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        Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級(jí)肺結(jié)節(jié)病各一例

        2017-03-15 12:41:24楊舒程高上蘭賈惠
        中華肺部疾病雜志(電子版) 2017年1期
        關(guān)鍵詞:血清

        楊舒程 高上蘭 賈惠

        Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級(jí)肺結(jié)節(jié)病各一例

        楊舒程 高上蘭 賈惠

        肺結(jié)節(jié); 肉芽腫疾??; 肺部陰影

        結(jié)節(jié)病為不明原因的多系統(tǒng)肉芽腫疾病,累及肺臟成為肺結(jié)節(jié)病,我國(guó)肺結(jié)節(jié)病發(fā)病率不高。美國(guó)胸科協(xié)會(huì)將肺結(jié)節(jié)病分為0~Ⅳ級(jí)[1-2]?,F(xiàn)將我院收治的Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級(jí)肺結(jié)節(jié)病各一例報(bào)告如下。

        臨床資料

        患者1:女26歲,無(wú)癥狀,體檢時(shí)發(fā)現(xiàn)雙肺陰影收入入院;超聲提示,腋窩淋巴結(jié)略腫大,但直徑均小于1 cm,但眼、皮膚、心臟腹腔等未見(jiàn)腫大淋巴結(jié);血沉、血清lgG、C反應(yīng)蛋白、血鈣、血清堿性磷酸酶、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶等指標(biāo)升高;CT見(jiàn)圖1。行纖支鏡取病理組織后,病理診斷為非干酪型肉芽腫,圖2A。結(jié)合病史和病理診斷,診斷肺結(jié)節(jié)病,因無(wú)癥狀且無(wú)快速進(jìn)展證據(jù),給予動(dòng)態(tài)CT隨訪觀察。

        圖1 患者1的CT圖片;肺門及縱隔淋巴結(jié)腫大,支氣管血管束增管壁厚,支氣管血管束周圍大量小結(jié)節(jié)病變,為Ⅱ期肺結(jié)節(jié)病

        圖2 患者2的CT圖片;支氣管血管束周圍大量小結(jié)節(jié)病變,以及胸膜下小結(jié)節(jié)病變,為Ⅲ期肺結(jié)節(jié)病

        患者2:女29歲,陣發(fā)性低熱2周,外院抗生素治療后不再發(fā)熱,但CT發(fā)現(xiàn)的肺部陰影未消失,全身淋巴結(jié)未捫及腫大,內(nèi)臟淋巴結(jié)超聲未見(jiàn)明顯異常;血沉、血清lgG、C反應(yīng)蛋白、血鈣、血清堿性磷酸酶、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶等指標(biāo)升高;PPD、三次查痰抗酸染色結(jié)核分枝桿菌RNA直接檢測(cè)均陰性;CT見(jiàn)圖3。行纖支鏡取病理報(bào)告為肉芽腫性變,圖2B,病理標(biāo)本結(jié)核DNA檢驗(yàn)為陰性。結(jié)合病史和病理診斷,診斷肺結(jié)節(jié)病,因無(wú)癥狀且無(wú)快速進(jìn)展證據(jù),給予動(dòng)態(tài)CT隨訪觀察。

        圖3 患者3的CT圖片;雙肺彌漫纖維條索影,牽拉性支氣管擴(kuò)張,中央肺結(jié)構(gòu)扭曲,蜂窩肺;為Ⅳ期肺結(jié)節(jié)病

        患者3:女51歲,反復(fù)咳嗽、活動(dòng)后氣短3年,加重10 d;曾在外院診斷為肺結(jié)節(jié)病,多次行激素沖擊治療緩解癥狀;全身淺表淋巴結(jié)無(wú)腫大,血沉、血鈣、血清堿性磷酸酶、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶升高,但血清lgG、C反應(yīng)蛋白、等指標(biāo)正常;CT見(jiàn)圖4;患者呼吸困難較重,給予吸氧及激素沖擊治療后,癥狀緩解不顯著,后放棄治療自動(dòng)離院。

        圖4 患者的纖支鏡病理活檢圖片;大量肉芽腫侵犯肺泡腔,間質(zhì)內(nèi)大量炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)(HE×40)

        討 論

        結(jié)節(jié)病為全身多系統(tǒng)疾病,主要累及肺、眼睛、淋巴結(jié)等,也有部分病變累及脾、肝、心臟、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、骨及腎,但主要以累及肺為主。其病理特點(diǎn)為非干酪型肉芽腫,由于不斷破壞肺組織,晚期可形成纖維化[3-4]。

        根據(jù)美國(guó)胸科協(xié)會(huì)的分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),按照影像學(xué),可以將結(jié)節(jié)病分為0~Ⅳ級(jí),0級(jí):平片正常;Ⅰ級(jí):淋巴結(jié)腫大;Ⅱ級(jí):淋巴結(jié)腫大伴肺疾病;Ⅲ級(jí):肺疾病,無(wú)淋巴結(jié)腫大;Ⅳ級(jí):肺纖維化[1-2, 5]。本組的3例患者,Ⅱ、Ⅲ與Ⅳ期均有一例。肺結(jié)節(jié)病,肺上的CT表現(xiàn),除了縱隔和肺門淋巴結(jié)腫大外,肺上的表現(xiàn)主要是次級(jí)肺小葉相關(guān)淋巴結(jié)受累的表現(xiàn),包括支氣管血管束增粗、支氣管血管束周圍結(jié)節(jié)影、胸膜下結(jié)節(jié)影等,晚期可出現(xiàn)纖維化以及纖維化牽拉引起的支氣管擴(kuò)張、肺結(jié)構(gòu)扭曲變形。

