國(guó)內(nèi)有關(guān)造紙化學(xué)品文獻(xiàn)摘要

（編者按：本欄目收錄最新國(guó)內(nèi)相關(guān)造紙期刊公開發(fā)表的涉及造紙化學(xué)品的有關(guān)文獻(xiàn)，內(nèi)容包括文獻(xiàn)題目、作者、刊名、發(fā)表年份、卷（期），起止頁(yè)碼和摘要。）

文獻(xiàn)題名：殼聚糖-蒙脫土與殼聚糖-高嶺土納米復(fù)合涂料流變性及其對(duì)紙張阻隔性能的影響

作者：吳新磊，景宜

刊名及發(fā)表時(shí)間：中國(guó)造紙學(xué)報(bào)，2016，31（2）：1-6

分析了不同的硅酸鹽用量和攪拌速度對(duì)殼聚糖-蒙脫土和殼聚糖-高嶺土納米復(fù)合涂料流變性的影響；借助原子力顯微鏡（AFM）觀察了涂覆這2種納米復(fù)合涂料后白卡紙的表面形貌，并探討了這2種涂料對(duì)紙張阻隔性能的影響。結(jié)果顯示：隨蒙脫土用量的增加，殼聚糖-蒙脫土納米復(fù)合涂料的黏度增大，但當(dāng)蒙脫土用量為12%時(shí)，涂料黏度下降；蒙脫土的攪拌速度越大，表觀黏度對(duì)剪切速率的依賴性越大，殼聚糖-蒙脫土納米復(fù)合涂料屬于典型的非牛頓假塑性流體，表現(xiàn)出典型的“剪切變稀”現(xiàn)象；隨高嶺土用量的提高，殼聚糖-高嶺土納米復(fù)合涂料的黏度增加，其非牛頓性要大于殼聚糖-蒙脫土納米復(fù)合涂料；隨高嶺土攪拌速度的提高，殼聚糖-高嶺土納米復(fù)合涂料出現(xiàn)了典型的“剪切增黏”現(xiàn)象；相同工藝條件下，殼聚糖-高嶺土納米復(fù)合涂料的黏度高于殼聚糖-蒙脫土納米復(fù)合涂料；AFM結(jié)果顯示，經(jīng)納米復(fù)合涂料涂布后紙張的粗糙度較原紙顯著降低，且殼聚糖-蒙脫土納米復(fù)合涂料對(duì)紙張阻隔性能的影響優(yōu)于殼聚糖-高嶺土納米復(fù)合涂料。

文獻(xiàn)題名：具有微交聯(lián)結(jié)構(gòu)兩性聚丙烯酰胺紙張?jiān)鰪?qiáng)劑的合成及應(yīng)用

作者：毛萃，萬(wàn)瑩，孟凡錦，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：中國(guó)造紙學(xué)報(bào)，2016，31（2）：7-10

摘要：以N-羥甲基丙烯酰胺（NMA）為結(jié)構(gòu)改性劑，以丙烯酰胺（AM）、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨（DMC）、丙烯酸（AA）為共聚單體，采用水溶液共聚合法制備得到具有微交聯(lián)結(jié)構(gòu)的兩性聚丙烯酰胺（AmPAM），并對(duì)其增干強(qiáng)效果進(jìn)行了考察。結(jié)果表明：在單體摩爾比為n（AM）∶n（DMC）∶n（AA）= 8.0∶1.5∶0.5、單體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%、引發(fā)劑過(guò)硫酸銨用量為0.4%（相對(duì)于總單體質(zhì)量，下同）、反應(yīng)溫度為80℃、反應(yīng)時(shí)間為5 h、NMA用量為3%的條件下，得到的AmPAM增強(qiáng)效果最佳；在相同添加量條件下，自制具有微交聯(lián)結(jié)構(gòu)AmPAM的增強(qiáng)效果優(yōu)于市售線形AmPAM。

文獻(xiàn)題名：造紙濕部系統(tǒng)DCS與Ca2+形成干擾物的歷程及機(jī)理

作者：陳晨，徐輝，蘇文鵬，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：中國(guó)造紙學(xué)報(bào)，2016，31（2）：11-17

摘要：將松香酸鈉和硬脂酸鈉以質(zhì)量比1∶1均勻混合制得膠體物質(zhì)（CS）模擬物，將松香酸鈉、硬脂酸鈉及聚丙烯酸鈉以質(zhì)量比1∶1∶1均勻混合制得溶解和膠體物質(zhì)（DCS）模擬物。通過(guò)測(cè)定模擬物與Ca2+反應(yīng)前后溶液的濁度及Zeta電位、干擾物尺寸及形態(tài)，系統(tǒng)研究了造紙濕部系統(tǒng)中CS和DCS在Ca2+作用下形成干擾物的歷程及機(jī)理。結(jié)果表明：CS在白水中積累形成的以親水基向外的膠束可與Ca2+發(fā)生離子交換，然后碰撞聚集或繼續(xù)結(jié)合CS的親水端而構(gòu)成憎水基朝外的膠束聚集體，并依據(jù)相似相溶原理繼續(xù)吸附CS的憎水基而逐步增長(zhǎng)成大膠粘物；聚丙烯酸鈉可與Ca2+反應(yīng)形成沉積物，但其能以空間位阻機(jī)理穩(wěn)定膠粘物。降低白水系統(tǒng)中DCS含量并控制Ca2+量濃度小于5 mmol/L，有望減少干擾物生成量。

文獻(xiàn)題名：陽(yáng)離子大豆分離蛋白的制備及其在造紙濕部的應(yīng)用

作者：袁明昆，丁子棟，周景輝，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：中國(guó)造紙學(xué)報(bào)，2016，31（2）：18-23

摘要：探討了陽(yáng)離子大豆分離蛋白（CSPI）的最佳合成條件：反應(yīng)溫度70℃，反應(yīng)時(shí)間4 h，反應(yīng)體系pH為10，大豆分離蛋白（SPI）與陽(yáng)離子化試劑（EPTA）物質(zhì)的量比1∶1.1；利用紅外光譜（FT-IR）和熱重分析（TGA）對(duì)合成的CSPI進(jìn)行結(jié)構(gòu)和性能表征。結(jié)果表明：EPTA成功地接到SPI多肽鏈的氨基，CSPI熱穩(wěn)定性能良好；將CSPI作為助劑應(yīng)用在造紙濕部系統(tǒng)中，漿料濾水性能、細(xì)小組分留著率、紙張強(qiáng)度等指標(biāo)改善較大；掃描電鏡（SEM）表明，添加CSPI的紙樣纖維之間結(jié)合更緊密，進(jìn)一步證明CSPI能夠提高紙張強(qiáng)度性能。

