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        安腦活血膠囊治療高血壓腦出血患者的療效觀察

        2017-01-17 11:40:35劉衛(wèi)華
        關(guān)鍵詞:腦水腫活血血腫

        劉衛(wèi)華

        河南鄲城縣人民醫(yī)院神經(jīng)外科 鄲城 477150

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        安腦活血膠囊治療高血壓腦出血患者的療效觀察

        劉衛(wèi)華

        河南鄲城縣人民醫(yī)院神經(jīng)外科 鄲城 477150

        目的 分析安腦活血膠囊在高血壓腦出血患者治療中的臨床療效。方法 將150例高血壓腦出血患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各75例。對(duì)照組行降壓、脫水、營(yíng)養(yǎng)腦神經(jīng)、營(yíng)養(yǎng)支持等常規(guī)治療,觀察組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上口服安腦活血膠囊治療,比較2組術(shù)后30 d的血腫體積和腦水腫程度。結(jié)果 術(shù)后30 d觀察組血腫體積和腦水腫程度顯著減小,與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 高血壓腦出血患者術(shù)后服用安腦活血膠囊更有利于患者的痊愈和康復(fù),值得臨床應(yīng)用推廣。

        安腦活血膠囊;高血壓腦出血;術(shù)后;血腫;腦水腫

        高血壓腦出血是一種由于血壓控制不良多發(fā)于50歲以上高血壓患者的腦實(shí)質(zhì)內(nèi)出血,致殘率和致死率均較高,早期病死率可達(dá)49.4%以上,且僅有不到半數(shù)預(yù)后良好[1-2]。我科應(yīng)用口服安腦活血膠囊聯(lián)合常規(guī)治療高血壓腦出血取得較滿意臨床療效,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院2014-01—2014-12收治的高血壓腦出血患者150例,腦出血量均>50 mL,隨機(jī)分為對(duì)照組和觀察組各75例。對(duì)照組行常規(guī)治療,觀察組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上給予安腦活血膠囊口服。對(duì)照組男39例,女36例;年齡43~74歲,平均(66.0±1.5)歲;MRI檢測(cè)基底節(jié)出血40例,破入腦室23例,外囊出血12例;出血量50~80 mL,平均(63.9±4.8)mL;觀察組男37例,女38例;年齡45~76歲,平均(66.0±1.3)歲;MRI檢測(cè)基底節(jié)出血38例,破入腦室24例,外囊出血13例;出血量50~80 mL,平均(64.8±4.7)mL。2組年齡、性別、出血部位、出血量等方面比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 方法 所有患者入院后均進(jìn)行降壓、脫水、營(yíng)養(yǎng)腦神經(jīng)、營(yíng)養(yǎng)支持等常規(guī)治療,觀察組在對(duì)照組常規(guī)治療的基礎(chǔ)上口服安腦活血膠囊(批準(zhǔn)文號(hào):YZL2011001,規(guī)格0.3 g,南方醫(yī)科大學(xué)附屬花都醫(yī)院院內(nèi)制劑),發(fā)病后7 d始早中晚各口服或鼻飼1次,5粒/次。

        1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo) 觀察比較2組術(shù)后30 d的血腫體積和腦水腫程度。根據(jù)CT檢測(cè)結(jié)果和公式計(jì)算血腫體積(1/2×長(zhǎng)軸×短軸×層次高度);腦水腫的嚴(yán)重程度用血腫周圍水腫帶和血腫量之間的比值[(含血腫的水腫帶大小-血腫量)/血腫量]表示。2組均在治療前和治療后第30天根據(jù)CT檢測(cè)結(jié)果計(jì)算腦水腫程度和血腫體積[3]。

        2 結(jié)果

        2.1 2組術(shù)后血腫體積變化比較 術(shù)后30 d對(duì)2組存活患者進(jìn)行CT檢查,觀察組治療后血腫體積顯著減小,與對(duì)照組相比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        表1 2組術(shù)后30 d血腫體積變化比較

        2.2 2組術(shù)后腦水腫變化比較 術(shù)后30 d進(jìn)行CT檢查顯示,觀察組腦水腫顯著減小,腦水腫程度顯著減輕,與對(duì)照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 2組術(shù)后30 d水腫體積變化比較

