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        持續(xù)皮下注射胰島素治療糖尿病合并甲亢的臨床療效分析

        2017-01-15 07:07:11祖立新
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年33期
        關(guān)鍵詞:甲亢胰島素劑量

        祖立新

        (大連港醫(yī)院,遼寧 大連 116015)

        持續(xù)皮下注射胰島素治療糖尿病合并甲亢的臨床療效分析

        祖立新

        (大連港醫(yī)院,遼寧 大連 116015)

        目的探究糖尿病合并甲亢患者進(jìn)行持續(xù)皮下注射胰島素治療的臨床效果。方法將我院2014年3月至2015年11月收治的合并甲亢的糖尿病64例患者作為研究對(duì)象,按數(shù)字奇偶法分為兩組,每組32例,對(duì)照組實(shí)施傳統(tǒng)多次皮下注射胰島素,實(shí)驗(yàn)組進(jìn)行持續(xù)皮下注射胰島素。觀察兩組患者治療前后空腹血糖、糖化血紅蛋白以及餐后2 h血糖變化情況。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組胰島素使用總劑量明顯少于對(duì)照組,血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間與對(duì)照組比較,明顯縮短(P<0.05);兩組患者治療后血糖指標(biāo)均有降低,但實(shí)驗(yàn)組HbA1c、FBG、2hPBG水平均顯著低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論對(duì)合并甲亢的糖尿病患者應(yīng)用持續(xù)皮下注射胰島素治療,不但能加快血糖水平改善速度,還能使血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間縮短,值得臨床應(yīng)用推廣。

        甲狀腺功能亢進(jìn)癥;糖尿病;持續(xù)皮下注射胰島素;臨床效果

        甲狀腺功能亢進(jìn)癥簡(jiǎn)稱甲亢,和糖尿病均屬于消耗性疾病,在臨床中十分常見;這兩種疾病發(fā)病原因都與患者自身機(jī)體免疫缺陷相關(guān),而甲亢合并糖尿病,因二者病情相互影響與疊加,因此疾病較為復(fù)雜。由于甲狀腺激素能對(duì)小腸吸收葡萄糖起著促進(jìn)的作用,加快糖分解以及異生的速度,且還會(huì)對(duì)胰島素釋放產(chǎn)生抑制作用,從而對(duì)胰高血糖素的釋放也起著刺激的作用;因此對(duì)于合并甲亢的糖尿病患者治療,臨床中應(yīng)及時(shí)對(duì)其進(jìn)行干預(yù)[1]。筆者針對(duì)持續(xù)皮下注射胰島素對(duì)合并甲亢的糖尿病患者治療效果進(jìn)行研究,結(jié)果較好,進(jìn)行如下報(bào)道。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:將我院2014年3月至2015年11月收治的合并甲亢的糖尿病64例患者作為研究對(duì)象,按數(shù)字奇偶法分為兩組,每組32例,對(duì)照組男性15例,女性17例,年齡38~69歲,平均年齡(51.14±1.12)歲;體質(zhì)量為40~76 kg,平均體質(zhì)量(60.23±2.34)kg。研究組男性16例,女性16例,年齡39~70歲,平均年齡(51.19±1.09)歲;體質(zhì)量為41~77 kg,平均體質(zhì)量(60.19±2.36)kg,兩組患者基線資料對(duì)比無統(tǒng)計(jì)意義,具分組研究意義(P>0.05)。全部患者均自愿參與本次研究,無相關(guān)藥物過敏史與其他嚴(yán)重并發(fā)癥。判斷血糖達(dá)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn):空腹血糖<7.0 mmol/L,餐后2 h血糖<10.0 mmol/L。

        1.2 方法:對(duì)照組使用生物合成人胰島素諾和靈R實(shí)施皮下注射治療,每次治療時(shí)間在餐前半小時(shí),患者睡前使用重組甘精胰島素進(jìn)行注射,劑量為0.5 U/(kg?d),治療劑量根據(jù)患者具體血糖進(jìn)行調(diào)節(jié)。實(shí)驗(yàn)組應(yīng)用胰島素泵對(duì)患者進(jìn)行持續(xù)性皮下注射,諾和靈R,劑量0.5 U/(kg?d),基礎(chǔ)量占43%,三餐前追加劑量占57%,分別在患者三餐前以及餐后2 h,凌晨0點(diǎn)以及3點(diǎn)進(jìn)行血糖檢測(cè),按結(jié)果調(diào)節(jié)劑量[2]。兩組患者均治療2周。

