張來(lái)新,陳琦

（寶雞文理學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，陜西寶雞721013）

新型環(huán)糊精衍生物的合成自組裝及應(yīng)用*

張來(lái)新*,陳琦

（寶雞文理學(xué)院化學(xué)化工學(xué)院，陜西寶雞721013）

環(huán)糊精（CD）的發(fā)現(xiàn)源于1891年Vittiers從芽孢桿菌屬淀粉桿菌的淀粉消化液中分離獲取。1903年Scherdingei用分離的桿菌消化淀粉得到α-CD和β-CD兩種差向異構(gòu)晶體，并用I2-KI反應(yīng)區(qū)別之，該方法至今還在沿用。為紀(jì)念他對(duì)建立環(huán)糊精化學(xué)基礎(chǔ)的貢獻(xiàn)，環(huán)糊精也曾叫沙丁格（Scherdingei）環(huán)糊精。這一時(shí)期是環(huán)糊精化學(xué)發(fā)展的第一階段。從二十世紀(jì)30年代中期到60年代末期，環(huán)糊精和各種有機(jī)物形成復(fù)合物的性質(zhì)已被發(fā)現(xiàn)，在1948~1950年間Pitha又發(fā)現(xiàn)了γ-CD并確認(rèn)了其結(jié)構(gòu)，這是環(huán)糊精化學(xué)發(fā)展的第二階段。從二十世紀(jì)70年代初到現(xiàn)在，環(huán)糊精化學(xué)的研究進(jìn)入鼎盛時(shí)期。即從二十世紀(jì)70年代初以來(lái)環(huán)糊精化學(xué)研究的飛速發(fā)展已成為構(gòu)筑超分子的重要主體化合物，這得益于技術(shù)科學(xué)的界入。目前，環(huán)糊精已發(fā)展為超分子化學(xué)研究中最重要的主題之一。

環(huán)糊精是直鏈淀粉在由芽孢桿菌產(chǎn)生的環(huán)糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶作用下生成的一系列環(huán)狀低聚糖的總稱(chēng)，通常是由6~12個(gè)D-吡喃葡萄糖單元通過(guò)α-1,4-糖苷鍵首尾相連而形成的大環(huán)化合物，其中研究較深入并具有重要應(yīng)用價(jià)值的是6、7、8個(gè)葡萄糖單元組成的環(huán)糊精分子，它們可分為α-CD、β-CD和γ-CD類(lèi)型。光譜分析測(cè)定環(huán)糊精分子的每個(gè)葡萄糖單元都是椅式構(gòu)象。由于連接葡萄糖單元的苷鍵能自由旋轉(zhuǎn)，故環(huán)糊精不是圓柱形結(jié)構(gòu)，而是略呈錐形的圓柱形結(jié)構(gòu)。由于略呈錐形的圓柱型結(jié)構(gòu)具有伸向空腔內(nèi)的C-H鍵疏水基團(tuán)和空腔外-OH親水基團(tuán)，故使其具有“內(nèi)疏水、外親水”的特性，因而使其內(nèi)腔可包合各種客體物質(zhì)，如有機(jī)、無(wú)機(jī)分子、生物分子及惰性氣體分子等，從而形成主客體包結(jié)配合物，因此環(huán)糊精被廣泛用作超分子體系中的受體。由于此類(lèi)主客體之間是通過(guò)非共價(jià)鍵的弱相互作用形成各種包合物，從而改變了客體分子的理化性質(zhì)及生物學(xué)性能，使其不僅在工業(yè)、農(nóng)業(yè)、化工、國(guó)防、醫(yī)藥、食品、染料、農(nóng)藥、催化、化妝品及日用化學(xué)品等領(lǐng)域彰顯出廣闊的應(yīng)用前景，而且在二十一世紀(jì)的熱點(diǎn)學(xué)科如生命科學(xué)、材料科學(xué)、能源科學(xué)、環(huán)境科學(xué)、信息科學(xué)、仿生學(xué)、納米科學(xué)、分子機(jī)器、分子器件、酶模擬、分子識(shí)別、手性分離、藥物載體等領(lǐng)域也凸顯出重要的理論和應(yīng)用價(jià)值。同時(shí)也促進(jìn)了自然科學(xué)中的經(jīng)典領(lǐng)域如化學(xué)、生物化學(xué)、生物物理、物理學(xué)、地球化學(xué)、地理科學(xué)等學(xué)科的蓬勃發(fā)展。即環(huán)糊精研究的發(fā)展促進(jìn)了上述眾多學(xué)科的形成和發(fā)展，它們之間相互促進(jìn)，相得益彰。由于人們對(duì)環(huán)糊精化合物研究的不斷深入，目前，已形成為一門(mén)新興的熱門(mén)邊緣學(xué)科-環(huán)糊精化學(xué)。