文獻(xiàn)題名：微生物燃料電池電極對(duì)處理OCC廢水的作用

作者：梁方圓，馮文英，蘇振華，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：中國(guó)造紙學(xué)報(bào)，2016，31（2）：24-28

摘要：研究了微生物燃料電池（MFCs）中電子傳遞和電極面積對(duì)OCC廢水處理效果的影響。當(dāng)進(jìn)水CODCr為3 000 mg/L、電極面積為40 cm2時(shí)，MFCs反應(yīng)器和開路MFCs反應(yīng)器的CODCr去除率分別為93.9%和83.7%，陽(yáng)極微生物的電子傳遞作用能夠促進(jìn)有機(jī)物的降解；當(dāng)進(jìn)水CODCr為2 000 mg/L、電極面積分別為40 cm2和108 cm2時(shí)，MFCs反應(yīng)器獲得的最大功率密度分別為292.4 mW/m2和96.6 mW/m2，優(yōu)于進(jìn)水CODCr分別為1 000 mg/L和3 000 mg/L的MFCs反應(yīng)器；電極面積越大，產(chǎn)生的輸出電壓越高，有機(jī)物的去除率越高。

文獻(xiàn)題名：打漿方式對(duì)生活用紙未起皺原紙性能的影響

作者：史海真，劉文，史賀，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：中華紙業(yè)，2016，37（8）：51-57

摘要：采用了針葉木漿、闊葉木漿分別打漿和混合打漿的打漿方式，將分別打漿情況下制備的不同打漿度的針葉木漿、闊葉木漿混合至相同的打漿度21°SR，得到不同組合的漿料，然后與針葉木漿、闊葉木漿混合打漿至21°SR的漿料對(duì)比，研究了不同打漿方式下漿料的濕部化學(xué)及抄紙后紙張的強(qiáng)度、吸水性、柔軟度和掉毛量的變化。研究結(jié)果表明：不同打漿方式下，漿料的pH、Zeta電位及電導(dǎo)率未發(fā)生明顯變化；采用針葉木漿、闊葉木漿分別打漿的打漿方式，針葉木漿打漿度為24°SR、闊葉木漿打漿度為20°SR時(shí)，紙張強(qiáng)度最高，達(dá)到43.36 N·m/g，且掉毛量最少，僅16.20%，吸水性和柔軟度適中；針葉木漿打漿度為31°SR、闊葉木漿未打漿的情況下，紙張吸水性和柔軟度較好，分別達(dá)到21.0 mm和153 mN，但強(qiáng)度較差且掉毛量較多；采用針葉木漿、闊葉木漿混合打漿的打漿方式，紙張強(qiáng)度略低，為42.07 N·m/g，掉毛量稍多，為18.54%，但吸水性和柔軟度較差。

文獻(xiàn)題名：高挺度擦手紙的生產(chǎn)

作者：張玉娟，王以然，陳子明，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：中華紙業(yè)，2016，37（8）：58-61

摘要：探討了一種挺硬劑及陽(yáng)離子淀粉在擦手紙生產(chǎn)中的應(yīng)用。添加少量的挺硬劑或者陽(yáng)離子淀粉，對(duì)擦手紙?jiān)埻Χ?、吸水性和抗張指?shù)均有不同程度的影響。結(jié)果表明：在不影響成品其他質(zhì)量的情況下，噸紙?zhí)砑?.1%用量的挺硬劑，成品質(zhì)感良好。

文獻(xiàn)題名：滑石控制樹脂障礙及其應(yīng)用于衛(wèi)生紙生產(chǎn)

作者：Harald Tropper，經(jīng)欣中

刊名及發(fā)表時(shí)間：中華紙業(yè)，2016，37（8）：62-64

摘要：在木漿生產(chǎn)衛(wèi)生紙的過(guò)程中，由于節(jié)水而減少清水用量，易引發(fā)樹脂障礙。該文介紹了陽(yáng)離子滑石在生活用紙生產(chǎn)系統(tǒng)中控制樹脂障礙的解決方案。

文獻(xiàn)題名：木聚糖酶處理改進(jìn)闊葉木溶解漿性能的研究

作者：宋麗彥，楊桂花，劉姍姍，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：中華紙業(yè)，2016，37（10）：24-28

摘要：以闊葉木溶解漿為原料，采用木聚糖酶進(jìn)行處理以提高漿料的α-纖維素含量、堿溶解度和Fock反應(yīng)性能等各項(xiàng)指標(biāo)，滿足黏膠纖維以及纖維素衍生物產(chǎn)品對(duì)漿粕的質(zhì)量要求。實(shí)驗(yàn)主要探討酶用量和處理時(shí)間對(duì)各項(xiàng)性能的影響。結(jié)果表明，木聚糖酶用量為10 IU/g（絕干漿），處理時(shí)間為90 min時(shí)，所得溶解漿的α-纖維素含量93.7%，聚合度680，聚戊糖含量5.4%，堿溶解度S10、S18分別為8.1%、7.2%，F(xiàn)ock反應(yīng)性能提高到70%，纖維長(zhǎng)度基本保持不變，扭結(jié)指數(shù)有所下降，纖維變得疏松柔軟，表面更加粗糙。經(jīng)過(guò)木聚糖酶處理后，溶解漿的各項(xiàng)性能得到提高，能夠滿足后續(xù)黏膠纖維生產(chǎn)的要求。

文獻(xiàn)題名：纖維素納米纖維-丁苯膠乳復(fù)合材料的制備與表征

作者：宋冰，石勇，陸海龍，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：中華紙業(yè)，2016，37（10）：29-32

摘要：采用共混法制備不同纖維素納米纖維含量的纖維素納米纖維-丁苯膠乳復(fù)合材料，并通過(guò)拉伸性能、掃描電鏡、熱重分析以及紅外光譜檢測(cè)該復(fù)合材料的相關(guān)性能。分析結(jié)果表明：纖維素納米纖維能均勻分散在丁苯膠乳溶液中，對(duì)丁苯膠乳有較好的補(bǔ)強(qiáng)效果；和丁苯膠乳相比，制得復(fù)合材料的裂斷伸長(zhǎng)率增大，彈性變好；但纖維素納米纖維的加入對(duì)丁苯膠乳熱穩(wěn)定性的影響不明顯。

文獻(xiàn)題名：氣相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜法同時(shí)測(cè)定紙和紙制品中19種含氯酚殘留量

作者：王成云，褚乃清，林君峰，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：中華紙業(yè)，2016，37（10）：33-37

