據(jù)2016年8月14日《中國(guó)科學(xué)報(bào)》援引報(bào)道,《自然》雜志在線發(fā)表第三軍醫(yī)大學(xué)課題組的研究成果,揭示了一群新的CD8+ T細(xì)胞亞類抑制病毒復(fù)制的機(jī)制。
此前研究發(fā)現(xiàn),在慢性病毒感染過(guò)程中,病毒特異性的CD8+ T細(xì)胞顯出醫(yī)學(xué)界稱為“功能耗竭”的現(xiàn)象。但發(fā)生這一現(xiàn)象時(shí),CD8+ T細(xì)胞并非不能識(shí)別病毒,數(shù)量也基本沒(méi)減少,只是無(wú)法啟動(dòng)殺滅病毒的功能。課題組的研究發(fā)現(xiàn),“功能耗竭”的CD8+ T細(xì)胞仍然具有一定的抗病毒功能,并在很大程度上控制病毒的復(fù)制,其中稱為CXCR5陽(yáng)性CD8+ T細(xì)胞的亞類發(fā)揮著關(guān)鍵作用,而Id2/E2A信號(hào)軸是生成這一細(xì)胞亞群的一個(gè)重要調(diào)控因子。
目前治療HIV、乙肝、腫瘤等慢性病毒感染導(dǎo)致的疾病,化學(xué)藥物只能在一定程度上抑制病毒復(fù)制,不能徹底根除。而增加和穩(wěn)定這一類CD8+ T細(xì)胞可以增強(qiáng)其清除病毒的功能,這為從根本上治愈這些疾病提供了新可能。