秦平，吳志鵬，關(guān)雎

(廣州能源檢測研究院，廣州 511447)

毛細管柱氣相色譜法測定液化石油氣中二甲醚含量

秦平，吳志鵬，關(guān)雎

(廣州能源檢測研究院，廣州 511447)

建立毛細管柱氣相色譜法測定液化石油氣中二甲醚含量的分析方法。采用靜止進樣法直接進樣，用PLOT–Q毛細管色譜柱進行分離，以FID檢測器進行檢測，外標法進行定量分析。液化石油氣中二甲醚的含量(體積分數(shù))在0%～20.0%范圍內(nèi)與其色譜峰面積呈良好線性關(guān)系，線性相關(guān)系數(shù)r=0.999 9，方法檢出限為0.05%(體積分數(shù))，測定結(jié)果的相對標準偏差小于5%(n=6)，回收率在98.2%～102.9%之間。該方法與校正面積歸一法測定結(jié)果相一致。該方法準確、快速、簡便，適用于液化石油氣中二甲醚含量的檢測。

液化石油氣；二甲醚；氣相色譜法；外標法

二甲醚［1］(dimethyl ether，DEM)又稱甲醚，分子式為C2H6O，結(jié)構(gòu)式為CH3–O–CH3，是一種在常溫常壓下無色無臭的氣體。由于具有無毒、安全以及對環(huán)境友好和生產(chǎn)成本低等優(yōu)點，二甲醚可部分替代液化石油氣或與液化石油氣混合使用［2–3］。但另一方面，由于二甲醚密度大，熱量小，與液化石油氣混合后會降低液化石油氣的熱值，且隨著二甲醚含量的增大，瓶閥橡膠密封圈的外形尺寸會逐漸收縮致使密封性能降低，易造成漏氣等安全隱患［4–5］。我國目前尚未制定液化石油氣中二甲醚含量的檢測方法和國家質(zhì)控標準［6］；化工行業(yè)標準［7］雖然規(guī)定了二甲醚的檢測方法，但只適用于工業(yè)合成的高純度二甲醚。為了滿足行業(yè)發(fā)展和監(jiān)管需要，對液化石油氣中二甲醚含量的檢測方法進行研究具有重要意義。

目前氣體組分多采用氣體直接進樣或閥進樣的方式結(jié)合校正面積歸一法進行分析，如GB 11174–2011［6］中規(guī)定的液化石油氣中C2～C4及C5多種烴類組成的試驗方法SH／T 0230–1992［8］(填充柱校正歸一法)。關(guān)于二甲醚的檢測方法有GB 25035–2010［9］(填充柱校正歸一法)、GB／T 26605–2011［10］(毛細管柱校正歸一法)、HG／T 3934–2007(2014)［7］(毛細管柱校正歸一法和填充柱校正歸一法)、NY／T 1637–2008［11］(填充柱校正歸一法)。但是對于液化石油氣中二甲醚的檢測，以上方法都有一定的局限性。采用毛細管柱法，二甲醚出峰時間與液化石油氣中其它組分的出峰時間相差較大，比較容易分離，但是與丁烷部分的出峰時間比較接近，易造成峰重疊，影響校正歸一法的計算；采用填充柱法，二甲醚出峰時間與反丁烯出峰時間相近，會對測定結(jié)果造成一定的影響。當二甲醚含量較大，其它組分數(shù)量較少且含量較低時，對測定結(jié)果影響較小。但檢測液化石油氣中的二甲醚含量時，因其它組分數(shù)量較多且含量較高，會對二甲醚含量的檢測結(jié)果產(chǎn)生較大的影響。

近年來關(guān)于用氣相色譜法檢測液化石油氣中二甲醚的報道，大多采用特制的取樣和進樣技術(shù)，以保證樣品不失真，而且毛細管柱比填充柱的分離效果好［12–15］。鑒于采用毛細管法，二甲醚色譜峰分離效果較好且與其它組分出峰時間間隔較大，筆者采用毛細管柱氣相色譜法對液化石油氣中的二甲醚進行檢測，外標法定量。該方法不需要所有組分都被洗脫、檢出、定量，且其它組分的分離情況不影響二甲醚測定，也不需要計算各組分的相對校正因子，在二甲醚色譜峰出完后便可結(jié)束實驗。該方法快速、準確，重復性好，適用于液化石油氣中二甲醚含量的檢測。