摘要：建立了一個(gè)氣相色譜/串聯(lián)質(zhì)譜方法，對(duì)紙和紙制品中19種含氯酚的殘留量進(jìn)行了同時(shí)測(cè)定，并對(duì)分析條件和提取條件進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果表明：該方法簡(jiǎn)便快捷、靈敏度高，各組分的定量限均為2 μg/kg。在3個(gè)不同加標(biāo)水平下，平均加標(biāo)回收率為81.35%～93.48%，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.87%～8.65%（n=9）。采用該方法對(duì)市售紙和紙制品進(jìn)行測(cè)定，結(jié)果表明市售紙和紙制品中含氯酚殘留量很低。

文獻(xiàn)題名：電絮凝處理造紙廢水中無(wú)機(jī)離子遷移機(jī)制的研究

作者：劉艷，李新平

刊名及發(fā)表時(shí)間：中華紙業(yè)，2016，37（10）：38-41

摘要：回用造紙廢水中仍含有大量的無(wú)機(jī)離子，這不僅會(huì)使紙張質(zhì)量下降，而且會(huì)加重造紙?jiān)O(shè)備的腐蝕。該研究通過(guò)原子吸收分光光度法、硝酸銀滴定法和鉻酸鋇分光光度法測(cè)定了電絮凝處理前后廢水中無(wú)機(jī)離子的類型及含量；通過(guò)XRD檢測(cè)絮凝物與陰極板吸附物中無(wú)機(jī)離子的類型，探討了相關(guān)無(wú)機(jī)離子在電絮凝處理過(guò)程中的遷移機(jī)制。結(jié)果表明：處理后廢水中的Fe2+、Mn4+、Cu2+、Ca2+、Mg2+和 SO42-等離子的含量大大降低且水中不含Al3+，不會(huì)出現(xiàn)有些研究者所擔(dān)心的Al3+殘留問(wèn)題。

文獻(xiàn)題名：瓦楞原紙環(huán)壓增強(qiáng)劑的合成與性能

作者：李遠(yuǎn)友，陳少平，孫淑秀，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：中華紙業(yè)，2016，37（10）：42-45

摘要：用乳液聚合的方法將玉米淀粉與軟單體NDT、硬單體YDT、交聯(lián)劑JLJ進(jìn)行接枝共聚反應(yīng)，制備了一種瓦楞原紙環(huán)壓增強(qiáng)劑，并考察了其表面施膠性能。探討了單體淀粉質(zhì)量比、硬軟單體比以及J LJ的用量對(duì)淀粉接枝共聚物乳液的合成及表面施膠性能的影響。結(jié)果表明：當(dāng)單體淀粉質(zhì)量比為1.5∶1，硬、軟單體比為3∶1，JLJ用量為2%，疏水劑用量為5%時(shí)，環(huán)壓增強(qiáng)劑的環(huán)壓強(qiáng)度指數(shù)比淀粉的提高了近12%，且抗水性比商品膠大。

文獻(xiàn)題名：高效濾水酶在涂布白紙板生產(chǎn)中的應(yīng)用

作者：張丹，余光華，王建華，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：中華紙業(yè)，2016，37（10）：49-52

摘要：介紹了濾水酶在涂布白紙板生產(chǎn)中的應(yīng)用。中試結(jié)果表明，使用濾水酶處理OCC廢紙漿料能有效地降低打漿度，增加唇口開度，提高漿料的濾水性，降低出網(wǎng)部水分，減少助留助濾劑、施膠劑用量，降低生產(chǎn)成本。

文獻(xiàn)題名：六氯二甲基砜作為造紙殺菌劑的應(yīng)用

作者：孫曉丹

刊名及發(fā)表時(shí)間：中華紙業(yè)，2016，37（10）：71-72

摘要：研制開發(fā)了以六氯二甲基砜為主劑的復(fù)合殺菌劑B C703，該復(fù)合殺菌劑能夠有效地控制造紙過(guò)程的微生物問(wèn)題，抑制腐漿的形成，保證紙機(jī)的正常生產(chǎn)，延長(zhǎng)停機(jī)清洗周期。

文獻(xiàn)題名：一種阻燃性空氣濾紙的研制

作者：熊皇偉，惠嵐峰，王發(fā)燁

刊名及發(fā)表時(shí)間：中華紙業(yè)，2016，37（12）：43-47

摘要：該論文主要對(duì)空氣濾紙的阻燃處理和苯丙乳液浸漬處理進(jìn)行了探討。選用的纖維原料為絲光漿、針葉木漿和聚丙烯纖維，其絕干質(zhì)量比為40∶40∶20，針葉木漿的打漿度選為30°SR，經(jīng)質(zhì)量分?jǐn)?shù)為4%的阻燃劑溶液浸漬后，再經(jīng)過(guò)固含量為4%的苯丙乳液固化，所得空氣濾紙的最大孔徑為37.20 μm，平均孔徑為10.95 μm，最小孔徑為3.27 μm，透氣度為130 L/（m2·s），濾紙的續(xù)焰時(shí)間和灼焰時(shí)間都為0 s，炭化長(zhǎng)度為4 mm?？梢?jiàn)，濾紙具有一定的阻燃性能，且其他物理強(qiáng)度也都滿足行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)QB/T 4031—2010。

文獻(xiàn)題名：分光光度法測(cè)試煙用接裝紙中二氧化鈦

作者：蔣衍鉅

刊名及發(fā)表時(shí)間：中華紙業(yè)，2016，37（12）：67-69

摘要：該文將紫外可見(jiàn)分光光度法應(yīng)用于煙用接裝紙中二氧化鈦測(cè)定。試樣采用濕法消解的方法，過(guò)氧化氫作為顯色劑進(jìn)行測(cè)定。優(yōu)化檢測(cè)最佳條件，該方法標(biāo)準(zhǔn)曲線線性范圍0.00～80.00 mg/L，相關(guān)系數(shù)為0.999 6，精密度（RSD）為0.43%～1.78%，回收率為98.4%～102.1%，檢出限為0.05%。該方法操作簡(jiǎn)便、快速、準(zhǔn)確。

文獻(xiàn)題名：3種生物膠乳在超輕量涂布紙中的應(yīng)用

作者：唐匯軍，潘廣生，李丹

刊名及發(fā)表時(shí)間：紙和造紙，2015，34（11）：9-11

摘要：用生物膠乳取代一定比例的丁苯膠乳在超輕量涂布紙涂料中的應(yīng)用，分析其對(duì)涂料指標(biāo)及超輕量涂布紙成紙指標(biāo)的影響。結(jié)果顯示：3種生物膠乳均能改善涂料保水性能；3種生物膠乳配制涂料在高剪切黏度表現(xiàn)出明顯的差異性，配加2號(hào)生物膠乳后涂料的高剪切黏度增大，可能影響涂布運(yùn)行性能；隨著生物膠乳替代丁苯膠乳，超輕量涂布紙IGT表面強(qiáng)度呈下降趨勢(shì)。

