尹業(yè)興，李青云，2，劉幽燕，2

（1. 廣西大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，廣西 南寧 530004；2. 廣西生物煉制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西 南寧 530003）

產(chǎn)堿桿菌DN25去除金礦廢水中的氰

尹業(yè)興1，李青云1，2，劉幽燕1，2

（1. 廣西大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院，廣西 南寧 530004；2. 廣西生物煉制重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，廣西 南寧 530003）

采用產(chǎn)堿桿菌（Alcaligenes sp.）DN25去除金礦選礦廢水和礦渣浸出液中的氰?？疾炝司闐N25的除氰效果，研究了DN25生長(zhǎng)和降解活性的影響因素。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：利用DN25處理選礦廢水，當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為23 h時(shí)，總氰質(zhì)量濃度分別從162.6，32.4，21.0，22.3 mg/L降至0，0.07，0，1.24 mg/L；利用DN25處理礦渣浸出液，當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為25 h時(shí)，總氰質(zhì)量濃度分別從 4.4，8.8 mg/L降至0.37，0.38 mg/L；處理后兩種廢水的總氰質(zhì)量濃度均滿(mǎn)足GB 8978—1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》的要求；DN25可在初始總氰質(zhì)量濃度為10～30 mg/L且僅含碳源的條件下生長(zhǎng)但存在24 h停滯期，而在初始總氰質(zhì)量濃度為5～20 mg/L且含碳、氮源的條件下沒(méi)有生長(zhǎng)停滯期。

生物處理；金礦廢水；氰化物；產(chǎn)堿桿菌

氰化物常用于金礦提金，產(chǎn)生的廢水中除了含有游離氰和絡(luò)合氰［1］，還常有砷、鉛、鎘等有毒物質(zhì)［2］。據(jù)統(tǒng)計(jì)，我國(guó)僅黃金生產(chǎn)企業(yè)所排放含氰廢水就達(dá)1. 2×108m3/a［3］。當(dāng)前金礦廢水中氰的去除方法主要有自然分解、化學(xué)處理、生物分解、電解氧化等方法［4-5］。相比于其他方法，生物分解法具有成本低、分解快且無(wú)二次污染物等諸多優(yōu)點(diǎn)［6］。2000年美國(guó)環(huán)境保護(hù)署（EPA）對(duì)生物法處理氰污染技術(shù)的評(píng)估［7］中指出，生物法是一種有前景的治理方法。盡管氰化物對(duì)大部分微生物具有毒性，但在自然界中仍存在可高效分解氰的微生物。目前，已報(bào)道的氰分解菌包括產(chǎn)堿菌（Alcaligenes. sp）、芽孢桿菌（Bacillus. sp）、假單胞菌（Pseudomonas. sp）和克雷伯氏桿菌（Klebsiella. sp）等［8］，這些微生物的存在為氰污染修復(fù)奠定了基礎(chǔ)。近十年來(lái)，我國(guó)有關(guān)氰化物生物處理的研究大部分還處于實(shí)驗(yàn)室水平，對(duì)實(shí)際工業(yè)廢水處理的報(bào)道較少。郭訓(xùn)文等［9］利用曝氣生物濾池（BAF）處理含氰電鍍廢水，當(dāng)CN-初始質(zhì)量濃度低于35.34 mg/L時(shí)，出水CN-質(zhì)量濃度低于0.20 mg/L。上世紀(jì)80年代初，美國(guó)Homestake公司在南達(dá)科他州的鉛礦區(qū)運(yùn)用48片生物轉(zhuǎn)盤(pán)（RBC）連續(xù)處理氰化物，總氰化物的去除率可達(dá)91.0%～99.5%［4］。

本工作對(duì)本實(shí)驗(yàn)室前期從氰污染土壤中分離得到的一株高效分解氰的菌株DN25［10］，進(jìn)一步探討該菌株對(duì)實(shí)際含氰廢水的處理效果，考察了該菌株對(duì)廢水中游離氰和總氰的分解情況，初步分析了實(shí)際含氰廢水對(duì)菌株生長(zhǎng)、分解活性的影響，以期為生物法處理氰污染物的工程應(yīng)用提供技術(shù)準(zhǔn)備。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 材料、試劑和儀器

選礦廢水： 采自廣西某金礦廠不同工段，共4個(gè)水樣（1#～4#）；礦渣浸出液：為云南某金礦廠礦渣經(jīng)去離子水4 ℃靜置浸取12 h后的浸出液（5#）。各水樣的廢水水質(zhì)見(jiàn)表1。

