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        降鈣素原對精神科患者血流感染的診斷價值

        2017-03-13 03:46:35張任飛馬瑜珊
        實驗與檢驗醫(yī)學 2017年1期
        關(guān)鍵詞:精神科降鈣素膿毒癥

        黨 好,張任飛,張 婧,馬瑜珊

        (綿陽市第三人民醫(yī)院檢驗科,四川綿陽621000)

        降鈣素原對精神科患者血流感染的診斷價值

        黨 好,張任飛,張 婧,馬瑜珊

        (綿陽市第三人民醫(yī)院檢驗科,四川綿陽621000)

        目的探討降鈣素原(PCT)和超敏C反應蛋白(hs-CRP)定量檢測對精神科患者血流感染的診斷價值。方法回顧性分析2015年1月至2016年6月本院臨床確診的80例細菌血流感染及100例非血流感染精神科患者的PCT、hs-CRP值,比較兩組間PCT和hs-CRP濃度的差異。結(jié)果血流感染患者PCT為14.88(3.18~25.02)ng/ml,hs-CRP為84.21(50.01~130.06)mg/L;非血流感染組PCT為0.18(0.09~2.09)ng/ml,hs-CRP為32.85(17.80~39.04)mg/L。血流感染組和非血流感染組的PCT、hs-CRP比較有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。PCT與hs-CRP診斷血流感染ROC曲線下面積分別為0.951、0.738。結(jié)論PCT、hs-CRP均可用于血流感染的鑒別診斷,PCT診斷價值更高。

        血流感染;降鈣素原;超敏C反應蛋白

        近年來,血清降鈣素原(PCT)被認為是系統(tǒng)性炎癥反應綜合征(SIRS)、膿毒癥的相關(guān)診斷指標[1,2]。目前,PCT在診斷血流感染方面具有高度敏感性和特異性[3],越來越被臨床所重視,但不同的病種不同身體基礎PCT的診斷價值不同[4]。另一方面,精神科是醫(yī)院感染的高??剖襕5]。為此,本文對80例細菌血流感染及100例非血流感染精神科患者PCT進行回顧性研究,并用hs-CRP作對比,探討兩者在精神病人細菌血流感染鑒別診斷中的臨床價值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料及方法選取2015年1月至2016年6月本院精神科住院患者(臨床診斷為躁狂癥、抑郁癥、精分癥、精神障礙等)共180例,經(jīng)患者同意后進行檢測。細菌血流感染組80例,男性55例,女性25例,血培養(yǎng)分離出細菌,有系統(tǒng)性炎癥反應綜合征表現(xiàn)(體溫≥38℃或≤36℃),符合2001年制定的膿毒癥臨床診斷標準[1]。非血流感染組100例,男性62例,女性38例,血培養(yǎng)未分離出細菌,臨床診斷證實無系統(tǒng)性炎癥反應綜合征(SIRS)表現(xiàn),含局部感染患者。排除了長期血液透析患者、外傷患者、術(shù)后3d內(nèi)患者、就診前已使用抗生素治療患者。

        1.1.1 標本采集患者同時接受血培養(yǎng)及PCT、hs-CRP定量檢測。

        1.1.2 試劑與儀器使用羅氏411全自動免疫電化學發(fā)光儀、原裝試劑盒進行PCT檢測,艾可美全自動樣品處理系統(tǒng)、韓國Boditech Med Inc.生產(chǎn)C-反應蛋白檢測試劑盒進行hs-CRP檢測。Bactec 9120全自動血培養(yǎng)儀與血培養(yǎng)瓶均為美國BD公司產(chǎn)品,VITEK-2 Compact微生物分析系統(tǒng)為法國生物梅里埃公司產(chǎn)品,藥敏紙片及M-H干粉均為英國Oxoid公司產(chǎn)品,血平板、中國藍及巧克力平板為廣州迪景公司產(chǎn)品。標本檢測嚴格按照標準操作規(guī)程及儀器說明書規(guī)程進行,實驗室質(zhì)量控制良好,保證結(jié)果的準確性。

