夏陸軍, 周青松, 俞存根,宋偉華, 鄭 基, 畢耜瑤, 謝 旭, 李德偉, 葉 深

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樂清灣口海域春秋季甲殼動(dòng)物的群落結(jié)構(gòu)特征研究

夏陸軍1, 2, 周青松3, 俞存根1,宋偉華3, 鄭 基1, 畢耜瑤1, 謝 旭1, 李德偉1, 葉 深1

(1. 浙江海洋大學(xué), 浙江舟山 316024; 2. 嵊四縣海洋與漁業(yè)局, 浙江嵊四 202450; 3. 國家海洋局第二海洋研究所, 浙江杭州 310012)

根據(jù)2012年春季和10月在樂清灣口海域開展?jié)O業(yè)資源調(diào)查所獲甲殼動(dòng)物資料, 對樂清灣口海域的甲殼動(dòng)物的種類組成、優(yōu)勢種、物種數(shù)量分布、生物多樣性和群落結(jié)構(gòu)相似性等群落結(jié)構(gòu)特征及其影響因素進(jìn)行了研究。結(jié)果表明, 調(diào)查海域共鑒定出34種甲殼動(dòng)物, 隸屬于2目17科23屬, 春季優(yōu)勢種僅有三疣梭子蟹1種, 秋季為日本、口蝦蛄、中華管鞭蝦、三疣梭子蟹4種, 兩季優(yōu)勢種更替較顯著; 秋季物種數(shù)較春季豐富, 調(diào)查水域中心區(qū)域物種數(shù)較多; 秋季甲殼動(dòng)物生物多樣性指數(shù)高于春季; 甲殼動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)與海洋環(huán)境密切相關(guān)。樂清灣口海域的甲殼動(dòng)物以季節(jié)性的廣溫低鹽種類為主, 該海域位于河口, 受甌江徑流影響較大; 春季受甌江徑流淡水水團(tuán)影響, 物種較少, 而秋季受交匯水團(tuán)影響, 物種豐富; 春秋季組內(nèi)并無明顯規(guī)律, 地形、水深和水系等外部因素對甲殼動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)影響較大。

甲殼動(dòng)物; 生物多樣性; 群落結(jié)構(gòu); 樂清灣口海域

樂清灣位于浙江南部沿海, 甌江口北側(cè), 是葫蘆狀的半封閉性海灣, 與象山灣、三門灣并列為浙江3大半封閉海灣。該灣口有眾多島嶼作屏障, 大大減小了外海風(fēng)浪對灣內(nèi)的影響, 灣內(nèi)具有水質(zhì)肥沃, 灘涂平坦穩(wěn)定等有利的地形和氣候條件, 加上甌江徑流不斷注入大量營養(yǎng)物質(zhì), 促進(jìn)了餌料生物孳生, 使該海域成為海洋經(jīng)濟(jì)動(dòng)物索餌、產(chǎn)卵、繁育的場所, 尤其是十足目甲殼動(dòng)物蝦蟹類[1]的重要分布區(qū)之一。

有關(guān)浙江近海漁場的蝦、蟹類與蝦蛄類的資源狀況、種類組成及其生物多樣性方面的研究已有不少報(bào)道[2-8], 但對于浙江近岸海灣與河口的甲殼動(dòng)物資源及其生物多樣性方面的研究卻不多見, 已有的研究報(bào)道主要有趙蒙蒙等[9]對三門灣海域口足目和十足目蝦類的種類組成、時(shí)空分布及生物多樣性的分析, 徐兆禮等[10]對甌江口海域口足目與十足目資源分布特征的研究, 柏育材等[11]對舟山漁場衢山島海域十足目和口足目分布特征的研究, 徐開達(dá)等[12]對中街山列島水域甲殼動(dòng)物資源及其生物多樣性研究方面的研究, 齊海明等[13-15]對浙江椒江口海域春季蝦類資源分布、群落結(jié)構(gòu)以及與環(huán)境因子間關(guān)系的研究, 但迄今尚無針對樂清灣口海域甲殼動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)及生物多樣性的報(bào)道。