1 實驗部分

1.1 主要儀器與試劑

氣相色譜儀：7890A型，配FID檢測器，美國安捷倫科技有限公司；

采樣器：雙閥型液化石油氣采樣器，不銹鋼材質(zhì)，工作壓力大于3.1 MPa；

二甲醚液化石油氣標準氣體：體積分數(shù)分別為2.00%，5.00%，10.00%，20.00%，基體為液化石油氣烴類組分，佛山市科的氣體化工有限公司；

氫氣：體積分數(shù)大于99.8%。

1.2 色譜條件

色譜柱：PLOT–Q毛細管色譜柱(30 m×0.53 mm，40 μm，美國安捷倫科技有限公司)，固定相為聚苯乙烯–二乙烯基苯；汽化室溫度：250℃；載氣：氫氣，流量為3 mL／min；柱箱升溫程序：初始溫度為50℃，保持2 min，以10℃／min升溫至150℃，保持3 min；檢測器溫度：250℃；分流比：5∶1；進樣體積：0.1 mL；進樣方式：氣體直接進樣。

1.3 標準曲線

按照1.2設(shè)定氣相色譜儀工作條件，穩(wěn)定后打開標準氣鋼瓶閥門，調(diào)節(jié)合適流量，連續(xù)吹掃自動六通閥并排空，再取標準氣體進行分析。通過測定體積分數(shù)分別為2.00%，5.00%，10.00%，20.00%的4組二甲醚標準氣體，繪制二甲醚體積分數(shù)–色譜峰面積標準曲線。

1.4 實驗方法

將采樣瓶倒置，控制氣化溫度為40～60℃，打開閥門，使液體樣品流出并控制氣化速度，置換管路中的空氣(排出的沖洗管路氣體應(yīng)引出室外)。沖洗、置換完成后，轉(zhuǎn)動六通閥至進樣位置，進樣時壓力需要與繪制標準曲線時相同，將采集的氣體試樣引入色譜柱進行分析。

二甲醚含量按式(1)計算。

式中：X——樣品中二甲醚的體積分數(shù)，%；

XS——標準氣體中二甲醚的體積分數(shù)，%；

Y——樣品中二甲醚的色譜峰面積；

YS——標準氣體中二甲醚的色譜峰面積。

由于外標法對標準曲線要求嚴格，必須定期校正，建議每個月用標準氣體驗證一次。

1.5 色譜圖

在1.2色譜條件下，對二甲醚液化石油氣標準氣和液化石油氣樣品進行測定，色譜分別見圖1、圖2。從圖1、圖2中可以看出，二甲醚與其它組分可以得到很好的分離。

圖1 二甲醚液化石油氣標準氣體色譜圖

圖2 液化石油氣樣品色譜圖

2 結(jié)果與討論

2.1 進樣方式的選擇

由于液化石油氣的主要成分是丙烷，丙烷在20℃時的飽和蒸氣壓為817 kPa，二甲醚在20℃時的飽和蒸氣壓為495 kPa，因此二者都易氣化，不適合采用液態(tài)進樣。實驗采用外標法對液化石油氣中的二甲醚進行檢測時，需保證進樣量相同。因此采用靜止進樣法，即進樣時關(guān)掉氣閥，在有定量環(huán)的情況下便可達到進樣量相同的效果。

2.2 色譜柱的選擇

液化石油氣主要由C2～C5的烷烴和烯烴組成，這些組分通常采用涂有5A分子篩或Al2O3的大口徑毛細管柱進行分離。而二甲醚極性弱，結(jié)構(gòu)對稱，以上柱子不能將二甲醚分離出來。采用PLOT–Q毛細管色譜柱(30 m×0.53 mm，40 μm)，固定相為聚苯乙烯–二乙烯基苯，該色譜柱是依據(jù)非極性分子間的色散力進行分離，可以實現(xiàn)二甲醚與液化石油氣各組分的分離。因此實驗選擇PLOT–Q毛細管色譜柱為分離柱。

2.3 線性方程、線性范圍及方法檢出限

在1.2色譜條件下，對體積分數(shù)為2.00%，5.00%，10.00%，20.00%的系列二甲醚液化石油氣標準氣體進行測定，以二甲醚的體積分數(shù)(X)為橫坐標，色譜積分面積(Y)為縱坐標繪制標準曲線，得線性回歸方程為Y=121.0X+9.95，線性范圍為0～20.0%，線性相關(guān)系數(shù)r=0.999 9。按S／N=3計算方法檢出限為0.05%(體積分數(shù))。

2.4 進樣口汽化溫度

在相同的條件下，不斷提高色譜儀進樣口溫度進行試驗，結(jié)果顯示，當進樣口汽化溫度達到250℃時，二甲醚的峰面積最大，因此選擇進樣口汽化溫度為250℃。

2.5 精密度試驗

分別選取5組液化石油氣進行二甲醚含量分析，每組樣品測定6次，計算其平均值和相對標準偏差，結(jié)果見表1。由表1可看出，5組樣品測定結(jié)果的相對標準偏差均小于5%，說明本方法具有良好的精密度。