        1.2 統(tǒng)計學分析采用SPSS 17.0軟件進行統(tǒng)計學分析,經(jīng)Kolmgorov-Smirnov對PCT及hs-CRP計量資料的檢驗,為非正態(tài)分布資料,測定數(shù)據(jù)以M(P25~P75)表示,采用Kruskal-Wallis非參數(shù)檢驗比較細菌血流感染組和非血流感染組患者PCT、hs-CRP水平是否存在差異,檢驗水準α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。采用ROC曲線分析PCT與hs-CRP在精神科患者細菌性血流感染中的診斷價值。

        2 結(jié)果

        2.1 比較細菌血流感染組和非血流感染組的PCT、hs-CRP水平,細菌血流感染組的PCT、hs-CRP高于非血流感染組,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.00)。見表1。

        表1 細菌血流感染組及非血流感染組的PCT、hs-CRP的結(jié)果與比較

        2.2制得PCT、hs-CRP診斷細菌血流感染ROC曲線。PCT的AUC為0.951(95%可信區(qū)間CI:0.923~0.978),hs-CRP的AUC為0.738(95%可信區(qū)間CI:0.667~0.810)。用Youden指數(shù)達到最大對應的臨界值作診斷界值。結(jié)果顯示兩者均可用于細菌血流感染鑒別診斷,PCT診斷價值更高。ROC曲線見圖1,參數(shù)見表2。

        表2 PCT、hs-CRP診斷細菌血流感染ROC曲線參數(shù)

        圖1 PCT、hs-CRP診斷細菌血流感染ROC曲線

        3 討論

        感染性疾病是臨床最常見的疾病之一,而由血流感染引起的膿毒癥是急重癥者中發(fā)病率和致死率高[6],故血流感染的早期診斷非常重要,但由于血培養(yǎng)耗時長,傳統(tǒng)的一些感染指標敏感度和特異性不高,導致早期診斷比較困難,因此需要開發(fā)新的血清學生物標志物,早期準確的診斷血流感染并及時給予對癥治療,以降低病死率。我院為四川省精神衛(wèi)生中心,患者年齡、住院時間、侵入性操作及藥物不良反應都是精神科患者醫(yī)院感染的高危因素[7],研究精神病患者的血流感染早期診斷感染指標,可降低該特殊人群的病死率。

        血清降鈣素原(PCT)是降鈣素(CT)前肽物質(zhì),無激素活性,由甲狀旁腺C細胞分泌,含116個氨基酸。1993年由Assicot M等[8]首次報道PCT具有炎性生物學的特點。2001年,在國際膿毒癥會議中,PCT成為膿毒癥的診斷指標之一。健康人的血清PCT水平很低,一般<0.1ng/ml。細菌感染后,PCT水平在3~6h可測得升高,12~48h達到高峰,2~3d后恢復正常水平,嚴重細菌感染、膿毒癥、多器官功能衰竭時,PCT濃度明顯升高,而自身免疫性疾病、病毒感染、非細菌性感染所致炎性反應、手術(shù)創(chuàng)傷和局部的細菌感染患者血清中PCT水平僅輕度升高或不升高[9]。但Seoane L[4]等報道,針對廣泛性燒傷患者,可能是由于有效血容量不足,影響PCT的水平,結(jié)果顯示PCT不能作為膿毒癥的診斷指標。CRP由肝細胞合成,是一種急性時相蛋白,正常情況下<3mg/L,炎癥發(fā)生4~6h后升高,36~50h內(nèi)達到高峰。Van Nieuwkoop C等[10]的研究表明,PCT診斷細菌血流感染的AUC為0.73,診斷臨界值為0.5ng/ml。張有江等[11]報道,PCT診斷細菌血流感染的AUC為0.801,診斷臨界值為0.7ng/ ml。本研究針對精神病患者,結(jié)果顯示細菌血流感染組及非血流感染組的PCT、hs-CRP的結(jié)果差異有統(tǒng)計學意義,細菌血流感染組的PCT、hs-CRP高于非血流感染組,由此可見,PCT水平與感染類型相關(guān),非血流感染組(含局部感染)的PCT的M值0.18ng/ml,輕微升高,而hs-CRP的M值為32.85mg/L,增高相對明顯。另一方面,細菌血流感染時,PCT和hs-CRP水平均顯著升高。通過ROC曲線分析,PCT的AUC高于hs-CRP的AUC,當PCT臨界值為0.70ng/ml及hs-CRP臨界值為49.54mg/L時,PCT的診斷敏感度和特異度均高于hs-CRP。本研究表明PCT、hs-CRP均可用于血流感染的早期鑒別診斷,PCT診斷價值更高。本文較慕月晶[12]等研究中的PCT及CRP平均濃度水平有差異,可能與患者基礎情況不同,樣本留取時間不同有關(guān)。

