吳凱朝，鄧智年，魏源文，徐林，曹輝慶，羅海斌，黃誠梅*，蔣勝理

（1.廣西農業(yè)科學院甘蔗研究所/農業(yè)部廣西甘蔗生物技術與遺傳改良重點實驗室/廣西甘蔗遺傳改良重點實驗室，南寧530007；2.廣西作物遺傳改良生物技術重點開放實驗室，南寧530007）

我國甘蔗屬割手密種質資源收集與研究概況

吳凱朝1，鄧智年1，魏源文2，徐林1，曹輝慶2，羅海斌2，黃誠梅2*，蔣勝理2

（1.廣西農業(yè)科學院甘蔗研究所/農業(yè)部廣西甘蔗生物技術與遺傳改良重點實驗室/廣西甘蔗遺傳改良重點實驗室，南寧530007；2.廣西作物遺傳改良生物技術重點開放實驗室，南寧530007）

對我國割手密的調查和收集、遺傳多樣性、種質鑒定評價、種質創(chuàng)新和基因開發(fā)利用等多個前沿方向的研究概況進行了系統(tǒng)性綜述，同時展望了割手密在甘蔗育種中的應用前景。

甘蔗；割手密；育種；種質資源

割手密（Saccharum spontaneum L.）具有抗逆能力強、宿根性能好、生長勢旺盛、地域適應性廣等優(yōu)良特性，是拓寬甘蔗抗逆育種遺傳基礎的重要資源。它不僅是最早被應用于甘蔗育種和最有價值的甘蔗屬近緣野生種質[1]，也是具有高含糖量且基因類型最豐富的甘蔗屬近緣野生種質[2]。隨著我國甘蔗育種對甘蔗屬和近緣屬野生種質血緣的利用日益重視，越來越多關于割手密的研究見于報道。本研究旨在從我國割手密的調查和收集、遺傳多樣性、種質鑒定評價、種質創(chuàng)新和基因開發(fā)利用等多個前沿方向進行詳述。

1 調查與收集

割手密（別名甜根子草）是穎花目禾本科蜀黍族甘蔗屬多年生草本植物，直立莖或匍匐莖，莖細長，高（長）度0.4～6 m。莖基部稍斜，節(jié)間細紡錘形，蠟粉帶厚，葉片細長而堅硬，中脈特別發(fā)達，葉鞘禿凈，少數有51、56毛群，芽三角形，白色圓錐花序20～40cm，小穗卵狀矩圓形[1]。割手密繁殖方式為有性繁殖和無性繁殖，種內變異豐富，主要生長在江邊、河邊、溪邊、溝邊、水庫邊、池塘邊、沼澤、田埂等濕地上，在干旱的坡地甚至沙漠、海邊鹽堿地和高海拔喜馬拉雅山地區(qū)也有分布[3]，但植株相對矮小。割手密生長勢極旺盛，宿根性好，抗逆性強，根系異常發(fā)達，耐旱、耐瘠、耐澇，對環(huán)境有極強的適應能力，在沒有受人類生產活動破壞的自然生態(tài)區(qū)，割手密多數連片生長，對保持水土流失起到重要的作用。割手密在我國分布范圍廣（北緯18°15'～33° 20'N，東經97°～122°E，海拔1～2700 m），遍及多個氣候區(qū)，是甘蔗屬中地理分布最廣、類型最豐富的種群。從上世紀70年代開始，廣西、云南、廣東、四川、福建等?。▍^(qū)）的甘蔗育種機構都十分重視對野生割手密種質資源的調查和收集研究工作[4-6]，并建立了各省甘蔗野生種質資源保育圃，在云南還建立了國家甘蔗野生種質資源圃，對我國甘蔗野生種質資源的保護和利用做出了重大的貢獻。

2 遺傳多樣性與種質鑒定、評價

2.1 遺傳多樣性

2.1.1 形態(tài)學標記多樣性我國割手密分布范圍廣泛，無性系在不同的地理生態(tài)條件下形態(tài)各異，通過形態(tài)學分類是最有效的方法之一。各位學者主要通過株高、莖徑、單莖重、節(jié)間長度、節(jié)數、葉長、葉寬、萌芽率、分蘗率、錘度、蔗汁糖分、纖維分、生育期、生物產量、光合特性等多個性狀對我國割手密資源進行分類[5，7-15]，表明我國割手密種類多樣性極為豐富，篩選出割手密初級核心種質[16]，為割手密親本的選擇利用提供參考。