沿岸海域既是許多經(jīng)濟(jì)魚、蝦、蟹類的重要棲居場所, 是人類捕撈活動(dòng)的重要漁場, 也是受海洋工程建設(shè)項(xiàng)目影響較大的區(qū)域, 大規(guī)模的人類活動(dòng)必然對海域生態(tài)環(huán)境產(chǎn)生重大影響, 特別是在當(dāng)前, 隨著社會經(jīng)濟(jì)的發(fā)展、用海項(xiàng)目的大量增加, 填海造地等海洋工程項(xiàng)目建設(shè)造成大量漁業(yè)生物的生存空間被擠占, 洄游通道被切斷, 產(chǎn)卵場被破壞等海洋漁業(yè)生態(tài)損害現(xiàn)象越來越嚴(yán)重。對樂清灣口海域甲殼動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)的研究具有重要的理論價(jià)值和現(xiàn)實(shí)意義, 一方面可為樂清灣甲殼動(dòng)物資源科學(xué)利用和可持續(xù)開發(fā)提供基礎(chǔ)數(shù)據(jù), 同時(shí), 也可為海洋工程建設(shè)對海洋生態(tài)環(huán)境影響評價(jià)、漁業(yè)生態(tài)損害補(bǔ)償?shù)忍峁┍镜讛?shù)據(jù)資料。

1 材料與方法

1.1 數(shù)據(jù)來源

文中所用甲殼動(dòng)物數(shù)據(jù)來自2012年4月(春季)和10月(秋季)在樂清灣口的大小門島海域進(jìn)行的漁業(yè)資源定點(diǎn)拖網(wǎng)調(diào)查所得, 調(diào)查共設(shè)置16個(gè)站位(圖1)。

漁業(yè)資源調(diào)查方法按照《海洋漁業(yè)資源調(diào)查規(guī)范》(SC/9403-2012)[16]進(jìn)行調(diào)查船為浙樂休漁122號, 漁船主機(jī)功率為184 kW, 網(wǎng)具規(guī)格為460目× 60mm。調(diào)查時(shí)每站拖曳約1 h, 拖曳約為3.5節(jié), 每站拖網(wǎng)所獲的漁獲物全部取樣裝入樣品袋, 樣品袋碼記入漁撈記錄中, 置于放在船艙內(nèi)低溫冰鮮保存, 樣品鑒定分析在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)進(jìn)行, 并分別對漁獲物進(jìn)行生物學(xué)測定, 稱量使用電子天平, 精確度為0.1g。

1.2 數(shù)據(jù)處理及分析方法

1.2.1 相對重要性指數(shù)

甲殼動(dòng)物優(yōu)勢種的計(jì)算采用相對重要性指數(shù), 計(jì)算公式如下:

式中,n、w分別為第種生物的個(gè)體數(shù)和生物量;、分別為調(diào)查所獲得的總個(gè)體數(shù)和總生物量;f 為第種生物在次取樣中出現(xiàn)的頻率;為取樣次數(shù)。將相對重要性指數(shù)()大于1000者定為優(yōu)勢種, 在100~1000之間者定為常見種[17]。

1.2.2 群落生物多樣性分析

采用Margalef種類豐富度指數(shù)()、Shannon- Wiener多樣性指數(shù)()和Pielou均勻度指數(shù)()分析甲殼動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)多樣性, 其計(jì)算公式如下:

1.2.3 群落結(jié)構(gòu)相似性分析

采用聚類分析方法對群落結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析, 考察不同季節(jié)不同站位群落的相似性。對樂清灣口海域甲殼動(dòng)物生物量進(jìn)行4次方轉(zhuǎn)換[14], 并刪除了總體相對生物量小于1%的種, 但保留其中在任一站位相對生物量大于3%的種, 以減少機(jī)會種對群落結(jié)構(gòu)的干擾, 平衡優(yōu)勢種和稀有種在群落中的作用, 使其更接近正態(tài)分布。在秋季調(diào)查4號站位時(shí), 甲殼動(dòng)物調(diào)查采樣失敗, 故不作具體分析。

