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        規(guī)模豬場(chǎng)疫病防疫中存在的問題
        ——警惕防疫中的“破窗效應(yīng)”

        2017-03-13 06:09:33胡嘉欣孟相秋趙建增
        中國(guó)動(dòng)物保健 2017年1期
        關(guān)鍵詞:破窗效應(yīng)野毒公豬

        胡嘉欣,孟相秋,趙建增

        (1.華威特(北京)生物科技有限公司北京100085;2.華威特(江蘇)生物制藥有限公司江蘇泰州225300)

        規(guī)模豬場(chǎng)疫病防疫中存在的問題
        ——警惕防疫中的“破窗效應(yīng)”

        胡嘉欣2,孟相秋1,趙建增1

        (1.華威特(北京)生物科技有限公司北京100085;2.華威特(江蘇)生物制藥有限公司江蘇泰州225300)

        如果一間房子的一個(gè)窗戶破了而不去修補(bǔ),隔不久其它的窗戶也會(huì)莫名其妙地被人打破,此為“破窗效應(yīng)”。同樣,豬場(chǎng)內(nèi)如果發(fā)生某種疾病甚至對(duì)某單一疾病的防疫存在不足而未及時(shí)調(diào)整糾正,它就會(huì)引起連鎖反應(yīng)而產(chǎn)生一系列的防疫問題。當(dāng)前國(guó)內(nèi)多數(shù)豬場(chǎng)多種傳染病長(zhǎng)期并存,防疫管理多有不足,一病發(fā)作便會(huì)形成鏈索式問題。特別是在豬群免疫抑制的情況下,如果只關(guān)注到某一疾病、某一養(yǎng)殖階段的問題,而忽視其他問題的存在,疫情就可能失控。本文從一個(gè)大型豬場(chǎng)防疫中遇到的問題論述系統(tǒng)防疫在豬場(chǎng)的重大意義。

        1 豬場(chǎng)背景及疫病情況

        華北地區(qū)一繁育基礎(chǔ)母豬5 200頭新建規(guī)?;B(yǎng)殖場(chǎng);采用兩點(diǎn)式飼養(yǎng)模式;母豬生產(chǎn)分空懷、配種及妊娠期、哺乳期四階段,育肥豬分仔豬保育期和生長(zhǎng)育肥期;單元式全進(jìn)全出生產(chǎn)。

        從2016年1月開始,場(chǎng)內(nèi)繁育母豬群出現(xiàn)流產(chǎn)、產(chǎn)死胎、產(chǎn)木乃伊胎等繁殖障礙問題,比例達(dá)到11%左右。產(chǎn)房3日齡仔豬發(fā)生腹瀉,傷亡率高,每窩出現(xiàn)2~4個(gè)弱仔,保育豬死淘率10%以上,育肥豬死淘率7%。進(jìn)一步臨床診斷發(fā)現(xiàn),經(jīng)產(chǎn)母豬有高燒、無(wú)乳、結(jié)膜炎等癥狀,保育豬表現(xiàn)明顯神經(jīng)癥狀、咳嗽、拉稀癥狀。為了找到豬場(chǎng)疫情發(fā)生的原因,對(duì)豬群重大病毒性傳染病的病原、免疫接種及免疫應(yīng)答等方面進(jìn)行動(dòng)態(tài)檢驗(yàn)。

        2 檢驗(yàn)策略

        借助基因診斷技術(shù)從血液和淋巴組織樣品中檢測(cè)豬繁殖與呼吸綜合征病毒(PRRSV)RNA、從剖檢病豬的淋巴組織檢測(cè)偽狂犬病毒(PRV)DNA、從剖檢仔豬的腸道組織檢測(cè)流行性腹瀉病毒(PEDV)RNA,以確定各自的感染情況。

        借助ELISA檢測(cè)各年齡階段的血清中CSFV、PRRSV和PRV特異性抗體,以確定豬群的免疫狀態(tài)。其中,針對(duì)PRV,同時(shí)檢測(cè)gE和gB抗體,以考察豬只攜帶或暴露PRV野毒及對(duì)疫苗的免疫應(yīng)答情況。

        圖1 PRV野毒檢測(cè)結(jié)果

        圖2 PRRSV野毒檢測(cè)結(jié)果

        3 病原篩查檢測(cè)

