李薈元 摘譯
(空軍軍醫(yī)大學西京整形醫(yī)院全軍整形外科研究所 陜西 西安 710032)
國外美容醫(yī)學最新研究與進展(九)
——惡性黑色素瘤
李薈元 摘譯
(空軍軍醫(yī)大學西京整形醫(yī)院全軍整形外科研究所 陜西 西安 710032)
這是惡性黑色素瘤的相關(guān)資料之二,主要內(nèi)容包括:①淋巴細胞-單核細胞的比率與進行性惡性黑色素瘤患者化學治療效果的關(guān)系;②維生素D受體免疫組化結(jié)果在身體有陽光暴露區(qū)和非陽光暴露區(qū)的惡性黑色素瘤中的表達;③比較達拉菲尼+曲美替尼與維羅非尼+cabimentinib在無法治療的有轉(zhuǎn)移性惡性黑色素瘤患者中的療效;④惡性黑色素瘤中的D-二聚體(D-dimers)與患者病情進展及預后的相關(guān)性;⑤皮膚惡性黑色素瘤患者早期復發(fā)預兆的前瞻性研究。
惡性黑色素瘤;維生素D受體;陽光暴露區(qū);非陽光暴露區(qū);達拉菲尼;曲美替尼;轉(zhuǎn)移性惡性黑色素瘤;D-二聚體;復發(fā)
在美國惡性黑色素瘤對個體的威脅很大,惡性黑色素瘤的潛在轉(zhuǎn)移性可產(chǎn)生不良后果。惡性黑色素瘤被認為是一種與免疫有關(guān)的惡性腫瘤。要獲得有效的治療效果,對腫瘤免疫機制的研究至關(guān)重要。由于腫瘤的內(nèi)環(huán)境顯示有免疫抑制反應的改變,因此促進腫瘤內(nèi)的免疫反應被廣泛研究,相關(guān)研究涉及:白介素-2、抗細胞毒-T-I淋巴細胞相關(guān)抗原和抗程序性細胞死亡蛋白1單克隆抗體,還有聯(lián)合細胞毒化療藥物和抑制血管生成藥物(toxol/carboplatin/avastin)(紫杉醇/卡鉑/阿瓦斯丁)等。然而,臨床效果各異,只有少數(shù)患者獲得良好反應。癌腫患者免疫變異的內(nèi)環(huán)境和耐受性的激活,可以解釋惡性黑色素瘤治療效果不佳的機制。
據(jù)報道,患者外周血液中的淋巴細胞-單核細胞的比率(the lymphocyte-to-monocyte ratio,LMR)被認為是對血源性惡性腫瘤和實體瘤的預后的一種預測信號。本文作者對此進行了觀察,驗證了LMR對手術(shù)切除后又復發(fā)的、或處于進行期的惡性黑色素瘤患者的相關(guān)性。檢查了患者周圍血液中相關(guān)的細胞因子和免疫細胞,分析了化學療法的效果與LMR的關(guān)系。
結(jié)論:對于手術(shù)切除后又復發(fā)的、或處于進行期的惡性黑色素瘤患者進行化學治療時,淋巴細胞-單核細胞的比率升高者,患者疾病無發(fā)展的存活率可提高。
[摘譯自Melanoma Res,2017,27:32-42]
紫外線照射是引發(fā)皮膚惡性黑色素瘤的重要因素。但在非陽光暴曬區(qū)其并非主要因素,有多種因素與惡性黑色素瘤發(fā)生有關(guān),如機體免疫抑制、解剖部位的影響、生理性因素等。
本文作者對維生素D受體(Vitamin D Receptor,VDP)在身體有陽光暴露區(qū)與非陽光暴露區(qū)的惡性黑色素瘤中的表達差異進行了研究,并用以解釋發(fā)生在身體不同部位的惡性黑色素瘤中維生素D受體不同表達的生物學特性。
研究118個取自身體不同部位的惡性黑色素瘤標本的免疫組化資料。查明維生素D受體的相關(guān)數(shù)據(jù)。按身體解剖部位區(qū)分:非陽光暴曬區(qū)——足底、足部、臀部,陰囊、陰莖皮膚、和陰唇;慢性陰光照射區(qū):面部、頭部、頸部、背部和手部;間歇性光照區(qū):軀干、上肢、下肢。發(fā)現(xiàn)在非陽光暴曬區(qū)的皮膚惡性黑色素瘤中,有維生素D受體表達者占66.7%;間歇性光照區(qū)的皮膚惡性黑色素瘤維生素D受體的表達者為33.3%;慢性光照區(qū)為4.6%。類似的差異表現(xiàn)在與惡性黑色素瘤的Breslow’s厚度的相關(guān)性,在較厚的惡性黑色素瘤中,維生素D受體的免疫組化染色較高者占60%~100%。
結(jié)果顯示,在皮膚惡性黑色素瘤的患者中,隨著陽光照射程度的加強,維生素D受體表達量明顯下降。提示在皮膚惡性黑色素瘤的形成中,皮膚受陽光照射的差異,通過不同的信號通路影響病變的發(fā)生,維生素D受體表達的差異是這種差異的一種反應。
[摘譯自Melanoma Res,2017,27:17-23]
發(fā)生了轉(zhuǎn)移性病變的惡性黑色素瘤者治療難度很大,且后果不佳。有報道,聯(lián)合應用BRAF/MEK抑制劑可以使無進展性病變存活率(PFS)和整體存活率(OS)明顯提升。但至今兩類藥物組合應用效果的對比資料缺乏。為此,作者進行了達拉菲尼+曲美替尼與維羅非尼+cabimentinib在無法治療的、有轉(zhuǎn)移性惡性黑色素瘤的療效對比分析。