1 新型環(huán)糊精衍生物的制備自組裝及在醫(yī)藥學(xué)中的應(yīng)用

1.1 幾種人參皂苷環(huán)糊精包合物的制備及其抗氧化活性

人參皂苷是一類(lèi)三萜皂苷類(lèi)化合物，主要存在于名貴藥材人參和西洋參中，且是它們主要的活性成分。人參皂苷已被發(fā)現(xiàn)具有較好的抗腫瘤、抗阿爾茲海默病、抗心血管病、抗氧化等藥理作用[1，2]。由于人參在國(guó)際上特別是東亞國(guó)家普遍被作為“藥食同源”的典型食材，因此，進(jìn)一步開(kāi)發(fā)其藥用價(jià)值顯得尤為重要。由于人參皂苷普遍水溶性差，且不穩(wěn)定，因之導(dǎo)致其體內(nèi)生物利用度低，不能很好地發(fā)揮其藥效作用，甚至?xí)a(chǎn)生某些毒副作用。因此，需要采取必要的技術(shù)手段改善其水溶性等問(wèn)題，使其更適合于藥用。為此，昆明理工大學(xué)的任玉峰等人利用兩種β-環(huán)糊精衍生物2-羥丙基-β-環(huán)糊精和磺丁基醚-β-環(huán)糊精作為主體分子，制備了其與五種達(dá)瑪烷型人參皂苷即人參皂苷F1、Rd、Re、Rc和Rb2的固體化合物，并使用核磁共振、熱重和差示掃描量熱分析、X-射線粉末衍射等手段對(duì)它們進(jìn)行了表征。水溶性測(cè)試表明，形成包合物后人參皂苷的水溶性最高提高了300多倍。同時(shí)，1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）法測(cè)定的體外抗氧化活性結(jié)果表明，其抗氧化活性也得到了明顯的提高。這些結(jié)果的獲得可望為人參資源的深入開(kāi)發(fā)利用及藥用提供一定的理論依據(jù)[3]。該研究將在醫(yī)藥學(xué)、生命科學(xué)、生物化學(xué)、主客體化學(xué)及超分子化學(xué)的研究中得到應(yīng)用。

1.2 主客體兩親型環(huán)糊精超分子化合物的合成及應(yīng)用

實(shí)現(xiàn)對(duì)主客體型兩親分子的超分子自組裝行為的有效調(diào)控，是利用其自組裝體進(jìn)行智能化藥物控釋研究的前提[4，5]。為此，西北工業(yè)大學(xué)的姚灝等人首先合成了一種同時(shí)含有單偶氮苯基團(tuán)和雙β-環(huán)糊精單元的AB2型兩親分子（Azo-CD2），并通過(guò)核磁共振譜和基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間利用質(zhì)譜對(duì)其結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征和確認(rèn)。動(dòng)態(tài)光散射和透射電子顯微鏡測(cè)試結(jié)果表明：在水溶液中，Azo-CD2在無(wú)任何外界刺激的條件下可自發(fā)地形成球形自組裝體，而當(dāng)施加超聲振動(dòng)后逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)槌肿映Щ酆衔镒越M裝體；當(dāng)該自組裝體被進(jìn)一步施加紫外光輻射后可解離成尺寸較小的支化聚集體，而其在可見(jiàn)光輻射下又可以可逆地變回到原來(lái)的超支化自組裝形貌。利用紫外分光光度計(jì)測(cè)試Azo-CD2自組裝體對(duì)抗癌藥物阿霉素（DOX）的釋放曲線發(fā)現(xiàn)：通過(guò)超聲和光的雙重調(diào)控作用可實(shí)現(xiàn)Azo-CD2自組裝體對(duì)DOX的程序化控制釋放。利用一維1HNMR譜和二維空間相關(guān)（NOESY）譜進(jìn)一步闡明了Azo-CD2自組裝體形貌轉(zhuǎn)變過(guò)程與其程序化控釋結(jié)果的相關(guān)關(guān)系[6]。該研究將在醫(yī)藥學(xué)、主客體化學(xué)、超分子化學(xué)及材料科學(xué)的研究中得到應(yīng)用。

