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        中藥黃芪現(xiàn)代藥理作用的研究進(jìn)展

        2017-02-01 23:50:53刁清巖王玉強(qiáng)辛麗紅
        保健文匯 2017年3期
        關(guān)鍵詞:藥理作用功能研究

        ●刁清巖 王玉強(qiáng) 辛麗紅

        中藥黃芪現(xiàn)代藥理作用的研究進(jìn)展

        ●刁清巖 王玉強(qiáng) 辛麗紅

        中藥黃芪為中醫(yī)臨床常用滋補(bǔ)藥之一,本文通過查閱文獻(xiàn),歸納總結(jié)黃芪的現(xiàn)代藥理作用研究成果,以期為黃芪的進(jìn)一步開發(fā)與利用提供參考。

        黃芪;藥理作用;研究進(jìn)展

        黃芪,別名綿芪或綿黃芪,是一味常用滋補(bǔ)中藥。該屬植物全世界有1600多種,分布在除大洋洲外的其他亞熱帶和溫帶地區(qū)。藥用黃芪為豆科植物蒙古黃芪Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge. var. monghoicus(Bge.) Hisao或膜莢黃芪Astragalus mbranaceus (Fisch.) Bge.的干燥根[1]。黃芪始載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,性微溫,味甘,入脾肺二經(jīng),具有升陽補(bǔ)氣,固表止汗,生津養(yǎng)血,行滯通痹,利水消腫,托毒排膿,斂瘡生肌等功效。用于治療氣虛乏力、食少便溏、久瀉脫肛、便血崩漏、中氣下陷、表虛自汗、氣虛水腫、內(nèi)熱消竭、血虛萎黃、半身不遂、癰疽難潰、痹痛麻木、久潰不斂等癥?,F(xiàn)在藥理研究表明黃芪具有提高免疫功能,增強(qiáng)抗氧化,保護(hù)心腦血管,提高記憶力,抗癌,舒張血管平滑肌,降血糖、降血脂、減少糖尿病并發(fā)癥等作用。本文對(duì)近年來黃芪的現(xiàn)代藥理作用進(jìn)行歸納總結(jié),以期為臨床應(yīng)用及產(chǎn)品開發(fā)提供依據(jù)。

        1 對(duì)免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)

        黃芪不僅能增強(qiáng)非特異免疫系統(tǒng)的功能,還能增強(qiáng)體液免疫和細(xì)胞免疫的功能。其能夠顯著促進(jìn)正常機(jī)體抗體的生成,體液免疫是由抗體介導(dǎo)的,血清中抗體水平的高低是反應(yīng)體液免疫功能強(qiáng)弱的重要指標(biāo)。項(xiàng)杰等[2]通過給感染李斯特菌的小鼠注射黃芪多糖(APS)說明了APS能夠促進(jìn)B細(xì)胞的活化、增殖,增強(qiáng)宿主的體液免疫和細(xì)胞免疫達(dá)到保護(hù)宿主細(xì)胞抵抗胞內(nèi)菌感染的目的。林夢(mèng)感等[3]用微波提取、膜過濾、陰離子交換樹脂及凝膠色譜等技術(shù)分離鑒定了一黃芪多糖成份MAPS-5,藥理實(shí)驗(yàn)表明,其能誘導(dǎo)T細(xì)胞增生,但B細(xì)胞無明顯作用。焦艷等[4]研究表明黃芪莖葉總黃酮能夠增強(qiáng)機(jī)體非特異性免疫功能。金若敏等[5]研究發(fā)現(xiàn),黃芪毛狀根能夠提高環(huán)磷酰胺所致免疫功能低下小鼠的NK細(xì)胞活性。

        2 抗氧化

        人體的過度氧化會(huì)加速人體的衰老,黃芪提取物能夠清除人體中的自由基從而減緩衰老。凌洪峰等[6]研究結(jié)果表明,APS顯著提高了血漿中谷胱甘(GSH-PX)、過氧化氫酶(CAT)、及超氧化物歧化酶(SOD)活力,降低了血漿、肝勻漿及腦勻漿中過氧化脂質(zhì)(LPO)水平從而發(fā)揮抗氧化、抗衰老及抗動(dòng)脈粥樣硬化(AS)的作用。賀建榮等[7]實(shí)驗(yàn)表明,黃芪總黃酮亦有較強(qiáng)的清除自由基作用,且清除作用與濃度呈明顯的量效關(guān)系。

        3 對(duì)心腦血管系統(tǒng)的作用

        3.1 強(qiáng)心作用

        黃芪具有強(qiáng)心作用,黃芪甲苷是正性肌力的主要活性成分。其對(duì)收縮和舒張功能均有改善,但不增加心肌耗氧量。研究表明[8],黃芪甲苷可明顯改善心肌梗死、心肌缺血大鼠心功能,其機(jī)制可能與黃芪甲苷通過拮抗作用抑制缺血大鼠的鈣超載,增加紅細(xì)胞膜鈣泵的活性,改善心肌細(xì)胞鈣的游離和心肌組織總鈣的平衡有關(guān)。于小華等[9]研究發(fā)現(xiàn),黃芪甲苷作用于體外培養(yǎng)的心肌細(xì)胞,可抑制病毒受體基因的表達(dá),降低心肌細(xì)胞感染病毒的機(jī)率。