計(jì)算Bray-Curtis相似性系數(shù)矩陣, 采用非參數(shù)多維標(biāo)序技術(shù)(NMDS)作二維標(biāo)序與等級聚類分析(CLUSTER)來研究甲殼動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)的季節(jié)變化[18]。同時(shí)用脅迫系數(shù)(stress)衡量MDS二維點(diǎn)陣圖結(jié)果, 通常認(rèn)為0.1

調(diào)查站位圖、種類數(shù)和生物多樣性指數(shù)平面分布圖通過軟件Surfer11繪制。聚類、標(biāo)序分析及生物多樣性分析均由PRIMER5.0軟件包(Plymouth Marine Laboratory , UK )[20-22]完成。本文的甲殼動(dòng)物種名主要參照《中國海洋生物名錄》[23]。

2 結(jié)果

2.1 種類組成和優(yōu)勢種

樂清灣口海域甲殼動(dòng)物種類組成和優(yōu)勢種以2012年春、秋季2個(gè)航次大面定點(diǎn)拖網(wǎng)調(diào)查資料為基礎(chǔ), 漁獲中甲殼動(dòng)物種類數(shù)從表1可看出, 漁獲中共采集甲殼動(dòng)物34種, 隸屬于2目(十足目與口足目)17科23屬。其中, 口足目僅口蝦蛄()一種, 其余33種均為十足目。蝦類18種, 隸屬于7科11屬, 占本次調(diào)查所獲甲殼動(dòng)物種數(shù)的52.94%; 蟹類15種, 隸屬于9科11屬, 占本次調(diào)查所獲甲殼動(dòng)物種數(shù)的44.11%.十足目中, 長臂蝦科和梭子蟹科的種數(shù)較多, 分別為6種和7種, 分別占蟹類和蝦類種類數(shù)的33.33%和46.67%。

從季節(jié)變化來看, 春季甲殼動(dòng)物共21種, 其中蝦類12種, 隸屬于5科7屬, 蟹類9種, 隸屬于5科8屬; 秋季甲殼動(dòng)物共24種, 其中蝦類15種, 隸屬于7科11屬, 蟹類9種, 隸屬于4科6屬。

春季的優(yōu)勢種只有三疣梭子蟹()1種, 其質(zhì)量占春季甲殼動(dòng)物總質(zhì)量的84.73%, 尾數(shù)占總尾數(shù)的38.98%, 優(yōu)勢度相當(dāng)高, 為7728.8;秋季甲殼動(dòng)物優(yōu)勢種有4種, 依次為日本()、口蝦蛄、中華管鞭蝦()、三疣梭子蟹, 它們的質(zhì)量占甲殼動(dòng)物總質(zhì)量的69.13%, 尾數(shù)占總尾數(shù)的84.66%(表1)。

表1 樂清灣口海域甲殼動(dòng)物種類組成及優(yōu)勢種季節(jié)變化

注: “”是該種占總質(zhì)量的百分比, “”是該種占總尾數(shù)的百分比, 下同

2.2 種類數(shù)的平面分布

樂清灣口海域春秋季甲殼動(dòng)物種類平均每個(gè)站位出現(xiàn)甲殼動(dòng)物種數(shù)分別為7種和6種(圖2)。春季位于調(diào)查水域中心區(qū)域的5號站位物種數(shù)最多, 為13種; 樂清灣口最西側(cè)的11號站位最少, 為3種。秋季同樣是調(diào)查水域中心區(qū)域的5號站位物種數(shù)最多, 為11種; 小門島西側(cè)的4號站位未捕獲到甲殼動(dòng)物物種數(shù)為0, 樂清灣北側(cè)春秋季2號站位附近種類數(shù)均為8種?？傮w來看, 樂清灣口海域春、秋季甲殼動(dòng)物種數(shù)春秋季變化較為穩(wěn)定, 空間分布也較為類似。