        結(jié)果在檢測(cè)的4頭產(chǎn)房仔豬的淋巴組織中檢測(cè)到PRV野毒核酸(如圖1);在保育豬血清#3、繁育母豬血清(#1和#4)和產(chǎn)房仔豬淋巴樣品#4中檢測(cè)到PRRSV野毒RNA(如圖2);在產(chǎn)房仔豬腸組織樣品#1中檢測(cè)到PEDV RNA(如圖3)。

        4 抗體檢測(cè)分析

        4.1 PRV 繁育公豬、繁育母豬和后備豬偽狂犬監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)(見表1)。

        依據(jù)近期連續(xù)6個(gè)月偽狂犬gE抗體檢測(cè)結(jié)果,可以看出該場(chǎng)平均有75.2%的繁育公豬、42.7%的繁育母豬和3.3%的后備豬均有偽狂犬野毒感染或帶毒狀態(tài)。同時(shí)繁育公豬、繁育母豬、后備豬在不同時(shí)間gB抗體陽(yáng)性率未達(dá)到100%,繁育公豬gB抗體陽(yáng)性率最低為86.7%,繁育母豬gB抗體陽(yáng)性率最低為96.7%,后備豬gB抗體陽(yáng)性率最低為33.3%,這就造成偽狂犬野毒感染帶毒豬不斷向外排毒,感染免疫缺陷或無(wú)免疫保護(hù)力的豬只,導(dǎo)致偽狂犬gE抗體陽(yáng)性率居高不下。

        4.2 PRRSV

        圖3 PEDV檢測(cè)結(jié)果

        表1 種豬群偽狂犬免疫和感染抗體的動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)

        該場(chǎng)種豬在原種豬場(chǎng)均有接種PRRSV弱毒疫苗史,除繁育公豬未免疫外,全群在生產(chǎn)中定期接種PRRSV疫苗。對(duì)抗體監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn),繁育母豬的免疫率在84%~100%間波動(dòng),后備母豬的免疫率在86%~100%,而繁育公豬的抗體陽(yáng)性率53%~93%(如圖4)。提示免疫不充分并有感染存在(例如公豬)。

        圖4 種豬群藍(lán)耳免疫后抗體動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)

        4.3 CSFV抗體

        生產(chǎn)豬群的豬瘟免疫合格率在83%左右(見表2),有一部分豬只處于易感狀態(tài),提示免疫不充分,可能受到豬瘟野毒感染。繁育母豬個(gè)體阻斷率達(dá)到60%以上的免疫合格率為98%,符合當(dāng)前的國(guó)家防疫標(biāo)準(zhǔn),但不能保證生產(chǎn)仔豬的安全。該場(chǎng)公豬的免疫合格率為75%,后備母豬的免疫合格率僅為71.4%,如果以更高標(biāo)準(zhǔn)要求的話,均存在豬瘟防疫不足的隱患(見表3),也間接影響到繁育母豬和育肥豬的防疫。從表4的結(jié)果來看,上游種豬群的豬瘟免疫合格率也在70%左右,同時(shí)也存在一定的潛在風(fēng)險(xiǎn)。

        表2 生產(chǎn)豬C S F V抗體狀態(tài)

        表3 種豬C S F V抗體

        表4 上游種豬場(chǎng)C S F V抗體

        綜合分析以上檢驗(yàn)數(shù)據(jù),可以看出該場(chǎng)確有偽狂犬、藍(lán)耳病、流行性腹瀉等病毒性疾病感染。盡管未進(jìn)行病原分析,由于有大量仔豬及種豬處于易感狀態(tài),不排除豬群有豬瘟流行。

        5 該場(chǎng)主要疫病狀態(tài)

        從抗體檢測(cè)結(jié)果可以看出,該場(chǎng)繁育豬群PRV帶毒率極高,繁育公豬帶毒陽(yáng)性率甚至高達(dá)100%,這可能是造成繁育豬群的生產(chǎn)性能低下和仔豬呼吸道與腸道疾病頻發(fā)的主要原因。盡管接種疫苗的頻率不低(4次/年)但不能有效解決問題,最明顯的是繁育豬群gB抗體始終達(dá)不到100%合格。回顧分析后備母豬,偽狂犬gB抗體合格率達(dá)不到100%,說明問題出現(xiàn)在更早期。除了接種Bartha-K61弱毒疫苗外,該場(chǎng)還給仔豬接種了PRV滅活疫苗,但由于其誘導(dǎo)細(xì)胞免疫能力弱,未明顯改善防疫效果。