2.1.2 細胞學標記多樣性割手密染色體數目變化范圍較大（2n=40～128），我國已發(fā)現有2n=60、2n=64、2n= 70、2n=72、2n=76、2n=78、2n=80、2n=84、2n=88、2n=92、2n=96、2n=102、2n=104、2n=108等不同染色體數目類型的割手密[17-21]。林日堅等[22]的研究表明，拔地拉和高大型崖城割手密的染色體數目均是2n=80，拔地拉和崖城割手密的Gicmsa深淺染色區(qū)有很大差別，顯示了種間的特異性。王英等[23]采用核型分析方法對崖城割手密11號和拔地拉進行研究發(fā)現，崖城割手密11號染色體數目為2n=64，核型類型為2A型，而拔地拉染色體數目為2n=80，核型類型為1B型，它們核型在進化上都屬于較原始類型，但崖城割手密11號要比拔地拉更為原始。王先宏等[24]分析10份不同基因型的割手密材料，2份為1B核型、7份為2B核型、1份為2C核型，參試材料間的核型均存在差異且不對稱。王平等[25]應用熒光原位雜交技術在云南82-114（2n=80，10倍體）和福建89-1-19（2n=104，13倍體）染色體上進行5S rDNA定位研究，發(fā)現云南82-114中有10個信號位點定位在著絲粒附近，而在福建89-1-19中13個信號位點多數定位靠近著絲粒，少數在著絲粒附近的長臂上。5S rDNA位點數與割手密材料倍性具有相關性，在染色體上沒有固定的分布模式，5S rDNA在不同染色體上的拷貝數存在較大的差異，揭示了割手密染色體結構多樣性和5S rDNA拷貝數多樣性，可在分子水平上為染色體提供有效的識別標記，有助于物種的進化及親緣關系的分析。

2.1.3 生化標記多樣性在割手密研究中，主要以過氧化物酶和酯酶的同工酶譜進行分析為主，已被應用于鑒別不同種、屬間的親緣關系、地理分布和起源、品種群分類以及鑒別遺傳變異等諸方面的研究工作。林炎坤等[26]對50份廣西割手密材料過氧化物酶同工酶進行分析，把50份割手密分為12個類群，來源于桂東北和桂東地區(qū)的多數材料，屬于譜型簡單即酶帶數目少的類群，桂南和桂西南的材料，酶帶數目較多，較為復雜，該結果與割手密的染色體數目具有的地理分布特點相似，即低緯度地區(qū)的割手密染色體數目比高緯度地區(qū)割手密的染色體數目多[26]。潘世明等[5，27－29]研究表明割手密同工酶譜與海拔高度密切相關，并指出割手密有從低海拔地區(qū)向高海拔地區(qū)發(fā)展的趨勢。成萍和陳西凱[30-31]的研究結果得出過氧化物酶可作為割手密種群劃分的生化指標，過氧化物酶酶譜反映了遺傳多樣性和地理分布特點，并推斷川東南地區(qū)尤其是長江、嘉陵江河谷地帶可能是四川割手密分布的中心地帶之一。陳能武等[2]對79份四川割手密的酯酶同工酶譜進行分析，發(fā)現10條酶帶組成18種酶譜類型，表明四川割手密類型多樣性豐富。酯譜分析還發(fā)現酶帶有無與材料來源相關，酶帶遷移率與材料的開花遲早、錘度和株葉形等性狀密切相關。

2.1.4 DNA分子標記多樣性DNA分子標記不受植物發(fā)育階段和環(huán)境因子影響，多數標記為共顯性，能夠鑒別純合基因與雜合基因型。特別是SSR等分子標記能與目的基因緊密連鎖，能通過分子標記對目標性狀進行篩選，因而很大程度降低育種的盲目性，加快育種進程。樊麗娜等[32]采用Genomic-SSR引物和EST-SSR引物對廣東67份割手密材料進行分析，結果表明兩種類型SSR獲得的各個材料間的遺傳關系具有較高的一致性，廣東割手密之間的遺傳關系和地理來源存在一定的相關，由南向北存在較為顯著的地理分化。劉洪博等[33]利用SSR引物對新收集的云南省11份割手密材料和14份國家資源圃代表性材料進行遺傳多樣性分析，結果表明新采集材料的多態(tài)性條帶為207條，其中14條為特有條帶，11份新材料在相似性系數0.64點可劃分為3個類群，具有豐富的遺傳多樣性，與國家資源圃材料相比具有一定的差異性，說明在云南海拔高度落差變化大的特有地理條件下，分布著豐富的遺傳差異顯著的割手密無性系。徐磊等[34]選用高粱Genomic-SSR引物和EST-SSR引物在割手密種質GSM39中進行引物篩選，70%的EST-SSR引物在割手密中得到成功擴增，14對EST-SSR多態(tài)性引物在14份割手密中共檢測到等位基因33個，等位基因平均為2.4個，有效等位基因平均為1.7個，這對割手密遺傳多樣性研究和比較基因組學研究具有重要意義。DNA分子標記相關技術研究也取得一定的進展，如對割手密葉綠體DNA[35]和線粒體DNA[36]的提取、AFLP[37-38]、SSR[39-40]、ISSR[41]和SCoT[42]等分子標記體系建立，為割手密指紋圖譜繪制、種質鑒定、遺傳多樣性、基因定位提供了技術支持。

