胡尊瑞，吳曉云，遲全元，趙梅婷，王增霞

(1.北京農(nóng)業(yè)職業(yè)學(xué)院園藝系，北京 102442；2.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，北京 100193)

低溫處理黃粉蟲蛹對(duì)管氏腫腿蜂寄生效能的影響

胡尊瑞1，2，吳曉云1，遲全元1，趙梅婷2，王增霞2

(1.北京農(nóng)業(yè)職業(yè)學(xué)院園藝系，北京 102442；2.中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護(hù)研究所，北京 100193)

中間寄主的營(yíng)養(yǎng)狀況是影響寄生蜂繁育效果的主要因素。對(duì)中間寄主進(jìn)行處理以抑制其發(fā)育，保證其有充足的營(yíng)養(yǎng)滿足子代寄生蜂發(fā)育所需。本文研究了在0℃和2℃條件下中間寄主黃粉蟲蛹體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)蛋白質(zhì)、總糖、海藻糖、糖原含量等隨處理時(shí)間的先升高后下降的變化趨勢(shì)，表皮硬化程度以及腫腿蜂的寄生率之間的關(guān)系。結(jié)果表明：寄生蜂寄生率與中間寄主體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量呈正相關(guān)變化，與表皮硬化程度呈負(fù)相關(guān)變化。推薦2℃作為中間寄主處理的適宜溫度，處理時(shí)間為24 h。

管氏腫腿蜂；黃粉蟲蛹；低溫冷藏；生理生化；寄生率

在人工大量擴(kuò)繁管氏腫腿蜂Sclerodermaguani的工作中，需要對(duì)中間寄主黃粉蟲Tenebriomolitor采取一定的處理措施來(lái)解決種蜂能夠成功寄生中間寄主的問(wèn)題(田慎鵬和徐志強(qiáng)，2003；賀凱等，2006；陳倩等，2008)。若不對(duì)中間寄主進(jìn)行低溫冷藏、酒精麻醉等處理，種蜂就不能成功地寄生中間寄主或者寄生率很低，達(dá)不到商品化生產(chǎn)的要求(陳倩等，2006；楊華等，2007；姚萬(wàn)軍，楊忠岐，2008)。因此中間寄主的處理是商品蜂繁育工作中的關(guān)鍵問(wèn)題。

對(duì)中間寄主黃粉蟲蛹的處理時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，會(huì)造成部分中間寄主的死亡，浪費(fèi)原材料，虛占空間；處理時(shí)間過(guò)短則不能抑制住中間寄主的發(fā)育速度，初化蛹在常溫下2 h后其表皮便會(huì)迅速老化，7-10 d內(nèi)蛹就會(huì)羽化為成蟲了。如管氏腫腿蜂不能迅速對(duì)初化蛹蜇刺麻痹的話，極容易出現(xiàn)寄生不成功。因此需要準(zhǔn)確地確定對(duì)中間寄主進(jìn)行處理的時(shí)間，提高對(duì)中間寄主的處理效率，獲得適于接蜂繁育的中間寄主從而節(jié)省原材料和能源，保持繁育的高效性。因此，采用對(duì)中間寄主進(jìn)行低溫處理以降低中間寄主的生理活動(dòng)，抑制其繼續(xù)發(fā)育，測(cè)定這一期間黃粉蟲蛹體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)變化情況與寄生蜂寄生率之間的關(guān)系，以期為實(shí)現(xiàn)腫腿蜂商品化生產(chǎn)提供理論依據(jù)和技術(shù)支持。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

黃粉蟲蛹：為市場(chǎng)售黃粉蟲幼蟲，購(gòu)買后在室內(nèi)飼養(yǎng)，直至老熟幼蟲化蛹。管氏腫腿蜂為野外采集，實(shí)驗(yàn)室繁育。

試驗(yàn)儀器：勻漿器、離心機(jī)(legend MicRo 17R)、HPG-280 B型恒溫控濕光照培養(yǎng)箱、容聲BCD-233YM型冰箱、紫外分光光度計(jì)：UNIC(尤尼柯UV-28D2 H型紫外可見(jiàn)分光光度計(jì))、電熱恒溫水槽：DR-8型、Nikon雙筒解剖鏡、搪瓷盤、接蜂用毛筆、指形管(12×50 mm)等小型器具。

