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        超聲對睪丸腫瘤及腫瘤樣病變的診斷及鑒別診斷

        2017-01-16 01:27:12沈泓湲
        中國醫(yī)藥指南 2017年22期
        關(guān)鍵詞:檢測

        沈泓湲

        (長春市雙陽區(qū)醫(yī)院電診科副主任醫(yī)師,吉林 長春 130600)

        超聲對睪丸腫瘤及腫瘤樣病變的診斷及鑒別診斷

        沈泓湲

        (長春市雙陽區(qū)醫(yī)院電診科副主任醫(yī)師,吉林 長春 130600)

        目的探討超聲對睪丸腫瘤及腫瘤樣病變的診斷及鑒別診斷效果。方法選取疑似睪丸腫瘤及腫瘤樣病變患者49例,對其實(shí)施超聲檢測,以病理學(xué)診斷結(jié)果作金標(biāo)準(zhǔn),評估超聲對于睪丸腫瘤及腫瘤樣病變的診斷準(zhǔn)確率和鑒別效果。結(jié)果超聲診斷準(zhǔn)確率高達(dá)95.92%(47/49),且不同類型睪丸腫瘤及腫瘤樣病變的超聲圖像特點(diǎn)差異明顯。結(jié)論超聲對睪丸腫瘤及腫瘤樣病變的診斷準(zhǔn)確率較高,鑒別診斷,值得推廣。

        超聲;睪丸腫瘤及腫瘤樣病變;診斷準(zhǔn)確率;鑒別診斷效果

        睪丸腫瘤在男科疾病中發(fā)生率相對較低,然而絕大部分腫瘤為惡性,嚴(yán)重影響患者健康與生命安全[1]。睪丸腫瘤患者主要臨床癥狀是程度不等的睪丸疼痛、腫大、質(zhì)地堅(jiān)硬和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其病變類型有復(fù)雜、多樣性特點(diǎn),以原發(fā)性、繼發(fā)性為主要病理類型,而原發(fā)性睪丸腫瘤發(fā)生率最高。早期診斷、治療可有效改善患者預(yù)后,而超聲、磁共振等均為臨床上診斷、鑒別睪丸腫瘤的常用手段。其中超聲具有經(jīng)濟(jì)、無創(chuàng)、敏感性高等優(yōu)勢,逐漸成為睪丸腫瘤主要檢測方法[2]。本研究為明確超聲對睪丸 腫瘤及腫瘤樣病變的診斷及鑒別診斷效果,對49例疑似睪丸腫瘤及腫瘤樣病變患者予以超聲檢測,現(xiàn)報(bào)道超聲診斷準(zhǔn)確率以及超聲表現(xiàn)如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料:納入本次研究的49例疑似睪丸腫瘤及腫瘤樣病變患者均為醫(yī)院自2014年4月至2016年1月收治,患者年齡為21~69歲,平均年齡為(38.91±2.55)歲;病變位置:雙側(cè)病變7例,左側(cè)病變21例,右側(cè)病變21例。

        1.2 檢測方法:本組疑似睪丸腫瘤及腫瘤樣病變患者均采取超聲檢測,即應(yīng)用美國GE公司提供的Logic E9 彩色多普勒超聲診斷儀,將探頭頻率控制在7.5~10.0 MHz范圍內(nèi)。患者保持仰臥位,并充分暴露其會陰部位,在探頭表面涂抹耦合劑,并套好薄膜手套,隨后將患者陰莖向上輕提,使其緊貼于下腹壁,隨后將探頭置于陰囊表面,實(shí)施縱切面、橫切面、斜切面等檢查,獲取其腫瘤大小、形態(tài)、邊界、內(nèi)部回聲等資料,并觀察患者腫瘤內(nèi)部及其四周血流信號。對本組49例疑似睪丸腫瘤及瘤樣病變患者實(shí)施手術(shù)治療與病理學(xué)檢查,將病理學(xué)診斷結(jié)果作睪丸腫瘤及腫瘤樣病變診斷金標(biāo)準(zhǔn)。

        1.3 觀察指標(biāo):①以病理學(xué)檢測結(jié)果作為參照,評估超聲對睪丸腫瘤及腫瘤樣病變的診斷準(zhǔn)確率;②分析超聲的圖像特點(diǎn)。

        2 結(jié) 果

        2.1 對比病理學(xué)檢查與超聲檢查的診斷準(zhǔn)確率:經(jīng)術(shù)后病理學(xué)檢查證明,本組49例患者中,精原細(xì)胞瘤患者21例,淋巴瘤患者11例,表皮樣囊腫患者9例,混合性生殖細(xì)胞瘤4例,畸胎瘤3例,支持細(xì)胞瘤1例。超聲診斷結(jié)果:精原細(xì)胞瘤患者20例,淋巴瘤患者10例,表皮樣囊腫患者10例,混合性生殖細(xì)胞瘤4例,畸胎瘤4例,支持細(xì)胞瘤1例,其診斷準(zhǔn)確率是95.92%(47/49)。

