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        大黃蟲丸治療肺癌機(jī)理淺析

        2017-01-14 19:21:28趙瑞寶趙延龍曹慧慧馮玉華張瑞卿郭曉峰李俊蓮
        中醫(yī)藥學(xué)報(bào) 2017年2期
        關(guān)鍵詞:中醫(yī)藥肺癌腫瘤

        趙瑞寶,趙延龍,曹慧慧,馮玉華,張瑞卿,郭曉峰,李俊蓮

        (山西中醫(yī)學(xué)院,山西 太原 030619)

        趙瑞寶,趙延龍,曹慧慧,馮玉華,張瑞卿,郭曉峰,李俊蓮*

        (山西中醫(yī)學(xué)院,山西 太原 030619)

        肺癌是影響人類健康最重要的惡性腫瘤之一。對(duì)于肺癌的有效治療、延長肺癌患者的壽命和提高生存質(zhì)量是研究肺癌的關(guān)鍵。大黃蟲丸具有補(bǔ)虛祛瘀生新的作用,在治療肺癌方面有潛在的優(yōu)勢,文章從肺癌的形成機(jī)制及方證對(duì)應(yīng)等方面進(jìn)行探討和分析。

        肺癌;腫瘤;中醫(yī)藥治療

        肺癌是影響人類健康最重要的惡性腫瘤之一,居各種癌癥發(fā)病率、死亡率首位。目前肺癌可以通過手術(shù)、化療、放療以及免疫干預(yù)等方法治療,但是其療效、預(yù)后和肺癌患者的生存質(zhì)量仍偏低,其5年生存率低于15%[1-2]。尋求帶瘤生存、延長壽命、提高生活質(zhì)量成為肺癌治療的關(guān)鍵。中醫(yī)藥在抗復(fù)發(fā)和抗轉(zhuǎn)移以及降低放化療副作用等方面,具有潛在的優(yōu)勢[3-8]。大黃蟲丸作為張仲景所創(chuàng)《金匱要略》中為數(shù)不多的“大方”,能夠針對(duì)腫瘤痰瘀毒結(jié),正虛邪實(shí),寒熱錯(cuò)雜等紛繁復(fù)雜的病機(jī)起作用[9],在腫瘤的治療中發(fā)揮了突出效用,對(duì)其治療機(jī)理探討如下。

        1 虛瘀痰毒是形成肺癌的主要因素

        古代中醫(yī)文獻(xiàn)中,有關(guān)肺癌的記載最早見于“肺積”“息賁”,其后散見于“痰飲”“咯血”“積聚”“肺萎”“肺壅”“息積”等病癥資料中。如《素問·奇病論》曰:“病脅下滿,氣逆……病名曰息積”,《難經(jīng)》“肺之積,名曰息賁,在右脅下,覆大如杯。久不已,令人灑淅寒熱,喘咳,發(fā)肺壅?!钡鹊扔涊d?!睂?duì)腫瘤的病因病機(jī)的認(rèn)識(shí)多總歸為四個(gè)方面:虛、瘀、痰、毒,屬于本虛標(biāo)實(shí),正虛為疾病發(fā)生的根本原因,痰、毒、瘀作為疾病的主要病理表現(xiàn)。如王清任在《醫(yī)林改錯(cuò)》中提出“氣無形不能結(jié)塊,結(jié)塊者,有形之血也”,認(rèn)為治療肺積應(yīng)該采用活血化瘀。治療宜遵“大積大聚,其可犯也,衰其大半而止”的要旨,治療積聚過程重在祛邪,同時(shí)也要注意保存正氣。積聚生于肺部則發(fā)為肺癌,古稱肺巖,病位在肺,涉及肝脾,治法治則多以扶正祛邪,活血化瘀,清熱解毒、化痰散結(jié)為主。臨床觀察也發(fā)現(xiàn)老年患肺癌的幾率高于青年,老年多虛證,氣虛日久導(dǎo)致血瘀,瘀血干著某處形成癥瘕積聚,腫大成塊,留居一處而不散,即表現(xiàn)為“虛瘀致瘤”[10]。張波也認(rèn)為肺癌主要病機(jī)為肺虛絡(luò)痹毒結(jié),其中“癌毒結(jié)聚”是發(fā)病的關(guān)鍵,應(yīng)從瘀治療。在治療中強(qiáng)調(diào)使用蟲類攻毒藥活血通絡(luò)[11]。因此,肺部的積聚、癥瘕多因于氣虛、血虛、瘀滯、痰結(jié),虛瘀痰毒是肺癌的基本病理。

