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        醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制中出現(xiàn)的問題及策略

        2017-01-10 23:06:47康春義
        關(guān)鍵詞:準(zhǔn)確性標(biāo)本儀器

        康春義

        (內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院,內(nèi)蒙古 包頭 014010)

        醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制中出現(xiàn)的問題及策略

        康春義

        (內(nèi)蒙古包鋼醫(yī)院,內(nèi)蒙古 包頭 014010)

        目的 對醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制過程中存在的問題進(jìn)行分析,然后制定有效的解決策略。方法 隨機(jī)選擇了2015年1月~2016年1月我院收治的患者200例作為對象進(jìn)行研究,對所有患者的醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量進(jìn)行回顧性分析,了解和掌握其中存在的問題,從而為制定應(yīng)對策略提供一定的參考。結(jié)果 所有患者中共有25例檢驗結(jié)果存在誤差,其誤差率為15.5%。其中12例由于儀器自身的問題引起、7例由于標(biāo)本不合格引起、6例由于檢驗人員操作不當(dāng)引起。結(jié)論 在對患者進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制過程中,要對其中存在的問題進(jìn)行全方位的了解和掌握,然后根據(jù)實(shí)際情況制定有效的解決策略,以確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性,為患者后期的治療及康復(fù)提供一定的參考。

        醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制;問題;策略

        醫(yī)學(xué)檢驗是對患者進(jìn)行臨床診斷的主要參考依據(jù),其一般是借助現(xiàn)代化的分子學(xué)、生理學(xué)、生物學(xué)及其他學(xué)科知識來共同決定。如今,隨著醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)的不斷發(fā)展和進(jìn)步,其可以有效提高檢驗指標(biāo)的準(zhǔn)確性,從而為患者病情的診斷提供一定的參考,提高患者疾病的診斷準(zhǔn)確率。但是在進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制過程中,由于各種因素的影響,難免會出現(xiàn)一系列的問題,此時就需要對其進(jìn)行系統(tǒng)的分析,然后制定有效的解決策略,以更好的提高醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制效果,提高檢驗結(jié)果的嚴(yán)謹(jǐn)性和準(zhǔn)確性。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        隨機(jī)選擇了2015年1月~2016年1月我院收治的患者200例作為對象進(jìn)行研究。其中男123例,女77例,年齡在21~82歲,平均(44.6±1.9)歲。所有患者在性別、年齡等方面的數(shù)據(jù)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        對所有患者醫(yī)學(xué)檢驗資料進(jìn)行回顧性分析,了解和掌握醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制過程中存在的問題,為制定有效的解決策略提供一定的參考,以更好的提高醫(yī)院檢驗質(zhì)量控制的效率。

        2 結(jié) 果

        通過系統(tǒng)性的調(diào)查和統(tǒng)計發(fā)現(xiàn),所有患者中共有25例檢驗結(jié)果存在誤差,其誤差率為15.5%。其中12例由于儀器自身的問題引起、7例由于標(biāo)本不合格引起、6例由于檢驗人員操作不當(dāng)引起。

        3 討 論

        3.1 醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制中常見的問題

        3.1.1 儀器自身的問題

        在進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制過程中,經(jīng)常會出現(xiàn)因為儀器自身問題而導(dǎo)致檢驗結(jié)果出現(xiàn)誤差。在醫(yī)院檢驗過程中,由于每天儀器都處于長時間、高負(fù)荷的運(yùn)轉(zhuǎn),并且長年累月的運(yùn)行下去,導(dǎo)致檢驗結(jié)果出現(xiàn)或大或小的誤差是在所難免的。同時,對儀器缺乏定期的保養(yǎng)和維護(hù)也是誘發(fā)儀器故障的主要原因,從而導(dǎo)致醫(yī)院檢驗質(zhì)量無法得到保障。在儀器使用過程中,要對其進(jìn)行定期的維護(hù)和保養(yǎng),任何小毛病都有可能引發(fā)檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

