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        現(xiàn)代分析技術(shù)在食品添加劑檢測中的運(yùn)用

        2017-02-02 15:49:33龍秋嬋廣西北流市食品藥品檢驗(yàn)檢測中心
        食品安全導(dǎo)刊 2017年27期
        關(guān)鍵詞:專業(yè)人士化學(xué)發(fā)光液相

        □ 龍秋嬋 廣西北流市食品藥品檢驗(yàn)檢測中心

        現(xiàn)代分析技術(shù)在食品添加劑檢測中的運(yùn)用

        □ 龍秋嬋 廣西北流市食品藥品檢驗(yàn)檢測中心

        食品安全直接關(guān)系人們的安全和健康,如今,我國食品安全形勢十分嚴(yán)峻,國家通過持續(xù)加大對(duì)食品安全監(jiān)管和檢測的投入,推動(dòng)食品安全監(jiān)測工作發(fā)展。嚴(yán)格加強(qiáng)各類食品添加劑的檢測,是確保食品安全的主要途徑。本文重點(diǎn)闡述了食品添加劑前處理技術(shù)與現(xiàn)代檢測技術(shù)在實(shí)踐中的運(yùn)用,以供參考。

        現(xiàn)代分析技術(shù);食品添加劑;前處理技術(shù)

        1 前處理技術(shù)在食品添加劑檢測中的運(yùn)用

        食品中添加劑檢測操作一般包含以下步驟:樣品取樣、樣品預(yù)處理、樣品檢測分析、數(shù)據(jù)整理和報(bào)告整理等[1]。依據(jù)有關(guān)研究,食品添加劑檢測環(huán)節(jié)內(nèi),應(yīng)用儀器展開分析只花費(fèi)總時(shí)間的6%,而處理分析前樣品所需要的時(shí)間是它的10倍以上。經(jīng)過對(duì)相關(guān)數(shù)據(jù)的研究,樣品的前處理在食品添加劑檢測環(huán)節(jié)內(nèi)是必不可少的。

        1.1 固相萃取

        固相萃取技術(shù)是以液相色譜分離和液相萃取技術(shù)作為前提發(fā)展而來的,可以提高傳統(tǒng)萃取法的回收率,并且大大縮減了樣品預(yù)處理的操作過程。選擇固相萃取技術(shù),能夠通過選擇性吸附、洗脫的方式處理食品內(nèi)的化合物,把干擾物和樣品進(jìn)行富集、分離和凈化,進(jìn)而提升吸附性,最終達(dá)到分離、純化對(duì)象化合物的目的[2]。

        以王洪濤為代表的專業(yè)人士通過固相萃取技術(shù)探究肉制品、飼料等,首先對(duì)樣品實(shí)施凈化,然后檢驗(yàn)食品中三聚氰胺的含量。實(shí)驗(yàn)證明,固相萃取技術(shù)能夠排除食品內(nèi)蛋白質(zhì)對(duì)三聚氰胺的干擾作用,降低三聚氰胺假陽性的幾率,大大提高檢測的準(zhǔn)確率。

        1.2 分子印跡技術(shù)

        分子印跡技術(shù)也就是所謂的分子烙印技術(shù),被普遍應(yīng)用于樣品的固相萃取領(lǐng)域。分子印跡技術(shù)具備非常強(qiáng)大的辨識(shí)功能,可以在大部分的復(fù)雜因子內(nèi)快速找到目標(biāo)分子,在樣品的前處理領(lǐng)域具有巨大的發(fā)展?jié)摿Α?/p>

        2 現(xiàn)代檢測技術(shù)在食品添加劑檢測中的運(yùn)用

        2.1 流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析技術(shù)

        流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光分析技術(shù)是把化學(xué)發(fā)光研究與流動(dòng)注射融為有效整體的一類具有較強(qiáng)靈活性的微量和痕量研究技術(shù)。以高向陽為代表的專業(yè)人士通過推出以魯米諾和雙氧水化學(xué)發(fā)光反應(yīng)的流動(dòng)注射化學(xué)發(fā)光法,有效測量糖精鈉的方式[3]。在酸性物質(zhì)內(nèi),糖精鈉和重鉻酸鉀發(fā)生反應(yīng),獲得鉻,而得到的鉻會(huì)明顯提高化學(xué)發(fā)光的作用。

        2.2 分子光譜

        通常而言,分子光譜包含紅外光、紫外光以及熒光,這種技術(shù)在食品添加劑的檢測領(lǐng)域被普遍使用。

        2.3 高效液相色譜技術(shù)