文獻(xiàn)題名：一水檸檬酸在衛(wèi)生材料襯紙生產(chǎn)中的應(yīng)用

作者：陳紅軍

刊名及發(fā)表時(shí)間：紙和造紙，2015，34（11）：12-13

摘要：介紹一水檸檬酸（CA）在衛(wèi)生材料襯紙生產(chǎn)中的應(yīng)用。CA可以有效調(diào)節(jié)衛(wèi)生材料襯紙的pH，減少輕微皺褶造成的不良品，具有一定的抑菌作用，還能改變纖維之間的結(jié)合方式，提高成紙抗張強(qiáng)度，從而降低成本。

文獻(xiàn)題名：離子液體[C2mim]SO4水解稻草糠醛類產(chǎn)物的工藝研究

作者：徐穎

刊名及發(fā)表時(shí)間：紙和造紙，2015，34（11）：34-37

摘要：研究酸性離子液體[C2mim]SO4以糠醛類物質(zhì)為產(chǎn)物的水解稻草工藝條件，實(shí)驗(yàn)采用常規(guī)加熱和微波加熱2種方式，常規(guī)加熱方式下糠醛類物質(zhì)產(chǎn)量最高的工藝條件為：離子液體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為100%、反應(yīng)時(shí)間1 h、反應(yīng)溫度100℃；微波加熱方式下糠醛類物質(zhì)產(chǎn)量最高的工藝條件為：離子液體質(zhì)量分?jǐn)?shù)為90%、反應(yīng)時(shí)間15 min、反應(yīng)溫度110℃，并對(duì)2種工藝條件進(jìn)行對(duì)比分析。

文獻(xiàn)題名：濕法研磨對(duì)粉煤灰基新型硅酸鈣填料特性及其成紙性能的影響

作者：李秋梅，張美云，郝寧，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：紙和造紙，2015，34（11）：43-46

摘要：粉煤灰基新型硅酸鈣（FACS）是利用火力發(fā)電廠廢渣粉煤灰提取氧化鋁技術(shù)而產(chǎn)生的副產(chǎn)品，可用做造紙?zhí)盍?。采用球磨機(jī)對(duì)粉煤灰基新型硅酸鈣進(jìn)行濕法研磨，測(cè)定研磨7 min（FACS1）、30 min（FACS2）和140 min（FACS3）之后填料粒徑及微觀形貌變化，并將研磨后的填料分別進(jìn)行加填，測(cè)定加填紙張性能。結(jié)果表明：隨著研磨時(shí)間的增加，填料粒徑逐漸減??；填料表面的多孔結(jié)構(gòu)逐漸消失，當(dāng)研磨時(shí)間達(dá)140 min時(shí)，多孔結(jié)構(gòu)基本完全消失，且填料實(shí)心體被研碎。比較4種不同粒徑加填紙物理性能變化趨勢(shì)，發(fā)現(xiàn)當(dāng)填料中位徑為2.38 μm時(shí)，加填紙的抗張強(qiáng)度、白度和不透明度均達(dá)到最大；中位徑為11.87 μm時(shí)，加填紙的抗張強(qiáng)度達(dá)到最?。患犹罴埖陌锥入S著填料粒徑的減小而增加。

文獻(xiàn)題名：淀粉-硬脂酸鈉改性粉煤灰基硅酸鈣的pH優(yōu)化

作者：李琳，張美云，宋順喜，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：紙和造紙，2015，34（11）：47-51

摘要：淀粉-硬脂酸鈉改性是一種常見(jiàn)的造紙?zhí)盍细男苑椒?，堿性條件改性有利于淀粉糊化，而改性填料的最終pH則對(duì)改性填料性能有重要影響，該文研究了淀粉-硬脂酸鈉改性粉煤灰基硅酸鈣填料（FACS）時(shí)的pH對(duì)改性填料加填紙的各項(xiàng)性能的影響。結(jié)果顯示：淀粉-硬脂酸鈉改性FACS填料，改性pH為8時(shí)，改性填料加填紙的抗張指數(shù)相較于常規(guī)加填紙（淀粉、硬脂酸鈉用量相同）可提高8.46%，而同時(shí)其光學(xué)性能基本維持不變，雖然松厚度會(huì)有所降低但相較于未加填紙其松厚度仍提高了43.73%。因此，淀粉-硬脂酸鈉改性FACS填料時(shí)，其改性pH以8為宜。

文獻(xiàn)題名：無(wú)溶劑法改性聚硅氧烷的合成與表征

作者：郭睿，祁文杰，張菲，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：紙和造紙，2015，34（11）：52-56

摘要：以含氫聚硅氧烷（PHMS）、烯丙基聚氧乙聚氧丙烯羥基醚（AM-60-37，EO∶PO＝3∶7，平均相對(duì)分子質(zhì)量607）和甲基丙烯酸六氟丁酯（HFMA）為原料（2種原料的摩爾比為1∶1），氯鉑酸作為催化劑在不使用溶劑的條件下，通過(guò)硅氫加成反應(yīng)合成出一種改性聚硅氧烷（FPMS）表面活性劑。借助傅立葉紅外光譜儀、核磁共振能譜儀和表面張力測(cè)定儀驗(yàn)證了其結(jié)構(gòu)并對(duì)產(chǎn)物性能進(jìn)行了表征；通過(guò)單因素與正交試驗(yàn)確定優(yōu)化工藝條件為n（Si—H）∶n（C C）＝1∶1.20、催化劑用量為25 μg/g、反應(yīng)溫度110℃、反應(yīng)時(shí)間7 h，此反應(yīng)條件下反應(yīng)轉(zhuǎn)化率可達(dá)91.5%；所制備的改性物水溶液最低表面張力為20.4 mN/m，通過(guò)與市售有機(jī)硅消泡的性能對(duì)比測(cè)試可以得出結(jié)論，加入改性物制備的有機(jī)硅消泡劑具有良好的消抑泡性能。

文獻(xiàn)題名：生物促生劑處理造紙廢水的最佳工藝條件

作者：郗文君，張安龍，杜飛，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：紙和造紙，2015，34（11）：61-65

摘要：通過(guò)正交實(shí)驗(yàn)確定影響生物促生劑處理造紙廢水效果的因素，結(jié)果表明：處理時(shí)間＞反應(yīng)溫度＞生物促進(jìn)劑（BE）添加量＞pH，通過(guò)單因素實(shí)驗(yàn)確定了最佳工藝條件，即反應(yīng)體系pH=7.2、反應(yīng)時(shí)間22 h、生物促生劑添加量500 μL/L、溫度25℃，CODCr去除率較空白組可提高7.5%，TOC去除率提高14.2%，濁度變化相差較小，色度均略有升高。結(jié)合GC-MS檢測(cè)分析得出，生化處理對(duì)醇類、脂類、酰胺類、有機(jī)酸類、苯及其衍生物的去除效果較好，難降解成分為烷烴及少量脂類。