2.2 種質鑒定、評價

2.2.1 抗寒性割手密是拓寬甘蔗抗寒育種遺傳基礎的重要資源。目前，我國對割手密抗寒性能力鑒定、綜合評價研究較少。戴獻英[43]用電解質滲漏法對50個云南割手密無性系進行抗寒能力鑒定，結果表明割手密的電解質滲漏率隨海拔高度的上升而下降，隨緯度增高而降低，高海拔、高緯度的割手密抗寒能力強，低海拔、低緯度的割手密抗寒能力差，這種抗寒能力差異可能是割手密長期在不同生長地域生態(tài)適應性的結果。丁燦等[44-45]研究低溫對割手密和斑茅游離脯氨酸含量的影響，發(fā)現割手密葉片中游離脯氨酸含量與割手密無性系來原地海拔、緯度呈極顯著正相關，葉片中游離脯氨酸含量與割手密抗寒性也密切相關，因此葉片中游離脯氨酸含量可作為甘蔗近緣野生種抗寒能力鑒定指標。蔡澤林[46]的研究結果表明割手密的多項抗旱生理指標表現都優(yōu)于斑茅、河八王和芒，還提出對西藏、新疆等地區(qū)野生割手密種質資源進行收集。陳能武等[2]對四川的割手密材料進行抗寒性研究，篩選出川88-33、川79-l-4、川79-1-23以及內江44等耐寒能力極穩(wěn)定的材料，這些優(yōu)異種質新材料是今后甘蔗抗寒育種的寶貴親本材料。

2.2.2 抗旱性甘蔗雜交親本具有的抗旱優(yōu)良基因是甘蔗抗旱育種成敗的關鍵。因此，重視對甘蔗野生種質資源親本的抗旱性綜合評價，為甘蔗雜交育種優(yōu)良抗旱親本選擇利用有重要的參考價值。許文花等[47]通過9個生理指標研究水分脅迫對割手密伸長期的影響，結果顯示割手密無性系間各指標的耐旱系數有差異，表明割手密無性系間的抗旱能力不同，提出單一指標很難準確地反映割手密無性系的抗旱能力，需結合多個指標進行綜合性評價。姚艷麗等[48]研究干旱脅迫下甘蔗、割手密和斑茅SOD、POD和CAT酶活性的變化，結果顯示割手密SOD、POD和CAT的酶活性隨著干旱脅迫時間的延長呈上升趨勢，斑茅的SOD和POD活性整體也表現為上升趨勢，隨著干旱脅迫時間的延長，甘蔗品種ROC22的SOD表現為先降后升的變化趨勢，POD和CAT均表現為下降的變化趨勢，綜合分析表明割手密和斑茅的抗旱能力強于ROC22。經艷芬等[49]對云南割手密及其血緣的F1代抗旱能力進行鑒定研究，結果表明15個F1代種質材料80%表現出強抗旱性，獲得云割F108-319等7個抗旱性優(yōu)良材料，而8個割手密無性系抗旱性表現有強有弱，抗旱性強的材料占37.5%，抗旱性與來源地無相關性。割手密抗旱性是一個復雜的特性，在育種進程中需要不斷進行鑒定評價，以更有效提高抗旱育種效率。桃聯安等[50]通過對12份西雙版納割手密82-114血緣F2代材料進行抗旱能力綜合評價，結果表明抗旱性較強材料5份，抗旱性中等材料3份，抗旱性較弱材料4份，但12份材料的抗寒性均強于ROC22。邊芯等[51]對云南割手密血緣F1材料及親本共28份材料進行抗旱能力綜合評價，發(fā)現葉綠素因子、地下干物質積累因子和地上干物質積累因子等前6個主成分因子累計貢獻率達90.11%，獲得強抗旱性材料2份（云割F108-317和云割F108-319），以及可在育種實踐中優(yōu)先利用的創(chuàng)新種質材料5份（云割F108-392、云割F108-391、云割F108-511、云割F108-397和云割F108-617）。李旭娟等[52-53]以甘蔗親本材料和甘蔗原種作為對照，選用5對抗旱、耐高溫功能標記（DREB、AQP、HSP70、WRKY1）隨機引物對我國22份八倍體和50份十倍體割手密無性系進行遺傳多樣性分析，結果表明十倍體割手密無性系在抗旱標記和耐高溫標記上都與甘蔗親本、甘蔗原種有較大的遺傳差異，而且抗旱標記比耐高溫標記的遺傳變異要豐富。八倍體、十倍體割手密資源中很多優(yōu)良的抗逆遺傳基礎尚未滲入到現代商業(yè)品種，因此在后續(xù)甘蔗新品種抗逆性狀改良和親本創(chuàng)新上應進一步加大對八倍體、十倍體割手密資源的發(fā)掘和利用。上述這些通過生理生化和數量統(tǒng)計分析相結合綜合評價具有抗旱遺傳優(yōu)勢的割手密材料，可為甘蔗抗旱育種直接利用。