        3.2 對(duì)血液系統(tǒng)影響

        APS可促進(jìn)造血細(xì)胞因子的生成,能夠激發(fā)造血功能。APS也能夠使白細(xì)胞、血小板和紅細(xì)胞數(shù)值低下的大鼠恢復(fù)到正常水平。研究表明,黃芪總皂苷能夠降低老年大鼠全血比粘度、血漿粘度比,抗血栓的形成[10],縮短紅細(xì)胞電泳時(shí)間,降低細(xì)胞壓積[11]。

        3.3 降血脂

        研究報(bào)道,APS具有降血脂的作用。童紅莉等[12]通過研究APS對(duì)高脂飼料誘導(dǎo)的高脂血癥大鼠血脂水平,肝臟脂質(zhì)沉積以及機(jī)體抗氧化能力的影響,證實(shí)APS具有顯著降血脂作用。

        4 降血糖作用

        黃芪多糖可通過減少肝內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激并維持糖穩(wěn)態(tài)發(fā)揮降血糖作用。黃芪皂苷通過作用于肝糖調(diào)節(jié)酶發(fā)揮降血糖作用,還可通過誘導(dǎo)TNF-α分泌,降低脂解作用,改善胰島的耐受作用。

        5 其他藥理作用

        陳國輝[13]等研究發(fā)現(xiàn),黃芪煎劑給麻醉犬靜脈注射,給大鼠皮下注射均有利尿作用。有學(xué)者研究表明,黃芪具有保肝功能,其內(nèi)在機(jī)制可能與抑制肝細(xì)胞中ICAM-1有關(guān)。

        6 結(jié)語

        綜上說述,黃芪具有廣泛的藥理作用,臨床上廣泛用于治療心血管、神經(jīng)、消化、免疫和呼吸系統(tǒng)等疾病。隨著國內(nèi)外學(xué)者對(duì)黃芪進(jìn)一步深入地研究,黃芪的藥理作用和功能主治將更加明確,其臨床應(yīng)用的范圍將更加廣泛。

        (作者單位:龍口市市場(chǎng)監(jiān)督管理局)

        [1]國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典:一部[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2015:302-303.

        [2]項(xiàng)杰,王育斌.黃芪多糖在宿主抵抗李斯特茵中的作用[J].武漢大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2007,28(6):741-743.

        [3]林夢(mèng)感,楊義芳,許海燕.黃芪多糖 MAPS-5的化學(xué)結(jié)構(gòu)及其體外淋巴細(xì)胞增殖活性[J].中草藥,2009,40(12):1865-1868.

        [4]焦艷,聞杰.膜莢黃芪莖葉總黃酮對(duì)小鼠免疫功能的影響[J].中醫(yī)藥信息,1997,15(5):44.

        [5]金若敏,張曉晨,陳長勛,等.黃芪毛狀根藥理作用的研究[J].中國中藥雜志,1999,24(10):619-621.

        [6]凌洪鋒,蘇丹,曹洋.黃芪多糖抗氧化作用研究[J].醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2005,18(8):872-874.

        [7]賀建榮,張琰,程建峰等.黃芪總黃酮、黃芪多糖、甘草次酸及阿魏酸清除氧自由基作用的研究[J].中國美容醫(yī)學(xué),2001,6(10):191-193.

        [8] Li ZP, Cao Q. Effects of astragaloside IV on myocardial calcium transport and cardiac function in ischemic rats [J]. A cta Pharmacol Sin, 2002,23(10):898-904.

        [9]于小華,張新剛,王時(shí)俊,等.黃芪甲甙對(duì)病毒性心肌炎小鼠心肌柯薩奇病毒受體基因表達(dá)的影響[J].實(shí)用兒科臨床雜志,2005,20(3):215-217.

        [10]高建,徐先祥,徐先俊,等.黃芪總皂苷抗血栓形成作用實(shí)驗(yàn)研究[J].中成藥,2002,24(2):116-118.

        [11]蔣斗發(fā),殷昌好,俞能高,等.黃芪總皂苷對(duì)老年大鼠血液流變性的影響[J].基層中藥雜志,2002,16(5):15-16.

        [12]童紅莉,田亞平,汪德清,等.黃芪多糖對(duì)高脂血癥大鼠血脂的調(diào)節(jié)[J].中國臨床康,2006,11(10):68-70.

        [13]陳國輝,黃文鳳.黃芪的化學(xué)成分及藥理作用研究進(jìn)展[J].中國新藥雜志,2008,17(17):1482-1485.

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