        從不同年齡豬的組織和血清樣品檢驗(yàn)結(jié)果來看,該場(chǎng)的仔豬有較高比例的仔豬感染,繁育豬群有長(zhǎng)期帶毒現(xiàn)象;特別是繁育公豬未接種PRRS疫苗但卻有不同程度的抗體,提示繁育公豬群有PRRSV感染史且可能持續(xù)排毒,應(yīng)是該場(chǎng)藍(lán)耳病控制的一個(gè)死角。在各個(gè)群都有帶毒的情況下,藍(lán)耳病疫苗的免疫效力打了折扣,不反復(fù)免疫難以消除帶毒豬維系的免疫凹地。

        6 豬場(chǎng)防疫中存在的風(fēng)險(xiǎn)

        從以上檢驗(yàn)結(jié)果可以看出,該場(chǎng)PRRSV、PRV、CSFV這三種主要病毒均在群內(nèi)有明顯流行。前期已做了密集免疫接種,但進(jìn)一步分析可發(fā)現(xiàn)一些潛在問題。

        6.1 PRRSV

        由于對(duì)上游種豬場(chǎng)免疫和疫病背景關(guān)注不夠,引進(jìn)后備豬的PRRS免疫不規(guī)范,豬群帶毒問題長(zhǎng)期存在而影響到群體免疫力。此外,后備豬引進(jìn)后的隔離時(shí)間短(未達(dá)2個(gè)月以上),疫苗免疫次數(shù)不夠(少于2次)和免疫效果不達(dá)標(biāo)(出現(xiàn)PRRSV抗體陰性豬),均不足以有效限制外源引入性PRRSV。其次,本場(chǎng)未給繁育公豬接種藍(lán)耳病疫苗,該群豬長(zhǎng)期帶毒、持續(xù)排毒,儼然成為PRRSV重要傳播的源頭之一。繁育母豬和仔豬群的PRRSV感染、直接造成免疫抑制及多種繼發(fā)感染,多種免疫失敗可由此產(chǎn)生,應(yīng)迅速調(diào)整免疫方案,及時(shí)有效阻止這種狀態(tài)的發(fā)展。

        6.2 PRV

        盡管該場(chǎng)在各個(gè)環(huán)節(jié)都做了充分的PRV免疫,但免疫質(zhì)量管理存在不足。首先后備豬在引種前PRV gE抗體雖為陰性,但部分豬無(wú)gB抗體應(yīng)答,說明豬群存在免疫抑制現(xiàn)象,或者說未能做到PRV免疫,甚至可能隱性帶毒。這些豬在混群后受到場(chǎng)內(nèi)PRV野毒的攻擊而迅速成為帶毒者。其次繁育豬群免疫應(yīng)答不充分(PRV gB抗體合格率未到達(dá)100%)且野毒感染嚴(yán)重(PRV gE抗體陽(yáng)性率甚至達(dá)到100%),提示群體免疫狀態(tài)不佳。由于繁育豬群的帶毒豬向外排毒,仔豬出生后很快就可能被感染,所以不糾正PRRS狀態(tài),不提高PRV免疫強(qiáng)度及不提前仔豬的首免時(shí)間都不可避免地使PRV問題擴(kuò)大化。

        6.3 CSFV

        首先后備豬要淘汰抗體水平低(個(gè)體抗體阻斷率<70%)和免疫無(wú)應(yīng)答豬(個(gè)體抗體阻斷率<40%),這些豬可能存在豬瘟帶毒的情況;其次繁育豬群應(yīng)糾正豬瘟免疫狀態(tài),目標(biāo)達(dá)到群體抗體合格率100%,個(gè)體抗體阻斷率70%以上,及時(shí)淘汰免疫未達(dá)標(biāo)和帶毒豬,繁育母豬豬瘟帶毒,持續(xù)感染、垂直傳播,生產(chǎn)仔豬先天帶毒、免疫耐受,造成豬瘟免疫失??;最后豬瘟免疫程序制定與受母源抗體的影響,免疫首免時(shí)間不宜過晚,如果存在免疫空白期,會(huì)造成母源保護(hù)力低下的仔豬受到豬瘟野毒感染。

        7 豬場(chǎng)當(dāng)前防疫的要點(diǎn)

        針對(duì)該場(chǎng)的感染和防疫狀態(tài),需要對(duì)其免疫方案和策略做調(diào)整,要點(diǎn)如下:

