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        原發(fā)性腎病綜合征合并新型隱球菌性腦膜炎1例

        2017-03-07 05:41:40彭君彭家清
        臨床腎臟病雜志 2017年4期

        彭君 彭家清

        ·病例報告·

        原發(fā)性腎病綜合征合并新型隱球菌性腦膜炎1例

        彭君 彭家清

        病例資料:患者,男,43歲,2015年12月7日因反復發(fā)熱2月余、頭痛、嘔吐3天入院?;颊呒韧_診原發(fā)性腎病綜合征病史3年,長期口服強的松治療,強的松初始量按1 mg·kg·d-1,8周后尿蛋白轉陰,按規(guī)律逐漸減至20 mg/d維持劑量,在激素減量過程中尿蛋白多次復發(fā),先后加用免疫抑制劑愛若華和賽可平治療?;颊哂?015年10月無明顯誘因出現(xiàn)間斷發(fā)熱,最高達39 ℃,伴畏寒、惡心、乏力,于武漢同濟醫(yī)院住院行PET-CT檢查發(fā)現(xiàn)肺部多發(fā)結節(jié)樣病變,考慮感染、不排除腫瘤性病變,行抗感染治療好轉出院。2015年12月5日患者再次出現(xiàn)發(fā)熱,并頭痛、惡心、嘔吐,在外院住院行抗感染治療無明顯好轉而轉入本院。入院后第三天患者突發(fā)意識障礙,請神經內科會診,考慮為顱內感染,體格檢查:血壓100/70 mmHg、脈搏85次/分鐘、呼吸20次/分鐘、體溫36.7 ℃,神志不清,全身皮膚黏膜無黃染,淺表淋巴結無腫大;滿月臉,頸軟,雙肺呼吸音清,未及濕啰音;心率85次/分鐘,律齊,心音可,各瓣膜聽診區(qū)未及明顯病理性雜音;腹部平軟,上腹部壓痛(-),無反跳痛,雙腎區(qū)無叩痛;雙下肢未見水腫。輔助檢查:血常規(guī)示紅細胞壓積38.2 L/L,血紅蛋白130 g/L,中性粒細胞93.30%,紅細胞數(shù)4.39×1012/L;尿常規(guī)示蛋白(++),隱血(+);肝功能示總蛋白58.8 g/L,白蛋白27.8 g/L;腎功能示尿素7.8 mmol/L,肌酐53 μmol/L,尿酸340 μmol/L;血脂示三酰甘油2.10 mmol/L,總膽固醇3.36 mmol/L;電解質示鉀3.39 mmol/L,鈣2.01 mmol/L;凝血功能示凝血酶原時間17.3 s,凝血酶原活動度59.0%,纖維蛋白原7.69 g/L。頭顱CT示:腔隙性腦梗塞。頭顱MRI+MRV示:雙側額葉、大腦鐮旁皮質、右側島葉、左側顳葉缺血灶,輕度腦萎縮,MRV未見明顯異常。腰穿檢查示:腦壓200 mmH2O,腦脊液生化+常規(guī):腦脊液IgM 4.5 mg/L、腦脊液IgG 175 mg/L、腦脊液IgA 32.7 mg/L、葡萄糖3.10 mmol/L、腦脊液總蛋白559 mg/L。腰穿腦脊液送檢可見新型隱球菌。否認鴿糞接觸史及食用腐爛水果等情況,診斷為隱球菌性腦膜炎。確診后給予患者兩性霉素B脂質體(劑量為每天1 mg/kg)+氟胞嘧啶(劑量為每天100 mg/kg)抗真菌治療10周,聯(lián)合抗感染、抗癲癇、脫水及營養(yǎng)神經等相關治療,后患者癥狀逐漸緩解。

        隱球菌病作為一種深部真菌病,主要侵犯中樞神經系統(tǒng),約占隱球菌感染的80%,預后嚴重,病死率高。新生隱球菌的新生變種廣泛分布于世界各地,鴿糞被認為是最重要的傳染源,感染途徑可能是:①吸入空氣中的孢子,此為主要途徑,隱球菌孢子經肺到腦部;②創(chuàng)傷性皮膚接種; ③吃進帶菌食物,經腸道播散全身引起感染,正常人常暴露于新生隱球菌的環(huán)境中,但發(fā)病者極少,只有當機體抵抗力降低時,病原菌才易于侵入人體而致病。近年來,隨著廣譜抗生素、激素以及免疫抑制劑等的廣泛使用,另加之機體免疫缺陷性疾病以及器官移植患者數(shù)量的增加,隱球菌性腦膜炎患者的發(fā)病率呈逐年上升的趨勢[1]。對于存在腎病綜合征病史的患者,長期應用激素和免疫抑制劑治療影響機體免疫功能,有可能并發(fā)新型隱球菌性腦膜炎。該疾病由于其早期發(fā)病時臨床癥狀尚不典型,患病率較低,臨床極易造成漏診或誤診,使得其具有較高的致殘率以及高病死率[2-3];早期常表現(xiàn)為不規(guī)則的低熱現(xiàn)象,多存在慢性頭痛癥狀,患者可出現(xiàn)惡心、嘔吐,逐漸引發(fā)顱內壓升高癥狀以及腦膜刺激征;另有超過半數(shù)的患者伴發(fā)腦神經受損現(xiàn)象,其中以視神經的損害最為多發(fā);僅存在少數(shù)患者為急性起病,病情迅速發(fā)展,進展為昏迷。本病治療較為困難,國內有研究報道了60例新型隱球菌性腦膜炎患者臨床療效,給予5-氟胞嘧啶聯(lián)合兩性霉素B或5-氟胞嘧啶聯(lián)合氟康唑治療,痊愈率為39%,好轉率為37%,病死率為24%[4]。本例患者可能由于腎病綜合征長期的激素服用病史,影響了機體免疫功能,最終導致隱球菌性腦膜炎的發(fā)生。因此對于腎病綜合征患者應正規(guī)合理應用強的松等免疫抑制劑,以防隱球菌腦膜炎的發(fā)生。提高對本病的認識,有助于改善患者預后及生存質量。

        [1] 黃晨, 呂奇, 皇幼明,等. 兩性霉素B脂質體誘導治療腎病綜合征并發(fā)隱球菌性腦膜炎一例[J]. 中華傳染病雜志, 2013, 31(1): 51-52.

        [2] 叢樹艷, 呂丹, 趙秀蘭, 等. 新型隱球菌性腦膜炎15例臨床分析[J]. 中國循證醫(yī)學雜志, 2012, 12(1): 116-119.

        [3] 彭家清. 新型隱球菌性腦膜炎2例報告[J]. 遼寧醫(yī)學雜志, 1991, 5(2): 101.

        [4] 王月銀. 新型隱球菌性腦膜炎60例臨床療效分析[J]. 中國醫(yī)藥指南, 2011, 9(29): 67-68.

        10.3969/j.issn.1671-2390.2017.04.014

        434020 荊州,華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬荊州醫(yī)院腎內科

        彭家清,E-mail:pjq5008@163.com

        2016-02-17

        2016-12-05)

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