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        人乳頭狀瘤病毒感染在宮頸病變?cè)缙诤Y查中的作用

        2017-01-11 16:21:13王夢(mèng)寒

        王夢(mèng)寒

        (赤峰市翁牛特旗婦幼保健所,內(nèi)蒙古 赤峰 024500)

        人乳頭狀瘤病毒感染在宮頸病變?cè)缙诤Y查中的作用

        王夢(mèng)寒

        (赤峰市翁牛特旗婦幼保健所,內(nèi)蒙古 赤峰 024500)

        目的 分析人乳頭狀瘤病毒感染在宮頸病變?cè)缙诤Y查中的作用。方法 抽取我院婦科臨床2016年5月~2017年3月接收并行宮頸液基薄層細(xì)胞學(xué)檢查(TCT)出現(xiàn)細(xì)胞異常的100例女性作為本次研究的對(duì)象,且均接受陰道鏡組織活檢、HPV DNA 分型,對(duì)其結(jié)果進(jìn)行分析總結(jié)。結(jié)果 100例受檢者中ASCUS、LSIL、HSIL雖占比例依次是48.0%、27.0%、20.0%,其中慢性宮頸炎32例、CIN I28例、CIN II18例、CIN III7例、宮頸癌5例;34.3%的慢性宮頸炎患者為HPV 陽性感染者;62.3%的CIN(I、II、III)為HPV 陽性感染者,宮頸癌患者為100%的HPV陽性感染者。結(jié)論 宮頸癌前病變及宮頸癌的發(fā)生與HPV 有密切關(guān)系,該病毒感染在宮頸病變篩查中具備重要作用,建議在婦科臨床中進(jìn)一步推廣與使用。

        宮頸病變;人乳頭狀瘤病毒;早期篩查;效果

        眾所周知,宮頸癌屬于醫(yī)院婦科臨床常見病,也是危及女性生命安全的一種惡性腫瘤,有臨床資料提示,人乳頭狀瘤病毒(HPV)感染和宮頸腫瘤的發(fā)生有密切關(guān)聯(lián)[1]。對(duì)女性加強(qiáng)TCT及HPV診斷有利于提升給累宮頸病變的早期篩查效率,降低宮頸癌的臨床發(fā)生率,保障女性生殖健康及生命安全。為了分析HPV對(duì)宮頸病變的早期篩查作用,本次研究抽取TCT結(jié)果提示細(xì)胞異常的100例對(duì)象展開詳細(xì)分析,先進(jìn)具體情況報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        抽取我院婦科臨床2016年5月~2017年3月接收并行TCT出現(xiàn)細(xì)胞異常的100例女性作為本次研究的對(duì)象,年齡最小21歲,最大72歲,平均是(40.5±10.8)歲。所有對(duì)象對(duì)本次研究均已經(jīng)知情并同意,且均參與TCT檢查、宮頸活檢、HPV DNA分型檢查。

        1.2 檢查方法

        本次研究所需要的設(shè)備、試劑包括了薄層液基細(xì)胞自動(dòng)制片染色系統(tǒng)、HPV基因分型檢測(cè)試劑盒以及分型檢測(cè)系統(tǒng)。

        1.2.1 HPV與DNA的分型檢測(cè)

        采集受檢者宮頸脫落的細(xì)胞樣本進(jìn)行HPV-DNA分型檢測(cè),并且根據(jù)核酸分子快速基因分型試劑盒說明書進(jìn)行操作,同時(shí)對(duì)HPV DNA進(jìn)行分型,包括18種高危型(HRHPV)與5中低危型(LR-HPV)。

        1.2.2 TCT檢查

        借助宮頸刷采集足量的宮頸脫落細(xì)胞后,根據(jù)規(guī)范的診標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià),即嚴(yán)格按照國(guó)際癌癥協(xié)會(huì)的TBS診斷系統(tǒng)進(jìn)行評(píng)價(jià),即:①正常范圍、細(xì)胞良性改變、宮頸無惡性病變或者上皮內(nèi)病變;②非典型鱗狀的上皮細(xì)胞(ASCUS)或者非典型的腺細(xì)胞(AGC);③低度的鱗狀上皮內(nèi)病變(LSIL)高度的鱗狀上皮內(nèi)病變(HSIL)。④鱗癌、腺癌[2]。

