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        藥物致轉(zhuǎn)氨酶明顯升高的分析探討

        2017-01-10 21:40:03康艷明
        關(guān)鍵詞:肝功能

        康艷明

        (解放軍桂林療養(yǎng)院健康管理中心,廣西 桂林 541000)

        藥物致轉(zhuǎn)氨酶明顯升高的分析探討

        康艷明

        (解放軍桂林療養(yǎng)院健康管理中心,廣西 桂林 541000)

        目的 對藥物致轉(zhuǎn)氨酶明顯升高的情況進(jìn)行分析與處理。方法 回顧性分析本院收治的藥物致轉(zhuǎn)氨酶升高患者2例的臨床資料,對其進(jìn)行有效處理。結(jié)果 經(jīng)過治療后患者的轉(zhuǎn)氨酶均逐漸轉(zhuǎn)為正常。結(jié)論 任何藥物都有引起藥物性肝損傷的可能,合理正規(guī)用藥,加強(qiáng)監(jiān)測才能減少或避免藥物性肝損傷的發(fā)生。

        轉(zhuǎn)氨酶;藥物性肝損傷;藥物

        轉(zhuǎn)氨酶是人體反應(yīng)肝臟功能的重要生化指標(biāo),任何藥物都有引起藥物性肝損傷的可能,合理正規(guī)用藥,加強(qiáng)監(jiān)測才能減少或避免藥物性肝損傷的發(fā)生。本研究對2例藥物致轉(zhuǎn)氨酶明顯升高的情況進(jìn)行了分析,現(xiàn)報(bào)告如下。

        1 一般資料

        例1:女性,44歲,某大學(xué)食堂工作人員,2014-04-26因健康證到期行體檢發(fā)現(xiàn)丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)382 U/L,其余肝功能指標(biāo)正常,甲肝、戊肝抗體均正常,受檢者身高160 cm,體重56 kg,體型正常,無煙酒嗜好,既往體健無慢性肝炎病史;近期無發(fā)熱、感冒及腸胃炎史,也未服用抗生素、消炎鎮(zhèn)痛及精神類藥物等,2014-02-18曾無償獻(xiàn)血300 mL,查體皮膚無黃染,腹部平軟無壓痛及叩痛,肝脾肋下未觸及。詳細(xì)詢問得知,口服美顏丸(一種中成藥,具體不詳)三個多月,藥物說明建議療程是半個月。停用“美顏丸”,正常起居,多食蔬菜水果,少食油膩一周后,2014-05-08復(fù)查ALT:282 U/L,血糖、血脂、尿酸正常,乙肝五項(xiàng)正常,予口服保肝藥半月后,2014-04-23復(fù)查ALT正常。

        例2:男性,62歲,身高172 cm,體重70 kg,明確診斷為2型糖尿病6年,之前通過口服六味地黃丸、飲食控制加體育鍛煉,控制血糖在正常范圍,每三個月查肝、腎功能均正常。因餐后血糖高,逐加服阿卡波糖50 mg,1次/d,服藥一個月左右出現(xiàn)乏力不適,未予重視,服藥兩個月時,年度常規(guī)體檢發(fā)現(xiàn)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)均升高,分別為232 u/L和246 u/L,肝功能其它項(xiàng)均正常。查體皮膚無黃染,無蜘蛛痣,腹部平軟無壓痛及叩痛,肝脾肋下未觸及。立即停用阿卡波糖,改服優(yōu)降糖,兩個月后轉(zhuǎn)氨酶逐漸轉(zhuǎn)為正常。