2.3 生物多樣性

由表2可知, 春季甲殼動(dòng)物Margalef質(zhì)量豐富度指數(shù)()平均值為1.01, 5號站位最高, 為2.09, 8號站位最低, 為0.26; 秋季質(zhì)量平均值為0.94, 11號站位最高, 為2.20, 4號站位最低, 為0.00。春季尾數(shù)平均值為1.56, 5號站位最高, 為2.78, 8號站位最低, 為0.56; 秋季尾數(shù)平均值為1.49, 11號站位最高, 為2.87, 4號站位最低, 為0.00。

春季甲殼動(dòng)物Shannon-Wiener質(zhì)量生物多樣性指數(shù)()平均值為1.11, 16號站位最高, 為2.16, 4號站位最低, 為0.19; 秋季質(zhì)量平均值為1.43, 3號站位最高, 為2.43, 4號站位最低, 為0.00。春季尾數(shù)平均值為1.95, 5號站位最高, 為3.02, 9號站位最低, 為1.00; 秋季尾數(shù)平均值為1.91, 11號站位最高, 為2.70, 4號站位最低, 為0.00(表2和圖3)。

表2 樂清灣口海域甲殼動(dòng)物群落生物多樣性指數(shù)的季節(jié)變化

春季甲殼動(dòng)物Pielou質(zhì)量均勻度指數(shù)(′)平均值為0.43, 8號站位最高, 為0.77, 4號站位最低, 均勻度指數(shù)為0.07; 秋季質(zhì)量平均值為0.52, 3號站位最高, 為0.81, 4號站位最低, 為0.00。春季尾數(shù)平均值為0.76, 8號站位最高, 為1.00, 2號站位最低, 均勻度指數(shù)為0.34; 秋季尾數(shù)平均值為0.73, 4號站位最高, 為1.00, 4號站位最低, 為0.00(表2)。

2.4 聚類、排序結(jié)果分析

根據(jù)樂清灣口海域2個(gè)月份調(diào)查站位對甲殼動(dòng)物的群落屬性作聚類分析, 橫軸代表聚類距離, 縱軸代表調(diào)查站位。通常情況下, MDS分析的結(jié)果與等級聚類分析的結(jié)果可以相互對照, 這樣得出的分析結(jié)論更具有實(shí)際生態(tài)學(xué)意義[24](圖4)。調(diào)查海域16個(gè)站位, 春季以A1~A16標(biāo)注, 秋季以B1~B16標(biāo)注。聚類的結(jié)果能較好地影射出調(diào)查海域甲殼動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)。每個(gè)站位甲殼動(dòng)物種群群落結(jié)構(gòu)越相似, 其相聚的距離越近。從圖4可看出, 在30%相似水平上可將各調(diào)查站位分為2個(gè)組群, 甲殼動(dòng)物組成呈明顯的季節(jié)變化。A1~A12聚為A組, 表明春季這16個(gè)站位內(nèi)部生態(tài)屬性組成較為相似。在B1~B12聚為B組, 表明秋季16個(gè)站位甲殼動(dòng)物的生態(tài)屬性組成較相似。兩季NMDS排序的脅強(qiáng)系數(shù)為0.17, 為0.1~0.2, MDS二維點(diǎn)陣圖結(jié)果是可以接受的。聚類和NMDS排序的結(jié)果都顯示了樂清灣口海域甲殼動(dòng)物群落季節(jié)變化趨勢和區(qū)系平面分布的差異。

a、c.質(zhì)量(′); b、d.尾數(shù)(′)

a, c. weight (′); b, d. number (′)