2.2.3 抗病性楊李和[54]對云南割手密種、斑茅、滇蔗茅血緣后代45份材料進行抗黑穗病鑒定，獲得1級高抗病材料27份，2級抗病材料3份，占67%，而對照ROC10和桂糖11分別表現為感病6級、7級，表明野生種質血緣是高抗黑穗病遺傳基礎，是選育高抗黑穗病甘蔗新品種的前提。在27份1級高抗材料中，11份屬于自交系后代，表明“異質復合分離理論”假說的“自交超親分離”技術，能夠有效地選育出高抗黑穗病的超親遺傳變異親本，其后代抗病性雜種優(yōu)勢突出。

2.2.4 抗輻射云南農業(yè)大學采用增強紫外線UV-B輻射強度對割手密無性系敏感性進行評價研究，通過研究模擬紫外輻射增強對割手密無性系形態(tài)（株高和莖徑）、生理（葉綠素含量、成熟期錘度、丙二醛含量）、土壤微生物種群數量、根際真菌數量和優(yōu)勢種群、葉片附生真菌數量和優(yōu)勢種群等多個方面的影響[55-63]，篩選出耐性材料（90-15）和敏感型材料（II91-93）。

3 基因挖掘

割手密是甘蔗育種中重要的野生血緣供體親本和抗逆性狀基因基礎。隨著分子生物學技術的迅猛發(fā)展，從割手密中直接挖掘優(yōu)異基因并通過轉基因手段改良甘蔗栽培品種成為新的途徑。劉洪博等[64]采用高通量轉錄組測序分析干旱脅迫24、48和72 h的云南割手密82-114的根系，與CK相比分別獲得顯著上調差異表達基因3061、2304和3236個，主要參與轉錄激活、水分運輸、DNA結合、ATP結合及細胞膜、跨膜運輸和防御反應等有關代謝活動。KEGG富集結果顯示，干旱脅迫24 h的樣本有2248個差異表達基因參與了107條代謝途徑，干旱脅迫48 h的樣本有2114個差異表達基因參與了130條代謝途徑，干旱脅迫72 h的樣本有2392個差異表達基因參與了144條代謝途徑，篩選到鞘糖脂生物合成途徑、MAP激酶信號途徑和ABC轉運蛋白等與非生物脅迫或逆境相關，共獲得穩(wěn)定上調表達基因70個，如細胞外信號調節(jié)激酶、磷脂酶D、β-氨基己糖苷酶和ATP結合盒B亞族（MDR/TAP）等。侯平等[65]采用基因芯片技術篩選出甘蔗熱帶種和割手密種間的差異表達基因1245個，Solexa技術篩選出甘蔗熱帶種和割手密種間差異表達基因1432個，兩種技術獲得823個相同差異基因，基因功能主要涉及非生物刺激響應、磷代謝、轉錄調控等方面。目前，通過克隆的方法已在割手密中分離出Prxs基因[66]、2個POD等位基因序列（SsPOD-1a和SsPOD-1b）[67]、銅鋅超氧化物歧化酶基因（SsSOD-1a）[68]、4個割手密DREB2基因序列（SsDREB2-a、SsDREB2-f、SsDREB2-1、SsDREB2-2）[69-70]、GST基因（SsGST）[71]和2個割手密過氧化氫酶基因（SsCAT-1c、SsCAT-1d）[72]，這些優(yōu)異基因的挖掘和功能鑒定，為開展甘蔗抗逆遺傳改良研究奠定的基礎。