作者系統(tǒng)收集了兩種組合治療的對比資料,按隨機性和匹配性進行對比。并用Bucker法分析了兩種組合藥物治療有轉(zhuǎn)移性惡性黑色素瘤的效果差異:無病情進一步發(fā)展的存活率(progression-free survival,PFS)和總體存活率(overall survival,OS)以及整體反應率(overall response rate,ORR)和負性反應。
結(jié)果:間接對比,兩組治療效果相似,無統(tǒng)計學明顯差異。達拉菲尼+曲美替尼組的OS,PFS,ORR均比維羅非尼+cabimentinib組效果較好。且后者的較重負性反應明顯多于前者。
結(jié)論:達拉菲尼+曲美替尼組與維羅非尼+cabimentinib組有相似的效果,但前者的負性反應低于后者。
[摘譯自J Hematol Oncol,2017,10:3-5]
惡性黑色素瘤細胞在病程進展中,可引發(fā)凝血活性增強,促凝活性增強不僅能引起血栓形成,還有利于腫瘤的發(fā)展和轉(zhuǎn)移。血漿中的D-二聚體的升高,意味著凝集活性和纖維蛋白溶解活性的增強。本文分析了惡性黑色素瘤中的D-二聚體(D-dimers)與患者病情進展及預后的相關(guān)性。
回顧性分析了533例惡性黑色素瘤患者中的D-二聚體(D-dimers)水平,有27.2%(145/533)的患者中的D-二聚體(D-dimers)水平高于基準線(0.6mg/L)。它的升高與惡性黑色素瘤的厚度呈正相關(guān)(P=0.0003),與淋巴結(jié)的浸潤有關(guān)(P=0.0004),與惡性黑色素瘤轉(zhuǎn)移性病變有關(guān)(P=0.0001),與無病情進一步發(fā)展存活率(progressionfree survival,PFS)下降(P=0.0001)和總體存活率(overall survival,OS)下降(P=0.035)有關(guān)。
結(jié)論:本次研究結(jié)果提示,D-二聚體(D-dimers)水平升高的惡性黑色素瘤患者的預后較差。
[摘譯自Int J Cancer,2017,140:914-921]
大多數(shù)病變較薄的惡性黑色素瘤者預后較好。然而基于腫瘤的特質(zhì)性,少數(shù)病變較薄的惡性黑色素瘤者也可能在早期發(fā)生轉(zhuǎn)移性病變。本文對大量處于I、Ⅱ期的早期惡性黑色素瘤患者發(fā)生轉(zhuǎn)移的可能性進行了前瞻性研究。1029例處于I、Ⅱ期的早期惡性黑色素瘤患者,平均隨診2.13年,有123例發(fā)生了轉(zhuǎn)移病變。對有關(guān)因素進行分析,發(fā)現(xiàn)凡有潰瘍的惡性黑色素瘤者、有絲分裂明顯的病變者、有淋巴血管受侵的病區(qū)和有自身免疫性病史者,均與復發(fā)率增高有關(guān)。
總體看,處于早期的惡性黑色素瘤患者復發(fā)率較低,對于無潰瘍的惡性黑色素瘤者、不存在有絲分裂明顯的病變者、無淋巴血管受侵的病區(qū)和無自身免疫性病史者,對復發(fā)率不會有過多擔心。但惡性黑色素瘤患者早期發(fā)現(xiàn)、早期診治仍至關(guān)重要。
[摘譯自Melanoma Res,2017,27:43-49]
R739.5
A
1008-6455(2017)11-0148-02
2018中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學術(shù)年會征文通知
經(jīng)中國中西醫(yī)結(jié)合學會批準,中國中西醫(yī)結(jié)合學會皮膚性病專業(yè)委員會定于2018年4月19-23日在貴州省貴陽市召開中國中西醫(yī)結(jié)合皮膚性病學術(shù)年會。此次會議將發(fā)揚歷屆年會的優(yōu)良傳統(tǒng),注重中西醫(yī)結(jié)合治療皮膚病的新方法及新的研究進展等方面的學術(shù)交流,內(nèi)容密切聯(lián)系臨床,切合皮膚科醫(yī)師的實際需求,會議將邀請知名專家做特邀演講,闡述皮膚科相關(guān)領(lǐng)域的最新研究進展,創(chuàng)造形式多樣、內(nèi)容充實、緊張熱烈、活躍互動的學術(shù)交流形式,達到全國皮膚科中醫(yī)、西醫(yī)、中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)師共同展現(xiàn)才華、獲取知識和信息、增進友誼的目的,欲參加會議者請仔細閱讀本通知并在規(guī)定的時間按要求投稿。
一、投稿要求:①投稿內(nèi)容:皮膚科基礎(chǔ)研究論文、皮膚科臨床診斷和治療等方面的論文、典型與疑難病例等;②投稿方式:中文全文和400字以內(nèi)的中文摘要,請通過電子郵件投稿,E-mail:pfkxh@126.com。來稿請注明2018會議征文,截稿日期:2018年3月1日;③會議交流形式:特邀講演、大會發(fā)言、分會發(fā)言、書面交流。
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