李 爽，楊旭玲

糖皮質(zhì)激素聯(lián)合慢作用抗風(fēng)濕藥治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床觀察

李 爽，楊旭玲

目的 觀察小劑量糖皮質(zhì)激素聯(lián)合慢作用抗風(fēng)濕藥物治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的臨床療效。方法 將76例初發(fā)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者隨機分為小劑量糖皮質(zhì)激素聯(lián)合慢作用抗風(fēng)濕藥物組(激素聯(lián)合治療組，共38例)及慢作用抗風(fēng)濕藥物治療組(對照組，共38例)，兩組均給予慢作用抗風(fēng)濕藥物，其中激素聯(lián)合治療組另給予小劑量糖皮質(zhì)激素，對照組給予洛索洛芬鈉治療，全部患者在治療前與治療后2、4、12、24周檢測臨床指標(biāo)、免疫學(xué)指標(biāo)及足跟骨密度值。結(jié)果 治療后聯(lián)合治療組VAS評分、DAS28評分及ESR、CRP水平與治療前、同期對照組相比，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療24周，兩組足跟骨密度值比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 小劑量糖皮質(zhì)激素聯(lián)合慢作用抗風(fēng)濕藥物可在短期內(nèi)明顯緩解臨床癥狀，降低炎性指標(biāo)，且短期內(nèi)未見增加骨質(zhì)疏松風(fēng)險。

糖皮質(zhì)激素；慢作用抗風(fēng)濕藥；類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎；骨密度

0 引言

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(Rheumatoid Arthritis,RA)是以侵蝕性、對稱性多關(guān)節(jié)炎為主要臨床表現(xiàn)的慢性、全身性自身免疫性疾病。其病理基礎(chǔ)為滑膜血管翳的形成，臨床表現(xiàn)為關(guān)節(jié)軟骨和骨破壞，最終導(dǎo)致關(guān)節(jié)畸形和功能喪失，是造成人類喪失勞動力和致殘的主要原因之一；同時導(dǎo)致其多臟器受累，是該疾病預(yù)后不良甚至死亡的主要原因。在我國，類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病率在0.32%～0.36%。

目前RA患者是否應(yīng)用糖皮質(zhì)激素進(jìn)行治療備受爭議。傳統(tǒng)觀念認(rèn)為，糖皮質(zhì)激素不良反應(yīng)大，不宜治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎。近10多年來，許多國內(nèi)外文獻(xiàn)報道小劑量糖皮質(zhì)激素能有效且安全地控制類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎，有減慢類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎骨破壞的作用，甚至比現(xiàn)有的慢作用抗風(fēng)濕藥物(Disease-modifying anti-rheumatic drugs,DMARDs)作用強，可迅速緩解關(guān)節(jié)癥狀，小劑量運用療效可靠，并且不良反應(yīng)小[1]。本研究觀察小劑量糖皮質(zhì)激素聯(lián)合慢作用抗風(fēng)濕藥物治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的療效，現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 病例來源均為我院2012年1月至2013年12月門診及住院初診患者，共76例，病史均在1年之內(nèi)，未經(jīng)類固醇類激素及免疫抑制劑系統(tǒng)用藥治療，且均符合2010年EULAR對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎評分標(biāo)準(zhǔn)[2]，評分≥6分。將76例患者隨機分為2組，聯(lián)合治療組 38例，男12例，女26例，年齡32～76歲，平均51歲；對照組38例，男8例，女30例，年齡38～67歲，平均54歲，所有病例均排除其他結(jié)締組織病、感染性疾病及重要臟器功能不全等疾病。

1.2 研究方法 聯(lián)合治療組給予患者醋酸潑尼松10 mg，晨起1次口服；對照組給予患者洛索洛芬鈉60 mg，2次/d，口服。連續(xù)2周。兩組同時給予來氟米特20 mg，1次/d,口服，硫酸羥氯喹0.2 g，2次/d,口服。兩組患者均在治療前和接受治療后2、4、12、24周時進(jìn)行臨床指標(biāo)觀察及血清學(xué)檢查，并在接受治療前和接受治療后各階段，按照統(tǒng)一測定方法測定右足跟骨密度T值。

