滕志麗,賈艷芳,蔣艷純,李秀娟,劉婧華,陳 潔
(南方醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院兒科,廣州 510630)
·經(jīng)驗交流·
185例新生兒血清鈣、磷、堿性磷酸酶與維生素D狀況研究*
滕志麗,賈艷芳△,蔣艷純,李秀娟,劉婧華,陳 潔
(南方醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院兒科,廣州 510630)
目的 探討不同胎齡、出生體質(zhì)量、出生季節(jié)的新生兒血清鈣、磷、堿性磷酸酶(ALP)與維生素D狀況。方法 選取2015年1月至2015年12月期間在該院住院的185例新生兒作為研究對象,根據(jù)新生兒的胎齡分為27~<32周組、32~<37周組及37~41周組;根據(jù)出生體質(zhì)量分為極低出生體質(zhì)量新生兒組(VLBW組,<1 500 g)、低出生體質(zhì)量新生兒組(LBW組,1 500~<2 500 g)、正常出生體質(zhì)量新生兒組(NBW組,2 500~3 999 g);根據(jù)出生季節(jié)分為冬春組(公歷12月至5月)和夏秋組(公歷6月至11月)。比較各組之間的血清鈣、磷、ALP與25-羥基維生素D(25OHD)水平。結(jié)果 27~<32周組的血鈣顯著低于另外兩組,血磷顯著高于另外兩組,ALP、25OHD缺乏率顯著高于37~41周組,25OHD顯著低于37~41周組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。32~<37周組的血鈣、25OHD顯著低于37~41周組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。全部新生兒中VLBW組、LBW組、NBW組分別占17.3%、44.9%、37.8%。VLBW組的血鈣顯著低于另外兩組,25OHD顯著低于NBW組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。LBW組的血鈣顯著低于NBW組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。冬春組的25OHD顯著低于夏秋組,25OHD缺乏率顯著高于夏秋組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 不足32周的早產(chǎn)兒出生時血磷與ALP水平較高,25OHD缺乏較嚴重,故需要對小胎齡早產(chǎn)兒進行血鈣、磷、ALP、維生素D狀況的監(jiān)測。
新生兒;鈣;磷;堿性磷酸酶;骨和骨組織;維生素D
早產(chǎn)兒是指胎齡小于37周以前出生的嬰兒,其出生體質(zhì)量常不足2 500 g,是低體質(zhì)量兒。近年來,雖然早產(chǎn)兒的存活率逐漸提高,但與足月兒相比,其在母體內(nèi)發(fā)育不夠充分,營養(yǎng)狀況多不理想,容易出現(xiàn)代謝性骨病,骨質(zhì)疏松的發(fā)生率較高。其主要原因就是骨礦物質(zhì)含量少,尤其是發(fā)生鈣磷代謝異常,表現(xiàn)為佝僂病的癥狀,影響了嬰兒的生長[1]。對此,本研究檢測不同胎齡、出生體質(zhì)量及出生季節(jié)的新生兒血清鈣、磷、堿性磷酸酶(ALP)與維生素D(VD)的狀況,為臨床提供參考依據(jù),現(xiàn)報道如下。
1.1 一般資料 選取2015年1月至2015年12月期間在本院住院的185例新生兒作為研究對象,其中男116例,女69例,胎齡27~41周,平均(34.8±2.1)周。納入標準:(1)生后3 d內(nèi)住院,未開奶;(2)胎齡大于或等于27周;(3)臨床資料完整可靠。排除標準:(1)存在嚴重的外觀畸形、酸中毒、呼吸衰竭或心力衰竭;(2)巨大兒(出生體質(zhì)量大于或等于4 000 g)或過熟兒(妊娠期超過42周出生的新生兒);(3)已進行胃腸外靜脈支持治療。本研究符合醫(yī)學倫理學原則,已通過醫(yī)院倫理委員會的批準。
1.2 方法
1.2.1 分組標準 根據(jù)新生兒的胎齡分為27~<32周組、32~<37周組及37~41周組。根據(jù)出生體質(zhì)量分為極低出生體質(zhì)量(VLBW組,<1 500 g)組、低出生體質(zhì)量(LBW組,1 500~<2 500 g)組、正常出生體質(zhì)量(NBW組,2 500~3 999 g)組。根據(jù)出生季節(jié)分為冬春組(公歷12月至5月)和夏秋組(公歷6月至11月)。
1.2.2 檢測指標 收集所有新生兒出生3 d內(nèi)的血清,采用美國Beckman公司生產(chǎn)的CX4型全自動生化儀檢測所有新生兒的血清鈣、磷、ALP水平,采用天津市蘭標電子科技發(fā)展有限公司生產(chǎn)的LK3000V維生素檢測儀來檢測其25-羥基維生素D(25OHD)水平,若25OHD不足50 nmol/L,則視為VD缺乏[2]。
2.1 總體情況 全部新生兒中共有117例(63.2%)早產(chǎn)兒,包括56例27~<32周和61例32~<37周的新生兒。出生體質(zhì)量790~3 999 g,平均(2 339.5±482.1)g。冬春季節(jié)出生107例,夏秋季節(jié)出生78例,見表1。