        1)PRRSV:許多PRRS弱毒疫苗存在安全隱患,種豬群使用這類疫苗可能導(dǎo)致其后代長(zhǎng)期攜帶PRRSV。后備豬引種前要完全掌握其免疫背景,包括使用疫苗和防疫狀態(tài),嚴(yán)防引進(jìn)帶毒豬。引種后迅速接種安全無(wú)免疫抑制的PRRS弱毒疫苗,隔離2個(gè)月以上。在此期間檢測(cè)PRRSV抗體,如果存在抗體應(yīng)答不理想的豬只,就補(bǔ)充接種PRRS疫苗,到配種前至少加強(qiáng)PRRS免疫2次。同時(shí)對(duì)繁育公豬、母豬全群和育肥豬全群免疫無(wú)死角,切斷潛在病毒的傳播。

        2)PRV:堅(jiān)持使用PRV Bartha K-61株活疫苗,根據(jù)群體應(yīng)答情況及時(shí)調(diào)整免疫方案。做好后備豬引種前和混群前監(jiān)測(cè),不引進(jìn)不合格豬(gB抗體陰性/gE抗體陽(yáng)性)??稍谝N后強(qiáng)化免疫2次,免疫間隔1個(gè)月。繁育豬加大檢測(cè)群體樣品數(shù)量和監(jiān)測(cè)頻率,如果gE抗體陽(yáng)性率<10%,可及時(shí)淘汰帶毒豬;如果gE抗體陽(yáng)性率高的繁育母豬,可分群隔離飼養(yǎng)帶毒豬,加強(qiáng)免疫并跟蹤監(jiān)測(cè),有目的淘汰以便快速凈化病原。鑒于生長(zhǎng)豬的帶毒率較高,成年豬的感染情況嚴(yán)重,采用“3-3-7”強(qiáng)化免疫模式,減少感染機(jī)率。

        3)CSFV:使用抗原劑量充足的豬瘟活疫苗;加強(qiáng)后備豬豬瘟免疫,淘汰無(wú)免疫應(yīng)答或應(yīng)答水平低的豬只(存在豬瘟帶毒的情況);繁育豬群加強(qiáng)豬瘟防疫,目標(biāo)達(dá)到群體抗體合格率100%,個(gè)體阻斷率70%以上。生長(zhǎng)豬豬瘟一免時(shí)間不宜過晚,受母源抗體影響,免疫空白期可能造成仔豬野毒感染,豬瘟疫苗免疫失敗。

        4)在免疫預(yù)防重大疫病的同時(shí),要做好生物安全管理。①嚴(yán)格消毒,批次間欄舍的清洗-干燥-消毒-干燥-空欄;②嚴(yán)格滅鼠,嚴(yán)控周邊村莊貓、狗等動(dòng)物進(jìn)入豬場(chǎng)。病死豬要及時(shí)淘汰、處理。③控制人員流動(dòng),禁止串崗工作。對(duì)運(yùn)豬車和人員嚴(yán)格消毒;④嚴(yán)控引進(jìn)后備豬隔離、免疫,檢測(cè)陰性、合格后才可混群;自留種豬配種前檢測(cè)陰性才可配種。

        8 破窗效應(yīng)給我們帶來的啟示

        基于本案例可以發(fā)現(xiàn):①豬群長(zhǎng)期處在免疫抑制狀態(tài)下,整體防疫水平隨時(shí)都會(huì)出現(xiàn)“破窗戶”現(xiàn)象;②任何一個(gè)單元的防疫不到位,都會(huì)給全群帶來長(zhǎng)期隱患;③對(duì)上游企業(yè)的標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)當(dāng)有一個(gè)高標(biāo)準(zhǔn)要求,才可能把病原阻擋在場(chǎng)外;④對(duì)繁育豬群的防疫要有更標(biāo)準(zhǔn)要求,這有利于仔豬的防疫;⑤在沒有得到科學(xué)結(jié)論前就改變或制訂免疫方案,一般不會(huì)產(chǎn)生更好的效果,且還會(huì)貽誤最佳防疫時(shí)機(jī)。

        豬場(chǎng)防疫中“破窗效應(yīng)”無(wú)處不在。不放過任何一處隱患、真正把免疫及生物安全的工作常態(tài)化落實(shí)到位,有效防疫、提高生產(chǎn)水平和經(jīng)濟(jì)效益并不難?!?/p>

        10.3969/j.issn.1008-4754.2017.1.017

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