        2 討 論

        轉(zhuǎn)氨酶是人體內(nèi)反應(yīng)肝臟功能的重要生化指標(biāo),包括丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)和天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST),尤其是SLT是肝功能受損的敏感指標(biāo),也是健康體檢時肝功能損害的篩查指標(biāo)[1]。1%的肝臟細(xì)胞損害,可以使血中ALT的濃度增加1倍。本文例1體檢發(fā)現(xiàn)丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶382 U/L,高出正常值40 U/L近十倍,屬于中度升高,其他指標(biāo)無異常,生活調(diào)理加保肝治療半個月即恢復(fù)正常,可除外慢性肝病可能;無煙酒嗜好,體型正常,血糖血脂正常,因此酒精性、非酒精性脂肪肝導(dǎo)致ALT升高的可能性不大;近期除超療程口服“美顏丸”外無其他用藥史,因此SLT升高考慮是中成藥“美顏丸”所致。由此可見服用保健中藥也要遵醫(yī)囑按療程,不可擅自延長用藥時間,尤其是對藥物成分不明時。本文例2是2型糖尿病病人,平時每三個月檢查肝、腎功能均正常,因餐后血糖高加服阿卡波糖一個月時出現(xiàn)乏力不適,兩個月后體檢發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶SLT232 U/L、AST246 U/L,高出正常值40 U/L6、7倍,停用阿卡波糖兩個月轉(zhuǎn)氨酶即正常,因此推斷轉(zhuǎn)氨酶升高為阿卡波糖所致,是一種A型藥物不良反應(yīng)。楊曉暉等[2]在總結(jié)國外阿卡波糖不良反應(yīng)的文章中,也列舉了多例肝損害的病例??梢娛褂冒⒖úㄌ墙笛菚r必須定期監(jiān)測肝功能,以防嚴(yán)重肝損害發(fā)生。

        藥物可以治療疾病,也可以引起疾病,這就是所謂的“是藥三分毒”。藥物性肝損傷是指使用常規(guī)治療劑量的藥物而引起不同程度的肝臟損傷,這既是一種常見的肝臟疾病,也是藥物不良反應(yīng)之一。藥物性肝損傷主要有三種類型[3]:(1)肝細(xì)胞損傷型:ALT和/或AST明顯升高,以ALT顯著升高為主要表現(xiàn)(超過正常上限3倍),ALT/ AST≥5;(2)膽汁淤積型:出現(xiàn)堿性磷酸酶(AKP)和/或谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)明顯升高,AKP超過正常上限2倍,ALT/AK P≤2;(3)混合型肝損傷:既有ALT升高也有AKP升高,ALT/AKP在2~5之間。除了轉(zhuǎn)氨酶外,還要關(guān)注總膽紅素、白蛋白、凝血酶原時間等指標(biāo),如果轉(zhuǎn)氨酶升高的同時,總膽紅素明顯升高,白蛋白降低,則表示肝臟損傷更加嚴(yán)重;若出現(xiàn)總膽紅素明顯升高,而轉(zhuǎn)氨酶下降,即膽酶分離時,往往是嚴(yán)重肝臟損傷的征象,必須高度重視。藥物性肝損傷可以是用藥時間長或劑量大引起,也可以是由于個體自身代謝或過敏特異體質(zhì)有關(guān),因此理論上任何藥物都有導(dǎo)致藥物性肝損傷的可能[4],為避免藥物性肝損傷,防止更嚴(yán)重的肝損傷,建議:在有經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)師或藥師指導(dǎo)下用藥;不隨意加大用藥劑量或延長療程;盡可能不使用已知有肝毒性的藥物;服用有肝毒性的藥物或不明確的藥物時應(yīng)定期監(jiān)測肝功能,一旦出現(xiàn)肝損傷應(yīng)及時停藥,并適當(dāng)護(hù)肝治療。

        [1] 劉安楠,朱 玲,趙艷燕.等.谷丙轉(zhuǎn)氨酶升高患者代謝異常情況及危險(xiǎn)因素分析[J].中華健康管理學(xué)雜志,2010,4(5):260.

        [2] 楊曉暉,鄧媛瑗,董 慧,王景紅.阿卡波糖不良反應(yīng)國外最新研究進(jìn)展[J].中國藥物警戒,2009,6(1):36-40.

        [3] 王 艷.獻(xiàn)血者丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶升高的原因分析及臨床意義[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2013(4):489-499.

        本文編輯:劉欣悅

        R575

        B

        ISSN.2095-6681.2017.11.98.01

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