文獻(xiàn)題名：瓦楞原紙雙重施膠的生產(chǎn)應(yīng)用與實(shí)踐

作者：蔚厚先，占正奉，宋杰，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：紙和造紙，2015，34（12）：9-12

摘要：結(jié)合瓦楞原紙實(shí)際生產(chǎn)中應(yīng)用雙重施膠技術(shù)所取得效果，對(duì)造紙的漿內(nèi)施膠劑AKD中堿性施膠目的及機(jī)理、常用中堿性施膠劑AKD和ASA的優(yōu)缺點(diǎn)和AKD的主要影響因素等作了探討，并且對(duì)表面施膠劑中選用的淀粉進(jìn)行比較，更好地與表面施膠劑結(jié)合使用，達(dá)到最佳的施膠效果。

文獻(xiàn)題名：離子液體預(yù)處理對(duì)激光打印廢紙脫墨效果的影響

作者：劉小寧，楊桂花，裴麗華，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：紙和造紙，2015，34（12）：25-28

摘要：用離子液體對(duì)激光打印廢紙進(jìn)行預(yù)處理，對(duì)預(yù)處理過(guò)程中的漿濃、離子液體用量和溫度進(jìn)行了優(yōu)化。結(jié)果表明：較適宜的離子液體預(yù)處理?xiàng)l件為廢紙含水量65%，離子液體用量15%（質(zhì)量百分比）和預(yù)處理溫度80℃，此條件下，激光打印廢紙的脫墨效果較好，脫墨率為29.91%。在此條件下，脫墨漿性能指標(biāo)為白度82.5%ISO、抗張指數(shù)26.8 N·m/g、耐破指數(shù)2.51 kPa·m2/g和撕裂指數(shù)16.4 mN·m2/g；與未經(jīng)過(guò)離子液體預(yù)處理的廢紙漿相比，經(jīng)過(guò)預(yù)處理的廢紙漿脫墨率提高了13.25%，白度提高了5.9%，抗張指數(shù)提高了19.4%，耐破指數(shù)提高了16.74%，撕裂指數(shù)提高了32.32%；離子液體預(yù)處理可以改善廢紙漿的物理強(qiáng)度性能，提高廢紙漿的質(zhì)量，使其滿足中低檔紙種的抄造要求。

文獻(xiàn)題名：酶促磨漿對(duì)馬尾松TMP漿濕部化學(xué)和后續(xù)漂白性能的影響

作者：官新宇，陳涵，苗慶顯

刊名及發(fā)表時(shí)間：紙和造紙，2015，34（12）：29-32

摘要：采用木聚糖酶處理一段磨后的馬尾松熱磨機(jī)械漿（TMP），對(duì)磨后紙漿的濕部化學(xué)特性及后續(xù)漂白性能進(jìn)行了研究。結(jié)果表明：在一定的用量和處理時(shí)間內(nèi)，酶促磨漿能夠提高紙漿的打漿度、Zeta電位、溶解電荷和填料留著率。與對(duì)照樣相比，當(dāng)酶用量為0.3 AXU/g（絕干漿）時(shí)，紙漿的打漿度、Zeta電位、溶解電荷和填料留著率分別提高了 18.8%，17.5%，10%和19.6%。酶促磨漿可以改善紙漿的可漂性，與對(duì)照樣相比，當(dāng)酶用量為0.3 AXU/g（絕干漿）時(shí)，紙漿的白度、抗張指數(shù)和撕裂指數(shù)分別提高了1.3%ISO，2.3 N·m2/g和0.19 mN·m2/g；當(dāng)酶預(yù)處理30 min時(shí)，紙漿的抗張指數(shù)、撕裂指數(shù)和白度分別提高了2.79 N·m2/g，0.33 mN·m2/g和5.5%ISO。

文獻(xiàn)題名：Ca（OH）2用于綠液苛化

作者：楊玲，李文俊，胡焱，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：紙和造紙，2015，34（12）：41-44

摘要：試驗(yàn)對(duì)熟石灰[Ca（OH）2]粉用于綠液苛化進(jìn)行了探討。結(jié)果表明：在熟石灰過(guò)量2%、時(shí)間3 h、溫度95℃條件下，苛化后白液的總堿109.10 g/L、苛化率82.10%。試驗(yàn)比較了熟石灰與生石灰（CaO）苛化后的乳液沉降性能，以及2種澄清白液用于竹片蒸煮試驗(yàn)的結(jié)果。熟石灰苛化乳液表現(xiàn)出了優(yōu)良的沉降性能，在過(guò)量灰2%～3%，其他反應(yīng)條件相同的情況下，熟石灰比生石灰苛化可增加28%～31%的白液量。

文獻(xiàn)題名：紫草色素微膠囊化及其應(yīng)用

作者：王鳳蘭，張智，王磊

刊名及發(fā)表時(shí)間：紙和造紙，2015，34（12）：45-48

摘要：采用噴霧干燥法制備油溶性紫草色素微膠囊，并對(duì)制備工藝進(jìn)行研究。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：用可溶性淀粉為紫草色素的囊材，在壁材∶芯材比為5∶1、淀粉濃度為2.5%、攪拌速度為9 000 r/min的條件下，微膠囊包埋率為94.67%，體積平均粒徑為10 μm。將微膠囊用于重組煙葉裹衣著色，對(duì)透氣度影響較小且不掉色，能顯著提高重組煙葉裹衣色澤的穩(wěn)定性。

文獻(xiàn)題名：微纖化纖維素吸附殼聚糖載藥微球及其在抗菌紙中的應(yīng)用

作者：林新興，劉凱，陳禮輝，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：紙和造紙，2015，34（12）：58-61

摘要：利用離子交聯(lián)法制備殼聚糖-甲基異噻唑啉酮納米微球（CS-MIT），通過(guò)吸附在微纖化纖維素（MFC）的表面制備MFC/CS-MIT復(fù)合抗菌劑，采用TEM對(duì)微球形貌檢測(cè)，微球呈球形形狀，其粒徑在

10 nm左右，并對(duì)抗菌紙的物理性能和抗菌性能進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明：抗菌紙的抗張指數(shù)和耐破指數(shù)隨著MCF/CS-MIT的添加量增加而先增大后減小，在添加量為5%時(shí)抗張指數(shù)達(dá)到最大值為43.78 N·m/g；而MCF/CS-MIT的添加量對(duì)抗菌紙的撕裂指數(shù)影響較??；添加MFC/CS-MIT的抗菌紙對(duì)大腸桿菌和金黃色葡萄球菌都具有較好的抑制作用。

