畢大鵬++張肖肖

[摘要]目的 探討肝動脈栓塞化療（TACE）聯(lián)合索拉菲尼治療原發(fā)性肝癌的臨床效果。方法 選擇2009年1月～2011年4月鞍山市腫瘤醫(yī)院收治的中晚期原發(fā)性肝癌患者114例，隨機分為試驗組和對照組，每組各57例。試驗組采用TACE聯(lián)合索拉菲尼治療，對照組單純采用TACE治療。觀察兩組的治療效果、甲胎蛋白水平以及卡氏評分改善情況；觀察兩組不良反應發(fā)生情況、皮膚反應以及5年內(nèi)生存率。結(jié)果 試驗組總有效率（73.68%）顯著高于對照組（49.12%）（P<0.01）。治療后，兩組患者甲胎蛋白濃度變化和卡氏評分均較治療前顯著改善（P<0.05），且試驗組明顯優(yōu)于對照組（P<0.01）。治療期間，兩組患者均未發(fā)生嚴重不良反應，試驗組皮膚反應發(fā)生率（64.9%）明顯高于對照組（10.5%）（P<0.01）。試驗組患者5年內(nèi)的生存率均顯著高于對照組（P<0.01）。結(jié)論 采用肝動脈栓塞化療聯(lián)合索拉菲尼治療原發(fā)性肝癌可以取得顯著的近期療效，可明顯改善患者的甲胎蛋白濃度變化和卡氏評分，不良反應較輕微，遠期療效滿意，值得在臨床上大力推廣。

[關鍵詞]肝動脈栓塞化療；索拉菲尼；原發(fā)性肝癌；臨床療效

[中圖分類號] R735.7 [文獻標識碼] A [文章編號] 1674-4721（2016）11（a）-0077-03

Clinical study of transcatheter arterial chemoembolization combined with Sorafenib in the treatment of primary hepatic carcinoma

BI Da-peng1 ZHANG Xiao-xiao2

1.The Sixth Ward，Tumor Hospital of Anshan City，Liaoning Province，Anshan 114036，China；2.The 12th Ward，Tumor Hospital of Anshan City，Liaoning Province，Anshan 114036，China

[Abstract]Objective To evaluate the clinical efficacy of transcatheter arterial chemoembolization （TACE） combined with Sorafenib in the treatment of primary hepatic carcinoma.Methods One hundred and fourteen patients with advanced primary hepatic carcinoma admitted in Tumor Hospital of Anshan City from January 2009 to April 2011 were randomly divided into experimental group and control group，57 cases in each group.Patients of the experimental group were treated with TACE combined with Sorafenib，and patients of the control group were treated with TACE alone.The therapeutic effect，concentration of AFP，and Karnofsky score of the two groups were observed；adverse reaction，skin reaction and 5-year survival rate were observed.Results The total effective rate in the experimental group （73.68%） was significantly higher than that in the control group （49.12%） （P<0.01）.After treatment，the AFP concentration and Karnofsky score of the two groups were significantly improved compared with before treatment，and the experimental group was better than the control group （P<0.01）.During the treatment，there was no serious adverse reactions were observed in the two groups.The incidence of skin reaction in the experimental group（64.9%） was significantly higher than that in the control group（10.5%） （P<0.01）.The 5 years survival rate of the patients in the trial group was higher than that in the control group （P<0.01）.Conclusion The treatment of primary hepatic carcinoma with hepatic arterial chemoembolization combined with Sorafenib can achieve significant short-term effect.The changes of AFP concentration and Karnofsky score after treatment are improved significantly.The adverse effect is mild，long-term outcomes is satisfactory，is worthy of clinical promotion vigorously.

[Key words]Transarterial chemoembolization；Solafenib；Primary hepatic carcinoma；Clinical effect

由于原發(fā)性肝癌的臨床癥狀比較隱匿，大部分患者在就診時已經(jīng)處于中晚期，常伴有肝硬化，基本喪失了手術治療的機會[1-2]。肝動脈栓塞化療術（Transcatheter arterial chemoembolization，TACE）是臨床上治療不可手術切除的肝癌患者的常用方法之一[3-4]。索拉菲尼是一種多激酶抑制劑，可以抑制腫瘤血管的生成以及細胞的增殖，并誘導其凋亡[5]。本研究采用TACE聯(lián)合索拉菲尼治療原發(fā)性肝癌的效果，以鞍山市腫瘤醫(yī)院（以下簡稱“我院”）收治的114例中晚期原發(fā)性肝癌患者為研究對象，現(xiàn)報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料

選取2009年1月～2011年4月于我院治療的中晚期原發(fā)性肝癌患者114例為研究對象，所有患者均經(jīng)影像學和病理檢查確診。本研究經(jīng)我院醫(yī)學倫理委員會批準通過，所有患者均知情同意并簽署了知情同意書。納入標準：①未接受過系統(tǒng)治療者；②按照巴塞羅那（BCLC）肝癌分期標準確定為中晚期原發(fā)性肝癌者；③肝功能Child-Pugh分級A或B級者。排除標準：①曾接受過TACE和索拉菲尼以外的聯(lián)合治療者；②用藥后產(chǎn)生難以耐受的不良反應以及由于其他原因?qū)е峦７?gt;1個月者；③TACE治療禁忌者。將患者隨機分為試驗組和對照組，每組各57例。其中試驗組男33例，女24例；年齡48～72歲，平均年齡（58.7±6.6）歲；肝細胞癌39例，膽管細胞癌12例，其他類型6例。對照組男35例，女22例；年齡49～76歲，平均年齡（58.9±6.5）歲；肝細胞癌37例，膽管細胞癌15例，其他類型5例。兩組患者性別、年齡及病理分型比較，差異均無統(tǒng)計學意義（P>0.05），具有可比性。

