersensitivity[J].Pharmacogenomics，2006，7（6）：813-818.

[3] Mehta TY，Prajapati LM，Mittal B，et al.Association of HLA-B*1502 allele and carbamazepine-induced Stevens-Johnson syndrome among Indians[J].Indian J Dermatol Venereol Leprol，2009，75（6）：579-582.

[4] Locharernkul C，Loplumlert J，Limotai C，et al.Carbamazepine and phenytoin induced Stevens-Johnson syndrome is associated with HLA-B*1502 allele in Thai population[J].Epilepsia，2008，49（12）：2087-2091.

[5] Chang CC，Too CL，Murad S，et al.Association of HLAB* 1502 allele with carbamazepine-induced toxic epidermal necrolysis and Stevens-Johnson syndrome in the multiethnic Malaysian population[J].Int J Dermatol，2011，50（2）：221-224.

[6]Man CB，Kwan P，Baum L，et al.Association between HLAB*1502 allele and antiepileptic drug-induced cutaneous reactions in Han Chinese[J].Epilepsia，2007，48（5）：1015-1018.

[7] 張麗，周權(quán).奧卡西平致嚴(yán)重藥疹反應(yīng)1例[J].天津藥學(xué)，2007，19（5）：34.

[8]Chen Y，Chu CY，Hsiao CH.Oxcarbazepine-induced Stevens-Johnson syndrome in a patient with HLA-B*1502 genotype[J].J Eur Acad Dermatol Venereol，2009，23（6）：702-703.

[9] Lin LC，Lai PC，Yang SF，et al.Oxcarbazepine-induced Stevens-Johnson syndrome：a case report[J].Kaohsiung J Med Sci，2009，25（2）：82-86.

[10] Hung SI，Chung WH，Liu ZS，et al.Common risk allele in aromatic antiepileptic-drug induced Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in Han Chinese [J].Pharmacogenomics，2010，11（3）：349-356.

[11] 何學(xué)蓮，王芳琳，吳革菲，等.奧卡西平誘發(fā)的Stevens-Johnson綜合征的臨床特點(diǎn)及基因表達(dá)[J].實(shí)用兒科臨床雜志，2011，26（5）：360-362.

[12] Wal P，Wal A，Pandey U，et al.Genetic predisposition to oxcarbazepine induced Stevens-Johnson syndrome[J].Indian J Crit Care Med，2011，15（3）：173-175.

[13] Sharma SR，Sharma N，Yeolekar ME.Oxcarbazepine-induced Stevens Johnson syndrome：a rare case report[J]. Indian Dermatol Online J，2011，2（1）：13-15.

[14] 王菊莉，陶英賢，曹洪濤，等.奧卡西平誘發(fā)Stevens-Johnson綜合征1例報(bào)道[J].山西醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)，2013，44（6）：501-502.

[15] 梁艷龍，郝小生，王江濤，等.兒童奧卡西平致Stevens-Johnson綜合征1例報(bào)告[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志，2014，31（4）：365.

[16] Sun D，Yü CH，LIU ZS，et al.Association of HLA-B* 1502 and*1511 allele with antiepileptic drug-induced Stevens-Johnson syndrome in central China[J].J Huazhong Univ Sci Technolog Med Sci，2014，34（1）：146-150.

[17] Guleria VS，Sharda C，Rana T，et al.Oxcarbazepine induced toxic epidermal necrolysis：a rare case report[J].Indian J Pharmacol，2015，47（4）：459-461.

[18] Poletti-Jabbour J，Wiegering-RospigliosiA，Pereyra-Elías R，et al.Carbamazepine and oxcarbazepine：reflections afteran oxcarbazepine-induced Stevens-Johnson syndrome/toxic epidermal necrolysis overlap[J].Eur J Clin Pharmacol，2016，72（8）：1031-1032.

[19] Finkelstein Y，Soon GS，Acuna P，et al.Recurrence and outcomes of Stevens-Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis in children[J].Pediatrics，2011，128（4）：723-728.

[20] Chia FL，Leong KP.Severe cutaneous adverse reactions to drugs[J].Current Opinion in Internal Medicine，2007，6（5）：304-309.

[21] 陳子怡，周列民，周玨倩，等.抗癲癇藥物所致重型藥疹及危險(xiǎn)因素分析[J].醫(yī)學(xué)信息，2006，19（11）：1989-1990.