3 討論

3.1 水文環(huán)境特征對甲殼動(dòng)物生態(tài)適宜性影響

樂清灣地屬亞熱帶季風(fēng)氣候區(qū), 受海洋性氣候影四季分明, 溫暖濕潤, 雨量充沛。水體溫度年變化較大, 樂清灣可分為雨季和干季[25], 雨季為3~5月份的春雨期和6~7月份的梅雨期及9月份的秋雨期, 其降水量分別占全年的29%~34%和18%及12%~ 13%; 干季為7月中旬至8月和10月至次年2月, 降水量分別占全年的14%~18%和18%及21%~23%。溫度和降水變化均較大, 受降水影響, 樂清灣地處近岸, 加上甌江徑流影響, 鹽度較低, 所以該海域春秋季甲殼動(dòng)物共有種以廣溫低鹽性種類為主, 主要種類有: 脊尾白蝦()、日本鼓蝦()、細(xì)螯蝦()、鮮明鼓蝦()、中國毛蝦()、鋸緣青蟹(); 受高溫高鹽的臺灣暖流與甌江徑流、浙江沿岸流復(fù)雜水系影響, 廣溫廣鹽種類也較多, 主要種類有: 葛氏長臂蝦()、哈氏仿對蝦()、細(xì)巧仿對蝦()、細(xì)指長臂蝦()、疣背寬額蝦()、中華管鞭蝦、周氏新對蝦()、紅星梭子蟹()、日本、三疣梭子蟹; 該水域也有高溫高鹽性蟹類光掌()出現(xiàn), 位于偏外海域6號站位, 該站位處于大門島和鹿西島之間, 這可能是秋季受北上臺灣暖流的狹管效應(yīng), 具有較高的水溫和鹽度。

從群落區(qū)系特征來看, 春季樂清灣口海域甲殼動(dòng)物主要以優(yōu)勢度較高為暖溫型的日本鼓蝦、鮮明鼓蝦、脊尾白蝦等為主, 秋季以暖水型的哈氏仿對蝦、中華管鞭蝦、銹斑()為主。2個(gè)季節(jié)甲殼動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)差異較大, 這與NMDS結(jié)果一致, 說明該海域甲殼動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)隨季節(jié)不同而有較明顯的變化。這與春秋季海域環(huán)境變化有關(guān), 隨著季節(jié)交替, 秋季水文環(huán)境發(fā)生改變, 暖水種數(shù)量較多, 秋季該海域更趨向于東海以南的亞熱帶海水溫度區(qū)系, 而春季溫度較低, 更適宜暖溫種生長, 而暖水種數(shù)量較少, 其優(yōu)勢顯著降低, 有的種不在出現(xiàn)(表1)。樂清灣口海域種類組成和分布特征與其生態(tài)類型、區(qū)系特征和水文環(huán)境變化有密切聯(lián)系。

晁文春等[8]樂清灣南部相近海域南麂列島海域進(jìn)行過甲殼動(dòng)物調(diào)查調(diào)查, 結(jié)果表明, 春季主要優(yōu)勢種為長角赤蝦、鮮明鼓蝦、口蝦蛄、葛氏長臂蝦, 夏季主要優(yōu)勢種有口蝦蛄、中華管鞭蝦、三疣梭子蟹、哈氏仿對蝦。與本次調(diào)查相比, 結(jié)果相差較大, 這可能與調(diào)查時(shí)間、站位、地理位置等有關(guān)有關(guān), 晁文春等調(diào)查布設(shè)10個(gè)站位于春、夏兩季調(diào)查, 且南麂列島地理位置特殊, 距大陸較遠(yuǎn), 受陸地徑流等影響較小, 而本次調(diào)查共布設(shè)16個(gè)站位于春、秋兩季調(diào)查, 調(diào)查站位靠近大陸, 且大多站位位于樂清灣內(nèi)。結(jié)合本次樂清灣調(diào)查結(jié)果, 總體來看, 口蝦蛄、中華管鞭蝦、三疣梭子蟹是浙江南部海域重要優(yōu)勢種, 對于三疣梭子蟹、中華管鞭蝦這類重要經(jīng)濟(jì)種, 應(yīng)加強(qiáng)保護(hù)和合理利用好資源。