2 新型環(huán)糊精衍生物的合成及在材料科學(xué)中的應(yīng)用

2.1 環(huán)糊精誘導(dǎo)產(chǎn)生的室溫磷光及在發(fā)光材料中的應(yīng)用

刺激-響應(yīng)的功能性分子機(jī)器和超分子聚合物是超分子化學(xué)領(lǐng)域研究的熱點(diǎn)[7]。為此發(fā)展和采用新穎的信號(hào)手段來(lái)識(shí)別超分子體系的包結(jié)狀態(tài)和運(yùn)動(dòng)構(gòu)象，一直吸引著超分子化學(xué)家們的廣泛研究興趣。室溫磷光（RTP）信號(hào)具有選擇性高、壽命長(zhǎng)和大的Stokes位移等特點(diǎn)，是可用做識(shí)別超分子體系的包結(jié)狀態(tài)和運(yùn)動(dòng)構(gòu)象的新穎的信號(hào)手段及功能輸出體系。為此，華東理工大學(xué)的陳輝等人構(gòu)建了一系列具有室溫磷光信號(hào)功能輸出的分子梭和超分子聚合物體系：基于環(huán)糊精誘導(dǎo)產(chǎn)生RTP的光控分子梭及邏輯門(mén)；酸堿調(diào)控的基于葫蘆脲誘導(dǎo)產(chǎn)生RTP的分子梭；含鉑卟啉室溫磷光基團(tuán)的酸堿調(diào)控運(yùn)動(dòng)的輪烷RTP分子梭；RTP發(fā)射功能的超分子聚合物水凝膠；氫鍵增強(qiáng)RTP發(fā)射的聚合物發(fā)光材料及其應(yīng)用等[8]。該研究將在光譜分析、發(fā)光材料科學(xué)、主客體化及超分子化學(xué)的研究中得到應(yīng)用。

2.2 磺化環(huán)糊精的聚集誘導(dǎo)熒光增強(qiáng)效應(yīng)及在發(fā)光材料中的應(yīng)用

帶有共軛鍵結(jié)構(gòu)的聚合物材料是近幾年來(lái)有機(jī)光電子材料領(lǐng)域中最為活躍的研究課題之一。對(duì)苯撐乙烯是雙鍵與苯環(huán)交替的一類(lèi)分子，是一種很好的電子共軛體系，這類(lèi)分子可以通過(guò)π-π堆積表現(xiàn)出聚集誘導(dǎo)發(fā)光的性質(zhì)。為此，南開(kāi)大學(xué)的李晶晶等人對(duì)含不同負(fù)電荷的磺化環(huán)糊精（SCD）、磺化杯芳烴（SC4A）、葫蘆[7]脲（CB7）等大環(huán)主體對(duì)對(duì)苯撐乙烯衍生物的聚集誘導(dǎo)行為做了對(duì)比性的研究。由于對(duì)苯撐乙烯的衍生物在水溶液中具有較弱的熒光，故通過(guò)加入SCD、SC4A、CB7的熒光滴定光譜實(shí)驗(yàn)表明，磺化環(huán)糊精的聚集誘導(dǎo)熒光增強(qiáng)的效果最好。他們還進(jìn)一步利用紫外可見(jiàn)光譜、透射電子顯微鏡和動(dòng)態(tài)光散射研究了該組裝體的聚集行為、形貌和粒徑，利用Zeta電位研究了組裝體表面的電荷性質(zhì)；他們還發(fā)現(xiàn)通過(guò)非共價(jià)相互作用形成的超分子組裝體的光學(xué)特性有望應(yīng)用于發(fā)光材料領(lǐng)域[9]。該研究將在波譜分析、有機(jī)光電子熒光材料、超分子化學(xué)及主客體化學(xué)的研究中得到應(yīng)用。