        2 補(bǔ)虛祛瘀化痰散結(jié)是治療肺癌的關(guān)鍵

        虛瘀痰毒是形成肺癌的主要因素,通過補(bǔ)虛祛瘀可以緩解腫瘤的臨床癥狀。治療后,能達(dá)到止痛、消腫、散結(jié),恢復(fù)氣血正常運(yùn)行的作用??鼓[瘤作用可概括為:(1)直接抑殺腫瘤細(xì)胞:活血化瘀藥具有殺滅癌細(xì)胞和抑制癌細(xì)胞的作用。(2)改善血液流變性和凝固性,降低血液黏度、抗凝、抑制血小板活性、促纖溶、抗血栓,消除微循環(huán)障礙,從而發(fā)揮抗轉(zhuǎn)移作用,對(duì)化療、放療有增效作用。(3)能夠調(diào)整機(jī)體免疫能力。(4)鎮(zhèn)痛、抗炎、抗感染[12]。大黃蟲丸來源于漢代醫(yī)家張仲景《金匱要略·血痹虛勞病脈證并治第六》第18條“五勞虛極羸瘦,腹?jié)M不能食,食傷、憂傷、飲傷、房室傷、饑傷、勞傷、經(jīng)絡(luò)營衛(wèi)氣傷,內(nèi)有干血,肌膚甲錯(cuò),兩目黯黑。緩中補(bǔ)虛,大黃蟲丸主之”。本方由大黃、蟲、黃芩、桃仁、杏仁、芍藥、干地黃、干漆、虻蟲、水蛭、蠐螬、甘草等12味藥煉制而成,治療因五勞、七傷所致干血證,具有緩中補(bǔ)虛,去瘀生新作用,用于病久正虛,氣虛血瘀結(jié)成積者。方中以大黃為君藥,配以蟲、蠐螬、虻蟲、水蛭、桃仁、干漆活血化瘀,補(bǔ)消并用,以消為主,干血得去;佐以黃芩、杏仁清宣肺熱,干地黃、芍藥滋陰養(yǎng)血,甘草、白蜜益氣和中,諸藥得調(diào),使扶正不留瘀,祛瘀不傷正;以酒送服,取酒性味之辛苦大熱得祛瘀通經(jīng)之效。仲景使用大量蟲藥,并以蜜丸代煎劑,乃因其干血非濡不散,癥塊非破不通之理[13],且丸藥可緩蟲藥藥性之峻猛,《金匱要略心典》有云:“此方以濡其干,蟲以動(dòng)其瘀,通以去其閉”。葉天士在《臨證指南醫(yī)案》中也有關(guān)于蟲類藥物治療腫瘤的論述:“其通絡(luò)之法,每去蟲蟻迅速飛走諸靈,俾飛者升,走者降,血無凝著,氣而宣通”。陳繼紅等認(rèn)為蟲類皆為飛走善動(dòng)之物,取其藥用亦多有通利經(jīng)絡(luò)之功效。且蟲類藥物善行經(jīng)隧,能搜剔久瘀膠滯難去之血,從而根松透邪,追拔沉渾氣血之邪[14]。大黃蟲丸方補(bǔ)虛祛瘀散痰結(jié),緩中補(bǔ)虛,與肺癌病機(jī)相合,可用于肺癌的防治。

        對(duì)肺癌機(jī)理的研究顯示了多方面,其中對(duì)瘀滯的探討如劉永惠,鄧景元研究認(rèn)為,肺癌及其轉(zhuǎn)移患者存在著“微觀血瘀證”,這在一定意義上為大黃蟲丸活血化瘀治療肺癌及其轉(zhuǎn)移提供了一定的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)[15]。尚娟等認(rèn)為肺癌從瘀論治,同時(shí)結(jié)合實(shí)驗(yàn)研究中活血化瘀藥物抗癌活性的顯著性,論證肺癌從瘀論治的前景[16]。而大黃蟲丸的現(xiàn)代藥理研究多以溶栓、抗凝、改善微循環(huán)見長[17]。張殿增等研究大黃蟲丸對(duì)微循環(huán)的影響時(shí),發(fā)現(xiàn)大黃蟲丸可明顯減少白細(xì)胞聚集和附壁,增加毛細(xì)血管口徑及其開放數(shù),并使毛細(xì)血管血液流態(tài)、流速明顯改善,同時(shí)使血瘀證動(dòng)物全血及血漿比粘降低[18]。趙喜艷等通過實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)經(jīng)方大黃蟲丸含藥血清體外培養(yǎng)具有抑制腫瘤細(xì)胞生長,對(duì)癌基因、原癌基因有調(diào)節(jié)作用[19]。徐軍等研究認(rèn)為大黃蟲丸配合化療可明顯改善患者血液高凝狀況、提高機(jī)體免疫功能、增加體重、減輕血液和消化系統(tǒng)毒副反應(yīng)等[20]。田曉環(huán)研究發(fā)現(xiàn)大黃蟲丸對(duì)腫瘤細(xì)胞有抑制和誘導(dǎo)凋亡作用,能夠促進(jìn)荷瘤小鼠體內(nèi)腫瘤細(xì)胞發(fā)生凋亡,提示大黃蟲丸可能成為一種有效的抗腫瘤治療藥物[21]。

        4 結(jié)語

        “肺主氣,司呼吸,朝百脈,主治節(jié)”,全身的血液由經(jīng)脈匯聚于肺,通過肺的呼吸輸布功能在重新分配到全身各處,因此肺癌的產(chǎn)生和轉(zhuǎn)移在腫瘤領(lǐng)域具有代表性,腫瘤多虛多瘀,對(duì)于多虛,依據(jù)“虛則補(bǔ)之”,補(bǔ)虛可以提高免疫或抑制腫瘤生長或增效減毒;對(duì)于多瘀,依據(jù)“結(jié)者,散之”,使得活血化瘀法治療腫瘤成為了首選,隨著活血藥的使用,使腫瘤生長得到抑制,體內(nèi)新的平衡得以建立。故活血化瘀,扶正祛邪的代表方大黃蟲丸被應(yīng)用于腫瘤的治療中,使體內(nèi)正氣得復(fù),干血消散,新血始生。對(duì)肺癌患者臨床癥狀有望得到緩解,而祛瘀散結(jié)是否促發(fā)腫瘤轉(zhuǎn)移仍需深入研究。

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        2016-05-12

        2016-06-20

        國家自然科學(xué)基金(81173155);山西省自然基金(2013011046-9);山西省國際合作項(xiàng)目(2014081049-6)

        趙瑞寶(1972-),女,碩士,講師,從事《金匱要略》教學(xué)與科研。

        *通訊作者:李俊蓮(1963-),女,教授,碩士生導(dǎo)師,研究方向:經(jīng)方臨床應(yīng)用與藥理研究。

        R734.2

        A

        1002-2392(2017)02-0082-02

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