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        兒童腦室腫瘤的影像診斷思路

        2017-03-09 02:09:53黃飚
        放射學(xué)實(shí)踐 2017年2期
        關(guān)鍵詞:脈絡(luò)叢腦膜瘤側(cè)腦室

        黃飚

        ·影像診斷思路·

        兒童腦室腫瘤的影像診斷思路

        黃飚

        腦室腫瘤; 中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤; 磁共振成像; 診斷

        圖1 腦室內(nèi)腦膜瘤。a) T1WI示腫瘤信號(hào)較均勻,以等信號(hào)為主(箭); b) T2WI亦以等信號(hào)為主,病灶邊界清晰; c) 增強(qiáng)掃描示病灶呈明顯均勻強(qiáng)化; d) 鏡下示纖維母細(xì)胞型腦膜瘤(×200,HE)。

        《放射學(xué)實(shí)踐》雜志的《請(qǐng)您診斷》是我非常喜歡一個(gè)欄目,不僅為了挑戰(zhàn)自己診斷的準(zhǔn)確性,更重要的是,《請(qǐng)您診斷》的答案是邀請(qǐng)國(guó)內(nèi)放射學(xué)界很有造詣的專家進(jìn)行點(diǎn)評(píng),通過(guò)學(xué)習(xí)這些大專家的診斷思路,不斷矯正自己的診斷思維方式,使筆者獲益匪淺。我也很樂(lè)于向《請(qǐng)您診斷》投稿,因?yàn)槲捏w不受傳統(tǒng)科研論文所限,可以介紹自己的診斷思路和經(jīng)驗(yàn),下面筆者結(jié)合本單位在《請(qǐng)您診斷》欄目發(fā)表過(guò)的一些病例,探討兒童腦室內(nèi)腫瘤的診斷思路。

        了解貝葉斯定理,在不確定性中把握大概率事件

        貝葉斯定理也稱貝葉斯推理,由英國(guó)學(xué)者貝葉斯(1702~1763)提出,貝葉斯也是一位神父,他在試圖證實(shí)上帝存在的過(guò)程中發(fā)現(xiàn)了貝葉斯定理。人們根據(jù)不確定性信息作出推理和決策時(shí)需要對(duì)各種結(jié)論的概率作出估計(jì),這類推理稱為概率推理。影像診斷思路實(shí)際上就是一個(gè)概率推理過(guò)程,舉例如下。

        一輛出租車在夜晚肇事后逃逸,這座城市有兩家出租車公司,其中一家公司的出租車是綠色的,另一家是藍(lán)色的。一位目擊證人辨認(rèn)出那輛肇事出租車是藍(lán)色的。當(dāng)晚,警察在出事地點(diǎn)對(duì)證人的證詞進(jìn)行了測(cè)試,得出的結(jié)論是:目擊者在當(dāng)時(shí)能夠正確辨認(rèn)出這兩種顏色的概率是80%,錯(cuò)誤的概率是20%。這場(chǎng)事故中出租車是藍(lán)色而不是綠色的概率是多少?答案是41%(貝葉斯定理計(jì)算較復(fù)雜),也就是說(shuō)雖然目擊證人說(shuō)那輛肇事出租車是藍(lán)色的,但實(shí)際上是綠色的可能性更大些。通過(guò)這個(gè)例子可以看出,基礎(chǔ)比率非常重要,我們平時(shí)診斷不應(yīng)該首先考慮非常罕少見(jiàn)的疾病,而是要先從常見(jiàn)病入手。

        我們看下面這個(gè)病例:患者,男,10歲,外傷后行頭顱CT發(fā)現(xiàn)腦室占位6個(gè)月,為進(jìn)一步檢查轉(zhuǎn)入我院行MRI檢查。查體:發(fā)育良好,無(wú)頭暈、頭痛、嘔吐,無(wú)發(fā)熱、抽搐、意識(shí)障礙,皮膚無(wú)牛奶咖啡斑。MRI平掃示右側(cè)側(cè)腦室三角區(qū)有一橢圓形異常信號(hào)灶,信號(hào)較均勻,T1WI呈等信號(hào),T2WI呈等信號(hào),病灶邊界清晰,大小約27mm×30mm;增強(qiáng)掃描后病灶呈明顯均勻強(qiáng)化(圖1a~c)。手術(shù)和病理:腦室內(nèi)腫瘤附著于脈絡(luò)叢,呈類圓形、黃白色,邊界清楚,有完整包膜,質(zhì)地硬,直徑約3cm;鏡下示腫瘤由梭行細(xì)胞構(gòu)成,呈漩狀及束狀排列,瘤細(xì)胞核大小一致,未見(jiàn)細(xì)胞異形、核分裂及壞死,未見(jiàn)明確腦組織侵犯(圖1d)。病理診斷:(右側(cè)腦室占位)腦膜瘤(纖維母細(xì)胞型)。診斷思路:該病例影像學(xué)特點(diǎn)與成人腦膜瘤一致,雖然兒童腦膜瘤非常少見(jiàn),但診斷中仍然要根據(jù)