2.2 不同胎齡新生兒的血清鈣、磷、ALP、25OHD水平比較 27~<32周組的血鈣顯著低于另外兩組,血磷顯著高于另外兩組,ALP、25OHD缺乏率顯著高于37~41周組,25OHD顯著低于37~41周組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。32~<37周組的血鈣、25OHD顯著低于37~41周組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
2.3 不同出生體質(zhì)量的新生兒血清鈣、磷、ALP、25OHD水平比較 全部新生兒中VLBW、LBW、NBW分別占17.3%、44.9%、37.8%。結(jié)果表明,VLBW組的血鈣顯著低于另外兩組,25OHD顯著低于NBW組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。LBW組的血鈣顯著低于NBW組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。
2.4 不同季節(jié)出生的新生兒血清鈣、磷、ALP、25OHD水平比較 結(jié)果表明,冬春組的25OHD顯著低于夏秋組,25OHD缺乏率顯著高于夏秋組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表4。
表1 不同胎齡新生兒的一般情況
表2 不同胎齡新生兒的血清鈣、磷、ALP、25OHD水平比較
a:P<0.05,與32~<37周組比較;b:P<0.05,與37~41周組比較。
表3 不同出生體質(zhì)量的新生兒血清鈣、磷、ALP、25OHD水平比較±s)
a:P<0.05,與LBW組比較;b:P<0.05,與NBW組比較。
表4 不同季節(jié)出生的新生兒血清鈣、磷、ALP、25OHD水平比較±s)
血鈣是體內(nèi)含量最多的礦物質(zhì),對維持正常代謝及生理功能有重要作用,對于新生兒而言,其血鈣水平與母體宮內(nèi)的鈣、磷儲備和自身的鈣、磷調(diào)節(jié)有關。本研究結(jié)果表明27~<32周組的血鈣顯著低于32~<37周組與37~41周組,32~<37周組的血鈣、25OHD顯著低于37~41周組,提示出生胎齡與血鈣水平有關,胎齡越低,血鈣水平也越低,與以往的研究結(jié)果一致[3]。這主要是由于胎兒在孕晚期從胎盤吸收的鈣逐漸增多,故對于早產(chǎn)兒,尤其是不足32周者而言,其鈣儲備時間較短,出生時血鈣水平較低,出生后更容易出現(xiàn)代謝性骨病,發(fā)生骨質(zhì)疏松。本研究還發(fā)現(xiàn)不同出生體質(zhì)量的新生兒血鈣水平有較大差異,VLBW組的血鈣顯著低于LBW與NBW組,LBW組的血鈣顯著低于NBW組,出生體質(zhì)量越低,血鈣水平越低,這主要與鈣儲備有關。與血鈣不同,新生兒血磷水平的監(jiān)測仍未受到臨床的重視,相關研究很少。國內(nèi)近年有研究結(jié)果表明對早產(chǎn)兒而言,聯(lián)合補鈣、磷可能對其骨代謝生化水平有更佳的效果,尤其是在VLBW的新生兒中[4]。因此,監(jiān)測新生兒的血磷水平同樣具有重要意義。本研究結(jié)果表明27~<32周組的血磷顯著高于32~<37周組與37~41周組,提示小胎齡的早產(chǎn)兒顯著降低,這不僅與鈣、磷儲備有關,更與內(nèi)源性磷的轉(zhuǎn)移有關[5]。國內(nèi)有研究報道56.8%的血磷升高的新生兒是由感染性疾病引起的,顱內(nèi)出血、窒息等并發(fā)癥也可導致血磷升高[6]。因此,小胎齡的早產(chǎn)兒出生時容易出現(xiàn)窒息、顱內(nèi)出血、感染等并發(fā)癥,導致血磷釋放過多,促使血磷的升高[7]。值得注意的是,不同出生體質(zhì)量、季節(jié)的新生兒血磷水平無明顯差異,提示出生體質(zhì)量主要對血鈣水平產(chǎn)生影響,對血磷的影響較小,但本研究為單中心研究,納入的例數(shù)較少,需要更大樣本的多中心研究進行驗證。
ALP是廣泛存在于骨、肝、腸、腎等組織經(jīng)肝臟向膽外排出的一種酶,其能催化核酸分子脫掉5′磷酸基團,使DNA或RNA片段的5′-P末端轉(zhuǎn)換成5′-OH末端。對于新生兒而言,如果成骨細胞的細胞數(shù)量或功能增加時,其血清ALP水平可升高,半衰期縮短;當成骨細胞轉(zhuǎn)變?yōu)楣羌毎螅涿富钚越档筒⑾?,因此新生兒的ALP水平可反映出其骨代謝狀況其與疾病嚴重程度有關。馬素苓等[8]研究表明小于或等于32周胎齡組的血清骨堿性磷酸酶水平顯著高于32~37周與37~42周胎齡組,而后兩者比較無明顯差異,提示32周開始是胎兒骨骼礦化的關鍵時期。本研究僅發(fā)現(xiàn)胎齡與ALP的水平有關,27~<32周組的ALP水平顯著高于37~41周組,提示小胎齡的早產(chǎn)兒較足月兒的ALP顯著升高,這主要是由于胎兒此時在宮內(nèi)仍然處于四肢、軀干等骨骼系統(tǒng)的快速發(fā)育階段,故此時ALP水平較高。