文獻(xiàn)題名：高嶺土吸附性能的研究

作者：王鍵，王燕

刊名及發(fā)表時(shí)間：紙和造紙，2015，34（12）：62-64

摘要：采用茂名高嶺土原礦粉，對(duì)其進(jìn)行煅燒和研磨，并對(duì)煅燒研磨程序進(jìn)行調(diào)整和探討。利用激光粒度儀和掃描電鏡對(duì)煅燒和研磨的高嶺土進(jìn)行分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：吸附性能最佳的煅燒溫度是700℃，最佳煅燒時(shí)間在4 h左右，煅燒研磨對(duì)高嶺土表觀粒度影響不大；煅燒研磨順序會(huì)影響高嶺土的吸附性能，先煅燒后研磨的吸附性能好于先研磨后煅燒的工藝順序，高嶺土對(duì)溶液中的丙酮和硫酸亞鐵均有較好的吸附作用。

文獻(xiàn)題名：竹漿ECF漂白廢水臭氧氧化預(yù)處理的研究

作者：馬蘭，李志健，景立明，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：紙和造紙，2015，34（12）：70-74

摘要：造紙廠漂白廢水可生化性能差，采用預(yù)處理技術(shù)可為后續(xù)生化處理工段創(chuàng)造有利條件。采用臭氧氧化技術(shù)對(duì)竹漿ECF漂白廢水進(jìn)行預(yù)處理，考察在不改變?cè)畃H的條件下處理時(shí)間，臭氧投加量對(duì)處理效果的影響。結(jié)果表明：其最佳工藝條件為處理時(shí)間25 min，臭氧投加量16.6 mg/L；在此工況下，D0段及EOP段廢水的BOD5/CODCr值總體上升，分別為16.67%及38.46%；色度分別去除了45.41%及77.46%；AOX分別降至13.016 mg/L及7.133 4 mg/L；且臭氧氧化技術(shù)在不同臭氧投加量的條件下對(duì)漂白廢水COD的降解均符合準(zhǔn)一級(jí)動(dòng)力學(xué)規(guī)律。

文獻(xiàn)題名：木質(zhì)素液化產(chǎn)物制備非離子表面活性劑的研究

作者：賈清超，毛翠平，武書彬

刊名及發(fā)表時(shí)間：造紙科學(xué)與技術(shù)，2016，35（3）：28-33，38

摘要：以堿木質(zhì)素（AL）為原料，通過(guò)催化液化處理提取木質(zhì)素酚類產(chǎn)物（LAL），利用催化液化產(chǎn)物富含的酚羥基與環(huán)氧氯丙烷（ECH）在堿性條件下反應(yīng)生成水不溶的木質(zhì)素醚類中間體，該中間體的環(huán)氧基可與乙二醇或者聚乙二醇PEG頂端的羥基發(fā)生縮合反應(yīng)，生成木質(zhì)素聚醚的非離子表面活性劑（NLAL）。利用紅外光譜分析儀、紫外分光光度計(jì)等對(duì)LAL的性能進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)與AL相比，LAL酚羥基含量增加，相對(duì)分子質(zhì)量降低，大大提升了反應(yīng)活性，有利于下一步改性反應(yīng)的進(jìn)行。采用紅外光譜分析儀、表面張力測(cè)定儀、泡沫分析儀等對(duì)NLAL各方面性能進(jìn)行表征。結(jié)果表明：NLAL對(duì)應(yīng)臨界膠束濃度的表面張力即最低表面張力為37.71 mN/m，具有非常好的水溶性和潤(rùn)濕性能，屬于低泡類的表面活性劑，做乳化劑可形成O/W型乳液，乳化性能較為優(yōu)良。

文獻(xiàn)題名：造紙法再造煙葉漿料濕部化學(xué)狀態(tài)分析

作者：金嵐峰，張玉娟，王棟，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：造紙科學(xué)與技術(shù)，2016，35（3）：34-38

摘要：利用Zeta電位儀、PCD顆粒電荷測(cè)定儀、動(dòng)態(tài)濾水儀和纖維形態(tài)分析儀等對(duì)再造煙葉漿料進(jìn)行檢測(cè)分析，結(jié)果表明：磨漿后漿料中的Zeta電位值為-14.6 mV，加入瓜爾膠后變?yōu)?13.2 mV，整飾盤磨漿的陽(yáng)離子需求量為-93 μeq/L，白水中的陽(yáng)離子需求量為-270 μeq/L，加入瓜爾膠后的上網(wǎng)漿陽(yáng)離子需求量變?yōu)?207 μeq/L，反而降低，但濾水留著實(shí)驗(yàn)及灰分測(cè)試表明瓜爾膠的加入會(huì)提高漿料的濾水性和留著率。上網(wǎng)漿陽(yáng)離子需求量增大主要是白水中細(xì)小纖維含量高導(dǎo)致的。上網(wǎng)漿料中細(xì)小纖維（面積比）高達(dá)27.64%。

文獻(xiàn)題名：廢棄麻袋纖維在造紙法再造煙葉中的應(yīng)用

作者：戴魁，王戍華，蘇瑤，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：造紙科學(xué)與技術(shù)，2016，35（3）：39-44

摘要：為了探索廢棄麻袋作為外加纖維原料在造紙法再造煙葉中的可用性，以纖維形態(tài)分析、紙張物理性能分析和感官評(píng)價(jià)為主要的研究方法，對(duì)比了本色亞麻、本色劍麻、廢棄麻袋等3種纖維原料的造紙及感官性能，并對(duì)3種纖維原料組成的外纖配方進(jìn)行了優(yōu)化。研究結(jié)果表明：麻袋原始纖維的纖維長(zhǎng)度介于亞麻和劍麻之間，在纖維分布上更接近于劍麻；麻袋纖維在實(shí)驗(yàn)打漿過(guò)程中以橫向切斷作用為主；麻袋纖維具備較好的成紙性能；通過(guò)合理搭配3種麻纖維的比例，能夠得到物理性能優(yōu)越的、感官質(zhì)量較好的再造煙葉產(chǎn)品。

文獻(xiàn)題名：過(guò)硫酸鉀-亞硫酸氫鈉氧化還原引發(fā)體系中丙烯酰胺聚合動(dòng)力學(xué)的研究

作者：許桂紅，劉晴

刊名及發(fā)表時(shí)間：造紙科學(xué)與技術(shù)，2016，35（3）：47-50

摘要：探討了過(guò)硫酸鉀-亞硫酸氫鈉組成的氧化還原引發(fā)體系在水溶性單體丙烯酰胺溶液聚合中的引發(fā)作用，觀察到在相同聚合條件下，不同引發(fā)劑用量和不同亞硫酸氫鈉與過(guò)硫酸鉀摩爾比時(shí)，丙烯酰胺單體轉(zhuǎn)化率、聚合反應(yīng)速率和聚丙烯酰胺相對(duì)分子質(zhì)量有明顯差異。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：引發(fā)劑用量為0.20%時(shí)，AM單體轉(zhuǎn)化率較高，達(dá)到95%；引發(fā)劑用量為0.15%時(shí)，聚丙烯酰胺的相對(duì)分子質(zhì)量較大，為158萬(wàn)；亞硫酸氫鈉與過(guò)硫酸鉀的摩爾比為0.6時(shí)，轉(zhuǎn)化率和聚合速率最大；反應(yīng)速率與引發(fā)劑濃度的指數(shù)為0.53，與自由基聚合雙基終止條件下的理論值0.5接近。