試劑：葡萄糖分析純、蒽酮試劑分析純、牛血清蛋白分析純、酒精分析純、海藻糖分析純、糖原分析純、考馬斯亮藍(lán)G-250、三氯乙酸分析純、PBS緩沖液10×貯存液：稱79 g NaCl，2 g KCl，14.4 g Na2HPO4和18 g K2HPO4，溶于800 mL 蒸餾水中，HCl調(diào)節(jié)溶液的pH值7.4，最后加蒸餾水定容至1 L，室溫保存，用時(shí)稀釋10倍。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 挑選中間寄主及處理

選擇黃粉蟲蛹(以下簡(jiǎn)稱中間寄主)，將同一時(shí)間內(nèi)挑出的蛹集中放于培養(yǎng)皿，將不同時(shí)間段蛹用記號(hào)筆分別標(biāo)記，分別在0℃和2℃下，連續(xù)處理72 h，每隔12 h取樣一次進(jìn)行生化分析，不同處理重復(fù)9次，取平均值，以常溫下處理的黃粉蟲蛹為對(duì)照。

1.2.2 試驗(yàn)方法

1.2.2.1 中間寄主體內(nèi)蛋白質(zhì)含量的測(cè)定

采用考馬斯亮藍(lán)G-250法測(cè)定蟲體內(nèi)的游離蛋白質(zhì)含量。取中間寄主蛹10頭，加入2.0 mL磷酸鹽緩沖液，冰浴勻漿后，移至10.0 mL離心管中，用8.0 mL緩沖液沖洗勻漿器3次，在高速離心機(jī)上10000 rpm，離心15 min，除去膜組織，取上清液，過(guò)濾，再次離心10 min，取上清液，于595 nm處測(cè)OD值。重復(fù)9次，計(jì)算出平均值，利用標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出OD值所對(duì)應(yīng)的蛋白質(zhì)含量。

1.2.2.2 中間寄主體內(nèi)糖類含量的測(cè)定

a. 總糖含量的測(cè)定：采用蒽酮法測(cè)定蟲體內(nèi)的可溶性糖原含量(王思忠等，2008)。取同批次處理的中間寄主蛹10頭，加入三氯乙酸(TCA)2.0 mL，充分研磨，移入離心管，用6.0 mL三氯乙酸沖洗勻漿器3次，一并轉(zhuǎn)入離心管，于5000 rpm下離心15 min，除去蛋白質(zhì)，取上清液，再在沉淀中加入2.0 mL三氯乙酸，劇烈震蕩5 min后，再次離心5000 rpm下15 min，合并上清液，于620 nm處測(cè)定OD值，重復(fù)9次，計(jì)算出平均值，利用標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出OD值所對(duì)應(yīng)的總糖含量。

b．海藻糖含量測(cè)定：測(cè)定方法參照仵均祥等(2004)報(bào)道方法。取a提取液l.0 mL于帶塞玻璃試管中，加0.075 mol/L H2SO42.0 mL，水浴10 min。冷卻后加300 g/L KOH 2.0 mL，煮沸10 min，用于破壞還原糖。采用蒽酮法于 620 nm 處測(cè)OD值，重復(fù)9次，計(jì)算出平均值，利用標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出OD值所對(duì)應(yīng)的海藻糖含量。

c．糖原含量測(cè)定：測(cè)定方法參照仵均祥報(bào)道方法(仵均祥等，2004)。取a提取液2.0 mL于離心管中，加入6.0 mL 95%乙醇，再加2-3滴飽和Na2SO4溶液，置于4℃冰箱中，3 d后取出4000 rpm離心15 min，棄上清夜，70℃短時(shí)加熱去乙醇得沉淀，加蒸餾水溶解沉淀并定容至10 mL。采用蒽酮法于620 nm處測(cè)OD值，重復(fù)9次，計(jì)算出平均值，利用標(biāo)準(zhǔn)曲線上查出OD值所對(duì)應(yīng)的糖原含量。

d．黃粉蟲蛹表皮隨時(shí)間硬化測(cè)定：檢測(cè)各處理組黃粉蟲蛹表皮硬化程度，每組測(cè)定20頭蛹，重復(fù)4次。以“+”表示表皮硬化程度，一個(gè)“+”表示表皮稍微有點(diǎn)硬化，“+++”表示表皮中等程度的硬化，“+++++”表示表皮高度硬化。

