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        聚維酮碘對中華絨鰲蟹蟹種急性毒性實驗和概率回歸分析

        2017-02-21 15:49:26徐宇楊鳶劼葛家春許志強鄧燕飛
        河北漁業(yè) 2017年1期
        關(guān)鍵詞:急性毒性

        徐宇+楊鳶劼+葛家春+許志強+鄧燕飛

        摘要:本實驗為掌握聚維酮碘對中華絨鰲蟹蟹種的半致死劑量(LD50)。通過預(yù)實驗,得到實驗劑量的上限劑量對數(shù)值(Xk)和下限劑量對數(shù)值(Xi),實驗組間距(d),再確定實驗組藥物濃度。實驗設(shè)1個對照組,7個實驗組藥物濃度分別為15.85,19.50,23.99,29.51, 36.31, 44.67和54.95 mg/L。每個實驗組放置雌、雄蟹蟹種各10只,平均體重(5.95±0.48) g。以一次性給藥方式,觀察和記錄24 h和48 h實驗蟹種的死亡情況。實驗數(shù)據(jù)采用SAS統(tǒng)計軟件中概率單位程序進(jìn)行概率回歸分析。實驗結(jié)果顯示,7個實驗組聚維酮碘對中華絨鰲蟹蟹種24 h急性毒性試驗死亡率分別為0、0、0.15%、0.35%、0.85%、0.95%、100.0%、100.0%。直線回歸方程:Y=-16.104 1 +11.519 2 log(Dose), R2=0.897 4(P>0.8)。24 h半致死劑量(LD50)為25004 86 mg/L,95%可置信區(qū)間23.313 96~26.806 31 mg/L。48 h對照組和實驗組實驗蟹種在24 h基礎(chǔ)上均無死亡。

        關(guān)鍵詞:聚維酮碘;中華絨鰲蟹;蟹種;急性毒性;SAS

        聚維酮碘(povidone-iodum,PVP-I)又稱碘伏、強力碘等。是以高分子聚合物聚乙烯吡咯烷酮(PVP)為載體與碘絡(luò)合而成的不定型絡(luò)合碘,具有很好的水溶性和穩(wěn)定性。聚維酮碘以結(jié)合碘形式存在,只有少部分為游離碘,在溶劑中逐漸釋放游離碘,起到緩釋作用,具有極強的殺菌力和廣泛的殺菌譜[1-3]。聚維酮碘曾選用于美國阿波羅航天計劃太空實驗室消毒而聞名于世,被美國藥典、英國藥典、日本藥典、馬丁代爾藥典和《中華人民共和國藥典》載入,是國際公認(rèn)的高效、廣譜、無毒的消毒殺菌產(chǎn)品。

        中華絨鰲蟹(Eriocheir sinensis)為我國淡水養(yǎng)殖主要經(jīng)濟(jì)動物,其生活周期有三個階段[4]。在海水中孵出經(jīng)脫殼變態(tài)為大眼幼體,淡化后在淡水中變態(tài)生長為蟹種,最后養(yǎng)成為成蟹。各生長階段面臨著生理、生物和機械等不安全因素的影響。為獲得安全和便于操作的中華絨鰲蟹蟹種消毒藥物,實驗選擇聚維酮碘,通過對蟹種的急性毒性試驗,了解和掌握聚維酮碘對中華絨鰲蟹蟹種的半致死劑量(LD50)。旨在為中華絨鰲蟹養(yǎng)殖過程中的消毒和疾病預(yù)防提供依據(jù)和指導(dǎo)。

        1料與方法

        1.1實驗材料

        實驗藥物聚乙烯吡咯烷酮絡(luò)合碘(C6H9I2NO),上海阿拉丁生化科技股份有限公司試劑級產(chǎn)品。中華絨鰲蟹取自江蘇省淡水水產(chǎn)研究所高淳河蟹養(yǎng)殖基地培育的長江雙年系F1代蟹種。實驗用水為曝氣自來水。玻璃水族箱大小為(90×30)cm。