        3.1.2 標(biāo)本引起的問題

        實(shí)際上,標(biāo)本采集質(zhì)量合格與否將會直接決定醫(yī)學(xué)檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性高低。因此,在進(jìn)行標(biāo)本采集過程中,要盡可能提高其采集質(zhì)量,避免外界因素的干擾,而且要對血液的采集體位、采集時間進(jìn)行合理的控制,以確保標(biāo)本的整體質(zhì)量。掌握真空采血的基本操作流程和順利,避免標(biāo)本發(fā)生溶血現(xiàn)象。采集的尿液標(biāo)本要保持新鮮、干凈,嚴(yán)禁混入精液、分泌物等。影響標(biāo)本采集質(zhì)量的主要因素包括:(1)患者因素。其又包括了固定因素和可變因素兩個方面,而固定因素包括患者的性別、年齡、地域和民族等??勺円蛩匕ㄟ\(yùn)動、藥物、飲食等。盡可能在患者正?;顒踊虬察o狀態(tài)下進(jìn)行標(biāo)本的采集,并且24 h內(nèi)停止一切藥物。在進(jìn)行血液標(biāo)本采集時,直接從患者輸液的手臂進(jìn)行血液采集時,所得到的血液標(biāo)本已經(jīng)被輸入的液體所稀釋,從而對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性造成了一定的影響。(2)檢驗因素。其常見的問題是隨意使用抗凝劑和檢驗標(biāo)本不合格。如今,大部分血液檢驗引用了血細(xì)胞全自動生化分析儀進(jìn)行檢測,僅需5 ml就能完成蛋白、血糖、肝功能、腎功能等多項檢查。(3)標(biāo)本的運(yùn)送、儲存和檢驗問題。標(biāo)本離體后需要給予特殊的保存,并委派專業(yè)人員進(jìn)行運(yùn)送,避免對標(biāo)本進(jìn)行震蕩和污染。但是部分運(yùn)送人員并未按照要求進(jìn)行運(yùn)送,從而導(dǎo)致標(biāo)本不合格,影響其檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

        3.1.3 檢驗人員操作不規(guī)范

        檢驗人員操作不當(dāng)也是誘發(fā)醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量問題的主要原因。如今,大部分醫(yī)院都引進(jìn)了先進(jìn)的檢驗設(shè)備,并且這些設(shè)備的操作規(guī)范、流程與以前的檢驗設(shè)備存在一定的差異,大部分一些操作人員并未對新設(shè)備進(jìn)行針對性的學(xué)習(xí),而且沿用老設(shè)備的操作方法來對其進(jìn)行操作,這樣不僅會對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響,而且還會影響設(shè)備的使用壽命。

        3.2 解決醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制問題的策略

        3.2.1 對檢驗儀器設(shè)備進(jìn)行定期檢查與維護(hù)

        要想確保醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制工作有條不紊的進(jìn)行,就需要對檢驗儀器設(shè)備進(jìn)行定期檢查與維護(hù),以更好的提高檢驗儀器的精準(zhǔn)性,確保檢驗結(jié)果的可靠性。因此,醫(yī)院要委派專業(yè)人員定期對檢驗設(shè)備進(jìn)行系統(tǒng)性檢修和保養(yǎng)。一旦發(fā)現(xiàn)儀器設(shè)備故障,不管大小都需要對其進(jìn)行及時的檢修之后,才允許其繼續(xù)使用,從而有效提高醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制工作的效率。