        圖2 四腦室內(nèi)CPP。a) T1WI示第四腦室內(nèi)團(tuán)塊狀異常信號(hào),形態(tài)不規(guī)則,呈分葉狀,邊界清,呈等~稍低信號(hào); b) T2WI示病灶稍高信號(hào); c) T2-FLAIR圖像示病灶呈稍高信號(hào); c) T1WI增強(qiáng)掃描示病灶呈較均勻明顯強(qiáng)化,內(nèi)可見(jiàn)斑片狀稍低信號(hào),周圍可見(jiàn)流空血管信號(hào); d) 矢狀面T1WI增強(qiáng)掃描示病灶呈較均勻明顯強(qiáng)化; f) MRA示腫瘤血管形成。

        腦膜瘤的特點(diǎn),首先考慮腦室腦膜瘤。Rickert等[1]研究的340例17歲以下兒童原發(fā)中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤患者中,腦膜瘤占2.5%。側(cè)腦室腦膜瘤最好發(fā)于側(cè)腦室三角區(qū)。絕大多數(shù)腦膜瘤起于蛛網(wǎng)膜粒的蛛網(wǎng)膜帽細(xì)胞,位于側(cè)腦室三角區(qū)者起于脈絡(luò)叢間質(zhì)細(xì)胞或脈絡(luò)從組織。兒童腦膜瘤大多由神經(jīng)纖維瘤病Ⅰ型合并而來(lái),非神經(jīng)纖維瘤病Ⅰ型者很少見(jiàn)[2],Erdincler等[3]認(rèn)為是否伴有神經(jīng)纖維瘤病是影響預(yù)后的最重要因素。成人腦膜瘤患者以女性多見(jiàn),兒童患者則多見(jiàn)于男性;成人腦膜瘤大多發(fā)生于大腦凸面,兒童腦膜瘤則多見(jiàn)于側(cè)腦室三角區(qū)。兒童腦膜瘤的臨床表現(xiàn)、生長(zhǎng)部位和影像學(xué)特征均與成年人不同。成年患者的臨床癥狀以癲癇為主,顱內(nèi)壓增高的相關(guān)癥狀不明顯;而兒童的顱內(nèi)壓增高癥狀明顯,癲癇發(fā)生率低。由于腦膜瘤生長(zhǎng)緩慢,兒童神經(jīng)組織可能比成年人更適應(yīng)腫瘤的發(fā)展,患者早期可無(wú)神經(jīng)系統(tǒng)受損的癥狀,當(dāng)腫瘤生長(zhǎng)較大時(shí)才會(huì)出現(xiàn)顱內(nèi)壓增高癥狀。兒童側(cè)腦室三角區(qū)腦膜瘤主要與脈絡(luò)叢乳頭狀瘤鑒別,后者常為顆粒狀或凹凸不平,呈羽毛狀,且常引起腦積水。本例是非神經(jīng)纖維瘤病兒童腦膜瘤患者,非常少見(jiàn),其發(fā)生位置、信號(hào)改變及臨床表現(xiàn)均符合兒童腦膜瘤的特點(diǎn)。

        在相似性中把握細(xì)微差別

        第四腦室腫瘤是兒童中較常見(jiàn)的腦室腫瘤,室管膜瘤、髓母細(xì)胞瘤及脈絡(luò)叢乳頭狀瘤較難鑒別,需要認(rèn)真觀察圖像,把握細(xì)微征象和差異。