        相關(guān)研究人員通過高效液相色譜儀二極管陣列檢測設(shè)備,同時(shí)測定食品內(nèi)6類對(duì)羥基苯甲酸酷的含量。樣品選擇乙腈提取,通過固相萃取柱凈化,選擇Agilent C18、色譜柱分離,甲醇/水溶液梯度洗脫,二極管陣列檢測設(shè)備測定,外標(biāo)法定量。經(jīng)過研究發(fā)現(xiàn),6類對(duì)輕基苯甲酸酷處于1.0~500.0 mg/L時(shí),線性關(guān)系較好,(R在0.999 7以上),檢出限是0.001 6~0.008 1 mg/L(S/N=3)。

        2.4 色質(zhì)聯(lián)用技術(shù)

        色質(zhì)聯(lián)用技術(shù)是以液相色譜或者氣相色譜,對(duì)復(fù)雜基體化合物的較強(qiáng)分離功能與質(zhì)譜特有的選擇性、靈活性、相對(duì)分子質(zhì)量和結(jié)構(gòu)信息為基礎(chǔ)的,在食品添加劑檢測領(lǐng)域中備受青睞。以馮峰為代表的專業(yè)人士,通過超高效液相色譜和質(zhì)譜聯(lián)用迅速檢測出葡萄酒內(nèi)的14類違禁添加劑,所需要的時(shí)間僅為6 min。在ESI負(fù)離子模式下檢測,除了部分添加劑的檢出限超過了2 mg/L,其余的所有添加劑檢出限都處于0.01~1.0 mg/L,回收率在93.8%~106%,RSD不超過3.1%。

        2.5 毛細(xì)管電泳

        毛細(xì)管電泳技術(shù)的特點(diǎn)為效果好、速度快以及靈活性強(qiáng),在食品添加劑檢測領(lǐng)域中備受青睞。在食品添加劑的組分,在檢驗(yàn)環(huán)節(jié)內(nèi)運(yùn)用十分普遍。以Richard為代表的專業(yè)人士通過膠束色譜毛細(xì)管電泳,借助碳酸鹽緩沖液與十二烷基磺酸鈉(SDS)作為膠束相,僅需要15 min就能夠?qū)崿F(xiàn)檢測軟飲料內(nèi)的乙酞磺胺酸鉀、阿斯巴甜、山梨酸、苯甲酸、咖啡因等7種色素。

        2.6 離子色譜

        離子色譜是以離子化合物和離子交換樹脂表面離子交換官能團(tuán)為基礎(chǔ)的電荷互相作用達(dá)到離子性物質(zhì)分離與分析的色譜方式。它能夠在高基體濃度條件下檢驗(yàn)低濃度的組分,減少或者省略樣品的提純步驟,同時(shí)能夠檢測多組分樣品和不同的價(jià)態(tài)的離子。

        2.7 生物傳感器

        生物傳感器能夠仿真生物細(xì)胞識(shí)別的功能,通過特殊的分子認(rèn)識(shí)機(jī)能物質(zhì)來鑒別化學(xué)物質(zhì),同時(shí)把此類化學(xué)信息變成電信號(hào)和光信號(hào)。Larsen等專業(yè)人士制作了微型生物傳感器檢測硝酸鹽與亞硝酸鹽,傳感器信號(hào)的強(qiáng)弱和硝酸鹽、亞硝酸鹽的濃度呈正相關(guān)關(guān)系,響應(yīng)時(shí)間低于30 s,最低檢測限是 50 μg/mL。

        3 結(jié)語

        現(xiàn)代分析技術(shù)多種多樣,隨著此領(lǐng)域中專業(yè)人士的不斷努力,必會(huì)出現(xiàn)更多高效的技術(shù)。通過現(xiàn)代科學(xué)設(shè)備與技術(shù),實(shí)現(xiàn)食品添加劑檢測的優(yōu)化,各個(gè)相關(guān)領(lǐng)域應(yīng)通力合作,讓食品添加劑檢測更加簡單、高效,進(jìn)而確保大眾食品更加安全。

        [1]施顯赫,武彥文,侯敏,等.分子光譜技術(shù)在食品安全分析領(lǐng)域的應(yīng)用[J].現(xiàn)代儀器,2012(3):52.

        [2]周素敏,陳連明,鄭清林.便攜式光譜儀測定面粉中過氧化苯甲酰[J].現(xiàn)代儀器,2012(3):79.

        [3]吳靜珠,劉翠玲,李慧,等.近紅外光譜技術(shù)在食用油種類鑒別及脂肪酸含量檢測中的應(yīng)用[J].北京工商大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2010(5):56-59.

        龍秋嬋(1987—),女,廣西北流人,本科。研究方向:分析化學(xué)。

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