表1 廢水水質(zhì) mg/L

菌株：產(chǎn)堿桿菌（Alcaligenes sp.）DN25，由本實(shí)驗(yàn)室自行篩選獲得。

LB培養(yǎng)基： NaCl 10 g，蛋白胨10 g，酵母粉5 g，蒸餾水1 000 mL， pH 8.0。固體平板培養(yǎng)基添加1.5%（w）瓊脂。該培養(yǎng)基用于菌體培養(yǎng)。

M9培養(yǎng)基：Na2HPO4·12H2O 17.1 g，KH2PO43 g，NaCl 0.5 g，蒸餾水1 000 mL，pH 8.0。根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康模贛9培養(yǎng)基中分別外加碳源葡萄糖1.5 g及氮源氯化銨 0.27 g。將該培養(yǎng)基加入礦渣浸出液中，分別考察外加碳源、碳氮源條件下的菌株生長(zhǎng)情況。

實(shí)驗(yàn)所用試劑均為分析純。

723型可見(jiàn)分光光度計(jì)：上海光譜儀器有限公司；Optima 5300DV 型電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀：美國(guó)鉑金埃爾默儀器公司。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 DN25菌體的培養(yǎng)

用接種環(huán)從平板培養(yǎng)基上挑取一環(huán)產(chǎn)堿桿菌DN25接種至100 mL滅菌的LB培養(yǎng)基中， 30 ℃、120 r/min恒溫?fù)u床振蕩培養(yǎng)35 h，然后8 000 r/min離心20 min，收集菌體。再用pH 8.0、50 mmol/L的磷酸鹽緩沖液洗滌菌體2次，取適量緩沖液重懸菌體，配制得到600 nm處光密度（OD600）為10.0的菌液，待用于氰分解實(shí)驗(yàn)。

1.2.2 菌株DN25對(duì)水樣中氰的分解

在250 mL搖瓶中分別加入100 mL水樣，調(diào)節(jié)pH為8.0，然后投加5 mL菌液，使反應(yīng)初始OD600為0.5，同時(shí)取樣測(cè)定初始游離氰及總氰質(zhì)量濃度。將瓶口密封，在30 ℃、120 r/min條件下進(jìn)行分解反應(yīng)，于設(shè)定的時(shí)間取樣測(cè)定殘余游離氰及總氰質(zhì)量濃度。

1.2.3 菌株DN25生長(zhǎng)及活性的影響因素

按照文獻(xiàn)［10］方法制備種子液。在50 mL總氰質(zhì)量濃度分別稀釋為5，10，15，20，30 mg/L（游離氰質(zhì)量濃度分別為 3.5， 5.6， 8.9， 9.6， 12.3 mg/ L）的礦渣浸出液稀釋液中，按照1%的接種量接種（OD600=0.1）后，在與1.2.1節(jié)相同的培養(yǎng)條件下培養(yǎng)菌體，定時(shí)取樣，測(cè)定菌液的OD600值，同時(shí)監(jiān)測(cè)體系中游離氰的濃度變化。

將含有碳源或碳氮源的M9培養(yǎng)基加入到礦渣浸出液稀釋液中，按同樣方法考察菌株DN25的生長(zhǎng)及活性變化。

1.3 分析方法

菌液濃度以O(shè)D600表征，采用723型可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定菌液在波長(zhǎng)600 nm處的光密度值。游離氰和總氰質(zhì)量濃度的測(cè)定參照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法［11］。水質(zhì)分析采用電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測(cè)定［12］。COD的測(cè)定采用快速消解分光光度法［13］。

2 結(jié)果與討論

2.1 菌株DN25對(duì)選礦廢水的除氰效果

菌株DN25對(duì)選礦廢水中游離氰的去除效果見(jiàn)圖1。由圖1可見(jiàn)：氰的分解過(guò)程主要發(fā)生在前30 min，其中1#水樣中氰的分解速率最快，30 min時(shí)游離氰去除率為90.2%，而2#、3#、4#的去除率分別為64.9%，43.5%，10.0%；反應(yīng)至330 min時(shí)，游離氰質(zhì)量濃度分別為 3.0，5.8，4.2，10.0 mg/L，去除率分別為96.7%，74.5%，68.4%，31.8%。