        1.2實驗方法

        1.2.1急性毒性試驗實驗中華絨鰲蟹蟹種選擇無病癥、步足完整的健康個體。實驗室暫養(yǎng)7 d,投喂蛋白含量為32%,青島六和水產(chǎn)飼料有限公司生產(chǎn)的蟹種配合飼料。實驗前停食1 d,排空腸道,實驗期間不喂食。實驗水體體積0.29 m3,水深10 cm,pH值6.5~8.5,水溫19.3 ℃。24 h氣泵充氣,確保溶氧5.0 mg/L以上。實驗采用一次性給藥,觀察和記錄24 h和48 h實驗蟹種的死亡情況,以玻棒輕觸實驗蟹種不動即判斷為死亡。

        實驗設(shè)1個對照組,7個藥物劑量組。每個實驗劑量組放置雌蟹蟹種和雄蟹蟹種各10只。預(yù)實驗設(shè)8個藥物劑量為0,8.0,16.0,20.0,250,32.0,64.0和128.0 mg/L。根據(jù)預(yù)實驗結(jié)果,確定實驗劑量的上限劑量對數(shù)值(Xk)和下限劑量對數(shù)值(Xi),依據(jù)實驗組間距公式d =(Xk-Xi)/(G-1),[d<0.155(0.08~0.10)],計算實驗組藥物的對數(shù)劑量。

        1.2.2實驗數(shù)據(jù)分析實驗數(shù)據(jù)采用SAS/STAT13.1統(tǒng)計軟件中概率單位程序(PROBIT Procedure)進(jìn)行概率回歸分析[5]。概率單位程序選擇以藥物對數(shù)劑量[log10(Dose)]作為自變量,死亡概率單位為應(yīng)變量,利用最大可能率估計法找出回歸模型的參數(shù)估計值,建立直線回歸方程模型:Y = b0 + b1×log10(DOSE)。模型的適合度和概率值的95%置信區(qū)間,分別由選項LACKFIT和INVERSRCL定界。最后根據(jù)模型估算的概率值與實際估算值進(jìn)行比較,以PREDPPLOT圖表示兩者間的吻合程度。

        設(shè)藥物分組標(biāo)志為A,劑量為DOSE,各次試驗的死亡數(shù)為R,試驗動物數(shù)為N,計算藥物的半致死劑量(LD50)。

        SAS程序:

        DATA a;

        Input a dose r n;

        PROC PROBIT LOG10;

        MODEL r/n=dose/LACKFIT INVERSECL;

        BY A;

        RUN。

        2結(jié)果

        2.1實驗藥物劑量的確定

        實驗蟹種平均體重(4.56±0.53) g。24 h對照組死亡率為0。根據(jù)7個藥物劑量組24 h死亡率,選取16.0,20.0,25.0,29.0和55.0 mg/L為有效實驗藥物劑量(表1)。

        2.2聚維酮碘對中華絨鰲蟹蟹種的急性毒性影響

        實驗蟹種平均體重(5.95±0.48)g。24 h急性毒性試驗對照組和15.85 mg/L藥物劑量組死亡數(shù)為0。19.50、23.99、29.51和36.31 mg/L藥物劑量組死亡數(shù)分別為3、7、17和19只。4467 mg/L和54.95 mg/L藥物劑量組死亡數(shù)均為20只。由此得到,24 h聚維酮碘對中華絨鰲蟹蟹種死亡率分別為0、0.15%、0.35%、085%、0.95%、100.0%、100.0%。48 h對照組和實驗組實驗蟹種在24 h基礎(chǔ)上均無死亡。

        3討論

        聚乙烯吡咯烷酮本身沒有抗菌作用,與碘絡(luò)合后碘在表面活性劑中的緩慢釋放,不僅增加了碘的溶解度,同時提高了碘溶液的穿透能力,達(dá)到持久消毒殺菌作用。聚維酮碘是唯一被中國藥典收載的含碘消毒制劑,對大部分細(xì)菌,真菌和病毒均有不同的抑菌和殺菌作用[6,7]。根據(jù)《化學(xué)農(nóng)藥環(huán)境安全評價試驗準(zhǔn)則》(GB/T 31270.12-2014)中農(nóng)藥對魚類等級劃分標(biāo)準(zhǔn),聚維酮碘為低毒類藥物?!段kU化學(xué)品魚類急性毒性分級試驗方法》(GB/T 21281-2007)中,聚維酮碘為急性毒性Ⅲ級。聚維酮碘性狀穩(wěn)定,使用簡便,殺菌作用持久,刺激性低,不產(chǎn)生二次污染,無殘留毒性的特點,在水產(chǎn)經(jīng)濟(jì)動物養(yǎng)殖中主要用于魚卵、苗種和疾病防治的殺菌消毒[8-12]。