3.2 種類數(shù)變化及其平面分布特征

春季樂清灣口海域甲殼動(dòng)物種類數(shù)與秋季相比較少。 4月份較10份降水較多[25], 使得4月甌江徑流大于9月, 從圖2春季種類數(shù)分布中可看出, 春季在甌江口附近水域形成一舌區(qū), 大量的徑流在該區(qū)域形成一巨大沖淡水水團(tuán), 使得甲殼動(dòng)物從舌區(qū)向外種類數(shù)依次增多。10月, 甌江徑流量較少, 臺灣暖流北上到達(dá)樂清灣口附近, 使甲殼動(dòng)物種類增多, 空間分布特征復(fù)雜, 此外, 由于江浙沿水流與臺灣暖流在中部區(qū)域相交匯, 帶來大量營養(yǎng)物質(zhì), 餌料豐富, 物種紛紛到此進(jìn)行索餌, 種類數(shù)在此空間分布較多。在樂清灣北部灣頂、玉環(huán)島西側(cè)區(qū)域, 種類數(shù)較多, 變化較為穩(wěn)定, 這是由于灣頂水流與外界接觸少, 受影響較小, 加上該水域水深大于10 m的也都位于此[25], 是繁殖、索餌、生長的良好棲息場所, 種類較豐富。

3.3 主要優(yōu)勢種的季節(jié)變化特征

三疣梭子蟹為春秋季共同優(yōu)勢種, 春季三疣梭子蟹為單一絕對優(yōu)勢種, 其他優(yōu)勢種優(yōu)勢度不明顯, 三疣梭子蟹屬廣溫廣鹽性經(jīng)濟(jì)種, 適應(yīng)能力較強(qiáng), 據(jù)宋海棠等[26]研究, 4~5月份三疣梭子蟹于浙江中南部沿岸海域產(chǎn)卵, 而樂清灣口海域正位于此處, 數(shù)量較多的站位為2、4、10和14號站位, 這些站位質(zhì)量和尾數(shù)合占總數(shù)百分比分別為83.30%和78.55%, 從三疣梭子蟹雌雄比來看, 雌蟹均占50%以上, 抱卵性腺成熟度也較高, 此外, 春季其他甲殼動(dòng)物大都為產(chǎn)卵季節(jié), 個(gè)體較小, 但尾數(shù)較多, 因此, 三疣梭子蟹尾數(shù)占總尾數(shù)相對較低, 到了秋季北方冷空氣南下, 水溫降低, 三疣梭子蟹向外側(cè)和南部較深水域越冬, 數(shù)量減少, 所以雖然秋季三疣梭子蟹仍為優(yōu)勢種, 但優(yōu)勢度已大幅降低, 接近常見種的劃分范圍。此外, 有研究表明[26-27], 鹽度對梭子蟹的影響較大, 秋季樂清灣口海域受高溫高鹽的臺灣暖流影響較大, 可能導(dǎo)致秋季三疣梭子蟹較少。

口蝦蛄為秋季第二優(yōu)勢種, 為亞熱帶地區(qū)沿海近岸性常見種, 在本次調(diào)查春秋季出現(xiàn)率較高, 其繁殖期為4~9月, 高峰期在5~7月, 10月份各種水系相交匯, 餌料豐富, 育肥成長, 質(zhì)量和尾數(shù)較高?？谖r蛄和日本類似, 喜棲于淺水泥沙或礁石裂縫內(nèi), 所以在15號質(zhì)量和尾數(shù)較高, 分別占總數(shù)百分比46.88%和84.40%。

