11月15日,中關(guān)村生命科學(xué)園著名企業(yè)——諾和諾德公司開發(fā)的速效門冬胰島素獲歐洲藥品管理局人用醫(yī)藥產(chǎn)品委員會(huì)(CHMP)批準(zhǔn),用于1型糖尿病和2型糖尿病成人患者的治療。CHMP支持批準(zhǔn)該藥物,是基于其IIIa期臨床研究的數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示:治療1型和2型糖尿病時(shí),與門冬胰島素相比,速效門冬胰島素具有更有效的餐后血糖控制。endprint
投資北京2016年12期
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