2.3 環(huán)糊精與新型超分子凝膠的主客體相互作用及在智能材料中的應(yīng)用

基于以前報(bào)道的樹(shù)枝狀小分子凝膠因子即樹(shù)枝狀的兩親分子（OGAc）與水溶性的偶氮苯分子構(gòu)筑的兩組分凝膠，將發(fā)生可逆的光響應(yīng)性體積相轉(zhuǎn)變，中國(guó)科學(xué)院化學(xué)研究所的謝凡等人則直接在樹(shù)枝狀分子的頭基引入偶氮苯基團(tuán)而設(shè)計(jì)合成了新型超分子凝膠因子（AZOC8GAc），一方面AZOC8GAc可以在較低濃度下形成穩(wěn)定的水凝膠，在紫外及可見(jiàn)光調(diào)控下進(jìn)行可逆的凝膠-溶膠的相轉(zhuǎn)變，并伴隨其形貌和超分子手性的轉(zhuǎn)變（ON/OFF）。另一方面，研究了AZOC8GAc含有疏水的偶氮苯集團(tuán)與不同空腔尺寸的α-/β-/γ-環(huán)糊精分子之間的主客體相互作用，及對(duì)AZOC8GAc凝膠體系手性傳遞的影響[10]。該研究將在智能材料、膠體化學(xué)、主客體化學(xué)及超分子化學(xué)的研究中得到應(yīng)用。

2.4 陰離子環(huán)糊精和新型偶氮苯衍生物的主客體相互作用及在智能材料中的應(yīng)用

偶氮苯是一類(lèi)優(yōu)良的光響應(yīng)性分子。通常情況下，偶氮苯能以兩種狀態(tài)存在，一種是穩(wěn)定的棒狀反式結(jié)構(gòu)，另一種是亞穩(wěn)態(tài)的拐狀順式結(jié)構(gòu)。反式異構(gòu)體由于其基態(tài)能級(jí)要比順式異構(gòu)體基態(tài)能級(jí)低，因此能夠更穩(wěn)定的存在。偶氮苯的光響應(yīng)性能源于其光致異構(gòu)反應(yīng)，用特定波長(zhǎng)的光照射時(shí)，反式異構(gòu)體吸收光子異構(gòu)化為順式異構(gòu)體；順式異構(gòu)體吸收特定波長(zhǎng)的光子，又會(huì)恢復(fù)到反式異構(gòu)體。為此，南開(kāi)大學(xué)的程建廣等人以他們合成的一種新型偶氮苯衍生物作為客體分子，測(cè)得客體分子自身的臨界聚集濃度，并以陰離子α-環(huán)糊精為主體分子，通過(guò)Job曲線測(cè)得主客體分子鍵合比，并利用紫外滴定方法測(cè)定了主客體分子的鍵合常數(shù)。實(shí)驗(yàn)表明，主客體分子組裝后可形成棒狀組裝體，經(jīng)365nm光照后該棒狀組裝體變?yōu)榍驙罱M裝體。從而實(shí)現(xiàn)了對(duì)組裝體形貌的光控可逆調(diào)控[11]。該研究將在智能材料科學(xué)、波譜分析、主客體化學(xué)及超分子化學(xué)的研究中得到應(yīng)用。