        1.3 觀察指標(biāo):觀察兩組患者治療后血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間以及總劑量,對(duì)比治療前后血糖指標(biāo):空腹血糖、餐后2 h血糖以及糖化血紅蛋白。

        1.4 數(shù)據(jù)處理:本研究全部數(shù)據(jù)均應(yīng)用SPSS 17.0實(shí)施統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,進(jìn)行t或卡方檢驗(yàn),P<0.05具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者治療后血糖指標(biāo)變化情況對(duì)比:兩組患者治療后血糖指標(biāo)均有降低,實(shí)驗(yàn)組HbA1c、FBG、2hPBG水平分別為(8.22±1.02)%、(6.42±1.23)mmol/L、(10.23±1.45)mmol/L,對(duì)照組分別為(9.23±0.42)%、(8.34±1.02)mmol/L、(12.32±0.53)mmol/L,數(shù)據(jù)比較,實(shí)驗(yàn)組顯著低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        2.2 兩組患者治療后血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間以及胰島素總劑量對(duì)比:實(shí)驗(yàn)組胰島素使用總劑量(41.53±9.34)U明顯少于對(duì)照組(61.22±14.45)U,血糖達(dá)標(biāo)平均時(shí)間(10.23±6.3)d與對(duì)照組(21.23±7.34)d比較,明顯縮短,差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討 論

        合并甲亢的糖尿病患者,病情復(fù)雜,在治療時(shí)甲亢與糖尿病會(huì)相互影響,且患者很容易發(fā)生低血糖與甲亢高代謝綜合征,由于治療中各時(shí)段血糖達(dá)標(biāo)的療效較差,因此對(duì)其治療不僅需要甲亢與糖尿病二者兼顧,還需要對(duì)胰島素使用劑量的準(zhǔn)確性進(jìn)行嚴(yán)格的控制[3]。

        持續(xù)皮下注射胰島素的主要目的是解決臨床對(duì)胰島素劑量準(zhǔn)確性控制較差的情況,應(yīng)用持續(xù)性給藥,保證患者在空腹的情況,葡萄糖產(chǎn)生與利用均保持平衡,從而餐后胰島素的快速釋放,能夠?qū)Σ秃笱钦K降木S持起著促進(jìn)作用,防止餐后血糖偏高[4-7]。本次研究中,對(duì)64例合并甲亢的糖尿病患者進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果發(fā)現(xiàn),實(shí)驗(yàn)組胰島素使用總劑量明顯少于對(duì)照組,血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間與對(duì)照組比較,明顯縮短(P<0.05),提示,持續(xù)皮下注射胰島素在血糖各項(xiàng)指標(biāo)的改善中有著較好效果,且本次研究中還發(fā)現(xiàn),兩組患者治療后血糖指標(biāo)均有降低,但實(shí)驗(yàn)組HbA1c、FBG、2hPBG水平均顯著低于對(duì)照組,說明了持續(xù)皮下注射胰島素較傳統(tǒng)多次皮下注射胰島素,藥物使用劑量更小,血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間更快,值得臨床應(yīng)用推廣。

        [1]盛豐華,莊敏,李莉,等.甲亢并糖尿病患者的甲狀腺激素、血糖、血脂水平變化及胰島素用量調(diào)整[J].山東醫(yī)藥,2014,54(5):56-57.

        [2]肖復(fù)茜.短期持續(xù)皮下注射胰島素治療糖尿病合并甲亢療效觀察[J].海南醫(yī)學(xué),2011,22(19):15-16.

        [3]李合玲.格列美脲聯(lián)合甘精胰島素治療糖尿病伴甲亢分析[J].中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2013,7(1):46-47.

        [4]王靜.胰島素泵結(jié)合復(fù)方甲亢片治療糖尿病合并甲狀腺功能亢進(jìn)的臨床效果觀察[J].山西醫(yī)藥雜志,2015,44(20):2408-2409.

        [5]劉玉蓉.甘精胰島素聯(lián)合復(fù)方甲亢片治療糖尿病伴甲亢的臨床效果探析[J].中國(guó)醫(yī)藥指南,2016,14(6):145-146.

        [6]李凡.持續(xù)皮下注射胰島素治療糖尿病合并甲亢的臨床療效分析[J].保健醫(yī)學(xué)研究與實(shí)踐,2016,13(1):61-63.

        [7]肖復(fù)茜.短期持續(xù)皮下注射胰島素治療糖尿病合并甲亢療效觀察[J].海南醫(yī)學(xué),2011,22(19):15-16.

        R587.1;R581.1

        B

        1671-8194(2017)33-0153-01

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