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        急診內(nèi)科老年重癥心力衰竭治療方法探討

        2017-02-23 12:02:29何映
        中外醫(yī)學研究 2017年2期

        何映

        【摘要】 目的:探究急診內(nèi)科老年重癥心力衰竭的治療方法。方法:從2013年10月-2015年10月筆者所在醫(yī)院急診內(nèi)科收治的老年重癥心力衰竭患者中選取80例,使用隨機雙盲法將其分為對照組和觀察組,各40例,對照組予以重癥心力衰竭急診心內(nèi)科常規(guī)治療,觀察組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上予以厄貝沙坦氫氯噻嗪聯(lián)合美托洛爾口服,觀察兩組患者的治療效果,以及治療前后心功能(NYHA)、心室射血(LVEF)及腦鈉肽(BNP)指標的變化。結(jié)果:治療后,觀察組的治療總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療前兩組的NYHA、LVEF及BNP比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后觀察組的NYHA、LVEF及BNP等指標均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:對于重癥心力衰竭老年患者,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上予以厄貝沙坦氫氯噻嗪聯(lián)合美托洛爾口服,治療效果顯著,可在臨床推廣。

        【關(guān)鍵詞】 急診內(nèi)科; 重癥心力衰竭; 治療方法

        doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.2.062 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2017)02-0115-02

        心力衰竭是心臟的收縮和舒張功能發(fā)生障礙,使靜脈回心血量不能充分排出心臟而導致的一些列病癥,它是不同的心臟疾病發(fā)展綜合征[1-2]。隨著我國人口老齡化的發(fā)展,老年重癥心力衰竭患者逐漸增多[3]。如何提高老年重癥心力衰竭的治療效果,成為了急診內(nèi)科醫(yī)生的重要工作,本文以筆者所在醫(yī)院急診內(nèi)科收治的80例老年重癥心力衰竭患者為研究對象,探討重癥心力衰竭的治療方法,結(jié)果報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        從2013年10月-2015年10月筆者所在醫(yī)院急診內(nèi)科收治的老年重癥心力衰竭患者中選取80例,將其使用隨機雙盲法分為對照組和觀察組,各40例。觀察組男22例,女18例;年齡55~80歲,平均(69.2±3.6)歲;其中肺源性心臟病患者15例,冠心病及高血壓患者13例,擴張型心肌病患者12例;病程2~18年,平均(8.5±2.0)年;對照組男19例,女21例;年齡58~81歲,平均(71.5±4.8)歲;其中肺源性心臟病患者13例,冠心病及高血壓患者14例,擴張型心肌病患者13例;病程3~20年,平均(10.2±1.5)年。兩組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 納入標準

        (1)所有患者入院后均經(jīng)相關(guān)檢查明確診斷為重癥心力衰竭。(2)所有患者均有不同程度的心力衰竭癥狀,如左心室增大、呼吸困難、氣促、血流動力障礙等。(3)所有患者均無嚴重腦、肝、腎等器質(zhì)性病變,均無藥物過敏史。(4)本研究實施前均向患者及其家屬說明,患者均簽署知情同意書。

        1.3 方法

        對照組患者入院后采取急診內(nèi)科重癥心力衰竭常規(guī)治療,主要內(nèi)容包括:使患者采取坐位或半坐臥位,減少下肢靜脈回流;監(jiān)測并記錄患者心率、血壓、血氧飽和度等指標,糾正患者水-電解質(zhì)平衡,常規(guī)低流量吸氧,硝普鈉輸液泵持續(xù)靜脈泵入減輕心臟負荷,同時予以靜脈推注西地蘭、呋塞米等藥物強心利尿。

        觀察組在此基礎(chǔ)上予以厄貝沙坦氫氯噻嗪片和美托洛爾口服,厄貝沙坦氫氯噻嗪1片/次,1~2次/d,美托洛爾前期劑量為6.25 mg/次,2~3次/d,后期根據(jù)患者情況可增至6.25~12.5 mg/次,2~3次/d。

        1.4 觀察指標

        對比兩組患者的治療效果,以及治療前后心功能(NYHA)、心室射血分數(shù)(LVEF)及腦鈉肽(BNP)指標的變化。

        1.5 療效判定標準

        顯效:患者的臨床癥狀及心室射血功能明顯改善,心功能分級改善1級以上。有效:患者的臨床癥狀及心室射血功能有所改善,心功能等級改善1級。無效:患者的臨床及心室射血功能無改善甚至加重,心功能分級無改善??傆行?(有效+顯效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