1.2.3 接蜂試驗(yàn)

將不同溫度處理的黃粉蟲蛹放入玻璃指形管(12×50 mm)中，每管放一頭處理蛹，按照蜂蟲比為3 ∶1進(jìn)行接蜂試驗(yàn)，接完蜂后用棉球堵住指形管管口，防止管氏腫腿蜂逃逸。每個(gè)處理接蜂60管，重復(fù)3次。將接種好的黃粉蟲蛹放在溫度為26℃，相對(duì)濕度為75%的恒濕恒溫培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)，試驗(yàn)過(guò)程中統(tǒng)計(jì)各處理組的寄生成功率。

應(yīng)用SPSS 17.0軟件對(duì)上述數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析。

圖1 黃粉蟲蛹經(jīng)處理后體內(nèi)蛋白質(zhì)含量變化曲線Fig.1 The curves of body protein content after treatment to Tenebrio molitor pupa

2 結(jié)果與分析

2.1 蛋白質(zhì)含量變化

處理溫度和時(shí)間對(duì)中間寄主體內(nèi)蛋白質(zhì)含量變化均存在一定的影響(圖1)。試驗(yàn)組的變化規(guī)律是先升高后降低，對(duì)照組蛋白質(zhì)變化則比較平穩(wěn)。蛋白質(zhì)含量從0-12 h時(shí)間段緩慢上升，12-24 h為急劇上升時(shí)期，24-48 h階段時(shí)蛋白質(zhì)含量變化趨于平穩(wěn)；在48-72 h階段蛋白質(zhì)含量下降。在0℃處理?xiàng)l件下，蛋白質(zhì)含量由最初的56.73 μg/mg，到24 h時(shí)含量最大值達(dá)到67.07 μg/mg，增幅為18.23%；而在2℃處理?xiàng)l件下，增幅為17.52%。蛋白質(zhì)含量升高是因在低溫處理?xiàng)l件下機(jī)體產(chǎn)生了抗凍蛋白(AFP)或抗凍肽(Graether等，2000；Liou等，2000)，提高中間寄主的抗凍性，所以表現(xiàn)為在一定的時(shí)間段內(nèi)體內(nèi)蛋白質(zhì)含量的增加。隨著處理時(shí)間的延長(zhǎng)，中間寄主體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)消耗，其體內(nèi)的蛋白質(zhì)含量逐漸下降。

2.2 糖類含量變化

2.2.1 總糖含量變化

處理溫度和時(shí)間對(duì)中間寄主體內(nèi)總糖含量變化均存在一定的影響(圖2)。在各處理溫度下，試驗(yàn)組總糖含量隨處理時(shí)間的延長(zhǎng)呈現(xiàn)出先升高后下降的趨勢(shì)，對(duì)照組總糖含量比較平穩(wěn)。試驗(yàn)組在0℃處理?xiàng)l件下，總糖含量升高速率最快，在12 h時(shí)總糖含量比2℃處理?xiàng)l件下總糖含量高出5.80 μg/mg，到達(dá)最高點(diǎn)的時(shí)間是在24 h處，總糖含量為28.93 μg/mg比CK高6.81 μg/mg；在2℃處理?xiàng)l件下到達(dá)最高點(diǎn)的時(shí)間也是在24 h處，總糖含量為31.00 μg/mg比CK高8.53 μg/mg；在48-72 h時(shí)段之間，中間寄主在2℃處理?xiàng)l件下的總糖含量比0℃處理?xiàng)l件下的總糖含量下降的更快。

圖2 黃粉蟲蛹經(jīng)處理后體內(nèi)總糖含量變化曲線Fig.2 The curves of body total sugar content after treatment to Tenebrio molitor pupa

總糖含量逐漸升高的原因是在處理?xiàng)l件下體內(nèi)的非糖物質(zhì)成為糖類物質(zhì)，從而降低過(guò)冷卻點(diǎn)增加中間寄主的抗凍性。在0℃和2℃處理?xiàng)l件下的中間寄主都在24 h處體內(nèi)總糖含量達(dá)到最大值，分別為29.60 μg/mg和31.00 μg/mg；24-72 h隨著處理時(shí)間的延長(zhǎng)體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)逐漸消耗，總糖含量逐漸下降并且在2℃處理?xiàng)l件下中間寄主體內(nèi)的總糖含量消耗的更快(圖2)。72 h時(shí)，在2℃條件下總糖含量比0℃下低0.94 μg/mg。