文獻(xiàn)題名：N-（α-羥乙基）甲酰胺的合成及表征

作者：王松林，袁玉改，李軍訓(xùn)

刊名及發(fā)表時(shí)間：造紙科學(xué)與技術(shù)，2016，35（3）：51-55

摘要：無(wú)溶劑條件下以甲酰胺和經(jīng)提純得到的乙醛為原料，采用分批加料的方法，通過(guò)改變反應(yīng)物用量、催化劑種類、催化劑用量、反應(yīng)溫度及反應(yīng)時(shí)間，探討其對(duì)N-（α-羥乙基）甲酰胺產(chǎn)率的影響，以得到最佳反應(yīng)條件并制得較高轉(zhuǎn)化率的N-（α-羥乙基）甲酰胺。最佳反應(yīng)條件為：甲酰胺和乙醛摩爾比為1∶1.2，催化劑K2CO3用量為甲酰胺摩爾量的0.6%，45℃下恒溫反應(yīng)，反應(yīng)時(shí)間為70 min。

文獻(xiàn)題名：新型表面活性劑在廢報(bào)紙脫墨中的應(yīng)用

作者：張恒，李素香，宋雪

刊名及發(fā)表時(shí)間：造紙科學(xué)與技術(shù)，2016，35（3）：56-60

摘要：研究了新型表面活性劑十二烷基糖苷在浮選脫墨工藝中的應(yīng)用。對(duì)碎漿轉(zhuǎn)數(shù)、碎漿溫度、碎漿濃度等因素對(duì)脫墨效果的影響進(jìn)行了分析。最終，確定廢新聞紙浮選法脫墨比較適宜的工藝條件為：碎漿時(shí)，氫氧化鈉1.5%、硅酸鈉3%、過(guò)氧化氫2%、表面活性劑0.4%、EDTA 0.2%、碎漿轉(zhuǎn)數(shù)50 000轉(zhuǎn)、碎漿濃度4%、溫度60℃；浮選時(shí)，浮選濃度0.5%、表面活性劑0.4%、浮選時(shí)間15 min、洗滌采用80目銅網(wǎng)洗滌1次、洗滌濃度0.5%，其中表面活性劑為十二烷基糖苷、十二烷基苯磺酸鈉，按1∶1復(fù)配得到。

文獻(xiàn)題名：打漿與助劑噴涂對(duì)改善皺紋紙性能的影響

作者：程崢，楊仁黨，王建華，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：造紙科學(xué)與技術(shù)，2016，35（3）：61-64

摘要：該研究利用100%漂白針葉木漿在實(shí)驗(yàn)室抄造了皺紋紙，研究了磨漿轉(zhuǎn)數(shù)與打漿度，打漿度與皺紋紙性能之間的關(guān)系，并考察了噴涂不同化工助劑對(duì)皺紋紙的施膠效果、手感挺度、機(jī)械強(qiáng)度以及回潮率的影響。結(jié)果表明：在磨漿初期，打漿度呈線性快速上升；而到磨漿后期，當(dāng)打漿度超約70°SR，打漿度的上升卻非常緩慢；木薯淀粉、聚乙烯醇、陽(yáng)離子淀粉按1∶1∶1的比例混合時(shí)對(duì)紙張的手感挺度最好，并且這種組合對(duì)紙張的機(jī)械強(qiáng)度增強(qiáng)效果最突出；另外，當(dāng)苯丙乳液（SAE）的用量達(dá)到0.40%時(shí)，皺紋紙的回潮率降低趨于平穩(wěn)，此時(shí)紙張的防水性能最好。

文獻(xiàn)題名：臭氧處理對(duì)造紙廢水COD和色度去除效果的研究

作者：張成，雷利榮，李友明

刊名及發(fā)表時(shí)間：造紙科學(xué)與技術(shù)，2016，35（3）：79-81

摘要：該論文針對(duì)造紙廢水可生化降解性差，二級(jí)生物處理廢水濃度較高的問(wèn)題，采用臭氧處理造紙廢水二級(jí)生化處理出水，研究臭氧處理對(duì)造紙廢水COD、色度和生化降解性的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：臭氧處理可有效降低造紙廢水的COD和色度，并改善廢水的生化降解性；在pH為9、臭氧質(zhì)量濃度21 mg/L、溫度30℃、反應(yīng)時(shí)間25 min和廢水初始COD質(zhì)量濃度148 mg/L的條件下，臭氧對(duì)造紙廢水COD和色度的去除率分別為56.9%和90%，同時(shí)臭氧處理后廢水可生化降解性得到有效改善，有利于提高后續(xù)生物處理的效果。

文獻(xiàn)題名：氧化鈣消化工藝及其產(chǎn)物中和鈦白酸性廢水效果的研究

作者：徐慧，余振華，張東生，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：造紙科學(xué)與技術(shù)，2016，35（3）：82-85

摘要：鈦白粉是一種高級(jí)的造紙?zhí)盍希ǔＴ谧值浼?、畫?bào)紙、裝飾用紙等高檔紙的生產(chǎn)中應(yīng)用，以提高成紙的不透明度、亮度、白度以及印刷適性。目前我國(guó)生產(chǎn)鈦白的方法主要是硫酸法，然而，硫酸法生產(chǎn)鈦白會(huì)產(chǎn)生大量酸性廢水。該文探討了氧化鈣消化反應(yīng)的最佳條件及消化產(chǎn)物對(duì)于鈦白酸性廢水的處理效果。通過(guò)單因素法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果表明：在本研究的實(shí)驗(yàn)條件下，m（H2O）∶m（CaO）=4∶1、攪拌強(qiáng)度400 r/min、消化水溫35℃為最佳消化參數(shù)，平均粒徑小于0.075 mm的氧化鈣消化效率最高。中和反應(yīng)結(jié)果表明：隨著石灰乳的加入，體系pH達(dá)到3后呈快速提高的趨勢(shì)，當(dāng)pH達(dá)到9時(shí)，可將廢水中的金屬離子完全去除，pH達(dá)到10時(shí)，500 mL酸性廢水中和反應(yīng)共消耗氧化鈣6.26 g。