        3.2.2 提高標(biāo)本采集的質(zhì)量

        標(biāo)本采集不合格所得到的檢驗結(jié)果與患者的實(shí)際情況會存在比較大的偏差,從而影響患者疾病的確診和治療。因此需要采取有效措施來進(jìn)一步提高標(biāo)本采集的質(zhì)量。(1)選擇標(biāo)本的最佳采集時間。為了確保所采集標(biāo)本的各化學(xué)成分均滿足檢驗精確度要求,則需要根據(jù)實(shí)際情況來選擇標(biāo)本的最佳采集時間。因為在不同的時間段內(nèi),人體內(nèi)的化學(xué)物質(zhì)是處于不斷變化的,從而使檢驗結(jié)果出現(xiàn)一定的差異,如血液標(biāo)本的采集一般在清晨8點(diǎn)鐘進(jìn)行,并要求患者保持空腹?fàn)顟B(tài),這樣所檢驗出的各項指標(biāo)才能與患者的身體狀態(tài)保持一致。同時尿液標(biāo)本的采集一般選擇清晨起來第一次排尿,此時的標(biāo)本中各項成分比較完整,具有比較高的穩(wěn)定性;(2)采集的標(biāo)本要有代表性:最具代表性的標(biāo)本有痰液避免混入唾液;抽血要求采集通暢,并且止血帶在回血后立刻放松不能夠扎太久;穿刺避免潰殤、紅腫、癲痕等處;末梢采血避免混入組織液;(3)采集樣本時的操作要求:在進(jìn)行標(biāo)本采集過程中,要按照相關(guān)要求來 正確的選擇防腐劑和抗凝劑,避免材料被污染,因為一旦材料被污染將會出現(xiàn)假陽的反應(yīng),從而影響檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。在輸液同側(cè)不要采集標(biāo)本;將止血帶的壓迫時間控制在30 min之內(nèi),如果過長會導(dǎo)致血液濃縮,血液淤積。抽血過程中要盡可能避免泡沫的產(chǎn)生,如果出現(xiàn)溶血現(xiàn)象,將會導(dǎo)致標(biāo)本內(nèi)的紅細(xì)胞數(shù)量出現(xiàn)異常,從而影響血液生化指標(biāo)檢測結(jié)果。抽血完成之后,需要對血液進(jìn)行適當(dāng)?shù)膿u晃,以保證血液和抗凝劑充分混合,避免發(fā)生凝固現(xiàn)象。

        3.2.3 提高檢驗人員的專業(yè)技術(shù)水平

        檢驗人員的技術(shù)水平高低對檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性將會產(chǎn)生決定性的影響,因此檢驗科要對檢驗人員進(jìn)行專業(yè)知識和技能的教育與培訓(xùn),以更好的提高他們的專業(yè)技術(shù)水平。例如,可以在檢驗科內(nèi)定期開展一些知識競賽和知識講座活動,對于表現(xiàn)比較優(yōu)異的員工要給予適當(dāng)?shù)莫剟?。?dāng)醫(yī)院購置先進(jìn)儀器設(shè)備的時候,要對檢驗人員進(jìn)行新技術(shù)、新知識的培訓(xùn),以確保檢驗人員對新儀器的使用方法有個全面的了解和掌握,并對其實(shí)際操作進(jìn)行考核,符合要求之后才允許對新儀器進(jìn)行操作,以確保檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。

        總之,醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制工作的效率和質(zhì)量高低將會直接決定檢驗結(jié)果的準(zhǔn)確性高低,決定患者疾病的診治和康復(fù)快慢。因此,需要對醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制工作中常見的問題進(jìn)行全面、系統(tǒng)的分析,然后制定針對性的預(yù)防和解決策略,確保醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制工作朝著系統(tǒng)化、規(guī)范化的方法發(fā)展,為患者疾病的診治和康復(fù)保駕護(hù)航。

        [1]郭永聰.淺談醫(yī)學(xué)檢驗質(zhì)量控制常的問題與對策[J].保健文匯,2016,8(3):181-182.

        [2]馮立峰.統(tǒng)醫(yī)學(xué)檢驗對提出檢驗質(zhì)量的效果分析[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2016,1(18):47-48.

        [3]王俊羽.臨床檢驗質(zhì)量控制問題研究[J].養(yǎng)生保健指南,2016,3(31):35-36.

        本文編輯:吳宏艷

        R446

        B

        ISSN.2095-6681.2017.05.94.02

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