蔣德平
(河南省信陽(yáng)市第四人民醫(yī)院 神經(jīng)內(nèi)科,河南 信陽(yáng) 464000)
短暫性腦缺血發(fā)作(transient ischemic attack,TIA)作為臨床上常見病癥,同時(shí)也為腦梗死發(fā)作征兆,具有起病急促﹑易反復(fù)發(fā)作等特點(diǎn),因椎基底動(dòng)脈﹑頸內(nèi)動(dòng)脈系統(tǒng)短時(shí)間內(nèi)供血不足所致,可引發(fā)患者短暫性失語(yǔ)﹑可逆性癱瘓等臨床主要癥狀,但均可于30 min~24 h內(nèi)恢復(fù)[1-2]。目前臨床普遍認(rèn)為TIA發(fā)生與血栓栓塞﹑低灌注以及微栓塞等關(guān)系密切,同時(shí)因血小板作為血栓重要組成部分,故其在該類患者發(fā)病過程中起到重要作用[3]。目前藥物治療是TIA常用的治療手段,為此積極尋求一種高效﹑安全的藥物以延緩病癥進(jìn)展極為重要[4]。鑒于此,本研究將燈盞花素注射液對(duì)TIA患者血小板活性指標(biāo)的影響,現(xiàn)報(bào)告如下。
選取2016年5月‐2017年4月于本院治療的TIA患者106例作為研究對(duì)象,運(yùn)用隨機(jī)數(shù)表法將其分為兩組,均53例。觀察組:女21例,男32 例;年齡 42~76歲,平均(57.48±4.16) 歲;病 程 11~62 h; 平 均(35.85±14.26)h。 對(duì) 照組:女 23例,男30例 ;年齡 44~75歲,平均(56.89±4.02) 歲;病程 14~65 h;平均(36.41±14.55) h。兩組基本資料相比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①符合《中國(guó)缺血性腦卒中和短暫性腦缺血發(fā)作二級(jí)預(yù)防指南2010》[5]中相關(guān)的TIA診斷標(biāo)準(zhǔn);②經(jīng)磁共振與CT檢測(cè)無(wú)明確梗死改變;③患者﹑家屬對(duì)本研究知情且同意簽署知情同意書;④由院內(nèi)倫理委員會(huì)審核﹑批準(zhǔn)。
1.2.2 排除標(biāo)準(zhǔn) ①對(duì)本研究相關(guān)藥物不耐受者;②伴有精神異常﹑言語(yǔ)表述不清者;③嚴(yán)重肝﹑腎器官功能異常者;④妊娠﹑哺乳期女性;⑤臨床依從性較差﹑無(wú)法積極配合治療者。
給予對(duì)照組臨床常規(guī)吸氧﹑抗感染對(duì)癥治療,同時(shí)給予阿司匹林(瑞陽(yáng)制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H37022291)治療,100 mg/次,1次 / d;低分子肝素鈣(深圳賽保爾生物藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20060190)5 000 u皮下注射治療,1次 / d,連續(xù)使用7 d。觀察組則加以燈盞花素注射液(山西恒大制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字Z14021904)治療,將40 mg燈盞花素注射液稀釋于葡萄糖注射液(5%﹑250 ml)靜脈滴注,1次/d。兩組連續(xù)用藥治療14 d。
觀察兩組臨床療效﹑治療前后血小板活性指標(biāo)與不良事件(再次發(fā)作﹑心血管病﹑神經(jīng)功能缺損)發(fā)生情況等。臨床療效依據(jù)患者TIA發(fā)作次數(shù)﹑持續(xù)時(shí)間進(jìn)行判定,其中顯效:積極治療后TIA被全面控制且30 d內(nèi)未復(fù)發(fā);有效:積極治療后TIA發(fā)作頻率﹑持續(xù)時(shí)間較未治療時(shí)改善50%以上;無(wú)效:積極治療后并未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)甚至病情惡化,用有效﹑顯效之和得出總有效。治療前后于清晨抽取患者空腹靜脈血5 ml,并置于二乙醚溶解,待離心分離后取上清液置于-70℃環(huán)境中待測(cè),采取酶聯(lián)免疫吸附法﹑血小板聚集儀(美國(guó)海倫娜公司生產(chǎn))測(cè)定兩組血漿α顆粒膜蛋白(plasma alpha granule membrane protein,GMP-140)﹑血小板活化因子(platelet activating factor, PAF)及血小板聚集率等。
用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件。計(jì)數(shù)資料以百分比(%)表示,計(jì)數(shù)資料組間比較采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,計(jì)量資料組間比較采用t檢驗(yàn)。 P <0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意 義。