4 種質創(chuàng)新

4.1 雜交種質材料

割手密能很好地把抗逆、對病害免疫能力等優(yōu)良特性遺傳給后代，所以割手密成了甘蔗育種中最重要的野生種質。早期提出了“割手密2、3代強化育種理論”來選育甘蔗良種，但事實上多數甘蔗品種含割手密血緣甚少[73]?，F階段，育種家通過多種途徑進行割手密的種質創(chuàng)新，擬解決“高貴化”育種基因來源狹窄的問題。云南瑞麗育種站[74]提出“異質復合分離理論”，使用POJ3016作為母本與云南野生割手密種雜交，獲得表現高糖性狀超親優(yōu)勢且含有較多的割手密血緣而表現出野生優(yōu)良性狀的雜種F193/2418，突破了割手密雜種F1必然低糖和必須經過多代回交（F4、F5）使染色體比例為6：1～9：1才能獲得高糖性狀的遺傳規(guī)律。該方法為實現在回交低代（F2、F3）選育出高產、高糖、地域適應性廣的突破性新材料，從理論方法到種質創(chuàng)新實踐中找到新的突破口。同樣用甘蔗傳統(tǒng)親本POJ、Co、ROC與云南野生種質進行遠緣雜交，進一步驗證了“異質復合分離理論”假說，于2001年起陸續(xù)提供YN系列雜交花穗[75]。廣西甘蔗研究所通過對斑茅與割手密雜交、斑割復合體與甘蔗雜交的真雜種F1后代農藝特性、分子標記及細胞染色體數目及核型開展研究，發(fā)現后代多為偏父性遺傳，確定了斑茅與割手密雜交、甘蔗品種（系）與斑割復合體雜交的染色體傳遞均為“n+n”方式，并獲得一批真雜種材料[76-79]。朱建榮等[80]把云割F1、F2，崖城71-374（F2）及其后代與國內外常用親本配成的30個雜交組合，并分析有性世代主要性狀的遺傳效應，篩選出7個可做父本的優(yōu)良創(chuàng)新種質、親本材料，5個高糖親本材料，3個高產、高糖優(yōu)良創(chuàng)新組合，7個高生物量能源甘蔗育種優(yōu)良創(chuàng)新組合。吳才文等[81-82]利用Co419與云割75-1-2雜交和ROC25與遠緣雜交后代云野02-356回交的后代F1和BC1真雜種研究雜種后代的產量、品質性狀的遺傳規(guī)律，發(fā)現雜交后代的產量、品質性狀的廣義遺傳力高，F1株高、有效莖、蔗莖產量和宿根性表現出明顯的超親優(yōu)勢，BC1群體產量性狀廣義遺傳力高于F1群體，F1含糖量和纖維含量高于商業(yè)親本，BC1含糖量高于雙親。經艷芬等[83]通過8個農藝性狀因子對70份云南割手密血緣F1創(chuàng)新種質進行綜合評價，鑒定出35份為高產材料，50份為高糖材料，27份為高產、高糖材料。劉洪博等[84]使用SSR分子標記分析云南割手密（父本）與甘蔗（母本）雜交后代的遺傳關系，結果顯示140個F1材料中鑒定出109個真實雜種，27個是假雜種，4個自交系。真雜種的父性遺傳的評估結果表明，父性遺傳率相對較高。高軼靜等[85]利用SRAP和SSR分子標記鑒定甘蔗與斑割復合體雜交后代真假雜種，兩種分子標記鑒定結果相互印證，在3個雜交組合的后代中獲得含斑茅血緣的34份真雜種。劉建樂等[86]對20份割手密無性系進行鋁脅迫研究，篩選出耐鋁毒基因型割手密A13、A20、A23，鋁脅迫敏感基因型割手密A31、A24、A50。王水琦等[87]利用形態(tài)學、同工酶和RAPD、ISSR分子標記對果蔗與斑茅、割手密種間雜交后代進行鑒定，獲得48號、49號真雜種，真雜種均表現出偏一親本遺傳特點，同時兼具另一親本優(yōu)良基因基礎，可作為甘蔗育種的優(yōu)良親本。該研究還發(fā)現，引物S260和W835能一次性準確鑒定甘蔗雜種及其親本。上述研究獲得的創(chuàng)新種質為進一步利用割手密優(yōu)異遺傳基礎改良甘蔗品種提供前提，拓寬了甘蔗育種遺傳基礎來源。

