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        輸血質(zhì)量控制體系的應用對臨床輸血質(zhì)量的影響評價

        2017-01-15 03:40:39王肇亮
        中國醫(yī)藥指南 2017年19期
        關(guān)鍵詞:醫(yī)師血液常規(guī)

        王肇亮

        (遼寧省大連市金州區(qū)第一人民醫(yī)院,遼寧 大連 116105)

        輸血質(zhì)量控制體系的應用對臨床輸血質(zhì)量的影響評價

        王肇亮

        (遼寧省大連市金州區(qū)第一人民醫(yī)院,遼寧 大連 116105)

        目的研究臨床輸血質(zhì)量在輸血質(zhì)量控制體系下所產(chǎn)生的效果。方法擇取過去一年(2015年5月至2016年5月)在我院接受輸血的180例患者進行回顧分析。根據(jù)醫(yī)院實施輸血質(zhì)量控制體系的前后,將所有人員分為實施控制體系之前的常規(guī)組與實施以后的觀察組,常規(guī)、觀察兩組患者人數(shù)分別為96、84例,詳細記錄兩組患者輸血的用量、成分輸血效率、血液采取的準確度、輸血記錄的完整程度等,以此來評價二者不同臨床效果。結(jié)果觀察與常規(guī)兩組患者無論從成分輸血量8993 U、8244.67 U,成分輸血效率98.99%、97.89%,血液采取準確效率95.7%、79.8%,輸血記錄的完整程度90.8%、81.7%等方面進行對比,觀察組患者臨床輸血質(zhì)量顯著優(yōu)于常規(guī)組,P<0.05,統(tǒng)計學意義明顯。結(jié)論為提高臨床輸血的效果,可采用輸血質(zhì)量控制體系,效果顯著。

        臨床輸血;質(zhì)量控制體系;效果顯著

        企業(yè)為保障質(zhì)量的前提下進行有效的運轉(zhuǎn),可采用戴明環(huán)(PDCA)的方法,該方法能夠有效的保證從計劃到事后處理的全部過程。戴明環(huán)(PDCA)的方法同樣適用于輸血質(zhì)量管理體系,通過檢測輸血前中后三個過程,嚴格控制輸血質(zhì)量,就能夠建立合理健康的輸血規(guī)劃以及較高的輸血效率[1]。本文就180例輸血患者是否采用了輸血質(zhì)量控制體系,進行臨床效果對比,具體如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料:180例研究對象均為2015年5月至2016年5月在我院接受輸血的人員。根據(jù)醫(yī)院實施輸血質(zhì)量控制體系的前后,將所有人員分為實施控制體系之前的常規(guī)組與實施以后的觀察組,常規(guī)、觀察兩組患者人數(shù)分別為96、84例,常規(guī)組男、女各有54、42例,年齡25~72歲;觀察組男、女分別有45、39例,年齡23~75歲。兩組輸血患者的性別、年齡、臨床癥狀、病情程度等一般信息,無統(tǒng)計學意義P>0.05,可比。

        1.2 輸血質(zhì)量控制體系采取方案:該體系應用于輸血質(zhì)量測評的時間為2015年11月,詳細的方法有四點:第一:醫(yī)院輸血質(zhì)量監(jiān)督部門需根據(jù)相關(guān)規(guī)定及時的對輸血的各項操作流程及性檢查糾正,嚴格按照規(guī)章制度實施,規(guī)范醫(yī)護人員的操作方法,對于其中出現(xiàn)的不足,在進行全體管理會議時及時進行糾正,務必做到輸血質(zhì)量的高標準、嚴要求[2]。第二:血液的采取必須遵循相關(guān)的規(guī)章制度,嚴格記錄血液標本的型號、成分、來源,輸血申請單需要仔細的對照、審查,對輸血患者的信息進行及時準確的定位,一切核實準確后才能夠進行輸血的準備。第三:在輸血的流程中,需要初級以上的醫(yī)護人員進行輸血信息的核對檢查,分輸血前后、兩次進行,每次均需要進行核對者簽名。在輸血之前,需要嚴格的對比輸血者與被輸血液的相關(guān)信息[3],務必做到血型抗體的相匹配,然后才能進行輸血工作。第四:在輸血工作完成后需要對各項輸血數(shù)據(jù)進行管理,其中包括輸血申請的記錄單、患者輸血的注意事項以及輸血后的發(fā)病情況,從輸血的原因到輸血的整個過程輸血后管理務必做到準確、完整,并準確核實患者的輸血效果報告[4]。