2.2.2 海藻糖含量變化

在不同處理溫度下，試驗(yàn)組中間寄主體內(nèi)海藻糖含量隨著保藏時(shí)間的延長(zhǎng)均表現(xiàn)出先升高后降低的趨勢(shì)，對(duì)照組海藻糖曲線相對(duì)平穩(wěn)(圖3)。在0℃處理?xiàng)l件下海藻糖含量上升最快，最高值出現(xiàn)在24 h，含量為6.00 μg/mg，2℃條件下最大值為5.87 μg/mg。海藻糖作為昆蟲體內(nèi)的血糖，可直接供昆蟲使用，維持昆蟲的生命活動(dòng)。海藻糖是昆蟲抗寒性主要物質(zhì)，與昆蟲體內(nèi)的過(guò)冷卻點(diǎn)有直接的關(guān)系。海藻糖含量的提高增加昆蟲的抗凍性，這點(diǎn)與海藻糖在大斑芫菁Mylabrisphalerate代謝規(guī)律是一致的(朱芬等，2008)。隨著時(shí)間延長(zhǎng)，中間寄主體內(nèi)海藻糖逐漸消耗，且0℃條件下黃粉蟲蛹體內(nèi)海藻糖消耗的較快。

圖3 黃粉蟲蛹經(jīng)處理后體內(nèi)海藻糖變化曲線Fig.3 The curves of body trehalose content after pretreatment to Tenebrio molitor pupa

2.2.3 糖原含量變化

處理溫度和時(shí)間對(duì)中間寄主體內(nèi)糖原含量均存在一定的影響，試驗(yàn)組在各處理溫度下糖原含量均呈現(xiàn)出先升高后下降的趨勢(shì)，在0℃和2℃處理?xiàng)l件下的中間寄主糖原含量都在12 h處含量達(dá)到最大值(圖4)。0℃處理?xiàng)l件下在12 h處糖原含量達(dá)到最大值為3.36 μg/mg比CK含量多0.81 μg/mg；在72 h處糖原含量比CK含量少1.00 μg/mg；2℃處理?xiàng)l件下在12 h處含量達(dá)到最大值3.16 μg/mg比CK含量多0.62 μg/mg；在72 h處糖原含量比CK含量少1.28 μg/mg。分析

為糖原含量逐漸升高是試驗(yàn)組黃粉蟲體內(nèi)的非糖物質(zhì)轉(zhuǎn)化為糖原物質(zhì)，降低中間寄主的過(guò)冷卻點(diǎn)從而增加中間寄主的抗凍性，生成的糖原又進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為海藻糖等抗凍性更強(qiáng)的物質(zhì)，導(dǎo)致糖原含量下降。大斑芫菁滯育幼蟲在準(zhǔn)備滯育時(shí)儲(chǔ)備了大量糖原，這些糖原可能為滯育期間海藻糖、山梨醇和甘油的代謝提供了原料積累，轉(zhuǎn)化為如海藻糖、蔗糖、果糖、葡萄糖等，從而提高昆蟲的抗寒能力。棉鈴蟲Helicoverpaarmigera在滯育進(jìn)入期大量合成海藻糖、山梨醇等貯存在體液中，這些物質(zhì)既是能源物質(zhì)又是很好的抗凍劑防止低溫傷害(徐衛(wèi)華，2008)。

圖4 黃粉蟲蛹經(jīng)處理后體內(nèi)糖原含量變化曲線Fig.4 The curves of body glycogen content after pretreatment to Tenebrio molitor pupa

2.2.4 黃粉蟲蛹表皮變化

隨著保藏時(shí)間的延長(zhǎng)，中間寄主黃粉蟲蛹表皮不斷進(jìn)行硬化，新化蛹表皮是最嫩的，12 h對(duì)照組CK黃粉蟲蛹表皮即達(dá)到“++”硬化，24-36 h時(shí)為“+++”；48 h硬化度“++++”；60-72 h為“+++++”(表1)。如果表皮不及時(shí)進(jìn)行硬化，新化蛹易受到外部物理攻擊和損傷；試驗(yàn)組在相同保藏時(shí)間下，低溫條件有效抑

表1 中間寄主黃粉蟲蛹表皮老化程度

注：“+”表示中間寄主黃粉蟲蛹表皮老化程度，“+”越多，老化程度越厲害。Note：“+” express harden degree of intermediate hosts’ cuticular layer，the more“+”，the harden degree is.