        1.6 統(tǒng)計學處理

        使用SSPS 17.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療效果比較

        觀察組治療總有效率為92.5%,對照組治療總有效率為77.5%,兩組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        2.2 兩組患者治療前后NYHA、LVEF及BNP變化比較

        治療前兩組患者NYHA、LVEF及BNP比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,觀察組患者NYHA、LVEF及BNP等指標均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

        3 討論

        心力衰竭是臨床內(nèi)科常見的病癥,心力衰竭患者往往有高血壓、冠心病等基礎(chǔ)心血管病史,而重癥心力衰竭是不同原因造成的心臟病發(fā)展到晚期的一種臨床綜合征,臨床的死亡率非常高,造成心力衰竭患者死亡的原因主要是心臟的收縮和舒張功能發(fā)生障礙導致肺循環(huán)淤血、急性水腫、心源性休克、繼發(fā)性心顫和心臟停博[4-5]。心力衰竭的臨床治療主要是予以患者吸氧、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、利尿劑、β-受體阻滯劑及強心劑等[6]。

        對于重癥心力衰竭的治療不僅要改善患者的血流循環(huán)動力,還要改善患者的心肌收縮能力,提高患者的心肌收縮及舒張功能,而β-受體阻斷藥和血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑聯(lián)合應(yīng)用可以減少心臟的負荷,改善患者的心肌收縮功能[7-8]。美托洛爾是一種腎上腺素β-受體阻斷藥,對于β1受體有選擇性的阻斷作用,可以減慢心率,抑制心收縮力,減少心肌的缺氧性,保護心肌細胞,美托洛爾與利尿劑或者抗血壓藥物合用可增強降壓作用。厄貝沙坦氫氯噻嗪中的氫氯噻嗪屬于利尿劑,可加強腎小管對電解質(zhì)的吸收,使交感神經(jīng)系統(tǒng)和腎素-血管緊張素系統(tǒng)激活,降低血鉀水平,而厄貝沙坦屬于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑,能夠抵消由利尿劑誘發(fā)的代償機制,加強利尿劑的降壓效果,減弱氫氯噻嗪誘發(fā)的血清尿酸升高和血鉀降低[9-10]。使用厄貝沙坦氫氯噻嗪復(fù)合劑比單獨使用厄貝沙坦或者氫氯噻嗪的效果要好,因此治療重癥心力衰竭患者使用美托洛爾聯(lián)合厄貝沙坦氫氯噻嗪是患者的合理選擇。

        本研究結(jié)果中,治療后觀察組的治療有效率優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);治療前兩組NYHA、LVEF及BNP等指標比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后觀察組NYHA、LVEF及BNP等指標均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。綜上所述,治療重癥心力衰竭老年患者時,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上予以厄貝沙坦氫氯噻嗪聯(lián)合美托洛爾口服,治療效果顯著,可在臨床推廣。

        參考文獻

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        [2]彭巍.78例老年重癥心力衰竭急診內(nèi)科治療的臨床分析[J].醫(yī)學信息(中旬刊),2011,24(6):2651-2652.

        [3]任麗萍.老年重癥心力衰竭急診內(nèi)科治療效果分析[J].中國醫(yī)藥導刊,2011,30(2):258.

        [4]李海峰.老年重癥心力衰竭急診內(nèi)科治療臨床分析[J].內(nèi)蒙古醫(yī)學雜志,2014,46(9):1113-1114.

        [5]劉自雙.急診內(nèi)科老年重癥心力衰竭的臨床治療分析[J].西北國防醫(yī)學雜志,2014,35(1):29-31.

        [6]劉亞男.張會芳.老年重癥心力衰竭急診內(nèi)科治療的臨床分析[J].醫(yī)學綜述,2013,19(23):4371-4372.

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        [8]李露.β受體阻滯劑預(yù)防心力衰竭患者心臟性猝死的研究進展[J].重慶醫(yī)學,2012,41(17):1768-1761.

        [9]牡妮娜·依明.老年重癥心力衰竭急診內(nèi)科治療的臨床分析[J].中國保健營養(yǎng),2012,3(10):50-51.

        [10]徐勁松.急診內(nèi)科治療老年重癥心力衰竭患者的臨床效果[J].中國當代醫(yī)藥,2012,19(36):72-73.

        (收稿日期:2016-09-19)

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