        1.3 觀察指標:嚴格參照相關(guān)輸血條例規(guī)定,準確對比分析兩組患者輸血的用量、成分輸血效率、血液采取的準確度、輸血記錄的完整程度等指標。

        1.4 統(tǒng)計學方法:采用SPSS19.0對實施輸血質(zhì)量控制體系前后患者的各指標數(shù)據(jù)進行處理。采用t檢驗與卡方檢驗對比分析實施輸血質(zhì)量控制體系同常規(guī)輸血方案對臨床輸血質(zhì)量產(chǎn)生的差異,P<0.05時,有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 患者成分輸血量、輸血率對照:觀察組患者無論從8993U的成分輸血量以及98.99%的成分輸血率上,都顯著高于常規(guī)組患者8244.67U的輸血量以及97.89%的輸血率,P<0.05,統(tǒng)計學意義顯著。

        2.2 患者輸血采取準確率、記錄完整度對照:觀察組與常規(guī)組患者血液采取準確效率分別為95.7%、79.8%,輸血記錄的完整程度分別為90.8%、81.7%,通過對比可以發(fā)現(xiàn),觀察組患者臨床輸血質(zhì)量顯著優(yōu)于常規(guī)組,P<0.05,統(tǒng)計學意義明顯。

        3 討 論

        患者在臨床輸血過程中均具有疾病感染的概率,減少不必要的輸血就能夠有效降低患病概率,臨床上盡可能的杜絕或減少輸血情況的發(fā)生[5]。針對輸血適應證的多發(fā)性,醫(yī)院需要對臨床醫(yī)師進行輸血課題的專業(yè)考察培訓,及時糾正不合理的操作方式,促進臨床經(jīng)驗的交流,加強醫(yī)師的臨床判斷、操作能力。加強血液的監(jiān)管,能夠有效地減少臨床輸血過程中不良反應的發(fā)生,合理的進行輸血操作,加強醫(yī)師的臨床輸血理念,保障患者的生命安全。輸血工作人員應當與醫(yī)師加強監(jiān)督與合作,對于不必要或者不合理的用血應當及時的指出,始終堅持正確科學的輸血理念,嚴格遵守輸血的相關(guān)規(guī)定[6]。在輸血的相關(guān)流程中,麻醉師控制手術(shù)過程中的輸血,輸血科室監(jiān)管病房內(nèi)的輸血,針對輸血過程中的各項數(shù)據(jù)指標,操作醫(yī)師必須嚴格做到對照、檢查、完善工作。

        完整的輸血規(guī)定、安全規(guī)范的輸血操作流程以及醫(yī)師盡責的工作態(tài)度是高質(zhì)量輸血效果的保障。在輸血的相關(guān)流程中嚴格遵守管理制度,其中包括及時對血液標本記錄、患者的用血申請單的傳遞工作需要及早的進行、患者在進行輸血之前需要進行全面的身體檢查、認真對待輸血過程中的每一項任務,提高輸血的質(zhì)量,這樣才能夠有效減少感染疾病的出現(xiàn),保障患者的生命健康[7]。

        在本次研究中,輸血質(zhì)量控制體系采取方案包括:輸血前的醫(yī)師專業(yè)知識培訓、血液采取工作的嚴格記錄、輸血過程的規(guī)范操作及嚴格比對、輸血完成后的各項輸血數(shù)據(jù)管理。針對臨床輸血質(zhì)量在輸血質(zhì)量控制體系下所產(chǎn)生的效果這一課題,在本次研究中得到了很好的證實,其中采用輸血質(zhì)量控制體系下的觀察組在成分輸血量、成分輸血效率、血液采取準確效率、輸血記錄的完整程度等方面與常規(guī)組進行對比,均顯著優(yōu)于常規(guī)組,P<0.05,統(tǒng)計學意義明顯。

        綜上所述,采用輸血質(zhì)量控制體系能夠有效提高輸血質(zhì)量,為患者生命健康提供了保障,值得推廣。

        [1] 喻茂文,喬林,張水建,等.PDCA循環(huán)在醫(yī)院臨床輸血標準化管理中的應用[J].臨床輸血與檢驗,2014,16(3):283-286.

        [2] 張楠.臨床輸血不良反應回顧性分析及預防措施探討檢[J].檢驗醫(yī)學與臨床,2013,10(11):1442-1443.

        [3] 樂愛平,黃萍,楊陰云,等.運用PDCA循環(huán)持續(xù)改進臨床用血過程管理和環(huán)節(jié)控制[J].中國輸血雜志,2013,26(9):919-921.

        [4] 樂愛平,李建林,陳世彪,等.外科患者術(shù)中用血質(zhì)量管理成效分析[J].中國輸血雜志,2014,27(12):1324-1327.

        [5] 楊陰云,李松,樂愛平,等.PDCA循環(huán)持續(xù)改進臨床用血申請審核審批[J].中國輸血雜志,2015,28(2):150-152.

        [6] 李志強,宮濟武.臨床輸血適應性與有效性評價流程[J].中國輸血雜志,2013,26(6):587-589.

        [7] 沈建軍.加強輸血病歷質(zhì)量管理提高臨床輸血安全[J].中國誤診學雜志,2012,12(18):5010-5011.

        R457.1

        B

        1671-8194(2017)19-0107-02

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