●祖維權(quán) 冉崇菲

DNA技術(shù)在法醫(yī)物證鑒定中的應(yīng)用

●祖維權(quán) 冉崇菲

伴隨法醫(yī)DNA技術(shù)的不斷發(fā)展與變革，其所可以提供的信息數(shù)量同樣在日益提升。為了可以在最大程度內(nèi)給予犯罪以打擊，在較短的時間內(nèi)破獲案件，有關(guān)偵查與司法鑒定人員便需要對法醫(yī)DNA技術(shù)的內(nèi)涵實(shí)施全面的挖掘，經(jīng)過DNA鑒定的結(jié)果推動傳統(tǒng)形式的重特大案件可以逐漸向著侵財(cái)型案件破獲環(huán)節(jié)拓寬，進(jìn)而使得法醫(yī)DNA技術(shù)可以在有關(guān)的案件里面發(fā)揮出更加重要的作用。

DNA技術(shù)；法醫(yī)物證鑒定；應(yīng)用

1 前言

伴隨法醫(yī)DNA鑒定技術(shù)在最近幾十年時間內(nèi)的逐漸發(fā)展與廣泛運(yùn)用，推動其鑒定范疇與靈敏程度獲得一定的增強(qiáng)，不僅可以為人體的生物物證帶來有效的辨別與親子鑒定，同時還可以研究人體生物意外的動植物等其它的物證，加之已經(jīng)獲得成功的0.1納克以內(nèi)的超微量生物物證，在一定程度上是由于DNA鑒定所能夠帶來的信息量日益增多。

2 DNA鑒定技術(shù)概述

基因鑒定技術(shù)是一種全新的生物學(xué)鑒定技術(shù)，每個人的身體里面大都包含了超過30億個堿基對的DNA，所有人員的DNA都是不一樣的，人和人之間不一樣的堿基對數(shù)目達(dá)到了幾百萬，所以經(jīng)過分子生物學(xué)形式所體現(xiàn)的DNA圖譜也會由于人的不同而不同，因此能夠便被出不一樣的人。

3 DNA技術(shù)在法醫(yī)物證鑒定中的應(yīng)用

3.1 STR技術(shù)的應(yīng)用

①由生物學(xué)層面而言，經(jīng)過相應(yīng)DNA的提取，針對DNA實(shí)施定量的分析，同時運(yùn)用多STR遺傳標(biāo)記的PCR進(jìn)行擴(kuò)增。②從方法學(xué)層面而言，STR等其它位基因的PCR產(chǎn)物的脫離與檢測對樣本基因型造成影響的判別。③由遺傳學(xué)層面而言，經(jīng)過將樣本基因型和其它的樣本分型成果實(shí)施相互的匹配，其此將DNA紋印和數(shù)據(jù)庫實(shí)施比對，可以借助隨機(jī)匹配概率的形式向法庭提交相應(yīng)的案件檢驗(yàn)報告。

在針對DNA進(jìn)行分析之前，首先需要將DNA與其它的細(xì)胞物質(zhì)相互分離，細(xì)胞里面包裹、維護(hù)DNA的細(xì)胞蛋白或許會對DNA鑒定形成一定的抑制。為了能夠保證所獲得DNA是源自于人類而并不是其它的物種，通常需運(yùn)用DNA定量分析的形式，經(jīng)過聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)的酶促反應(yīng)，從而進(jìn)行反復(fù)性的復(fù)制，形成數(shù)量較多的相應(yīng)DNA片段的拷貝。STR自動分型重點(diǎn)便是創(chuàng)建多基因復(fù)合擴(kuò)增系統(tǒng)的時候運(yùn)用3一4種不同的熒光染料分別標(biāo)記不一樣的STR基因座引物。

在法醫(yī)DNA鑒定分型提取相關(guān)生物檢材的時候，避免DNA模板的降解與去除PCR反應(yīng)的抑制物均極為重要。降解DNA又或是抑制物的形成均會造成PCR反應(yīng)的不成功又或是對于較大范圍PCR產(chǎn)物檢材的靈敏度不斷降低。STR的成功分型需樣本DNA分子里面涵蓋引物結(jié)合區(qū)域以及下游的相對完整的DNA分子。針對具體的降解樣本，越短的基因片段更加容日分型。在復(fù)合擴(kuò)增系統(tǒng)里面，伴隨等位基因片段的從小至大，電泳峰圖眾的信號漸漸減弱，在降解嚴(yán)重的時候一些較小片段基因座的檢出，又或是所有基因座無法成功的分型失敗。

