曹 霞
(牡丹江市第二人民醫(yī)院腦科分院影像科,黑龍江 牡丹江 157000)
多層螺旋CT灌注成像在腦星形細(xì)胞瘤診治中的應(yīng)用研究
曹 霞
(牡丹江市第二人民醫(yī)院腦科分院影像科,黑龍江 牡丹江 157000)
目的 評估多層螺旋CT(MSCT)灌注成像在腦星形細(xì)胞瘤診治中的應(yīng)用效果。方法 擇取我院2013年1月至2016年1月收治的60例腫瘤患者,對所有患者均采取多層螺旋CT灌注成像技術(shù),對掃描結(jié)果進(jìn)行分析探討。結(jié)果 所有患者經(jīng)過影像學(xué)診斷后顯示可較為清晰的觀察患者腫瘤情況,PS圖與其他的灌注圖進(jìn)行分析可知,PS圖可較為清晰的顯示腫瘤具體影像學(xué)特征;高級星形細(xì)胞瘤的腦血容量(CBV)、腦血流量(CBF)、腫瘤微血管表現(xiàn)通透性(PS)水平均明顯高于低級星形細(xì)胞瘤,P<0.05;比較瘤周水腫與正常腦白質(zhì)腦血容量(CBV)、腦血流量(CBF)無明顯差異,P>0.05。結(jié)論 對腫瘤患者采取多層螺旋CT灌注成像技術(shù)的應(yīng)用效果顯著,可利于患者疾病的后續(xù)治療,改善患者預(yù)后,值得實踐推廣。
腦星形細(xì)胞瘤;多層螺旋CT灌注成像;診治
多層螺旋CT灌注成像屬于一類功能成像技術(shù),但是該項診斷技術(shù)用于腦腫瘤的實驗研究尚且處于較為基礎(chǔ)的階段,仍然需要今后臨床上不斷的探索[1]。為此,本次研究回顧性分析了我院2013年1月至2016年1月收治的60例腫瘤患者的臨床資料,并采取多層螺旋CT灌注成像技術(shù),探究其診斷效果,詳情見下文。
1.1 臨床資料:擇取我院2013年1月至2016年1月收治的60例腫瘤患者作為本次的研究對象,醫(yī)護(hù)人員在所有患者入院后詳細(xì)同期講解了該類疾病的健康知識,包括發(fā)病機(jī)制、臨床表現(xiàn)、危險因素、預(yù)防因素、診療措施等。60例患者中男性患者36例,女性患者24例,年齡最大的68歲,最小的21歲,中位數(shù)年齡為(45.23±3.45)歲;26例為低級星形細(xì)胞瘤,34例高級星形細(xì)胞瘤,術(shù)前均進(jìn)行CT檢查。
1.2 方法
1.2.1 檢查方法:所有患者均采取CT檢查,選擇檢查儀器為GE公司提供的16層螺旋CT機(jī),并進(jìn)行CT平掃與多層螺旋CT灌注成像技術(shù)掃描。CT平掃:用以確定患者腫瘤的中心部位;多層螺旋CT灌注成像技術(shù):對患者腫瘤中心的實質(zhì)部分進(jìn)行掃描,同時應(yīng)注意將腫瘤內(nèi)壞死液化區(qū)域避開,層厚、電壓、電流分別設(shè)置為5 mm/i、80 kV、200 mA,并靜脈注射50 mL的對比劑(優(yōu)維顯300),每秒流速為3~4 mL,延遲時間與總掃描時間分別為5 s與50 s。
1.2.2 圖像分析:將掃描后得到的圖像傳送至工作站內(nèi)進(jìn)行圖像分析,分析步驟包括:對灌注圖像進(jìn)行選取,選擇流入動脈、流出靜脈、腫瘤組織等興趣區(qū),對灌注圖像與灌注參數(shù)進(jìn)行計算分析,包括腦血容量(CBV)、腦血流量(CBF)、腫瘤微血管表現(xiàn)通透性(PS)等。其中腫瘤區(qū)域的感興趣區(qū)應(yīng)在腫瘤強(qiáng)化較為明顯的邊緣地帶,并選取3處不同的區(qū)域(每個興趣區(qū))。
1.3 評價指標(biāo):對比低級與高級星形細(xì)胞瘤的腦血容量(CBV)、腦血流量(CBF)、腫瘤微血管表現(xiàn)通透性(PS)水平;對比瘤周水腫與正常腦白質(zhì)腦血容量(CBV)、腦血流量(CBF),比較組間數(shù)據(jù)差異。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理:將本次研究涉及的統(tǒng)計學(xué)資料均納入SPSS19.0的軟件中進(jìn)行分析處理,腦血容量(CBV)、腦血流量(CBF)、腫瘤微血管表現(xiàn)通透性(PS)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,t檢驗比較,以P<0.05認(rèn)為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 MSCT灌注圖表現(xiàn):腦腫瘤級別的不同,其血流灌注圖均表現(xiàn)為一定的差異,其中病灶實質(zhì)部分出現(xiàn)較為明顯的異常變化情況,腫瘤供血動脈部位較為清晰,周圍水腫未伴有較為明顯的偽彩染色;而對于血供較為豐富的腫瘤為過渡灌注,缺乏血管的腫瘤表現(xiàn)為低灌注情況,其中腦腫瘤灌注圖像可以將腫瘤區(qū)與水腫區(qū)較為清晰的表現(xiàn)出來。