3 新型環(huán)糊精衍生物的合成及在電化學(xué)和分析化學(xué)中的應(yīng)用

3.1 新型環(huán)糊精衍生物的制備及在電化學(xué)中的應(yīng)用

具有導(dǎo)電性質(zhì)的類(lèi)聚合物響應(yīng)性凝膠在電學(xué)、電化學(xué)和生物醫(yī)學(xué)器件等領(lǐng)域有極大的潛在應(yīng)用價(jià)值。為此，武漢科技大學(xué)的朱玉亭等人通過(guò)溶膠凝膠法制備包含有α-CD的聚異丙基丙烯酰胺凝膠，利用苯胺在α-CD的空腔內(nèi)的自組裝，快速簡(jiǎn)便地形成了一種具有溫度響應(yīng)性的導(dǎo)電復(fù)合凝膠。這種相互滲透的雙穿網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)使凝膠具有連續(xù)的電子輸送通路、高孔隙率和高強(qiáng)度，從而賦予了這種凝膠非常好的導(dǎo)電性能、溫敏性能和機(jī)械性能。他們的研究表明該復(fù)合凝膠具有很好的導(dǎo)電性和快速溫敏響應(yīng)性及優(yōu)良的機(jī)械性能[12]。該研究將在電學(xué)、電化學(xué)和生物醫(yī)學(xué)器件等領(lǐng)域得到應(yīng)用。

3.2 環(huán)糊精與無(wú)機(jī)簇的超分子組裝及在分析分離科學(xué)中的應(yīng)用

構(gòu)筑基元體系在自組裝化學(xué)的發(fā)展中扮演著重要作用，組分的結(jié)構(gòu)信息和功能作用都在進(jìn)行程序化組裝過(guò)程中通過(guò)分子間相互作用儲(chǔ)存到了組裝體中。如果利用無(wú)機(jī)簇的多陰離子的性質(zhì)，通過(guò)與有機(jī)陽(yáng)離子之間的靜電作用以及陽(yáng)離子組分間的相互作用，就能夠?qū)崿F(xiàn)多組分雜化組裝、結(jié)構(gòu)調(diào)控和組裝體的功能化。運(yùn)用這一思路，吉林大學(xué)的岳亮等人通過(guò)選用陽(yáng)離子客體組分，利用環(huán)糊精與陽(yáng)離子客體的識(shí)別，實(shí)現(xiàn)了與多金屬氧簇的進(jìn)一步共組裝。當(dāng)他們選用單陽(yáng)離子修飾的客體包結(jié)在環(huán)糊精中時(shí)，其與多金屬氧簇的靜電復(fù)合組裝得到的是零維超分子組裝體，環(huán)糊精通過(guò)陽(yáng)離子客體組裝到多金屬氧簇表面。這時(shí)即使在不加電解質(zhì)的條件下，他們也能實(shí)現(xiàn)環(huán)糊精手性誘導(dǎo)的多金屬氧簇電致可逆變色。而在利用雙頭雙陽(yáng)離子作為客體時(shí)，其與環(huán)糊精識(shí)別后再與多金屬氧簇結(jié)合的結(jié)果是，由于多金屬氧簇的直徑大于環(huán)糊精的空腔尺度，復(fù)合組裝給出超分子輪烷結(jié)構(gòu)。雙頭陽(yáng)離子的兩端被多金屬氧簇封住，兩個(gè)環(huán)糊精處在中間不能自由解離。當(dāng)多金屬氧簇的電荷n=2時(shí)，可以得到線性結(jié)構(gòu)，n=3時(shí)則得到支化的結(jié)構(gòu)。而當(dāng)n=4時(shí)，他們又獲得了二維骨架結(jié)構(gòu)。有趣的是，他們可以利用骨架中間的均勻納米尺度孔結(jié)構(gòu)實(shí)現(xiàn)對(duì)納米粒子的精細(xì)分離作用。當(dāng)多金屬氧簇的電荷繼續(xù)增加時(shí)，他們可以得到更為復(fù)雜的三維骨架?？梢灶A(yù)見(jiàn)，通過(guò)這種方法，他們不僅能夠?qū)崿F(xiàn)環(huán)糊精與多金屬氧簇的共組裝，而且獲得的組裝體既可以用于多金屬氧簇的功能化，也可以用于組裝結(jié)構(gòu)的功能化[13]。該研究將在材料科學(xué)、分析分離科學(xué)、超分子化學(xué)、主客體化學(xué)及信息科學(xué)的研究中得到應(yīng)用。