圖1 菌株DN25對(duì)選礦廢水中游離氰的去除效果初始游離氰質(zhì)量濃度/（mg·L-1）：● 1#；■ 2#；▲ 3#；◆ 4#游離氰去除率/%：○ 1#；□ 2#；△ 3#；◇ 4#

當(dāng)反應(yīng)時(shí)間為23 h時(shí)，菌株DN25對(duì)選礦廢水中總氰的去除效果見(jiàn)表2。由表2可見(jiàn)，1#，2#，3#水樣的總氰去除率達(dá)99.7%以上，其中1#、3#水樣中的總氰能被菌株DN25完全去除，而4#水樣的總氰去除率為94.4%，剩余總氰質(zhì)量濃度為1.24 mg/ L，說(shuō)明菌株DN25既能分解游離氰也能分解部分絡(luò)合氰化物，但對(duì)于Fe（CN）64-、Fe（CN）63-等可生物分解性差的絡(luò)合氰［14］的分解仍比較困難。處理后選礦廢水的總氰質(zhì)量濃度分別為 0，0.1，0，1.2 mg/L，滿(mǎn)足GB 8978—1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》的要求［15］。實(shí)驗(yàn)結(jié)果初步顯示，產(chǎn)堿桿菌DN25對(duì)實(shí)際含氰廢水的處理具有一定應(yīng)用潛力。

表2 菌株DN25對(duì)選礦廢水中總氰的去除效果

2.2 菌株DN25對(duì)礦渣浸出液的除氰效果

菌株DN25對(duì)礦渣浸出液中游離氰及總氰的去除效果分別見(jiàn)圖2及圖3。由圖2可見(jiàn)，相比于選礦廢水，菌株DN25對(duì)礦渣浸出液中游離氰的分解較為緩慢，30 min時(shí)的游離氰去除率僅為32.7%，反應(yīng)至480 min時(shí)，游離氰去除率也僅為47.4%，這可能是由于礦渣浸出液中重金屬離子如As2+、Zn2+等對(duì)菌株活性存在更強(qiáng)的抑制作用。Jandhyala等［16］研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)溶液中單獨(dú)存在200 μmol/L的 Pb2+或Zn2+時(shí)便會(huì)抑制菌株中氰分解酶的活力，使其降低25%以上。菌株對(duì)總氰的分解也具有相類(lèi)似的情況。由圖3可見(jiàn)，反應(yīng)15 h后的總氰去除率為40.0%，反應(yīng)44 h后的總氰去除率為42.3%。為了提高總氰的去除率，反應(yīng)44 h時(shí)追加等量菌體，反應(yīng)至88 h時(shí)，總氰去除率為51.2%，處理效果仍然不理想。

圖2 菌株DN25對(duì)礦渣浸出液中游離氰的去除效果

圖3 菌株DN25對(duì)礦渣浸出液中總氰的去除效果

嘗試采用稀釋的策略來(lái)降低礦渣浸出液中有毒物質(zhì)對(duì)菌株降解活性的影響。產(chǎn)堿桿菌DN25對(duì)礦渣浸出液稀釋液中總氰的去除效果見(jiàn)表3。由表3可見(jiàn)：當(dāng)水樣中初始總氰質(zhì)量濃度大于10 mg/L時(shí)，總氰去除率只能維持在75%左右，這可能是由于水樣中有毒物質(zhì)仍然對(duì)菌株活力具有抑制作用；當(dāng)初始總氰質(zhì)量濃度為8.8 mg/L時(shí)，總氰去除率可提高至95.6%，反應(yīng)后總氰質(zhì)量濃度為0.38 mg/L，低于排放標(biāo)準(zhǔn)；然而將初始總氰質(zhì)量濃度降至4.4 mg/L時(shí)，菌株也并不能將氰完全降解，初步分析認(rèn)為該部分氰可能是產(chǎn)堿桿菌DN25所不能分解的絡(luò)合氰。

2.3 菌株DN25生長(zhǎng)及活性的影響因素

2.3.1 總氰質(zhì)量濃度的影響

礦渣浸出液初始總氰質(zhì)量濃度對(duì)OD600的影響見(jiàn)表4。由表4可見(jiàn)，在80 h的培養(yǎng)時(shí)間內(nèi)各礦渣浸出液稀釋液的OD600基本無(wú)變化，培養(yǎng)至100 h時(shí)還略有下降，說(shuō)明菌株DN25在此期間基本不能增殖。

