張青青 尚彩紅 郭麗芳 周建華
鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院西藥學(xué)部 鄭州 450014
丁苯酞軟膠囊聯(lián)合前列地爾注射液治療急性腦梗死的療效觀察
張青青 尚彩紅 郭麗芳 周建華
鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院西藥學(xué)部 鄭州 450014
目的 探討丁苯酞軟膠囊聯(lián)合前列地爾治療急性腦梗死的臨床療效。方法 選擇80例急性腦梗死患者為研究對象,隨機(jī)分為對照組和治療組各40例。對照組給予前列地爾治療,治療組在對照組的基礎(chǔ)上口服丁苯酞軟膠囊。觀察2組神經(jīng)功能改善情況及臨床療效。結(jié)果 治療組總有效率95.00 %,明顯高于對照組的77.50 %(P<0.05)。治療后,2組患者神經(jīng)功能缺損程度評分(NIHSS)均有明顯改善(P<0.05),且治療組效果明顯優(yōu)于對照組(P<0.05)。結(jié)論 丁苯酞聯(lián)合前列地爾對急性腦梗死有良好療效,可顯著改善患者NIHSS評分,提高神經(jīng)功能康復(fù),促進(jìn)機(jī)體健康。
丁苯酞;前列地爾;急性腦梗死;神經(jīng)功能
急性腦梗死又稱缺血性腦卒中,是指腦血供突然中斷后導(dǎo)致的腦組織壞死。動脈粥樣硬化是急性腦梗死的主要病因基礎(chǔ)[1]。隨著心腦血管等慢性病發(fā)病率的增長,急性腦梗死成為威脅中老年人健康的重要疾病,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,并造成沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)[2]。超早期動靜脈溶栓治療被認(rèn)為是最有效的治療方案[3],能迅速恢復(fù)腦灌注血流,改善腦組織血液供應(yīng)。但該方案具有嚴(yán)格的時(shí)間窗限制,一般要求在發(fā)病4.5~6 h內(nèi)施行[4-5]。大多數(shù)患者就診時(shí)往往會錯(cuò)過最有效的溶栓治療。目前,通過藥物多途徑的改善腦灌注,盡可能阻斷缺血損傷,保護(hù)腦神經(jīng)細(xì)胞仍是臨床主要治療方案。本文旨在探討丁苯酞軟膠囊聯(lián)用前列地爾治療急性腦梗死的臨床療效,以期為臨床提供一項(xiàng)有效的治療手段。
1.1 一般資料 選取2014-06—2015-06我收治的急性腦梗死患者80例為研究對象,男54例,女26例,年齡(62.4 ±5.26)歲。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為對照組和治療組各40例。2組一般資料差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2 方法 2組給予相同的基礎(chǔ)治療,包括阿司匹林抗血小板聚集治療、他汀類藥物降脂治療、營養(yǎng)神經(jīng)治療等。在此基礎(chǔ)上對照組給予前列地爾(哈藥集團(tuán)生物工程有限公司,規(guī)格10 μg,批號:201311022)治療,將10 μg前列地爾溶于0.9 % Nacl溶液,靜滴,1次/d。治療組在對照組治療基礎(chǔ)上,聯(lián)合口服丁苯酞軟膠囊(石藥集團(tuán)恩必普藥業(yè)有限公司,規(guī)格:0.1 g/粒,批號:118140144)治療,0.2 g/次,3次/d。2組患者均持續(xù)治療14 d。
1.3 療效評定 依據(jù)美國國立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)評分,對2組患者的神經(jīng)功能進(jìn)行判斷,主要包括語言、面癱、肢體功能、共濟(jì)失調(diào)、意識水平、構(gòu)音障礙等,得分越高,代表患者神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重。根據(jù)《中國急性缺血性腦卒中診治指南》中腦梗死療效判斷標(biāo)準(zhǔn):(1)顯效:NIHSS評分明顯下降,意識清晰,生活可自理;(2)有效:NIHSS評分下降,意識清醒,但生活不可自理;(3)無效:NIHSS評分無明顯改善,甚至上升。
2.1 2組治療前后NIHSS評分比較 治療前,2組NIHSS評分比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,2組NIHSS評分均較治療前顯著下降(P<0.05),治療組低于對照組(P<0.05)。見表1。
2.2 2組臨床療效比較 治療組總有效率為95.00 %,高于對照組的77.50 %,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