2.2 MSCT灌注參數(shù)分析:對于低級星形細(xì)胞瘤患者來說,進(jìn)行多層螺旋CT灌注成像掃描后得知,CBF=(26.47±8.20)mL/(min?100 g),CBV=(2.15±1.36)mL/100 g,PS=(3.81±2.25)mL/(min?100 g)。對于高級星形細(xì)胞瘤患者來說,進(jìn)行多層螺旋CT灌注成像掃描后得知,CBF=(78.61±12.20)mL/ (min?100 g),CBV= (14.12±8.15) mL/100 g,PS=(8.21±3.41)mL/(min?100 g)。由此可知,高級星形細(xì)胞瘤的腦血容量(CBV)、腦血流量(CBF)、腫瘤微血管表現(xiàn)通透性(PS)水平均明顯高于低級星形細(xì)胞瘤,比較組間數(shù)據(jù)差異顯著,具有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。Ⅲ~Ⅳ級的星形細(xì)胞瘤瘤周水腫區(qū)的CBF=(2231±1.14)mL/(min?100 g),CBV=(3.68±1.80)mL/100 g;正常腦白質(zhì)的CBF=(22.01±3.26)mL/(min?100 g),CBV=(3.84 ±1.52)mL/100 g。由此可知,比較瘤周水腫與正常腦白質(zhì)腦血容量(CBV)、腦血流量(CBF)無明顯差異,比較組間數(shù)據(jù)無統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.05。
CT灌注成像屬于臨床上一類功能成像技術(shù)[2],對血流變化情況進(jìn)行顯示的同時還可為臨床醫(yī)師提供較為精細(xì)的解剖圖像,有利于對患者疾病的診斷。本次研究對腫瘤患者采取多層螺旋CT(MSCT)灌注成像技術(shù)進(jìn)行掃描,并取得了較為顯著的診斷效果,分析該項診斷方式的優(yōu)勢包括以下幾方面:與單層螺旋CT Z軸相比,擴(kuò)大了掃描范圍,有利于為關(guān)注分析提供更加可靠的掃描信息;對腫瘤灌注流入動脈與流出靜脈進(jìn)行了綜合性的考慮,采取新的腫瘤灌注參數(shù)算法[3],使得灌注參數(shù)能夠較為接近患者腫瘤組織的真實情況。
星級細(xì)胞瘤屬于臨床上一類發(fā)病率較高的顱內(nèi)原發(fā)腫瘤,行手術(shù)治療前對該類疾病患者進(jìn)行明確分級有利于患者預(yù)后,臨床意義顯著。其中本次實驗中的某些灌注參數(shù)與患者腫瘤分級具有十分緊密的關(guān)聯(lián)性[4];另外,對最高級別的腫瘤類型進(jìn)行活檢,明確疾病分級十分重要。考慮到腫瘤不均質(zhì),當(dāng)活檢部位選擇不恰當(dāng)將使得腫瘤級別出現(xiàn)錯誤的判斷,治療方案出現(xiàn)措施等[5]。若單純采取傳統(tǒng)CT影像學(xué)技術(shù)進(jìn)行掃描將僅僅顯示腫瘤的大致輪廓,而無法將腫瘤最惡性的部分顯示出來。許多臨床研究顯示,CT關(guān)注成像技術(shù)相比單純依靠肉眼的檢出率明顯較高,由此可將該項檢測技術(shù)用于引導(dǎo)立體定向活檢。有關(guān)研究指出,PS圖像PS值最高部分表示腫瘤惡性度最高區(qū)域,相比其他的灌注圖像,PS圖更有利于顯示患者腫瘤的具體形態(tài)[6-7]。本次研究結(jié)果顯示,相比正鬧腦白質(zhì),星形細(xì)胞瘤的CBF、CBV、PS值均明顯較高,進(jìn)行CT關(guān)注成像掃描有利于對腫瘤區(qū)域與水腫區(qū)域進(jìn)行準(zhǔn)確區(qū)分,由此可利于對瘤周水腫進(jìn)行系統(tǒng)性的評價分析,明確患者的腫瘤分級。
對腫瘤患者采取多層螺旋CT灌注成像技術(shù)有利于進(jìn)一步確定患者腫瘤的切除范圍,該項檢測技術(shù)可及時發(fā)現(xiàn)尚未出現(xiàn)形態(tài)學(xué)變化且伴有血液動力學(xué)改變的病變情況。若瘤灶邊緣伴有癌細(xì)胞浸潤情況,單純依靠常規(guī)CT檢查無法及時檢出,進(jìn)行灌注CT掃描可有效顯示出患者瘤周浸潤范圍,由此判定手術(shù)的切除范圍,對于早期發(fā)現(xiàn)腫瘤復(fù)發(fā)的臨床意義重大。
本次研究結(jié)果顯示,對所有腫瘤患者采取多層螺旋CT(MSCT)灌注成像進(jìn)行掃描后,顯示高級星形細(xì)胞瘤的腦血容量(CBV)、腦血流量(CBF)、腫瘤微血管表現(xiàn)通透性(PS)水平均明顯高于低級星形細(xì)胞瘤,且比較瘤周水腫與正常腦白質(zhì)腦血容量(CBV)、腦血流量(CBF)無明顯差異。
綜上情況可知,對腫瘤患者采取多層螺旋CT灌注成像技術(shù)的應(yīng)用效果顯著,可利于患者疾病的后續(xù)治療,改善患者預(yù)后,值得實踐推廣。
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1671-8194(2017)17-0076-02