        急性毒性試驗是評價毒物最直接的方法。聚維酮碘對甲殼類養(yǎng)殖動物幼體的毒性研究中,郭永軍[13]、熊斌[14]和李飛[15]等分別對凡納濱對蝦仔蝦、南美白對蝦仔蝦和青蝦幼蝦進(jìn)行了毒性研究報道。本次實驗主要針對中華絨鰲蟹蟹種進(jìn)行了24 h急性毒性試驗,SAS/STAT13.1統(tǒng)計軟件分析實驗數(shù)據(jù),得到直線回歸方程:Y=-16104 1 + 11.519 2 log10(Dose), 24 h半致死劑量(LD50)值為25.00486 mg/L,95%可置信區(qū)間為23.313 96~26.806 31 mg/L。實驗結(jié)果低于與劉慶坤[16]對三疣梭子蟹大眼幼體和Ⅰ仔蟹24 h LD50 36.661 mg/L和35.467 mg/L,鹽度是否對聚維酮碘有效碘穩(wěn)定性產(chǎn)生影響還待進(jìn)一步進(jìn)行實驗探討。

        實驗統(tǒng)計學(xué)計算半致死劑量(LD50)的方法很多,如目測法、改良冠氏法、序貫法、概率單位-對數(shù)圖解法、加權(quán)直線回歸法(Bliss)法等[17]。Bliss法是毒理學(xué)研究中常用的數(shù)據(jù)分析方法,SAS軟件分析系統(tǒng)中可以調(diào)用PROBIT過程來實現(xiàn)Bliss法。

        本次實驗數(shù)據(jù)采用國際公認(rèn)的大型集成標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用軟件SAS(statistical analysis system)軟件包編寫程序[17-18]。數(shù)據(jù)語言程序建立臨時數(shù)據(jù)集a,輸入順序為藥物劑量(does),死亡數(shù)(n),實驗動物數(shù)(r)。調(diào)用PROBIT過程,選擇LOG10為藥物劑量取常用對數(shù)。MODEL語句以LACKFIT要求對失似進(jìn)行檢驗;INVERSECL求出用原始藥物劑量所表達(dá)的各種反應(yīng)劑量。BY語句要求按分組劑量A分別計算。參數(shù)的估計通過概率單位(PROBIT Procedure)程序進(jìn)行概率回歸分析,實驗數(shù)據(jù)與函數(shù)值間的似合度,以皮爾遜卡方檢驗(Pearson Chi-Square)和L.R卡方檢驗(L.R.Chi-Square) 2種方法對曲線失似進(jìn)行檢驗分析。檢驗結(jié)果P值均大于0.05,似合優(yōu)度檢驗結(jié)果支持PROBIT模型。

        曲線似合檢驗采用概率單位法分析,以對數(shù)藥物劑量作為自變量,死亡概率為應(yīng)變量,得到直線回歸方程。同時進(jìn)行了參數(shù)的假設(shè)檢驗,得到直線回歸方程中截距(a),斜率(b)與對數(shù)半致死劑量(μ)、標(biāo)準(zhǔn)差(σ)間的關(guān)系。PREDPPLOT圖選項與ODS圖形觀察符合正態(tài)的公差分布,曲線的似合效果是滿意的。

        運用SAS軟件進(jìn)行實驗數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析,大大簡化了繁鎖的運算,運算精密度高,使用者只需根據(jù)實驗數(shù)據(jù)更改程序的數(shù)據(jù)部分,結(jié)果更加可靠。

        參考文獻(xiàn):

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