表1 精密度試驗結(jié)果(n=6) %

2.6 比對試驗

對5組樣品采用外標法和校正面積歸一法進行分析，每組樣品測定6次，取平均值，兩種方法的比對結(jié)果見表2。

表2 外標法和校正面積歸一法比對結(jié)果 %

從表2可以看出，液化石油氣樣品中二甲醚體積分數(shù)在0%～20%范圍時，外標法與校正面積歸一法的測定結(jié)果無顯著差異。因此毛細管柱外標法可用于液化石油氣中二甲醚含量的測定。

2.7 準確度試驗

用所建立的毛細管柱氣相色譜法對國家標準物質(zhì)進行測定，測定結(jié)果及回收率結(jié)果見表3。

表3 準確度試驗結(jié)果 %

由表3可知，方法回收率在98.2%～102.9%之間，說明本方法測定液化石油氣中二甲醚含量的準確度高，適用于液化石油氣中二甲醚的檢測。

2.8 方法的驗證

由本實驗室、廣州質(zhì)量監(jiān)督檢測研究院（簡稱質(zhì)監(jiān)院）、中國廣州分析測試中心（簡稱分析中心）對本方法的分析原理、檢出限、線性關(guān)系、精密度和準確度進行了評價和驗證，3家機構(gòu)的測定結(jié)果見表4。經(jīng)比對評價可知，該方法準確、可靠，易于操作，且各項指標滿足實際應(yīng)用需要。

表4 不同機構(gòu)比對試驗結(jié)果 %

3 結(jié)語

針對液化石油氣中摻入二甲醚的行為，建立了液化石油氣中二甲醚含量的檢測方法。該方法采用PLOT–Q毛細管色譜柱進行分離，將二甲醚與液化石油氣中其它烴類組分分離，再以FID檢測器進行檢測，外標法進行定量分析。實驗數(shù)據(jù)和驗證結(jié)果表明，該方法準確、快速，線性范圍寬、檢出限低，適用于液化石油氣中二甲醚含量的檢測分析，可用于液化石油氣中二甲醚的質(zhì)量控制。

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［6］ GB 11174–2011 液化石油氣［S］.

［7］ HG／T 3934–2007(2014) 二甲醚［S］.

［8］ SH／T 0230–1992 液化石油氣組成測定法(色譜法)［S］.

［9］ GB 25035–2010 城鎮(zhèn)燃氣用二甲醚［S］.

［10］ GB／T 26605–2011 車用燃料用二甲醚［S］.

［11］ NY／T 1637–2008 二甲醚民用燃料［S］.

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一種同時測定沉香中沉香四醇和芐基丙酮的方法

申請公布號：CN106198791A申請公布日：2016.12.07

申請人：中山出入境檢驗檢疫局檢驗檢疫技術(shù)中心

摘要本發(fā)明公開了一種同時測定沉香中沉香四醇和芐基丙酮的方法。用甲醇超聲處理待測樣品并同時做空白溶液，用甲醇配制具有濃度梯度的混合標準工作溶液，其中沉香四醇的濃度范圍為20～200 μg/mL，芐基丙酮的濃度范圍為0.5～5 μg/mL，利用氣相色譜–質(zhì)譜聯(lián)用儀對標準工作溶液、空白溶液和樣品溶液進行分析檢測，得到相關(guān)色譜圖，以樣品溶液與標準工作溶液中目標物的保留時間和特征離子豐度比進行定性分析，以外標法進行定量分析，最后繪制標準曲線并計算結(jié)果。本發(fā)明操作快速，簡單易行，目標物可同時測定，適用于沉香中沉香四醇和芐基丙酮的測定。本發(fā)明方法靈敏度高，重復性好，回收率高。

一種復方南板藍根顆粒中靛玉紅的定性檢測方法

申請公布號：CN106226450A申請公布日：2016.12.14

申請人：廣州白云山奇星藥業(yè)有限公司

摘要本發(fā)明公開了一種復方南板藍根顆粒中靛玉紅的定性檢測方法，采用薄層色譜法對靛玉紅進行定性測定，包括如下步驟：(1)供試品溶液的制備；(2)對照藥材溶液的制備；(3)對照品溶液的制備；(4)定性檢測。本發(fā)明的檢測方法，具有操作方便、專屬性強的優(yōu)點，能夠較很好地控制復方南板藍根顆粒的質(zhì)量，確保人體用藥的有效性。