3.2 線粒體DNA分析技術(shù)的應(yīng)用

線粒體DNA存在于各式各樣的細(xì)胞與組織里面，呈現(xiàn)出雙鏈環(huán)狀的架構(gòu)，其主要是由編碼區(qū)與非編碼區(qū)所組成。在1994年的時候，Gill等人采取STR技術(shù)針對mt DNA序列鑒定了Romanov家族的骨骸，此后mt DNA序列鑒定便吸引了人們的高度重視。伴隨DNA測序儀與熒光測序技術(shù)的產(chǎn)生，mt DNA分析技術(shù)獲得大量的宣揚(yáng)與運(yùn)用，使其運(yùn)用范疇不斷拓寬。線粒體DN A分析技術(shù)具備以下幾個特征:出了組織與血等其它常見的素材以外，還能夠處理例如指甲、毛發(fā)等其它特殊的檢材；具備較高的靈敏度與排除率；分析的結(jié)果能夠運(yùn)用計(jì)算機(jī)進(jìn)行分析同時能夠有較長的保存時間；具備母系遺傳的特點(diǎn)，因此骨骸在如干年之后被人們挖掘出來，有關(guān)的直系親屬沒有辦法找到，然而依然能夠找到他的母系親屬，以取得線粒體DNA的對比樣本。

3.3 DNA指紋技術(shù)的應(yīng)用

在1970年的時候，遺傳學(xué)家經(jīng)過試驗(yàn)合成獲得了2個小衛(wèi)星探針，經(jīng)過Southern雜交獲得了大量高度變異的譜帶，這樣的譜帶具備較強(qiáng)的個體差異性，就像人類的指紋一般，所以其被稱之為DNA指紋技術(shù)。此技術(shù)的機(jī)理便是所有人的核苷酸序列都是不一樣的，在采取限制性酶實(shí)施消化的時候，能夠形成長度不一樣的DNA片段，此種不一樣長度的DNA片段在群體里面有著多態(tài)的存在。DNA指紋技術(shù)主要有單位點(diǎn)探針與多位點(diǎn)探針兩種不同的形式，多位點(diǎn)探針能夠在同一時間內(nèi)針對較多的多個位點(diǎn)進(jìn)行檢測，其具備非常高的鑒別機(jī)率，大都能夠?qū)崿F(xiàn)個人認(rèn)定的目標(biāo)，然而由于其操作繁瑣、檢測時間較長、對于法醫(yī)素材有著較高的需求。然而單位點(diǎn)探針僅僅能夠針對某個固定的位點(diǎn)進(jìn)行愛你側(cè)，鑒別效率相對較低，伴隨DNA鑒定技術(shù)的逐漸發(fā)展，已經(jīng)漸漸被其它的技術(shù)所替代。

3.4 SNP技術(shù)的應(yīng)用

SNP是第三代的遺傳標(biāo)記，其和傳統(tǒng)形式的STR基因座對比而言，擴(kuò)增產(chǎn)物非常之短，可以避免因?yàn)檩^為嚴(yán)重的PCR抑制又或是較高程度的降解對于樣本的研究所造成的困難，同時其突變率非常之低，在法醫(yī)物證鑒定中大都被運(yùn)用于群體災(zāi)難里面?zhèn)€體辨別環(huán)節(jié)。當(dāng)前，SNP技術(shù)涵蓋:DNA芯片技術(shù)、變性梯度凝膠電泳、引物延伸技術(shù)以及微測序技術(shù)等等。不管運(yùn)用什么樣的分析方式，均需依托較為復(fù)雜的設(shè)施，同時和目前所具備的實(shí)驗(yàn)室設(shè)施并不融合，使得SNP技術(shù)無法獲得大量的運(yùn)用，然而伴隨科學(xué)技術(shù)的逐漸進(jìn)步，其必定會有更加多的應(yīng)用。

3.5 VNTR-PCR分析技術(shù)的應(yīng)用

VNTR又被叫做可變數(shù)目串聯(lián)重復(fù)序列，是專家學(xué)者在人類DNA文庫里面所挖掘出的重復(fù)串聯(lián)的單位，重復(fù)單位的范圍大都在7-60個堿基之間，重復(fù)的次數(shù)能夠超過百次。在人類群體里面展示出了多樣化，VNTR位點(diǎn)大都處于人們?nèi)旧w端粒的相對位置處，VNTR技術(shù)的應(yīng)用有助于妥善處理單位點(diǎn)DNA指紋鑒定與多位點(diǎn)DNA指紋分鑒定析所出現(xiàn)的問題，然而其自身也有著非常多的不足，因?yàn)殡s合子兩條帶數(shù)量的不同造成了擴(kuò)增差異性相對較大，極易造成錯誤的判斷。

4 結(jié)語

綜上所述，伴隨我們國家法醫(yī)DNA鑒定技術(shù)的逐漸進(jìn)步與變革，我們國家DNA數(shù)據(jù)庫的規(guī)模日益拓寬，在各式各樣的案件偵查環(huán)節(jié)里面DNA鑒定技術(shù)必定會有更加多的運(yùn)用。為了能夠盡可能的對罪犯進(jìn)行打擊，建設(shè)和諧的社會，便需要針對偵查的資源實(shí)施科學(xué)的分配，不斷挖掘法醫(yī)DNA鑒定技術(shù)的內(nèi)涵，使得對于類似的案件具有更加強(qiáng)的分析辨別能力。

(作者單位：云南省巧家縣公安局)

[1]韓俊萍,孫敬,歐元,葉健,劉耀,李彩霞.微流控技術(shù)在法醫(yī)DNA快速檢驗(yàn)方面的應(yīng)用[J].中國測試,2016,(1):53-60.

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