        3 討論

        相關(guān)文獻(xiàn)指出,相對(duì)于正常人群,高血壓患者更容易發(fā)生腦出血[4]。高血壓腦出血是老年人較為常見的腦實(shí)質(zhì)內(nèi)出血性疾病[5]。由于神經(jīng)細(xì)胞對(duì)于缺血缺氧性損傷高度敏感,高血壓腦出血所導(dǎo)致的血腫和腦水腫容易造成神經(jīng)細(xì)胞不可逆的損傷[6]。目前,治療高血壓腦出血的主要方式是開顱血腫清除術(shù)[7]。

        本研究顯示,使用安腦活血膠囊聯(lián)合常規(guī)治療和常規(guī)治療比較,術(shù)后30 d腦血腫大小和腦水腫程度均顯著減小(P<0.05)。

        作為活血化瘀類藥物,安腦活血膠囊的主要成分有三七、丹參、當(dāng)歸、枸杞、山楂、山藥等,根據(jù)傳統(tǒng)的中醫(yī)理論和現(xiàn)代醫(yī)學(xué)藥效動(dòng)力學(xué)原理,利用現(xiàn)代制藥技術(shù)提煉而成。方中君藥為丹參和三七,丹參可活血化瘀,消散離經(jīng)之血,減輕患者腦組織的受壓,還能夠養(yǎng)血行血,幫助腦神經(jīng)和腦細(xì)胞的恢復(fù);三七歸肝經(jīng)和胃經(jīng),可活血化瘀。當(dāng)歸可補(bǔ)血活血,潤(rùn)腸通便,經(jīng)試驗(yàn)證實(shí),可治療各種原因造成的腦損傷,減少腦細(xì)胞凋亡的發(fā)生,保護(hù)受損神經(jīng)細(xì)胞[8]。方中山楂可入脾胃消積滯,散宿血。枸杞可升高外周白細(xì)胞,增強(qiáng)網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)吞噬功能,增強(qiáng)細(xì)胞和體液免疫[9]。山藥可提高機(jī)體免疫能力,提高T淋巴細(xì)胞的增殖能力[10]。諸藥合用可改善患者腦部微循環(huán),減輕缺血缺氧對(duì)腦組織造成的損害,降低血液黏稠度,加速患者腦神經(jīng)功能的恢復(fù),從而提高預(yù)后生活自理能力。

        [1] 黎鵬,劉國(guó)祥.高血壓腦出血的治療及進(jìn)展[J].醫(yī)學(xué)綜述,2011,8(17):1 169-1 171.

        [2] 許小兵,林發(fā)牧,李子堅(jiān),等.神經(jīng)內(nèi)鏡治療高血壓腦出血術(shù)后早期再出血的原因與對(duì)策[J].廣東醫(yī)學(xué),2015,22(36):3 462-3 465.

        [3] 何慶璋.葛根素與復(fù)方丹參注射液聯(lián)用對(duì)急性高血壓腦出血患者神經(jīng)功能的改善作用[J].中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué),2012,17(9):1 057-1 061.

        [4] 李瑞瑞,龐曉.血同型半胱氨酸與高血壓患者腦出血的關(guān)系[J].中華高血壓雜志,2014,2(22):181-183.

        [5] 張俊,宣宏飛,謝仁龍.高血壓腦出血患者不同手術(shù)時(shí)機(jī)治療與術(shù)后發(fā)生再出血及近期療效的關(guān)系研究[J].中華全科醫(yī)學(xué),2014,4(12):551-553.

        [6] 楊志雄,楊仕光.高血壓腦出血術(shù)后應(yīng)用神經(jīng)節(jié)苷脂的臨床療效分析[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2011,6(8):31-35.

        [7] 李健,劉瑋,陸海,等.小骨窗與大骨瓣開顱血腫清除術(shù)治療高血壓腦出血療效比較的Meta分析[J].中國(guó)循證醫(yī)學(xué)雜志,2014,14(10):1 210-1 216.

        [8] 夏泉,張平,李紹平,等.當(dāng)歸的藥理作用研究進(jìn)展[J].時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥,2004,15(3):164-166.

        [9] 潘京一,楊雋,潘喜華,等.枸杞子抗疲勞與增強(qiáng)免疫作用的實(shí)驗(yàn)研究[J].上海預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2003,15(8):377-379.

        [10] 賀琴,譚華炳.山藥的藥理作用和防止2型糖尿病臨床應(yīng)用研究進(jìn)展[J].浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2010,34(1):131-132.

        (收稿2016-05-20)

        R743.34

        B

        1673-5110(2016)24-0131-02

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