中華管鞭蝦為秋季第三優(yōu)勢種, 中華管鞭蝦為暖水性熱帶近岸經(jīng)濟(jì)種, 春季水溫較低, 不適合中華管鞭蝦等暖水種生長, 這可能是春季未捕獲的原因。秋季3號站位質(zhì)量和尾數(shù)較高, 分別占總數(shù)百分比38.14%和57.93%, 這可能與中華管鞭蝦垂直分布特性有關(guān), 在東海中華管鞭蝦主要分布在20~60m水深海域[28], 而3號站位位于玉環(huán)島西側(cè), 為該海域水深較深處[25], 所以3號站位的質(zhì)量和尾數(shù)較高。

3.4 生物多樣性變化特征

從甲殼動(dòng)物生物多樣性季節(jié)變化來看, 秋季無論質(zhì)量生物多樣性指數(shù)還是尾數(shù)生物多樣性指數(shù)均高于春季。豐富度指數(shù)與甌江徑流量有一定關(guān)系, 春季受甌江大量徑流和降水影響, 樂清灣水域形成淡水團(tuán), 物種數(shù)較低; 秋季徑流量減少, 甌江徑流與外海高溫高鹽臺灣暖流交匯, 物種數(shù)增多, 豐富度指數(shù)較高。秋季大部分站位值均高于春季, 群落中生物種類增多代表了群落的復(fù)雜程度增高, 即值越大, 群落所含的信息量越大[14]。秋季樂清灣口海域甲殼的種類數(shù)和優(yōu)勢種的種類數(shù)均高于春季。比如, 春季三疣梭子蟹質(zhì)量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于其他種類, 形成單一優(yōu)勢種格局, 而秋季優(yōu)勢種有4種, 當(dāng)個(gè)體數(shù)量在種間分配較為均勻, 生物多樣性指數(shù)′就較高, 這是秋季′值普遍高于秋季的主要原因。春秋季′相差不大, 說明樂清灣口海域甲殼群落結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定。

從甲殼動(dòng)物生物多樣性區(qū)域分布變化來看, 樂清灣口海域甲殼動(dòng)物種數(shù)和生物多樣性指數(shù)平面分布有一定的特征。從圖2和圖3平面分布圖可看出, 分布規(guī)律相似程度較高, 均為調(diào)查海域中部和灣頂區(qū)域較高。因此可以認(rèn)為, 調(diào)查海域甲殼動(dòng)物種類與生物多樣性指數(shù)平面分布特征與地形、水深等外部因素有密切聯(lián)系。有研究也表明, 群落生物多樣性指數(shù)的大小同時(shí)取決于豐富度指數(shù)及均勻度指數(shù), 豐富度和均勻度越高, 生物多樣性指數(shù)就越高[29]。

此外, 生物之間的捕食關(guān)系對樂清灣海域甲殼動(dòng)物生物多樣性也有一定的影響, 甲殼動(dòng)物處在海洋生物食物鏈的較低層, 絕大多數(shù)甲殼動(dòng)物是許多海洋經(jīng)濟(jì)動(dòng)物的重要食餌, 其數(shù)量變動(dòng)與高營養(yǎng)級的魚類等生物存在一定的聯(lián)系[30]。據(jù)閆麗娜等[31]研究, 此次調(diào)查春季魚類優(yōu)勢種為刀鱭和龍頭魚, 秋季優(yōu)勢種僅為龍頭魚, 而刀鱭主要攝食鮮明鼓蝦、安氏白蝦、脊尾白蝦、葛氏長臂蝦、口蝦蛄等[32], 在一定程度上導(dǎo)致春季甲殼動(dòng)物種類和數(shù)量減少, 生物多樣性降低, 影響樂清灣海域群落結(jié)構(gòu)。