表3 產(chǎn)堿桿菌DN25對(duì)礦渣浸出液稀釋液中總氰的去除效果

礦渣浸出液初始總氰質(zhì)量濃度對(duì)游離氰質(zhì)量濃度的影響見(jiàn)圖4。

表4 礦渣浸出液初始總氰質(zhì)量濃度對(duì)OD600的影響

由圖4可見(jiàn)，各礦渣浸出液稀釋液中游離氰的分解在35 h后趨于平穩(wěn)， 80 h后的游離氰質(zhì)量濃度分別為1.8，2.9，5.0，6.4，10.0 mg/L，游離氰去除率僅分別為50.4%、49.4%、46.1%、37.4%和28.9%，說(shuō)明礦渣浸出液的條件不適合菌株生長(zhǎng)及活性的發(fā)揮。因此考慮采用生物刺激的辦法進(jìn)行改善。

2.3.2 碳源的影響

由于實(shí)驗(yàn)菌株能以CN-為唯一氮源生長(zhǎng)［17］，因此首先在礦渣浸出液中添加碳源葡萄糖，并監(jiān)測(cè)菌株DN25的生長(zhǎng)情況。礦渣浸出液添加碳源對(duì)OD600的影響見(jiàn)圖5。由圖5可見(jiàn)：當(dāng)初始總氰質(zhì)量濃度為5 mg/L時(shí)，菌株生長(zhǎng)不存在停滯期，80 h后到達(dá)穩(wěn)定期；初始總氰質(zhì)量濃度為10 mg/L和15 mg/L時(shí)，菌體需經(jīng)過(guò)24 h的停滯期才開(kāi)始生長(zhǎng)，初步分析認(rèn)為停滯期是菌株自身的解毒過(guò)程；當(dāng)初始總氰質(zhì)量濃度為20 mg/L和30 mg/L時(shí)，菌體則需要60 h的停滯期后才開(kāi)始生長(zhǎng)，說(shuō)明初始總氰質(zhì)量濃度超過(guò)5 mg/L時(shí)即對(duì)菌株DN25的生長(zhǎng)產(chǎn)生抑制，且隨著總氰質(zhì)量濃度的增大，菌株自身解毒所需時(shí)間也越長(zhǎng)。對(duì)比表4與圖5可確定，外加碳源葡萄糖對(duì)菌株DN25的生長(zhǎng)具有一定的促進(jìn)作用，這為后期構(gòu)建生物反應(yīng)器長(zhǎng)效處理氰污染提供了可能。

圖5 礦渣浸出液添加碳源對(duì)OD600的影響

礦渣浸出液添加碳源對(duì)游離氰質(zhì)量濃度的影響見(jiàn)圖6。由圖6可見(jiàn)：游離氰的分解趨勢(shì)與菌株的生長(zhǎng)規(guī)律相符合，初始總氰質(zhì)量濃度為10～30 mg/L時(shí)，菌株進(jìn)入停滯期進(jìn)行自身解毒，此時(shí)游離氰質(zhì)量濃度呈下降趨勢(shì)，反應(yīng)24 h時(shí)游離氰質(zhì)量濃度降低至5 mg/L，此時(shí)氰的抑制作用緩解，菌株開(kāi)始生長(zhǎng)；當(dāng)反應(yīng)時(shí)間接近60 h時(shí)，菌株對(duì)初始總氰質(zhì)量濃度為10 mg/L和15 mg/L水樣中的游離氰基本降解完全，初始總氰質(zhì)量濃度為20 mg/L和30 mg/L水樣的游離氰質(zhì)量濃度分別為 2.2 mg/L和 5.5 mg/L，游離氰去除率分別為74.0%和52.6%；繼續(xù)培養(yǎng)至102 h時(shí)，菌株將游離氰分解完全，此時(shí)礦渣浸出液中基本監(jiān)測(cè)不到剩余游離氰。與圖4中游離氰的分解情況對(duì)比，說(shuō)明碳源對(duì)菌株DN25的降氰活性具有促進(jìn)作用。

圖6 礦渣浸出液添加碳源對(duì)游離氰質(zhì)量濃度的影響

2.3.3 碳氮源的影響

為進(jìn)一步提高菌株的生長(zhǎng)速率、縮短氰的分解時(shí)間，在礦渣浸出液中同時(shí)添加碳源葡萄糖和氮源氯化銨。礦渣浸出液同時(shí)添加碳源和氮源對(duì)OD600的影響見(jiàn)圖7。