        1.2.3 陰道鏡、宮頸活檢

        對(duì)TCT檢查中出現(xiàn)ASCUS以上的患者再展開陰道鏡檢測(cè),對(duì)鱗柱細(xì)胞的交界、移行帶等進(jìn)行詳細(xì)觀察,然后對(duì)活檢部位進(jìn)行確定后采集宮頸組織實(shí)施病理檢查,結(jié)果可分作宮頸癌、炎癥以及宮頸上皮內(nèi)瘤樣病變 (CIN I、CIN II、CIN III)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料以“±s”表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%),例(n)表示,采用x2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 分析100例受檢者的TCT分級(jí)、活檢情況

        100例受檢者中ASCUS、LSIL、HSIL分別是48例、27例、20例,所占比例依次是48.0%、27.0%、20.0%。

        活檢結(jié)果:慢性宮頸炎32例,分別是ASCUS20例、LSIL7例、HSIL5例;CINⅠ28例,分別是18例、LSIL10例、HSIL10例;CIN II18例,分別是ASCUS9例、LSIL5例、HSIL4例;CIN III7例,分別是ASCUS1例、LSIL5例、HSIL1例;宮頸癌5例。

        2.2 分析100例受檢者的HPV DNA 分型及活檢情況

        在32例慢性宮頸炎中,有34.3%(11/32)屬于HPV 陽性感染者;CINI、CIN II、CIN III共53例,其中有62.3%(33/53)屬于HPV 陽性感染者;5例宮頸癌患者均為HPV陽性感染者,感染率是100%。

        11例慢性宮頸炎HPV 陽性感染者中,HR-HPV為7例,比例是21.8%;4例為L(zhǎng)R-HPV,比例是12.5%。33例CIN(I、II、III)為HPV 陽性感染者中,HR-HPV為26例,比例是49.1%;7例為L(zhǎng)R-HPV,比例是13.2%;5例宮頸癌患者均為HR-HPV,比例是100%。由此可見,100例宮頸病變患者中,感染HR-HPV的幾率顯著高于LR-HPV,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而宮頸癌患者均為HR-HPV,幾種病變比較有顯著差異(P<0.05)。

        3 討 論

        在我國(guó),宮頸癌的臨床患病率很高,嚴(yán)重危及女性的生命安全,隨著該疾病患病率增加,年輕女性感染HPV的幾率也在隨之增加。通常情況下,宮頸癌患者癌前病變發(fā)展到宮頸浸潤(rùn)癌需要10~20年左右的時(shí)間,由此可見,早期加強(qiáng)宮頸癌前病變的篩查,有利于及時(shí)診斷宮頸癌,并對(duì)臨床治療提供參考。CIN屬于宮頸癌的癌前病變,根據(jù)其不同的病變程度可以分作I型、II型以及III型。由于宮頸癌早期的癌前病變無顯著的臨床癥狀,或僅表現(xiàn)出性交后出血、水樣分泌物等,因此早期很難及時(shí)察覺,這才導(dǎo)致癌前病變被忽略[3]。

        通過本次研究的結(jié)果,100例受檢者的TCT檢查結(jié)果提示,ASCUS、LSIL、HSIL分別是48例、27例、20例,其余5例為宮頸癌患者。而進(jìn)一步采取陰道宮頸活檢后,結(jié)果提示:慢性宮頸炎32例、CIN I28例、CIN II18例、CIN III7例、宮頸癌5例。慢性宮頸炎感染HPV的幾率是34.3%,CIN(I、II、III)感染HPV 的幾率是62.3%,宮頸癌感染HPV的幾率是100%。且無論何種病變,感染LR-HPV的幾率顯著高于LR-HPV,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。由此可見,HPV與宮頸癌及其癌前病變有密切關(guān)聯(lián)。

        綜上,早期篩查宮頸病變中檢測(cè)人乳頭狀瘤病毒的感染情況,有利于及時(shí)掌握患者的病變情況。

        [1] 溫華英,王學(xué)蘭.液基薄層細(xì)胞學(xué)聯(lián)合人乳頭狀瘤病毒篩查體檢人群在宮頸病變?cè)\斷中的作用[J].吉林醫(yī)學(xué),2014,21:4625-4626.

        [2] 王 娟,李 燕,趙駿達(dá),馬俊旗.人乳頭狀瘤病毒L1殼蛋白和人端粒酶RNA基因聯(lián)合檢測(cè)在宮頸癌篩查中的意義[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2015,17:60-63.

        [3] 王 勇,張 蔚,黃 玥,劉 珍.人乳頭狀瘤病毒DNA聯(lián)合薄層液基細(xì)胞學(xué)檢查在宮頸癌及早期宮頸病變篩查中的價(jià)值[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志,2015,11:1125-1127.

        本文編輯:李 豆

        R711.32

        B

        ISSN.2095-6681.2017.20.189.02

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