文獻(xiàn)題名：廢紙制漿造紙廠的氣態(tài)污染物分析

作者：童欣，沈文浩

刊名及發(fā)表時(shí)間：造紙科學(xué)與技術(shù)，2016，35（3）：86-91

摘要：我國(guó)空氣污染問(wèn)題日益嚴(yán)重，造紙工業(yè)氣體排放也引起各界廣泛關(guān)注。該文對(duì)一家廢紙制漿造紙廠的空氣成分進(jìn)行采集并分析，以該廠的6個(gè)采樣點(diǎn)空氣為檢測(cè)樣本，分析其中的揮發(fā)性有機(jī)物、甲醛、硫化氫及烴類物質(zhì)的含量。另外，以活性炭吸附法采集其中4個(gè)點(diǎn)的空氣樣品，并以二氯甲烷作為解析劑，進(jìn)行氣相色譜-質(zhì)譜分析。檢測(cè)結(jié)果顯示：在紙機(jī)濕部及工程中心辦公室分別檢測(cè)出高濃度的揮發(fā)性有機(jī)物及烴類物質(zhì)；以二氯甲烷為解析劑，在采樣點(diǎn)檢測(cè)出酚類、烷烴類有機(jī)物。該文對(duì)造紙廠污染氣體成分進(jìn)行了分析，以期為造紙工業(yè)空氣污染物的檢測(cè)及治理提供參考依據(jù)。

文獻(xiàn)題名：氧化鈣-二氧化碳處理?xiàng)钅绢A(yù)水解液的物理化學(xué)變化及其對(duì)膜過(guò)濾性能的強(qiáng)化

作者：莊京順，王曉軍，吳玉濤，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：造紙科學(xué)與技術(shù)，2016，35（4）：4-7

摘要：預(yù)水解是生物質(zhì)精煉過(guò)程中重要的一部分，大量的半纖維素在預(yù)水解過(guò)程中通過(guò)自水解轉(zhuǎn)化為可溶性的低聚糖和單糖。通過(guò)對(duì)預(yù)水解液中木素等非糖類物質(zhì)的選擇性去除，回收高附加值的半纖維素糖類物質(zhì)，符合生物質(zhì)精煉的理念。探討了利用氧化鈣-二氧化碳處理預(yù)水解液，研究結(jié)果表明：加入氧化鈣使得pH為11.6時(shí)，堿性條件使得木素酚羥基離子化，從而結(jié)合鈣離子而使膠體木素沉淀，木素去除率48.1%；但是過(guò)高的pH將導(dǎo)致糖類物質(zhì)的堿性降解，因此通過(guò)通入二氧化碳來(lái)降低水解液的pH，從而降低糖類的堿性降解；另外，納米級(jí)碳酸鈣在碳酸化處理過(guò)程中形成，并通過(guò)表面吸附作用將木素去除率提升至56.9%；氧化鈣-二氧化碳處理能夠顯著強(qiáng)化預(yù)水解液的過(guò)濾性能，表現(xiàn)為過(guò)濾速度衰減的弱化和濃縮倍數(shù)的提高；截留相對(duì)分子質(zhì)量為1 000的超濾結(jié)果表明，在相同的超濾時(shí)間內(nèi)濃縮倍數(shù)提高2.5倍。鑒于氧化鈣、二氧化碳是紙漿廠堿回收工藝的過(guò)程產(chǎn)物，此文所述的氧化鈣-二氧化碳工藝，具有很強(qiáng)的應(yīng)用價(jià)值。

文獻(xiàn)題名：?jiǎn)钨|(zhì)硅粉法制備大粒徑硅溶膠

作者：張薇，陳繼偉

刊名及發(fā)表時(shí)間：造紙科學(xué)與技術(shù)，2016，35（4）：27-30

摘要：利用硅粉法制備種子硅溶膠，通過(guò)對(duì)工藝條件的探索，尋求種子粒徑增長(zhǎng)及產(chǎn)品粒度分布均勻的平衡點(diǎn)。通過(guò)實(shí)驗(yàn)，考察種子濃度、溫度、硅粉用量、催化劑用量和反應(yīng)時(shí)間對(duì)種子生長(zhǎng)的影響，得出較佳實(shí)驗(yàn)條件：種子生成溫度為80℃，所得種子平均粒徑為23 nm；硅溶膠生成溫度為90℃，硅粉用量為15 g，催化劑用量為0.3 g，種子質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.0%，反應(yīng)時(shí)間為8 h，所得溶膠平均粒徑為60 nm。

文獻(xiàn)題名：新型烷基烯酮二聚物施膠效果的研究

作者：郭淑紅，趙麗紅，何北海，等

刊名及發(fā)表時(shí)間：造紙科學(xué)與技術(shù)，2016，35（4）：31-34，58

摘要：該文考察了支鏈烷基烯酮二聚體（OKD）對(duì)紙張的施膠效果。首先探討了優(yōu)化的乳化條件。結(jié)果表明：當(dāng)乳化溫度為35℃，乳化轉(zhuǎn)速為15 000 r/min，乳化劑用量為15%，并且施膠劑用量為0.25%時(shí)，OKD的施膠效果達(dá)到最佳。同時(shí)，論文對(duì)在瓦楞紙及文化紙中的施膠效果與商品AKD進(jìn)行了比較分析，并考察了OKD施膠紙張的施膠逆轉(zhuǎn)現(xiàn)象。

文獻(xiàn)題名：分光光度法測(cè)定生活用紙中的乙二醛殘留量

作者：劉卓欽，郭仁宏

刊名及發(fā)表時(shí)間：造紙科學(xué)與技術(shù)，2016，35（4）：35-39

摘要：建立了生活用紙中乙二醛殘留量的分光光度測(cè)定方法。乙二醛以甲基紅-亞甲基藍(lán)為指示劑，用氫氧化鈉溶液標(biāo)定并繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。試樣經(jīng)水萃取，乙二醛與2-亞肼基-2，3-二氫-3-甲基苯并噻唑鹽（HMBT）在乙酸溶液中溫度80℃下反應(yīng)生成一種黃色化合物，然后用分光光度法在405 nm波長(zhǎng)下進(jìn)行測(cè)定，甲醛無(wú)干擾。該方法線性相關(guān)性系數(shù)0.999 9，摩爾吸收系數(shù)4.78×104L/（mol·cm），檢出限0.20 mg/kg，6次平行測(cè)定的標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.16%～5.59%，回收率84.75%～91.03%。該方法操作簡(jiǎn)便，實(shí)用性強(qiáng)，選擇性、檢出限、定量限、線性、靈敏度、精密度和回收率均滿足相關(guān)技術(shù)法規(guī)對(duì)生活用紙中乙二醛殘留量限量的規(guī)定。