1.3 測量指標(biāo)

1.3.1 臨床觀察指標(biāo) 對兩組患者治療前后疼痛癥狀通過視覺模擬評分法(Visual analogue scale，VAS)進(jìn)行評估，記錄關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)，計算疾病活動性(DAS)28評分。參照Prevoo等[3]對周身28個關(guān)節(jié)的評分，判斷標(biāo)準(zhǔn)為DAS28>5.1表示疾病活動，DAS28<3.2表示疾病活動度低，DAS28<2.6表示疾病緩解。

1.3.2 血清檢測指標(biāo) 監(jiān)測血沉(ESR)、超敏C反應(yīng)蛋白(CRP)、類風(fēng)濕因子(RF)。

1.3.3 足跟骨密度檢測 治療前后對兩組患者進(jìn)行骨密度檢查，檢測儀器采用美國HOLOGIC公司的超聲波干式骨密度測定儀(型號Sahara)。檢測標(biāo)準(zhǔn)：T≥-1.5為正常，T>-2.5為骨量下降，T≤-2.5為骨質(zhì)疏松。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者臨床指標(biāo)比較 治療前兩組患者臨床觀察指標(biāo)、免疫學(xué)指標(biāo)及足跟骨密度值比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。治療后兩組患者關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)在同一時期比較，聯(lián)合治療組優(yōu)于對照組(P<0.05)。見表1。

2.2 自我疼痛評分(VAS)及DAS28評分 在同一時期聯(lián)合治療組均優(yōu)于對照組，兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。治療后24周，對照組類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎疾病活動度下降；聯(lián)合治療組在治療后4周開始逐漸出現(xiàn)疾病活動度下降，治療后12周，疾病緩解。見表1。

2.3 免疫學(xué)指標(biāo)檢測結(jié)果 治療前，兩組血清學(xué)指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。聯(lián)合治療組治療后ESR、CRP與治療前、與同期對照組比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。足跟骨密度檢測結(jié)果：兩組患者治療前足跟骨密度指標(biāo)比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義。治療后24周，聯(lián)合治療組患者右足跟骨密度與對照組及治療前相比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

2.4 兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況 兩組均未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。

表1 兩組臨床指標(biāo)、免疫學(xué)指標(biāo)及骨密度值比較

注：與同組治療前比較，*P<0.05；與同期對照組比較，ΔP<0.05

3 討論

類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎目前發(fā)病機制尚不明確，可能與感染、遺傳、免疫機制異常等因素有關(guān)[4-5]。其臨床表現(xiàn)為關(guān)節(jié)腫脹、關(guān)節(jié)疼痛，以及在疾病發(fā)展過程中出現(xiàn)骨侵蝕、骨破壞、關(guān)節(jié)畸形，給患者帶來極大的軀體痛苦及精神壓力，生活質(zhì)量明顯下降，并具有致殘性。在疾病早期，給予系統(tǒng)抗風(fēng)濕治療對改善預(yù)后有重要意義。

近年來，對于活動期類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的早期治療，應(yīng)用小劑量糖皮質(zhì)激素聯(lián)合慢作用抗風(fēng)濕藥已被廣泛認(rèn)可。美國風(fēng)濕病協(xié)會在2002年修訂的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療指南中，將每日10 mg的醋酸潑尼松列為類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的治療方法之一[6]。在活動性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎早期，給予小劑量糖皮質(zhì)激素，不僅可以高效、快速地減輕患者關(guān)節(jié)腫脹、疼痛等臨床癥狀，同時因其可進(jìn)入胞漿，與胞漿內(nèi)糖皮質(zhì)激素受體相結(jié)合，激活受體，從而抑制相應(yīng)炎性因子的表達(dá)和釋放[7],有效抑制炎性反應(yīng)。而且，Everdingen等[8-10]分別對不同劑量糖皮質(zhì)激素進(jìn)行對比分析，結(jié)果提示，小劑量糖皮質(zhì)激素(≤10 mg/d)對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的關(guān)節(jié)損傷與破壞有抑制作用，可明顯減少類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者受累關(guān)節(jié)的 X線進(jìn)展。在我國，因糖皮質(zhì)激素對糖脂代謝、離子代謝、骨代謝血壓、心腦血管系統(tǒng)及胃腸黏膜不良事件發(fā)生的影響等，導(dǎo)致臨床醫(yī)師對糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用采取比較保守的態(tài)度。