        如病例2,患者,女性,24歲。頭暈、頭痛2月余,偶有嘔吐。查體未見(jiàn)異常。實(shí)驗(yàn)室檢查未見(jiàn)異常。入院后行MRI檢查:第四腦室內(nèi)可見(jiàn)團(tuán)塊狀異常信號(hào),形態(tài)不規(guī)則,呈分葉狀,邊界清晰。T1WI呈等~稍低信號(hào),T2WI及T2-FLAIR圖像上呈稍高信號(hào),增強(qiáng)掃描示病灶呈較均勻明顯強(qiáng)化,其內(nèi)可見(jiàn)囊變低信號(hào),并可見(jiàn)血管流空信號(hào)(圖2)。手術(shù)于全麻情況下,經(jīng)枕下后正中部進(jìn)行腫瘤切除。病理標(biāo)本肉眼所見(jiàn):灰紅組織,質(zhì)軟。鏡下所見(jiàn):瘤細(xì)胞多形性及異形性較明顯,核大小不一,不規(guī)則,具中量粉染或淺染的胞漿,排列呈巢狀伴腺樣、腺泡狀及乳頭狀結(jié)構(gòu)形成;可見(jiàn)核分裂;未見(jiàn)明顯壞死。免疫組化:PLAP(-),CD117(-),HCG(-),CD30(-),NSE(),CK(),GFAP(),S-100(),Vimentin(),Ki67(2%+)。

        圖3 男,3歲,兒童第四腦室室管膜瘤。a) T2WI示第四腦室內(nèi)團(tuán)塊狀異常信號(hào),邊界清,病灶后方可見(jiàn)腦脊液影(箭); b) T1WI增強(qiáng)掃描示病灶輕度強(qiáng)化; c) 矢狀面增強(qiáng)掃描示病灶向下經(jīng)正中孔突入椎管。圖4 男,6歲,兒童髓母細(xì)胞瘤突入第四腦室。a) T2WI示第四腦室內(nèi)團(tuán)塊狀異常信號(hào),邊界清,病灶側(cè)方可見(jiàn)腦脊液影(箭),但后方無(wú)腦脊液影; b) T1WI增強(qiáng)掃描示病灶明顯強(qiáng)化; c) 矢狀面增強(qiáng)掃描示病灶呈明顯強(qiáng)化。

        病理診斷:不典型脈絡(luò)叢乳頭狀瘤(WHO Ⅱ級(jí))。術(shù)后后患者恢復(fù)良好,隨診一年余未見(jiàn)復(fù)發(fā)。

        本例的診斷思路:不典型脈絡(luò)叢乳頭狀瘤(atypical choroid plexus papilloma,aCPP)是WHO(2007)中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤分類中新增的一個(gè)腫瘤亞型(Ⅱ級(jí)),介于脈絡(luò)叢乳頭狀瘤(CPP,Ⅰ級(jí))、脈絡(luò)叢癌(Ⅲ級(jí))之間[4]。aCPP與CPP相比,可出現(xiàn)細(xì)胞密度增高、核多形性、實(shí)質(zhì)性生長(zhǎng)和壞死等,但主要區(qū)別在于核分裂象有所增多,且唯一的診斷標(biāo)準(zhǔn)是核分裂≥2個(gè)/10HPE[5],不過(guò)仍然達(dá)不到診斷為脈絡(luò)叢癌的標(biāo)準(zhǔn)。脈絡(luò)叢上皮腫瘤多發(fā)生于腦室內(nèi)脈絡(luò)叢上皮,少數(shù)可發(fā)生于橋腦小腦角、鞍上池、鞍區(qū)、腦干和脊髓內(nèi)。小兒多發(fā)生于雙側(cè)側(cè)腦室,成人則多發(fā)生于第四腦室。脈絡(luò)叢上皮腫瘤發(fā)生率不超過(guò)顱內(nèi)原發(fā)性腫瘤的1%,約占兒童和青年腦腫瘤的3%[6],70%以上發(fā)生在2歲以下的兒童。脈絡(luò)叢上皮腫瘤的生物學(xué)行為各有不同:CPP生物學(xué)行為良好,預(yù)后好,手術(shù)完整切除可治愈,5年存活率高達(dá)100%;而脈絡(luò)叢癌則為惡性、進(jìn)展性腫瘤,5年存活率僅為40%[7];aCPP的生物學(xué)行為介于上述二者之間,目前僅有少數(shù)病例報(bào)道。