制試驗(yàn)組黃粉蟲蛹表皮硬化，12-36 h期間，黃粉蟲蛹表皮硬化程度弱，為“+”；隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，這種硬化程度逐漸加劇，48-60 h為“++”；72 h硬化為“+++”。表皮硬化越弱越有利于腫腿蜂的寄生。所以，低溫條件更有利于管氏腫腿蜂的寄生。

2.2.5 腫腿蜂對(duì)黃粉蟲蛹寄生率

試驗(yàn)組管氏腫腿蜂寄生率曲線都是先升高后降低，而CK的寄生率曲線則一直呈下降趨勢(shì)(圖5)。因?yàn)槟[腿蜂寄生分為識(shí)別—蜇刺—取食—產(chǎn)卵等一系列過(guò)程，所以寄生率是先升高的(賀凱等，2006)；隨著表皮硬化程度加劇，寄生率逐漸降低。0℃和2℃試驗(yàn)組，在24 h處，兩處理組寄生率達(dá)到最大值，分別為91.0%和94.6%；管氏腫腿蜂寄生趨勢(shì)與中間寄主體內(nèi)總糖含量相關(guān)性極為顯著，相關(guān)系數(shù)為K=0.929(P<0.01)、蛋白質(zhì)和海藻糖相關(guān)性稍差，相關(guān)系數(shù)分別為K=0.786和K=0.783(P<0.05)。這可能是管氏腫腿蜂在寄生中間寄主時(shí)，需要取食中間寄主，進(jìn)行補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，促進(jìn)毒液產(chǎn)生和卵巢的發(fā)育(賀凱等，2006)，特別是補(bǔ)充蛋白質(zhì)和糖類能有效提高寄生蜂寄生能力和壽命(鄭許松，2003；伍和平和李保平，2007)。而對(duì)照組中間寄主營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量穩(wěn)定，且在常溫狀態(tài)下一直處于發(fā)育狀態(tài)，表皮硬化快，腫腿蜂不能很好補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)，毒刺不能穿過(guò)黃粉蟲蛹表皮而進(jìn)行有效蟄刺，導(dǎo)致寄生率很低。分析發(fā)現(xiàn)腫腿蜂寄生率與中間寄主表皮硬化程度呈負(fù)相關(guān)(K=-0.880；P<0.01顯著相關(guān))。依據(jù)腫腿蜂寄生效果，推薦在2℃、24 h作為黃粉蟲蛹最佳處理組合。

圖5 不同處理?xiàng)l件下腫腿蜂對(duì)黃粉蟲蛹寄生率曲線Fig. 5 Parasite rate of Tenebrio molitor pupa on different treatment

3 結(jié)論與討論

有研究表明昆蟲在越冬或經(jīng)受低溫時(shí)，體內(nèi)的蛋白質(zhì)會(huì)發(fā)生變化。據(jù)報(bào)道，在北美的阿拉斯加有33種昆蟲含抗凍蛋白(Duman等，2004)，而且這種蛋白的作用是阻止昆蟲的血淋巴在低溫下結(jié)凍；在滯育的馬鈴薯葉甲Leptinotarsadecem及西南玉米桿草螟Diatraeagrandiosella的血淋巴中均發(fā)現(xiàn)了滯育蛋白；在棉鈴蟲的血淋巴蛋白圖譜分析過(guò)程中，分辨出20多條譜帶，其中有許多譜帶隨著發(fā)育階段的不同，其含量往往發(fā)生明顯的變化。