圖7 礦渣浸出液同時(shí)添加碳源和氮源對(duì)OD600的影響

由圖7可見(jiàn)：同時(shí)添加碳氮源能顯著促進(jìn)菌株的生長(zhǎng)，與外加碳源時(shí)相比，初始總氰質(zhì)量濃度為10 mg/L和20 mg/L的礦渣浸出液中，菌株不經(jīng)過(guò)停滯期直接生長(zhǎng)；與圖5相比，24 h時(shí)3種礦渣浸出液稀釋液的OD600都比單獨(dú)外加碳源時(shí)提高了1倍。

礦渣浸出液同時(shí)添加碳源和氮源對(duì)游離氰質(zhì)量濃度的影響見(jiàn)圖8。由圖8可見(jiàn)：反應(yīng)時(shí)間為67 h時(shí)，初始總氰質(zhì)量濃度為5 mg/L和15 mg/L的礦渣浸出液的游離氰質(zhì)量濃度均為0，游離氰去除率均為100%，比外加碳源時(shí)所需的時(shí)間大約縮短了7 h；初始總氰質(zhì)量濃度為20 mg/L的礦渣浸出液的游離氰質(zhì)量濃度為 1.3 mg/L，游離氰去除率可提高至87%。與圖6相比，同時(shí)添加碳氮源的策略比單獨(dú)添加碳源更能有效提高菌株的生長(zhǎng)速率、縮短氰分解時(shí)間，為未來(lái)高效生物反應(yīng)器的長(zhǎng)效運(yùn)行奠定了基礎(chǔ)。

圖8 礦渣浸出液同時(shí)添加碳源和氮源對(duì)游離氰質(zhì)量濃度的影響

3 結(jié)論

a）產(chǎn)堿桿菌DN25可以高效去除金礦選礦廢水中的氰。在反應(yīng)時(shí)間為330 min時(shí)，游離氰質(zhì)量濃度分別從 92.6，22.6，13.3，14.7 mg/L降至3.0，5.8，4.2，10.0 mg/L；在反應(yīng)時(shí)間為23 h時(shí)，總氰質(zhì)量濃度分別從162.6，32.4，21.0，22.3 mg/L降至0，0.07，0，1.24 mg/L，滿(mǎn)足GB 8978—1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》的要求。

b）采用產(chǎn)堿桿菌DN25處理礦渣浸出液。當(dāng)初始總氰、游離氰質(zhì)量濃度分別為96.0 mg/L 和57.2 mg/L、反應(yīng)時(shí)間為分別為8 h和88 h時(shí)，處理效果不理想；當(dāng)初始總氰質(zhì)量濃度分別為4.4 mg/L 和8.8 mg/L、反應(yīng)時(shí)間為 25 h時(shí)，處理后礦渣浸出液總氰質(zhì)量濃度分別為0.37 mg/L 和0.38 mg/L，滿(mǎn)足GB8978—1996《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》的要求。

c）對(duì)礦渣浸出液中外加碳源且初始總氰質(zhì)量濃度為10～30 mg/L時(shí)，產(chǎn)堿桿菌 DN25有24 h的生長(zhǎng)停滯期，102 h時(shí)游離氰去除率達(dá)100%；同時(shí)投加碳氮源且總氰濃度為5～20 mg/L時(shí)，產(chǎn)堿桿菌DN25沒(méi)有生長(zhǎng)停滯期，67 h后游離氰的去除率達(dá)到87%以上。

［1］ Acheampong M A，Meulepas R J W，Lens P N L. Removal of heavy metals and cyanide from gold mine wastewater［J］. J Chem Technol Biotechnol，2010，85（5）：590 - 613.

［2］ Luque-Almagro V M，Moreno-Vivian C，Roldan M D. Biodegradation of cyanide wastes from mining and jewellery industries［J］. Curr Opin Biotechnol，2016，38：9 - 13.

［3］ 任小軍，李彥鋒，趙光輝，等. 工業(yè)含氰廢水處理研究進(jìn)展［J］. 工業(yè)水處理，2009，29（8）：1 - 4.

［4］ Kuyucak N，Akcil A. Cyanide and removal options from ef fl uents in gold mining and metallurgical processes［J］. Miner Eng，2013，50/51：13 - 29.

［5］ 范文玉，王紅，夏洪娟，等. 絡(luò)合沉淀—Fenton試劑氧化法處理高濃度含氰廢水［J］. 化工環(huán)保，2015，35（1）：44 - 48.