3.5 甲殼動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)空間格局

樂清灣口海域甲殼動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)的空間分異明顯。根據(jù)等級聚類和多維度(NMDS)方法對樂清灣口海域春秋季甲殼動(dòng)物資源調(diào)查資料分析的結(jié)果, 樂清灣口海域在30%相似水平上可分為2個(gè)組群, 這2個(gè)與春秋季兩個(gè)季節(jié)基本對應(yīng), 這說明了甲殼動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)與海洋環(huán)境密切相關(guān)[33]。在40%的相似性水平上, 等級聚類分析的結(jié)果形成5組: 第一組為A1、A2、A4~A6、A9~A11、A14~A16, 第二組為A3、A7、A8、A12、A13, 第三組為B6、B13, 第四組為B11, 第五組為B1~B3、B5、B7~B10、B12、B14~B16, 第一組和第二組為春季調(diào)查站位, 其余組為秋季站位。該海域春秋季組內(nèi)并無明顯規(guī)律, 可能與樂清灣口海域地形、水深的等復(fù)雜條件有關(guān)。樂清灣內(nèi)散落著100多個(gè)島嶼和眾多海灣, 面積大于1000m2的島礁約30個(gè), 灣內(nèi)西北向東南傾斜, 由淺灘向深水槽, 中部地形起伏較大, 灣底潮汐汊道與舌狀、連島壩狀灘地相間, 樂清灣是我國強(qiáng)潮海灣之一潮差、潮位變幅也較大[25], 加上浙江沿岸流及臺灣暖流影響, 導(dǎo)致該海域甲殼動(dòng)物群落結(jié)構(gòu)復(fù)雜。

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The study of community structure of crustaceans in Yueqing Bay during spring and autumn

XIA Lu-jun1, 2, ZHOU Qing-song3, YU Cun-gen1, SONG Wei-hua3, ZHENG Ji1, BI Si-yao1, XIE Xu1, LI De-wei1, YE Shen1

(1. Zhejiang Ocean University, Zhoushan 316024, China; 2. Bureau of Marine and Fisheries of Shengsi County, Shengsi 202450, China; 3. Second Institute of Oceanography, State Oceanic Administration, Hangzhou 310012, China)

Crustacean data based on comprehensive fishery resource surveys were gathered in spring and autumn of 2012 in the mouth of Yueqing Bay, and the species composition, dominance, spatial distribution of species, biological diversity, and similarities of shrimp communities were studied as well as the influential factors in the mouth of Yueqing Bay. The result showed a total of 34 species, which belonged to 23 genera in 17 families of 2 orders. The only dominant species wasin spring, and the dominant species were,andin autumn. The seasonal variation in the dominant species’ seasonal succession phenomenon was very obvious in spring and autumn: the number of species in autumn was higher than in spring; moreover, the species diversity in the center zone was higher than in other places in the survey sea. The biodiversity indices in spring were lower than in autumn, and the community structure of crustaceans had a good relation with the marine environment. Thecrustaceans species types mainly belonged to seasonal, eurythermic, and oligohalabous in the mouth of Yueqing Bay, because this area is adjacent to the Oujiang estuary, which has much running water. Crustaceans have fewer species because of the freshwater coming from Oujiang in spring; on the contrary, the species diversity is larger when the water masses flow together in autumn. External factors, such as terrain, water depth, and the water system have a greater influence on the community structure.

crustaceans; biological diversity; community structure; Yueqing Bay mouth

(本文編輯: 梁德海)

Jan. 26, 2016

[Project of National Natural Science Foundation of China, No.31270527]; enterprise entrusted project, No.2012.03-2013.03]

Q178. 1

A

1000-3096(2016)10-0033-10

10.11759/hykx20150909001

2016-01-26;

2016-04-01

國家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31270527); 企業(yè)委托項(xiàng)目(2012.03- 2013.03)

夏陸軍(1991-), 男, 碩士研究生, 研究方向: 漁業(yè)資源, E-mail: 670496735@qq.com; 俞存根, 通信作者, 男, 教授, E-mail: cgyu@zjou.edu.cn