        結(jié)節(jié)病的發(fā)病高峰為20~29歲,但50歲以后也有一些病例,女性多見(jiàn)。60%的患者無(wú)癥狀,部分患者有低熱、咳嗽、活動(dòng)后氣短等表現(xiàn),Ⅳ期肺纖維化患者可出現(xiàn)頑固性低氧血癥。該病的診斷主要是典型的CT表現(xiàn),結(jié)合病理活檢為非干酪樣肉芽腫[6-7]。本組患者1、2均有病理的證據(jù),患者3外院診斷為結(jié)節(jié)病。目前認(rèn)為結(jié)節(jié)病是自愈性疾病,通常不需要治療,病灶可自行消退。但病變進(jìn)展迅速、病情危重時(shí),可給予激素治療并協(xié)同其他對(duì)癥支持治療。本組患者1和患者2即為無(wú)明顯癥狀,病情進(jìn)展不快,故給予動(dòng)態(tài)隨訪;而患者3呼吸困難較重,肺損毀嚴(yán)重,故給予相關(guān)治療。該病的病死率不高,主要是Ⅲ肺纖維化可致患者最終死于呼吸衰竭[8-12]。

        肺結(jié)節(jié)病是呼吸科的少見(jiàn)疾病,其肺部結(jié)節(jié)影以及病理學(xué)報(bào)告肉芽腫性炎,較易誤診為結(jié)核等疾病,但結(jié)節(jié)病CT表現(xiàn)無(wú)氣道播散特點(diǎn),主要為淋巴受累,同時(shí)病理學(xué)類型為非干酪性肉芽腫,了解這些變化,有助于提高呼吸科醫(yī)生的診療水平。

        1 Tanriverdi H, Erboy F, Altinsoy B, et al. Bronchoalveolar lavage fluid characteristics of patients with sarcoidosis and nonsarcoidosis interstitial lung diseases: Ten-Year Experience of a Single Center in Turkey[J]. Iran Red Crescent Med J, 2015, 17(10): e31103.

        2 Bucova M, Suchankova M, Tibenska E, et al. Diagnostic value of TREM-1 and TREM-2 expression in bronchoalveolar lavage fluid in sarcoidosis and other lung diseases[J]. Bratisl Lek Listy, 2015, 116(12): 707-713.

        3 Ceylan E, Sen S, Coskun A, et al. Gastric involvement of sarcoidosis in a patient with multiple lung nodules[J]. J Res Med Sci, 2015, 20(5): 525-528.

        4 Sakthivel P, Grunewald J, Eklund A, et al. Pulmonary sarcoidosis is associated with high-level inducible co-stimulator (ICOS) expression on lung regulatory T cells-possible implications for the ICOS/ICOS-ligand axis in disease course and resolution[J]. Clin Exp Immunol, 2016, 183(2): 294-306.

        5 Wei H, Hou J, Pan J, et al. A sarcoidosis-like granuloma reaction in the lymph nodes of a patient with lung squamous cancer: from stasis to the invasive phase with FGFR1 gene amplification[J]. Clin Respir J, 2015.

        6 Nathan N, Marcelo P, Houdouin V, et al. Lung sarcoidosis in children: update on disease expression and management[J]. Thorax, 2015, 70(6): 537-542.

        7 Iqbal N, Mahmood A, Irfan M, et al. Sarcoidosis presented as retroperitoneal and lung mass[J]. BMJ Case Rep, 2015, doi:10.1136/bcr-2014-207176.

        8 Zieleznik K, Jastrzebski D, Ziora D. Fatigue in patients with inactive sarcoidosis does not correlate with lung ventilation ability or walking distance. Pilot Study[J]. Pneumonol Alergol Pol, 2015, 83(1): 14-22.

        9 Holland AE, Dowman LM, Hill CJ. Principles of rehabilitation and reactivation: interstitial lung disease, sarcoidosis and rheumatoid disease with respiratory involvement[J]. Respiration, 2015, 89(2): 89-99.

        10 Holland AE. Exercise limitation in interstitial lung disease-mechanisms, significance and therapeutic options[J]. Chron Respir Dis, 2010, 7(2): 101-111.

        11 Holland AE, Hill CJ, Glaspole I, et al. Predictors of benefit following pulmonary rehabilitation for interstitial lung disease[J]. Respir Med, 2012, 106(3): 429-435.

        12 Vincent EE, Woodhead FA. Specific needs of patients attending pulmonary rehabilitation with an interstitial lung disease associated with rheumatological disease[J]. Respiration, 2015, 90(1): 87.

        (本文編輯:黃紅稷)

        楊舒程,高上蘭,賈惠. Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級(jí)肺結(jié)節(jié)病各一例[J/CD]. 中華肺部疾病雜志(電子版), 2017, 10(1): 107-108.

        10.3877/cma.j.issn.1674-6902.2017.01.032

        400037 重慶,第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院呼吸內(nèi)科

        楊舒程, Email: 326846632@qq.com

        R563

        B

        2016-04-06)

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