4 結(jié)論

綜上所述，由于植根深遠(yuǎn)的環(huán)糊精化學(xué)研究的蓬勃發(fā)展，使得其用途無(wú)處不有，應(yīng)用難以盡舉。雖然科技工作者使環(huán)糊精化學(xué)的研究取得了長(zhǎng)足的發(fā)展，但其基礎(chǔ)理論研究還有待于進(jìn)一步完善，其作為第二代超分子大環(huán)主體化合物的應(yīng)用還有待于進(jìn)一步開(kāi)發(fā)和應(yīng)用。

我國(guó)今后對(duì)環(huán)糊精化學(xué)研究的重點(diǎn)應(yīng)朝著以下幾個(gè)方面發(fā)展：（1）研究如何更多的應(yīng)用于工業(yè)生產(chǎn)、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、國(guó)防建設(shè)、地質(zhì)勘察、航空航天等領(lǐng)域；（2）研究環(huán)糊精及其衍生物對(duì)反應(yīng)系統(tǒng)的控制和影響、在分子識(shí)別、分子機(jī)器、分子器件等領(lǐng)域的應(yīng)用問(wèn)題；（3）研究環(huán)糊精在使用過(guò)程中的回收問(wèn)題；（4）研究如何更好地完成大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)、變進(jìn)口國(guó)為出口國(guó)的問(wèn)題?？偠灾S著世界科技工作者對(duì)環(huán)糊精化學(xué)研究的不斷深入，環(huán)糊精化學(xué)這朵艷麗之花將為人類(lèi)的文明進(jìn)步、可持續(xù)發(fā)展結(jié)出更豐碩的成果，帶來(lái)新的輝煌。

［1］Attele A S,Wu J A,Yuan C S.Ginseng pharmacology:Multiple constituents and multiple actionsOriginal Research Article［J］. Biochem Pharmacol,1999,58（11）:1685-1693.

［2］Shin B K,Kwon S W,Park J H.Chemical diversity of ginseng saponins from Panax ginseng［J］.J Ginseng Res,2015,39（4）: 287-298.

［3］任玉峰，周誠(chéng)，王智，等.幾種人參皂苷環(huán)糊精包合物的制備及其抗氧化活性［C］.全國(guó)第十八屆大環(huán)化學(xué)暨第十屆超分子化學(xué)學(xué)術(shù)討論會(huì)論文集.中國(guó)化學(xué)會(huì).湖南長(zhǎng)沙:湖南師范大學(xué),2016年8月:268-269.

［4］Zhang H,Fan X,Suo R,et al.Reversible morphology transitions of supramolecular polymer self-assemblies for switch-controlled drug release［J］.Chem.Commun.,2015,51（84）:15366-15369.

［5］LiH,FanX,TianW,et al.Asupramolecular hyperbranched polymer based on molecular recognition between benzo-21-crown-7 and secondaryammoniumsalt［J］.Chem.Commun.,2014,50（93）:14666-14669.

［6］姚灝，宋昕，張海濤，等.AB2主客體型兩親分子的超分子自組裝與藥控釋研究［C］.全國(guó)第十八屆大環(huán)化學(xué)暨第十屆超分子化學(xué)學(xué)術(shù)討論會(huì)論文集.中國(guó)化學(xué)會(huì).湖南長(zhǎng)沙:湖南師范大學(xué),2016年8月:63-64.

［7］Ma X,Tian H.Stimuli-Responsive Supramolecular Polymers in Aqueous Solution［J］.Acc.Chem.Res.,2014,47（7）:1971-1981.

［8］陳輝，姚旭陽(yáng)，曹晶晶，等.具有室溫磷光功能的超分子體系［C］.全國(guó)第十八屆大環(huán)化學(xué)暨第十屆超分子化學(xué)學(xué)術(shù)討論會(huì)論文集.中國(guó)化學(xué)會(huì).湖南長(zhǎng)沙:湖南師范大學(xué),2016年8月: 59-60.