并且,不同出生體質(zhì)量、季節(jié)的新生兒血磷水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),與王勇等[9]的研究結(jié)果不一致,這可能與ALP的檢測方法及例數(shù)有關。VD是一種類固醇激素,具有抗佝僂病的作用[10],其主要的生理作用是維持體內(nèi)血清鈣、磷濃度的穩(wěn)定,當血鈣較低時,其誘導甲狀旁腺激素分泌并將其釋放到骨細胞和腎中,促進鈣在腎小管及小腸內(nèi)的吸收,并將鈣從骨中動員出來。由于25OHD是人體內(nèi)VD的主要儲存形式,故主要通過檢測25OHD可確定體內(nèi)總體VD的情況。對于新生兒而言,其25OHD的水平主要受到母體的影響,母親的血清25OHD水平越高,其臍血的25OHD水平也就越高,而前者主要與母親的飲食結(jié)構(gòu)有關,故臨床上常常建議孕婦多攝入富含維生素的食物,其能提高新生兒25OHD水平[11]。本研究表明27~<32周組、32~<37周組的25OHD顯著低于37~41周組,25OHD缺乏率也更高,提示早產(chǎn)兒容易存在25OHD缺乏現(xiàn)象,與Burris等[12]研究結(jié)果類似。有研究報道胎齡不足28周的早產(chǎn)兒25OHD缺乏率達到70%[13],因此,對于早產(chǎn)兒應該監(jiān)測25OHD水平,必要時及時補充VD。值得注意的是冬春組的25OHD顯著低于夏秋組,25OHD缺乏率更高,提示出生季節(jié)也與新生兒的25OHD水平有關,故需要進一步的研究來確定不同季節(jié)、胎齡新生兒的血清25OHD水平的正常參考值范圍,判別25OHD缺乏癥。
綜上所述,新生兒血鈣水平隨胎齡和出生體質(zhì)量的減少而降低,不足32周的早產(chǎn)兒出生時血磷與ALP水平較高,25OHD缺乏較嚴重,故需要對小胎齡早產(chǎn)兒進行血鈣、磷、ALP、VD狀況的監(jiān)測。
[1]Thorne-Lyman A,Fawzi WW.Vitamin D during pregnancy and maternal,neonatal and infant health outcomes:a systematic review and meta-analysis[J].Paediatr Perinat Epidemiol,2012,26(1):75-90.
[2]Holick MF.Vitamin D deficiency[J].N Engl J Med,2007,357(3):266-281.
[3]周鳳.不同胎齡兒血磷、血鈣、堿性磷酸酶及25羥維生素D變化規(guī)律研究[D].石家莊:河北醫(yī)科大學,2015.
[4]黃碧茵,蘇浩彬,劉郴州,等.早期補充礦物質(zhì)對不同出生體質(zhì)量早產(chǎn)兒生化指標的影響及其臨床意義[J].實用兒科臨床雜志,2012,27(14):1081-1083,1110.
[5]何衛(wèi)社,王德平,韓素桂.新生兒78例血磷含量變化及臨床意義分析[J].中國誤診學雜志,2009,9(33):8205-8206.
[6]陶英.新生兒高磷血癥51例分析[J].中國誤診學雜志,2011,11(7):1684.
[7]易明,饒釩,譚艷鳴,等.早產(chǎn)兒顱內(nèi)出血的危險因素分析及干預[J].重慶醫(yī)學,2014,43(23):3002-3004.
[8]馬素苓,皮亞雷,張會豐.不同胎齡新生兒骨堿性磷酸酶檢測的臨床意義[J].河北醫(yī)藥,2010,32(4):420-421.
[9]王勇,魏淑麗.影響新生兒骨堿性磷酸酶水平的相關因素分析[J].川北醫(yī)學院學報,2008,23(3):240-245.
[10]鄒玲,徐慶玲,傅大干.防治200例嬰兒維生素D缺乏性佝僂病的臨床分析[J].重慶醫(yī)學,2010,39(24):3420-3421.
[11]朱慧花.昆明市203例新生兒血清25-(OH)VD、PTH、BAP的檢測及影響因素分析[D].昆明:昆明醫(yī)科大學,2013.
[12]Burris HH,Van Marter LJ,Mcelrath TF,et al.Vitamin D status among preterm and full-term infants at birth[J].Pediatr Res,2014,75(1):75-80.
[13]Monangi N,Slaughter JL,Dawodu AA,et al.Vitamin D status of early preterm infants and the effects of vitamin D intake during hospital stay[J].Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed,2014,99(2):F166-168.
滕志麗 (1968-),副主任醫(yī)師,碩士,主要從事兒科方面研究?!?/p>
10.3969/j.issn.1671-8348.2017.03.032
R446.1
B
1671-8348(2017)03-0387-03
2016-07-11
2016-10-06)