[22] 吝戰(zhàn)權(quán)，關(guān)欣，沈司京，等.臨床藥師參與卡馬西平致重癥型多形紅斑1例的臨床實(shí)踐[J].中國(guó)藥房，2011，22（38）：3645-3646.

[23] French LE，Trent JT，Kerdel FA.Use of intravenous immunoglobulin in toxic epidermal necrolysis and Stevens-Johnson syndrome：our current understanding[J].Int Immunopharmacol，2006，6（4）：543-549.

[24] Song JS，Kang ES，Joo EY，et al.Absence of HLA-B* 1502 and HLA-A*3101 Alleles in 9 Korean patients with antiepileptic drug-induced skin rash：a preliminary study [J].Ann Lab Med，2014，34（5）：372-375.

[25] Dogan EA，Usta BE，Bilgen R，et al.Efficacy，tolerability and side effects of oxcarbazepine monotherapy：a prospective study in adult and elderly patients with newly diagnosed parial epilepsy[J].Epilepsy Behav，2008，13（1）：156-161.

[26]CFDA.英國(guó)警示在不同抗癲癇藥之間轉(zhuǎn)換使用的潛在風(fēng)險(xiǎn)[EB/OL].（2014-01-08）[2016-09-10].http：//www. cfda.gov.cn/WS01/CL0389/96361_1.html.

[27] 劉寧，齊曉漣.奧卡西平致皮疹7例分析[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2010，29（5）：959-961.

[28] 李里，淑華，朱雨嵐，等.新型抗癲癇藥之間及其與傳統(tǒng)抗癲癇藥的相互作用和機(jī)制[J].中國(guó)新藥雜志，2007，16（2）：102-113.

[29] Nallani SC，Glauser TA，Hariparsad N，et al.Dose dependent induction of cytochrome P450（CYP）3A4 and activation of pregnane X receptor by topiramate[J].Epilepsia，2003，44（12）：1521-1528.

[30] Anderson GD，Saneto RP.Modified-release formulations of second-generation antiepileptic drugs：pharmacokinetic and clinical aspects[J].CNS Drugs，2015，29（8）：669-681.

Analysis of the Characteristics and Gene Relationship of Stevens-Johnson Syndrome and Toxic Epidermal Necrolysis Induced by Oxcarbazepine

CHEN Chen1，JIANG Yi2，SHI Shaojun1，LIU Yihui1（1.Dept.of Pharmacy，Union Hospital，Tongji Medical College，Huazhong University of Science and Technology，Wuhan 430022，China；2.Dept.of Pharmacy，Wuhan Xinzhou District People’s Hospital，Wuhan 431400，China）

OBJECTIVE：To investigate the clinical characteristics and gene polymorphism of oxcarbazepine（OXC）-induced Stevens-Johnson syndrome（SJS）and toxic epidermal necrolysis（TEN）.METHODS：Retrieved from CNKI，Wanfang，VIP，PubMed，EMBase，SpringerLink and other databases，case reports about OXC-induced severe ADR were summarized and analyzed.RESULTS：Twelve literatures were collected，and 13 case reports about OXC-induced SJS/TEN were obtained.Male had more OXC-induced severe skin ADR than female.ADR mostly occurred during 1-14 d after medication.All patients were cured with treatment of glucocorticoid and antiallergy，without death case.Genotyping for 8 patients were performed and 6 of them showed the presence of HLA-B*1502 allele.While HLA-B alleles of 2 patients were HLA-B*1518/B*4001，which was the variation of HLA-B*1502.CONCLUSIONS：OXC-induced ADR should be monitored closely.Great importance should be attached to patient education and follow-up program.HLA-B*1502 gene detection should be performed to guide rational use of OXC and optimize clinical drug use plan.

Oxcarbazepine；Stevens-Johnson syndrome；Toxic epidermal necrolysis；HLA-B*1502 gene

R971+.6；R969.3

A

1001-0408（2017）05-0620-06

2016-09-14

2016-10-31）

國(guó)家科技支撐計(jì)劃子課題（No.2013BAI06B04）

＊藥師，碩士。研究方向：臨床藥學(xué)。電話：027-85351703。E-mail：cenzi1987@163.com

#通信作者：主管藥師，博士。研究方向：臨床藥學(xué)。電話：027-85351703。E-mail：kafkaliu@163.com

DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2017.05.12

關(guān)鍵詞奧卡西平；Stevens-Johnson綜合征；中毒性表皮壞死松解癥；HLA-B*1502