［6］ 鄭偉，周林成，徐艷艷，等. 含氰化物廢水生物處理研究進(jìn)展［J］. 化工環(huán)保，2011，31（2）：123 - 128.

［7］ Environmental Protection Agency. SITE technology capsule：Pintail Systems Inc’.s aqueous biocyanide process［EB/OL］. Washington：Biblio Gov，2000： 2-4（2000-5）［2016-04-21］. http：//webharvest.gov/ peth04/20041108152202/. EPA #540/R-00/501a.

［8］ Martínková L，Veselá1 A B，Rinágelová A，et al. Cyanide hydratases and cyanide dihydratases：emerging tools in the biodegradation and biodetection of cyanide［J］. Appl Microbiol Biotechnol ，2015，99（21）：8875 - 8882.

［9］ 郭訓(xùn)文，汪曉軍，林旭龍. 曝氣生物濾池處理含氰廢水的啟動(dòng)性能及污染物去除特性［J］. 化工進(jìn)展，2013，32（1）：222 - 226.

［10］ 汪艷華，劉幽燕，唐愛(ài)星，等. 產(chǎn)堿桿菌DN25中降氰酶的分離純化及生化特性［J］. 應(yīng)用與環(huán)境生物學(xué)報(bào)，2012，18（1）：108 - 114.

［11］ 環(huán)境保護(hù)部. HJ 484—2009 水質(zhì)氰化物的測(cè)定 容量法和分光光度法［S］. 北京：中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社，2009.

［12］ 王明輝，晏波，麥戈，等. 分步沉淀法處理酸性礦山廢水［J］. 化工環(huán)保，2016，36（1）：47 - 52.

［13］ 環(huán)境保護(hù)部．HJ/T 399—2007 化學(xué)需氧量的測(cè)定 快速消解分光光度法［S］．北京：中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社，2008.

［14］ Ebbs S. Biological degradation of cyanide compounds［J］. Curr Opin Biotechnol，2004，15（3）： 231 -236.

［15］ 原國(guó)家環(huán)境保護(hù)局. GB 8978—1996 污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)［S］. 北京：中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社，1996.

［16］ Jandhyala D M，Willson R C，Sewell B T，et al. Comparison of cyanide-degrading nitrilases［J］. Appl Microbiol Biotechnol，2005，68（3）：327 - 335.

［17］ 陳煥基. 產(chǎn)堿桿菌DN25的氰代謝機(jī)理研究及其降氰酶的克隆和表達(dá)［D］. 南寧：廣西大學(xué)， 2014.

（編輯 葉晶菁）

Removal of cyanide from gold mining wastewater using Alcaligenes sp. DN25

Yin Yexing1，Li Qingyun1，2，Liu Youyan1，2
（1. School of Chemistry and Chemical Engineering，Guangxi University，Nanning Guangxi 530004，China；2. Guangxi Key Laboratory of Biore fi nery，Nanning Guangxi 530003，China）

Cyanide was removed from gold mining wastewater and slag leaching solution using Alcaligenes sp. DN25. The cyanide removal effect and the factors affecting the growth and degradation activity of DN25 were investigated. The experimental results show that：When the gold mining wastewater has treated by using DN25 for 23 h，the total cyanide mass concentration is decreased from 162.6，32.4，21.0，22.3 mg/L to 0，0.07，0，1.24 mg/L，respectively；When the slag leaching solution has treated by using DN25 for 25 h，the total cyanide mass concentration is decreased from 4.4，8.8 mg/L to 0.37，0.38 mg/L，respectively；The total cyanide mass concentrations of the two kinds of wastewater both meet the national discharge standard of GB 8978-1996；Under the conditions of initial total cyanide mass concentration 10-30 mg/L and carbon source added only，DN25 can grow after a lag phase of 24 h，however，it can grow without lag phase when the initial total cyanide mass concentration is 5-20 mg/L and carbon and nitrogen sources are added.

biological treatment；gold mining wastewater；cyanide；Alcaligenes sp.

X703.1

A

1006-1878（2017）01-0049-06

10.3969/j.issn.1006-1878.2017.01.009

2016 - 05 - 17；

2016 - 09 - 14。

尹業(yè)興（1990— ），男，廣西壯族自治區(qū)百色市人，碩士生，電話 18776966944，電郵 yinyexingzou@163.com。聯(lián)系人：李青云，電話 18978903227，電郵 qyli@gxu.edu.cn。

國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目（51108098）。