1.2 治療方法

對照組：采用TACE術進行治療：患者采取局部麻醉，行股動脈穿刺，將5F導管置于腸系膜上動脈、肝總動脈、腹腔動脈以及肝固有動脈進行造影，將導管遠端用超滑導絲置于腫瘤的供血動脈中，采用羥基喜樹堿、阿霉素類以及超液化碘油乳劑栓塞腫瘤的供血血管。

試驗組：在對照組治療的基礎上，聯(lián)合應用索拉菲尼治療。于TACE術后第3～7天給予索拉菲尼片口服（德國拜耳醫(yī)藥保健股份公司，批號：BXGB5G3）治療，400 mg/次，2次/d，每6周為1個治療周期，直至病情進展或患者出現(xiàn)不可耐受的毒性反應。兩組患者均采用常規(guī)對癥、支持治療。

1.3觀察指標及評價標準

①按照實體瘤的療效評價標準（RECIST）進行療效評價，完全緩解（CR）：病灶完全消失；部分緩解（PR）：基線病灶長徑總和縮小>30.0%；病情穩(wěn)定（SD）：基線病灶長徑總和縮小程度未達到PR標準，或有所增加且未達到病情進展（PD）標準；PD：基線病灶長徑總和增加>20%，或出現(xiàn)新的病灶?？傆行剩≧R）=（CR+PR）/總例數(shù)×100%。②比較兩組患者甲胎蛋白水平以及卡氏評分[6]改善情況。③根據(jù)美國國立癌癥協(xié)會通用毒性標準CTC3.0版評價兩組的藥物不良反應和皮膚反應發(fā)生情況。④通過電話隨訪的方式分別統(tǒng)計兩組患者治療后1～5年的生存率。

1.4統(tǒng)計學方法

采用SPSS 17.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)分析，計量資料數(shù)據(jù)用均數(shù)±標準差（x±s）表示，兩組間比較采用t檢驗；計數(shù)資料用率表示，組間比較采用χ2檢驗，以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2結(jié)果

2.1兩組近期治療效果

試驗組總有效率為73.68%，顯著高于對照組的49.12%，差異有統(tǒng)計學意義（P<0.01）（表1）。

2.2兩組治療前后甲胎蛋白濃度和卡氏評分

治療前兩組的甲胎蛋白濃度和卡氏評分比較，差異均無統(tǒng)計學意義（P>0.05）；治療后，兩組患者甲胎蛋白濃度和卡氏評分均較治療前顯著改善（P<0.05），且試驗組改善程度顯著優(yōu)于對照組（P<0.01）（表2）。

2.3兩組不良反應和皮膚反應發(fā)生情況

兩組的不良反應主要表現(xiàn)為胃腸道反應、骨髓抑制、皮膚反應以及肝功異常，均未發(fā)生嚴重不良反應，經(jīng)對癥治療后癥狀均得到明顯緩解，對后續(xù)治療無影響。試驗組皮膚反應的發(fā)生率明顯高于對照組（P<0.01），而兩組惡心嘔吐、腹痛和腹瀉、白細胞下降、肝功能異常發(fā)生率比較，差異均無統(tǒng)計學意義（P>0.05）（表3）。

2.4 5年內(nèi)生存率統(tǒng)計情況

試驗組患者治療后1、2、3、4、5年生存率均明顯高于對照組（P<0.01）（表4）。

3討論

TACE是將化療藥物和栓塞劑通過肝動脈注入后，利用區(qū)域化療和動脈栓塞的雙重作用，使腫瘤細胞出現(xiàn)缺血壞死，栓塞劑攜帶的化療藥物可以持續(xù)、緩慢地釋放，達到長時間化療的目的[7-8]。然而，多項研究證實[9-10]，TACE后可以導致栓塞組織周圍的缺氧細胞分泌多種生長因子，從而促進腫瘤的生長和轉(zhuǎn)移，導致病情加重和進展。因此，如果能在TACE術后給予一種抗血管生成藥物，則有可能使得肝細胞癌復發(fā)、轉(zhuǎn)移的機會明顯減少，從而延長患者的生存期。

索拉菲尼可以抑制RAF-1激酶和B-RAF激酶，通過使細胞外信號調(diào)節(jié)激酶的磷酸化受到抑制，從而起到抑制腫瘤細胞增殖的作用；另外，該藥物還可以抑制細胞表面的血管內(nèi)皮生長因子受體-2（VEGFR-2）、VEGFR-3以及PDGFR-B等受體的自身磷酸化，使下游酪氨酸激酶的活性受到影響，從而抑制腫瘤新生血管的生成[11-13]。國外較多的研究認為，該藥物可以明顯延長原發(fā)性肝癌患者的生存期[14-15]。本研究結(jié)果也顯示，試驗組總有效率顯著優(yōu)于對照組（P<0.01）。試驗組患者甲胎蛋白和生活質(zhì)量評分改善情況均優(yōu)于對照組（P<0.01）。索拉菲尼引起的最常見的并發(fā)癥是皮膚反應，患者主要表現(xiàn)為皮疹、皮膚瘙癢等，但多數(shù)患者可自愈[16]。本次結(jié)果也顯示，試驗組皮膚反應的發(fā)生率較高（P<0.01）。試驗組5年內(nèi)的生存率均高于對照組（P<0.01）。

綜上所述，采用TACE聯(lián)合索拉菲尼治療原發(fā)性肝癌可以取得顯著的近期療效，患者的生活質(zhì)量與甲胎蛋白指標均得到明顯的改善，不良反應較輕，治療后5年內(nèi)的生存率明顯提高，值得在臨床上大力推廣。

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（收稿日期：2016-08-01 本文編輯：任 念）