表1 2組治療前后NIHSS評分比較分)
注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,△P<0.05
表2 2組臨床療效比較 [n(%)]
急性腦梗死是由于供血動脈血流急性中斷,引發(fā)一系列缺血性代謝紊亂而造成的腦組織缺損。據(jù)研究,動脈粥樣硬化是急性腦梗死的最常見誘因[6],血管內(nèi)斑塊的存在或心源性栓子的脫落均會引起血管閉塞,進(jìn)而引發(fā)腦梗死。相對于壞死區(qū)神經(jīng)元細(xì)胞數(shù)分鐘內(nèi)死亡,缺血半暗帶內(nèi)的神經(jīng)元損傷緩慢,可持續(xù)數(shù)小時(shí)或數(shù)天。這就為缺血后保護(hù)神經(jīng)元提供了寶貴的治療時(shí)間。通過適當(dāng)藥物建立側(cè)支循環(huán),恢復(fù)血流,延緩腦組織細(xì)胞壞死,延長治療“時(shí)間窗”已成為臨床治療中的重要環(huán)節(jié)。
前列地爾是一種廣泛存在于人體內(nèi)的生物活性物質(zhì)。最主要功能是抗血小板聚集,抑制血栓素A2形成。另外,它可直接作用于血管平滑肌,擴(kuò)張血管,尤其能特異性的作用于缺血區(qū),擴(kuò)張病變后狹窄的血管,改善缺血區(qū)血流供應(yīng)[7]。因此,臨床上經(jīng)常將其用于治療腦缺性疾病。但該藥物對腦細(xì)胞損傷的修復(fù)作用較弱,難以控制腦組織損傷的發(fā)展。
丁苯酞軟膠囊為一種新型抗腦缺血藥物,其主要成分是丁基苯酞。其能夠促進(jìn)血管內(nèi)皮細(xì)胞釋放一氧化氮,緩解微血管痙攣,促進(jìn)軟腦膜血管擴(kuò)張[8]。動物模型實(shí)驗(yàn)已證實(shí),丁苯酞能夠在大腦中動脈阻斷后增加局部微動脈血流速度,開放軟腦膜動脈側(cè)支循環(huán),從而增加半暗帶區(qū)腦血流量,促進(jìn)神經(jīng)功能缺失癥狀的改善。與此同時(shí),丁苯酞能夠提高神經(jīng)細(xì)胞中線粒體活性,抑制氧自由基生成,增強(qiáng)抗氧化酶活性,因而能保護(hù)缺血腦神經(jīng)元[9]。
本實(shí)驗(yàn)研究表明,丁苯酞與前列地爾聯(lián)合應(yīng)用發(fā)揮協(xié)同作用,可明顯改善腦梗死患者的神經(jīng)功能缺損癥狀,提高患者生活質(zhì)量,值得臨床推廣使用。
[1] 孫元元,李慧,郎文娟,等.丁苯酞對急性腦梗死的治療作用[J].臨床薈萃,2016,31(2):182-186.
[2] 徐長水,徐軍,臧衛(wèi)周,等.丁苯酞膠囊治療急性缺血性腦卒中[J].中國新藥與臨床雜志,2006,25(7):508-511.
[3] 黃家星,林文華,劉麗,萍,等.缺血性卒中側(cè)支循環(huán)評估與干預(yù)中國專家共識[J].中國卒中雜志,2013,8(4):285-283.
[4] Hemmen TM,Rapp KS,Emond JA,et al.Analysis of the National Institute of Neurological Disorders and Stroke tissue plasminogen activator studies following European Cooperative Acute Stroke Study Ⅲ patientselection criteria[J].J Stroke Cerebrovasc Dis,2010,19(4):290-293.
[5] 傅瑜,廖琴,樊東升,等.神經(jīng)保護(hù)劑治療缺血性腦卒中的研究進(jìn)展[J].中國新藥雜志,2011,20(21):973-977.
[6] Truelsen T,Piechowski-Jó wiak B,Bonita R,et al.Stroke incidence and prevalence in Europe:a review of available data[J].Eur J Neurol,2006,13(6):581-598.
[7] 時(shí)念秋.前列地爾長循環(huán)前體脂質(zhì)體的研究[D].沈陽.沈陽藥科大學(xué),2006.
[8] 付子娟.超早期丁苯酞治療急性腦梗死的臨床研究[D].唐山.華北理工大學(xué),2015.
[9] 董高翔,馮亦璞.丁基苯酞對局部腦缺血再灌注大鼠腦線粒體ATPasea,抗氧化酶活性和脂質(zhì)過氧化的影響[J].中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)報(bào),2002,24(1):93-97.
(收稿2016-08-02)
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1673-5110(2017)02-0117-02