觀察組總有效率為94.34%,高于對(duì)照組的79.25%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見表1。
治療前兩組GMP-140﹑PAF及血小板聚集率對(duì)比,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后觀察組GMP-140﹑PAF及血小板聚集率測(cè)定值均低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見表2。
觀察組不良事件的總發(fā)生率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P <0.05)。見表3。
表1 兩組臨床療效對(duì)比 例(%)
表2 治療前、后兩組血小板活性指標(biāo)對(duì)比 (±s)
表2 治療前、后兩組血小板活性指標(biāo)對(duì)比 (±s)
組別 例數(shù) GMP-140/(g/L) PAF/% 血小板聚集率/%治療前對(duì)照組 53 45.68±10.47135.36±27.4182.47±10.25觀察組 53 45.24±10.08134.74±26.9181.98±10.47 t值 0.220 0.118 0.244 P值 0.817 0.904 0.795治療后對(duì)照組 53 40.15±8.26 121.36±25.67 59.86±9.47觀察組 53 33.69±6.21 95.48±21.05 46.33±5.81 t值 4.551 5.676 8.866 P值 0.000 0.000 0.000
表3 兩組不良事件發(fā)生情況對(duì)比 例(%)
近年來(lái),受到我國(guó)對(duì)心血管病防治力度的加強(qiáng)﹑影像學(xué)技術(shù)的發(fā)展與應(yīng)用等方面影響,TIA臨床患病率呈現(xiàn)逐年上升趨勢(shì),TIA為臨床腦血管疾病較為特殊類型,對(duì)人們?nèi)粘I钆c生命安全影響較大[6]。TIA為缺血性腦梗死獨(dú)立高危因素,臨床研究發(fā)現(xiàn),TIA患者于發(fā)病3個(gè)月內(nèi)發(fā)生腦梗死幾率>11%,而尤其在TIA發(fā)作48 h發(fā)生腦梗死風(fēng)險(xiǎn)更高[7]。目前TIA發(fā)病機(jī)制仍未完全明晰,但臨床諸多學(xué)者普遍認(rèn)為微血栓學(xué)說,認(rèn)為微血栓的反復(fù)脫落為TIA發(fā)生重要因素[8]。微血栓的發(fā)生可于短時(shí)間緩解,但由于其反復(fù)發(fā)作,這將造成腦組織出現(xiàn)病理?yè)p傷,進(jìn)而增加腦梗死發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)[9]。
從中醫(yī)角度出發(fā),TIA因腦部淤血阻滯﹑機(jī)體氣血不暢,腦髓﹑五臟失于營(yíng)養(yǎng),故引發(fā)神機(jī)散亂,清明難以內(nèi)持而致該病。燈盞花素為一種從中藥燈盞花中提取出的有效成分,屬于黃酮類化合物,具有抗血栓﹑防治細(xì)胞毒性﹑保護(hù)神經(jīng)元﹑降低血管阻力﹑改善微循環(huán)與提升心腦血流量的作用,同時(shí)利于清除活性氧類,降低組織氧化反應(yīng),在臨床應(yīng)用于心腦血管病的治療中取得了理想的成效。張杰[10]研究證實(shí),燈盞花素注射液可降低機(jī)體內(nèi)炎性因子水平,抑制炎癥反應(yīng),并可有效改善臨床心腦血管病患者的神經(jīng)功能損傷。本研究結(jié)果顯示,觀察組總有效率高于對(duì)照組,表明燈盞花素注射液治療TIA效果確切,利于降低病癥反復(fù)發(fā)作次數(shù)與持續(xù)時(shí)間,同時(shí)觀察組不良事件的總發(fā)生率低于對(duì)照組,這為該藥物臨床應(yīng)用安全性﹑高效性提供了有力保障,可作為臨床上治療TIA較為理想藥物。本研究結(jié)果還顯示,治療后觀察組GMP-140﹑PAF及血小板聚集率測(cè)定值均低于對(duì)照組,表明燈盞花素注射液可有效降低患者機(jī)體內(nèi)GMP-140﹑PAF及血小板聚集率,這對(duì)減少TIA再發(fā)作次數(shù)﹑預(yù)防腦梗死均具有積極影響,促進(jìn)患者生活質(zhì)量與預(yù)后的改善。
綜上所述,燈盞花素注射液有助于改善TIA患者血小板活性指標(biāo),減輕疾病對(duì)患者的身心損傷,安全高效。
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