基于流動滲析離子色譜法檢測腈綸溶劑中陰離子的裝置及檢測方法

申請公布號：CN106198800A申請公布日：2016.12.07

申請人：中國石油化工股份有限公司

摘要本發(fā)明公開了一種基于流動滲析離子色譜法檢測腈綸溶劑中陰離子的裝置及其檢測方法。該裝置包括樣品液蠕動泵管、吸收液蠕動泵管、吸收液儲瓶、蠕動泵、滲析池和離子色譜儀系統(tǒng)，離子色譜儀系統(tǒng)包括六通閥、大定量環(huán)、保護柱、分析柱、抑制器、電導檢測儀和顯示器，滲析池被設(shè)置于其中的親水膜分割成樣品側(cè)和吸收側(cè)，樣品溶液蠕動泵管內(nèi)徑大于吸收溶液蠕動泵管內(nèi)徑，輸送蠕動泵和離子色譜儀系統(tǒng)均與電腦終端連接。本發(fā)明具有以下特點：樣品溶液堿性條件下，通過非化學計量滲析與大定量環(huán)結(jié)合，與文獻報道的“停流”滲析處理樣品溶液方法相比，不需計算六通閥切換時間，受蠕動泵穩(wěn)定性影響較小，不使用有機試劑，樣品預(yù)處理與檢測方便自動化。

一種LC–MS/MS檢測卷煙側(cè)流煙氣中茄尼醇的方法

申請公布號：CN106198807A申請公布日：2016.12.07

申請人：中國煙草總公司鄭州煙草研究院

摘要一種LC–MS/MS檢測卷煙側(cè)流煙氣中茄尼醇的方法，其特征在于：該方法利用魚尾罩和劍橋濾片捕集卷煙側(cè)流煙氣的粒相物，轉(zhuǎn)移劍橋濾片至錐形瓶內(nèi)，并采用甲醇反復淋洗魚尾罩，將淋洗液加入上述錐形瓶中，對劍橋濾片進行超聲萃取，采用LC–MS/MS對萃取液中的茄尼醇進行檢測，采用LC–MS/MS對茄尼醇標準溶液進行檢測，根據(jù)外標法計算卷煙側(cè)流煙氣中茄尼醇的含量。本發(fā)明利用液相色譜進行卷煙側(cè)流煙氣樣品中茄尼醇的分離，由串級質(zhì)譜完成定性和定量分析，相比于HPLC方法，LC–MS/MS方法具有較強的定性和定量能力，具有較高的檢測靈敏度，能有效地消除基質(zhì)的干擾，有利于卷煙側(cè)流煙氣中茄尼醇的準確檢測。

磁性金納米顆粒修飾的毛細管色譜柱制備方法

申請公布號：CN106178597A申請公布日：2016.12.07

申請人：蘇州環(huán)球色譜有限責任公司

摘要本發(fā)明提供了一種磁性金納米顆粒修飾的毛細管色譜柱制備方法。首先在毛細管外周圍固定永磁鐵，為毛細管周圍提供一外加磁場，然后將磁性金納米顆粒分散液從毛細管一端充入毛細管內(nèi)，保持磁性金納米顆粒分散液在毛細管內(nèi)一段時間，之后將磁性金納米顆粒分散液流出毛細管，即得到磁性金納米顆粒修飾的毛細管色譜柱。本發(fā)明采用磁性固定的方法，將磁性金納米顆粒，尤其是Au-FexOy納米顆粒在外加磁場輔助下固定到毛細管內(nèi)壁，避免了化學鍵合方法的繁瑣和動態(tài)涂敷的方法，改善毛細管色譜柱壽命短等不足。該方法所使用的原料易得，操作簡便、穩(wěn)定，所制得的毛細管色譜柱的使用壽命較長。

Determination of Dimethyl Ether Content in Liquefed Petroleum Gas by Capillary Column Gas Chromatography

Qin Ping， Wu Zhipeng， Guan Ju
(Guangzhou Institute of Energy Testing， Guangzhou 511447， China)

A method for the determination of dimethyl ether content in liquefed petroleum gas by capillary column gas chromatography was established. The sample was injected directly by static sampling method and separated by PLOT–Q capillary column and detected with FID detector, the result was quantitative analyzed by external standard method. The content of dimethyl ether in liquefed petroleum gas had good linear relationship with the chromatographic peak area in the range of 0%–20.0%(volume fraction), the linear correlation coeffcient was 0.999 9. The detection limit of this method was 0.05%(volume fraction) with the relative standard deviation less than 5%(n=6) and the recovery was 98.2%–102.9%. The detection results of external standard method and area normalization method were consistent. This method is accurate, rapid, simple and suitable for the determination of dimethyl ether content in liquefed petroleum gas.

liquefed petroleum gas; dimethyl ether; gas chromatography; external standard method

O657.7

：A

：1008–6145(2017)01–0092–04

10.3969／j.issn.1008–6145.2017.01.024

聯(lián)系人：吳志鵬；E-mail: 806822144@qq.com

2016–11–10