對(duì)接蜂前中間寄主黃粉蟲蛹進(jìn)行處理，導(dǎo)致其體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量、表皮硬化程度發(fā)生改變，從而影響管氏腫腿蜂寄生率。綜合考慮黃粉蟲蛹體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量、表皮硬化程度和腫腿蜂寄生率之間的關(guān)系。中間寄主經(jīng)過(guò)一定時(shí)間的處理后能夠獲得更好的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)，有利于寄生蜂對(duì)其產(chǎn)生寄生行為——雌蜂在中間寄主體上取食補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)并進(jìn)行寄生、產(chǎn)卵(賀凱等，2006)。寄生蜂寄生率與中間寄主黃粉蟲蛹體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量情況是一致的。蛋白質(zhì)、糖類物質(zhì)含量豐富，腫腿蜂可以有效地補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)，卵巢、毒腺得到發(fā)育(賀凱等，2006)，腫腿蜂寄生率高；低溫條件抑制了黃粉蟲蛹表皮硬化程度，表皮硬化弱，中間寄主的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量高，寄生蜂寄生效果好；中間寄主的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量低，表皮硬化程度強(qiáng)，腫腿蜂的寄生率就低。

綜上所述，腫腿蜂寄生率與低溫處理中間寄主體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)含量成正相關(guān)，與表皮硬化程度成負(fù)相關(guān)。經(jīng)低溫處理后中間寄主營(yíng)養(yǎng)豐富，寄生蜂在取食寄主補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)后，可以有效對(duì)寄主進(jìn)行蟄刺，并且補(bǔ)充營(yíng)養(yǎng)能夠有效延長(zhǎng)寄生蜂壽命，提高寄生蜂寄生率高。低溫處理抑制黃粉蟲蛹表皮硬化程度，腫腿蜂對(duì)黃粉蟲蛹能取食方便、蜇刺有效。處理時(shí)間過(guò)短，腫腿蜂不識(shí)別、蜇刺，處理時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，黃粉蟲蛹表皮硬化嚴(yán)重，雖然識(shí)別但蜇刺無(wú)效導(dǎo)致寄生失敗。所以推薦使用2℃作為中間寄主黃粉蟲蛹處理溫度，低溫處理黃粉蟲蛹時(shí)間為24 h。

關(guān)于腫腿蜂識(shí)別中間寄主與黃粉蟲蛹體內(nèi)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)之間關(guān)系還有待進(jìn)一步研究。

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Pupae ofTenebriomolitortreatment in low temperature to the effect ofSclerodermaguaniparasitism

HU Zun-Rui1,2，WU Xiao-Yun1，CHI Quan-Yuan1，ZHAO Mei-Ting2，WANG Zeng-Xia2

(1. Department of Horticulture，Beijing Vocation College of Agriculture，Beijing 102442, China；2. Institute of Plant Protection, Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100193, China)

The nutrition status of intermediate hosts is the main factor affecting the breeding effect of parasitic wasps．It is necessary to process the intermediate hosts in order to block the development，and to ensure that it meets the development of the offspring. Therefore, it is special significance to explore the suitable treatment temperature and time. Under the condition of 0℃ and 2℃ studying the relationship among nutrient substance ofTenebriomolitorpupae changes with time，such as protein，total sugar，trehalose，glycogen increased first and then decreased, harden degree of intermediate hosts’ cuticular layer and parasite rate ofSclerodermaguani. It is clearly that the parasite rate ofSclerodermaguanihas a positive correlation with the content of intermediate hosts’ nutrient substance, and has a negative correlation with harden degree of intermediate hosts’ cuticular layer. In the end, it is advised that 2℃ as the suitable temperature to treat intermediate host, and the time for treatment is 24 h.

Sclerodermaguani；pupae ofTenebriomolitor；cold storage；physiology and biochemistry；parasite rate

北京市農(nóng)業(yè)基金科技項(xiàng)目(20140144)；北京農(nóng)業(yè)職業(yè)學(xué)院科研項(xiàng)目(XY-DKC-14-06)

胡尊瑞，男，1985年生，山東臨沂人，講師，博士，主要從事有害生物防治研究，E-mail：huzunrui001@163.com

Received：2016-02-04；接受日期Accepted：2016-04-12

Q965;S476

A

1674-0858(2017)01-0187-06

胡尊瑞，吳曉云，遲全元，等.低溫處理黃粉蟲蛹對(duì)管氏腫腿蜂寄生效能的影響[J].環(huán)境昆蟲學(xué)報(bào)，2017,39(1):187-192.