        本例aCPP患者為24歲青年女性,發(fā)病年齡較一般的CPP患者大。復(fù)習(xí)近年有完整資料的國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道的aCPP患者共8例[8-12],男6例,女2例,發(fā)病年齡1~56歲,中位年齡21歲,其中20歲以上者占6例。5例發(fā)生在側(cè)腦室內(nèi),2例發(fā)生在橋小腦角區(qū),1例發(fā)生在第四腦室。其中4例腫瘤邊界不清,侵犯周圍腦實(shí)質(zhì)。aCPP實(shí)性部分MR T1WI、T2WI呈等信號(hào),發(fā)生在側(cè)腦室內(nèi)的aCPP較多囊變,常伴有周圍腦實(shí)質(zhì)水腫。而橋小腦角區(qū)的aCPP囊變較少,未見(jiàn)周圍腦實(shí)質(zhì)水腫。增強(qiáng)掃描腫瘤的實(shí)性部分明顯強(qiáng)化。本病例中,第四腦室aCPP體積不大,呈膨脹性結(jié)節(jié)樣生長(zhǎng),表面呈乳頭狀或桑椹狀,在T1WI、T2WI上呈均勻等信號(hào),未見(jiàn)囊變,腫瘤周圍可見(jiàn)清晰腦脊液分界;增強(qiáng)掃描呈均勻明顯強(qiáng)化。本例瘤內(nèi)可見(jiàn)流空的血管影,與其他文獻(xiàn)報(bào)道一致[12]。腫瘤阻塞第四腦室會(huì)出現(xiàn)腦室系統(tǒng)內(nèi)積水,引起頭痛、嘔吐,這與腫瘤分泌過(guò)多腦脊液、腫瘤引起腦脊液循環(huán)阻塞,以及腫瘤出血引起蛛網(wǎng)膜顆粒吸收腦脊液障礙有關(guān)。

        本病需與以下疾病相鑒別:CPP與aCPP很難鑒別,若CPP長(zhǎng)在側(cè)腦室,則腫瘤分界清,一般不侵犯周圍腦實(shí)質(zhì)。脈絡(luò)叢乳頭狀癌MRI信號(hào)較aCPP更不均勻,腫瘤內(nèi)較多壞死區(qū),同時(shí)伴有對(duì)鄰近腦實(shí)質(zhì)的侵犯和腦白質(zhì)水腫。脈絡(luò)叢乳頭狀癌發(fā)生細(xì)胞種植轉(zhuǎn)移更多見(jiàn)。室管膜瘤與aCPP也較難區(qū)分,室管膜瘤呈球形、分葉狀或乳頭狀,常經(jīng)外側(cè)孔向橋小腦角池延伸,經(jīng)正中孔向枕大池延伸,形如“溶蠟狀”,病灶后方可見(jiàn)腦脊液影,而后方無(wú)腦脊液影(圖3)。髓母細(xì)胞瘤在T1WI多數(shù)呈等信號(hào),T2WI呈高信號(hào),見(jiàn)散在小圓形鈣化及小囊變區(qū),偶見(jiàn)出血;增強(qiáng)掃描腫瘤呈輕度強(qiáng)化至均勻性中等增強(qiáng)。髓母細(xì)胞瘤的MRI表現(xiàn)與室管膜瘤類似,但髓母細(xì)胞瘤瘤內(nèi)壞死少見(jiàn),囊變及鈣化更少見(jiàn);增強(qiáng)掃描腫瘤呈均勻中等程度強(qiáng)化,側(cè)方和前方可見(jiàn)腦脊液影(圖4),而后方不會(huì)出現(xiàn)腦脊液影(病灶起源于第四腦室頂部的后髓帆)。多數(shù)髓母細(xì)胞瘤位于小腦上蚓部,使中腦導(dǎo)水管受壓前移。

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        下期要目

        RSNA2016聚焦

        節(jié)細(xì)胞神經(jīng)瘤與節(jié)細(xì)胞神經(jīng)母細(xì)胞瘤的CT診斷

        CT能譜定量分析對(duì)肺腺癌與鱗癌的鑒別診斷價(jià)值

        高危人群早期肺癌LDCT基線篩查研究

        ASIR技術(shù)對(duì)MSCT增強(qiáng)門(mén)脈成像質(zhì)量的影響

        MRI多征象聯(lián)合在胎盤(pán)植入中的診斷價(jià)值擴(kuò)散峰度成像對(duì)高級(jí)別膠質(zhì)瘤及單發(fā)腦轉(zhuǎn)移瘤的診斷價(jià)值

        MR T2-star序列定量評(píng)估前交叉韌帶重建術(shù)后早中期

        膝關(guān)節(jié)軟骨情況

        不同類型剖宮產(chǎn)切口妊娠MRI特征及比較

        MSCT后尿道排泄造影術(shù)對(duì)前列腺增生癥致膀胱出口

        梗阻的診斷價(jià)值

        510080 廣州,廣東省人民醫(yī)院放射科

        黃飚(1966-),男,碩士生導(dǎo)師,主任醫(yī)師,中華放射學(xué)會(huì)神經(jīng)學(xué)組委員,主要從事神經(jīng)影像的診斷與研究工作。

        R739.4; R445.2

        D

        1000-0313(2017)02-0118-04

        10.13609/j.cnki.1000-0313.2017.02.004

        2016-08-22)

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