本研究嘗試應(yīng)用小劑量糖皮質(zhì)激素聯(lián)合慢作用抗風(fēng)濕藥物治療后，同一時期，治療組在關(guān)節(jié)腫脹、壓痛、自我疼痛評分及DAS28評分等方面，均明顯優(yōu)于同期對照組。類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎疾病的發(fā)展過程中，因炎癥因子激活破骨細(xì)胞，而成骨細(xì)胞不能有效代償，導(dǎo)致骨丟失多于骨形成，進(jìn)而出現(xiàn)受累的關(guān)節(jié)局部及全身的骨量減少，導(dǎo)致骨質(zhì)疏松形成[11]。本研究發(fā)現(xiàn)，用藥治療24周后，兩組患者足跟骨密度測得值比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。短期應(yīng)用小劑量糖皮質(zhì)激素對骨質(zhì)代謝的影響，與本身疾病進(jìn)展導(dǎo)致骨質(zhì)疏松差異無統(tǒng)計學(xué)意義。同時本研究顯示，聯(lián)合治療組在治療過程中未出現(xiàn)明顯不良反應(yīng)，考慮可能與口服糖皮質(zhì)激素劑量較小，口服藥物時間短有關(guān)。

在我國，絕大多數(shù)RA患者收入不高，無力支付與糖皮質(zhì)激素聯(lián)合DMARDs療效相當(dāng)?shù)珒r格比其高幾十倍的生物制劑治療費用[12]。因此，在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎治療早期，給予糖皮質(zhì)激素聯(lián)合慢作用抗風(fēng)濕藥物，不僅可以快速有效地緩解患者痛苦，降低臨床炎性指標(biāo)，還能增加患者治療的依從性，改善患者預(yù)后，同時降低患者的治療成本，值得臨床推廣。

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Clinical observation of glucocorticoid and DMARDs treatment for rheumatoid arthritis

LI Shuang，YANG Xu-ling

(Central Hospital Affiliated to Shenyang Medical College,Shenyang 110024,China)

Objective To explore the efficacy of low-dose glucocorticoid and modifying anti-rheumatic drugs in the treatment of rheumatoid arthritis(RA).Methods Totally 76 cases of RA patients were divided into two groups:low-dose glucocorticoid and DMARDS group (combination therapy group,n=38),DMARs group (control group,n=38).Both groups were given the same DMARDs,and the combination therapy group was also given low-dose glucocorticoid.All the clinical and immunological variables were measured at baseline and 2,4,12 and 24 weeks after treatment.Bone mineral density (BMD) was measured at baseline and 24 weeks after treatment.Results Compared with prior treatment and control group,there was significant difference in VAS scores,DAS 28 scores and the levels of ESR and CRP in combination therapy group (P<0.05).There was no significant difference in bone mineral density between the two groups (P>0.05).Conclusion The treatment of low-dose glucocorticoid and DMARDs is effective in improving the clinical symptoms and immunological variables without the risks of osteoporosis in short time.

Glucocorticoid;Modifying anti-rheumatic drugs;Rheumatoid arthritis;Bone mineral density

2016-09-12

沈陽醫(yī)學(xué)院附屬中心醫(yī)院，沈陽 110024

10.14053/j.cnki.ppcr.201701012