        2.2 不同類型睪丸腫瘤及腫瘤樣病變的超聲圖像表現(xiàn):①精原細(xì)胞瘤。經(jīng)超聲檢測發(fā)現(xiàn),精原細(xì)胞瘤患者的睪丸體積顯著增大,且病灶表現(xiàn)為低回聲,邊緣輪廓較清晰,而內(nèi)部回聲表現(xiàn)均勻。小部分患者在診斷前可見點(diǎn)狀強(qiáng)回聲區(qū)與小片狀無回聲區(qū)域,其病灶中的血流信號較豐富。②睪丸淋巴瘤。睪丸淋巴瘤患者超聲檢測期間,可見其彌漫性低回聲和團(tuán)塊型表現(xiàn),其中以彌漫性低回聲為主要表現(xiàn)。腫瘤內(nèi)部的回聲不均勻,但血流信號極為豐富。③表皮樣囊腫。表皮樣囊腫在超聲診斷中,以高低回聲相間為主要表現(xiàn),其病灶的邊界清晰,有點(diǎn)狀強(qiáng)回聲,且腫瘤內(nèi)部沒有明顯的血流信號。④非精原細(xì)胞瘤?;旌闲陨臣?xì)胞瘤、畸胎瘤以及支持細(xì)胞瘤,均為非精原細(xì)胞瘤。其中,畸胎瘤患者的超聲診斷特點(diǎn)是囊實(shí)混合回聲團(tuán)塊,其中部分有強(qiáng)回聲表現(xiàn),且腫瘤的實(shí)質(zhì)部位有條狀、點(diǎn)狀血流信號;混合性生殖細(xì)胞瘤的超聲診斷特征是內(nèi)部回聲結(jié)構(gòu)較紊亂,邊界模糊,內(nèi)部有點(diǎn)狀強(qiáng)回聲與暗區(qū),并存在豐富的血流信號;支持細(xì)胞瘤患者的超聲檢查體征是患側(cè)睪丸底部存在低回聲腫塊,其邊界清晰,回聲較不均勻,腫塊四周、內(nèi)部有豐富的動靜脈血流,表現(xiàn)為低速低阻型。

        3 討 論

        睪丸腫瘤作為男性生殖系統(tǒng)癌性病變,其具體致病機(jī)制尚未明確。據(jù)報(bào)道[3],睪丸腫瘤產(chǎn)生的高危因素是隱睪,其所誘發(fā)的睪丸腫瘤概率為正常睪丸3~4倍。同時(shí),激素分泌紊亂、家族遺傳、內(nèi)分泌障礙、多乳癥、Klinefelter綜合征以及睪丸未降等先天因素,和睪丸腫瘤及腫瘤樣病變的產(chǎn)生有一定聯(lián)系。據(jù)統(tǒng)計(jì)[4],睪丸腫瘤相對少見,男性腫瘤病癥中占1%~2%,以年輕男性為主要發(fā)病人群,其中20~39歲為本病的高峰年齡段,這是因?yàn)榍鄩涯昊颊叩哪[瘤生物學(xué)活躍性極高,容易經(jīng)血液、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,且預(yù)后不佳。睪丸腫瘤的臨床癥狀不甚明顯,雖然病灶位置表淺,方便觸診,然而容易受臨床醫(yī)師的主觀因素干擾,或因腫瘤早期的病變范圍較小,或者伴隨鞘膜積液快速增大表現(xiàn),單純依靠查體觸診難以確診本病。因此,需應(yīng)用其他檢測手段[5]。

        目前,睪丸腫瘤的臨床檢查方法教導(dǎo),如CT、磁共振等,其中CT檢查法有放射性,而男性生殖器對于放射線極為敏感,容易在診斷過程中受傷,且不易被臨床醫(yī)師和患者所接受;磁共振則耗時(shí)較長,價(jià)格昂貴,不適宜作睪丸腫瘤影像學(xué)檢測的首選方式。相比之下,超聲分辨率較高,便于早期發(fā)現(xiàn)睪丸腫瘤及其四周組織之間關(guān)系。同時(shí),超聲還可根據(jù)腫瘤血供和血流動力學(xué)特征,判定腫瘤性質(zhì)。另外,超聲可在掃查腹膜后、腹股溝等部位后,明確其是否存在淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移現(xiàn)象,尤其是睪丸腫瘤局部分期優(yōu)于CT等其他影像學(xué)檢查方法。因此,超聲在睪丸腫瘤及腫瘤樣病變臨床診斷中的應(yīng)用頻率最高[6-10]。睪丸腫瘤的病理類型較復(fù)雜,不同類型腫瘤具備不同聲像圖特征,且即使為同一類型的腫瘤也存在不同聲像圖表現(xiàn)。因此,單純憑借超聲的聲像圖特征與血流動力學(xué)變化,有時(shí)會有誤診現(xiàn)象,如本研究中有2例患者誤診,1例是精原細(xì)胞瘤,1例為睪丸淋巴瘤。然而,對照術(shù)后病理學(xué)檢測發(fā)現(xiàn),超聲對睪丸腫瘤及腫瘤樣病變的診斷準(zhǔn)確率高達(dá)95.92%,充分證明了超聲應(yīng)用于睪丸腫瘤及腫瘤樣病變臨床診斷中的顯著價(jià)值。同時(shí),本組不同類型腫瘤患者的超聲圖像清晰,且特征比較明顯,可見超聲在鑒別睪丸腫瘤及腫瘤樣病變方面有突出優(yōu)勢。

        綜上所述,超聲在睪丸腫瘤及腫瘤樣病變臨床診斷、鑒別上有積極作用,其不但有助于醫(yī)師發(fā)現(xiàn)確診睪丸腫瘤,且可結(jié)合超聲的典型聲像圖表現(xiàn)判定其腫瘤類型,同時(shí)也有助于醫(yī)師判斷其是否存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移現(xiàn)象,加上其特有的費(fèi)用低廉、方便快捷、無反射性與創(chuàng)傷行等優(yōu)勢,可為睪丸腫瘤及腫瘤樣病變患者臨床診斷、治療方案的制定以及術(shù)后隨訪等提供影像學(xué)依據(jù),可作為本病的首選診斷方式。

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        R737.21

        B

        1671-8194(2017)22-0146-02

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