        目前,臨床上抗生素的不合理使用日益嚴重,原因是細菌培養(yǎng)及藥敏試驗耗時較長,不能及時指導抗生素的使用[13],而危重患者往往選用廣譜、強效抗生素治療,PCT檢測則簡便快速,可早期預測細菌性血流感染,可指導抗生素的應用。臨床醫(yī)生可結(jié)合臨床癥狀,PCT、hs-CRP等感染指標,當高度懷疑感染時,連續(xù)監(jiān)測PCT水平[14],綜合分析后對血流感染做出準確診斷和治療,通過血培養(yǎng)鑒定出病原菌及得到其藥物敏感性后再調(diào)整用藥[15]。

        [1]Levy MM,F(xiàn)ink MP,Marshall JC,et al.2001 SCCM/ESICM/ACCP/ ATS/SIS International Sepsis Definitions Conference[J].Intensive Care Med,2003,29(4):530-538.

        [2]Adib M,Bakhshiani Z,Navaei F,et al.Procalcitonin:a reliable marker for the diagnosis of neonatal sepsis[J].Iran J Basic Med Sci,2012,15(2):777-782.

        [3]Falcao Goncalves P,Menezes Falcao L,Duque Pinheiro I.Procalcitonin as Biomarker of Infection:Implications for Evaluation and Treatment[J].Am J Ther,2015 Mar 23.[Epub ahead of print].

        [4]Seoane L,Pertega S,Galeiras R,et al.Procalcitonin in the burn unit and the diagnosis of infection[J].Burns,2014,40(2):223-229.

        [5]吳建杰.精神科醫(yī)院感染相關(guān)因素分析[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2009,19(5):526-528.

        [6]Murphy SL,Xu JQ,Kochanek KD.Deaths:Preliminary date for 2010[R].Natl Vital Stat Rep,2012,60(4):1-52.

        [7]劉春英,陳仲賢,張曉菲.精神科住院患者發(fā)生醫(yī)院感染的臨床分析[J].四川精神衛(wèi)生,2015,28(5):445-447.

        [8]Assicot M,Gendrel D,Carsin H,et al.High serum procalcitonin concentrations in patients with sepsis and infection[J].Lancet,1993,341(8844):515-518.

        [9]Schuetz P,Albrich W,Mueller B.Procalcitonin for diagnosis of infection and guide to antibiotic:past,present and future[J].BMC Med,2011,9(01):107.

        [10]Van Nieuwkoop C,Bonten TN,van’t Wout JW,et al.Procalcitonin reflects bacteremia and bacterial load in urosepsis syndrome:a prospective observational study[J].Crit Care,2010,14(6):R206.

        [11]張有江,王歡,羅燕萍,等.定量降鈣素原測定在血流感染診斷中的應用[J].軍醫(yī)進修學院學報,2010,31(12):1219-1221.

        [12]慕月晶,王偉佳,嚴海忠,等.PCT檢測在全身和局部細菌感染診斷中的臨床應用[J].檢驗醫(yī)學,2015,30(1):17-20.

        [13]溫偉洪,李介華,鐘國權(quán),等.血清降鈣素原定量在細菌血流感染診斷中的臨床價值[J].實用醫(yī)學雜志,2014,30(21):3512-3514.

        [14]李瑞瑩,陳錦艷,盧景輝,等.降鈣素原在血流感染及局部細菌感染中的診斷作用[J].廣東藥學院學報,2016,32(1):119-122.

        [15]黨好,張任飛,潘淑,等.2014年血培養(yǎng)病原菌分布及耐藥性分析[J].實驗與檢驗醫(yī)學,2015,33(4):487-489.

        R446.5

        A

        1674-1129(2017)01-0091-03

        10.3969/j.issn.1674-1129.2017.01.029

        2016-10-09;

        2016-11-26)

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