雜種后代綜合評價方法對親本高效篩選和雜交利用具有較明確的指導作用，為割手密篩選評價提供了新的方法。桃聯安等[88-92]研究5種分析法對割手密與甘蔗雜交后代的鑒定選擇效果，結果表明區(qū)分度最大的是DTOPSIS分析法，準確度最高的是同異分析法，共獲得41份超過ROC22材料，60份超過粵糖93-159材料，22份超過對照ROC10材料，為甘蔗新品系的選育提供了優(yōu)良的創(chuàng)新種質。

4.2 組織培養(yǎng)

上世紀80年代，組培技術被應用到割手密無性系增殖研究，但其初期研究主要的目的是為了獲得豐富的變異無性系[93-95]。李富生等[96]對21個地理來源及株高、莖徑、錘度等性狀各異的割手密無性系進行組培研究，結果表明不同基因型割手密在愈傷組織的誘導、繼代、分化培養(yǎng)中都表現出明顯的差異，指出我國割手密具有豐富的種內變異。李松等[97]分別采用共培養(yǎng)法和基因槍法將隴川割手密DNA提取液轉導到桂糖11的離體細胞內并分化成苗，共培養(yǎng)法和基因槍法獲得的變異株系，在芽形、莖形、毛群等性狀都有不同程度的變異，且基因槍法獲得的變異株系的變異較明顯。通過過氧化酶物同工酶譜分析證明，基因槍導入法獲得的轉導再生變異苗比供體缺少一條酶帶，但未能證實隴川割手密的DNA是否已成功轉導到桂糖11。吳凱朝等[98]從愈傷組織誘導、繼代、分化、壯苗、生根等方面對割手密GX83-10的組培技術進行探討，為進一步開展割手密抗逆優(yōu)良基因功能鑒定研究提供技術支持。

5 應用前景

研究表明我國現有的商業(yè)品種中較少含有國內割手密血緣，一些品種含有的割手密血緣來源主要限于崖城割手密、陵水割手密和云南75-2-11[99]。因此，對我國割手密優(yōu)異種質的開發(fā)和利用前景廣闊。優(yōu)異種質作為育種親本，可進一步創(chuàng)新種質，解決我國甘蔗育種基因來源狹窄的難題。優(yōu)異種質基因發(fā)掘，特別是抗旱、抗寒、抗病基因等優(yōu)良基因資源，可為甘蔗品種分子遺傳改良提供前提。

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Collection and Research Overview of Saccharum spontaneum L. Germplasm Resource in China

WU Kai-chao1,DENG Zhi-nian1,WEI Yuan-wen2,XU Lin1,CAO Hui-qing2,LUO Hai-bin2,et al
(1.Sugarcane Research Institute,Guangxi Academy of Agricultural Sciences/Key Laboratory of Sugarcane Biotechnology and Genetic Improvement(Guangxi),China Ministry of Agriculture/Guangxi Key Laboratory of Sugarcane Genetic Improvement,Nanning 530007; 2.Guangxi Key Laboratory of Crop Genetic Improvement and Biotechnology,Nanning 530007)

The research advances of Saccharum spontameum L.in China that included investigation and collection,genetic diversity,germplasm identification and evaluation,germplasm innovation and gene exploitation and utilization were systematically reviewed.Moreover,the application prospect of Saccharum spontameum L.in sugarcane breeding was prospected.

sugarcane;Saccharum spontaneum L.;breeding;germplasm resource

S566.103

B

1007－2624（2017）05－0045－06

10.13570/j.cnki.scc.2017.05.016

2017-05-05

國家自然科學基金項目（31400281）；廣西自然科學基金項目（2014GXNSFAA118128）；廣西農業(yè)科學院科技發(fā)展基金項目（2015JZ11）。

吳凱朝（1979-），副研究員，主要從事甘蔗分子遺傳育種研究工作，E-mail：kaichaowu@126.com。

黃誠梅（1977-），女，廣西上思人，副研究員，研究方向：甘蔗栽培與分子生物學，E-mail：huangchengmei@gxaas.net。