［9］李晶晶，陳湧，劉育.大環(huán)主體對(duì)對(duì)苯撐乙烯（OPV）衍生物的聚集誘導(dǎo)行為研究［C］.全國(guó)第十八屆大環(huán)化學(xué)暨第十屆超分子化學(xué)學(xué)術(shù)討論會(huì)論文集.中國(guó)化學(xué)會(huì).湖南長(zhǎng)沙:湖南師范大學(xué),2016年8月:149-150.

［10］謝凡，秦龍，劉鳴華.基于超分子樹(shù)枝狀水凝膠:可逆光響應(yīng)及環(huán)糊精分子主客體相互作用［C］.全國(guó)第十八屆大環(huán)化學(xué)暨第十屆超分子化學(xué)學(xué)術(shù)討論會(huì)論文集.中國(guó)化學(xué)會(huì).湖南長(zhǎng)沙:湖南師范大學(xué),2016年8月:102-103.

［11］程建廣，張瀛溟，王麗華，等.偶氮苯衍生物和陰離子環(huán)糊精的光控超分子組裝［C］.全國(guó)第十八屆大環(huán)化學(xué)暨第十屆超分子化學(xué)學(xué)術(shù)討論會(huì)論文集.中國(guó)化學(xué)會(huì).湖南長(zhǎng)沙:湖南師范大學(xué),2016年8月:209-210.

［12］朱玉婷，梁峰.PNIPAM-α-CD／PAni溫敏性導(dǎo)電凝膠［C］.全國(guó)第十八屆大環(huán)化學(xué)暨第十屆超分子化學(xué)學(xué)術(shù)討論會(huì)論文集.中國(guó)化學(xué)會(huì).湖南長(zhǎng)沙:湖南師范大學(xué),2016年8月:42-43.

［13］岳亮，張斌，吳立新.環(huán)糊精與無(wú)機(jī)簇的超分子組裝:誘導(dǎo)手性與超分子聚輪烷［C］.全國(guó)第十八屆大環(huán)化學(xué)暨第十屆超分子化學(xué)學(xué)術(shù)討論會(huì)論文集.中國(guó)化學(xué)會(huì).湖南長(zhǎng)沙:湖南師范大學(xué),2016年8月:77-78.

Synthesis,self-assembly and applications of new cyclodextrin derivatives*

簡(jiǎn)要介紹了環(huán)糊精化學(xué)的產(chǎn)生、發(fā)展及應(yīng)用，環(huán)糊精化合物的結(jié)構(gòu)及特性。詳細(xì)介紹了：（1）新型環(huán)糊精衍生物的制備、自組裝及在醫(yī)藥學(xué)中的應(yīng)用；（2）新型環(huán)糊精衍生物的合成及在材料科學(xué)中的應(yīng)用；（3）新型環(huán)糊精衍生物的合成及在電化學(xué)和分析分離科學(xué)中的應(yīng)用。并對(duì)環(huán)糊精化學(xué)的發(fā)展進(jìn)行了展望。

環(huán)糊精衍生物；合成；應(yīng)用

ZHANG Lai-xin*,CHEN Qi
（Chemistry&Chemical Engineering Department,Baoji University of Arts and Sciences,Baoji 721013,China）

This paper briefly introduces the generation,development,applications,structures,and properties of cyclodextrin chemistry.Emphases are put on three parts:（1）preparations and self-assemblies of new cyclodextrin derivatives and their applications in medicine;（2）synthesis of new cyclodextrin derivatives and their applications in material science;（3）synthesis of new cyclodextrin derivatives and their applications in electrochemistry and analytical separation science.Future developments of cyclodextrin chemistry are prospected in the end.

cyclodextrin derivatives;synthesis;application

TQ463.3；O621

A

10.16247/j.cnki.23-1171/tq.20170550

2017-02-08

陜西省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室科研計(jì)劃項(xiàng)目（2010JS067）；陜西省教育廳自然科學(xué)基金資助課題（04JK147）；寶雞文理學(xué)院自然科學(xué)基金資助課題（zk12014）

張來(lái)新（1955-），男，漢族，陜西周至人，教授，碩士研究生導(dǎo)師，主要從事大環(huán)化學(xué)研究及天然產(chǎn)物分離提取。