張欣然,范應威,廖洪恩
清華大學醫(yī)學院 生物醫(yī)學工程系,北京 100084
個體化精準診療:臨床中的發(fā)展與挑戰(zhàn)(上)
張欣然,范應威,廖洪恩
清華大學醫(yī)學院 生物醫(yī)學工程系,北京 100084
編者按:面向臨床的個體化精準診療依托生物醫(yī)學、數(shù)字信息及精密器械技術(shù),通過精確的術(shù)前評估、精細的術(shù)中操作和精良的藥物選擇,實現(xiàn)針對個體的高精度智能化診斷治療。其目標是利用病變的結(jié)構(gòu)與功能信息,為每個病人量身打造最優(yōu)治療方案。個體化精準診療涉及的領域主要包括智能醫(yī)學信息診斷、精準診療整合系統(tǒng)、以及個體化介入與生物藥物治療等領域的技術(shù)創(chuàng)新與整合。精準診療和智能醫(yī)療近年在國際上已成為醫(yī)療健康領域的重點發(fā)展目標,而在結(jié)合中國國情的精準診療技術(shù)和設備的研發(fā)中我們將面臨更多的機遇和挑戰(zhàn)。本欄目遴選個體化精確診療領域研究、開發(fā)及臨床應用方面的最新成果進展,這些研究以實施精密治療從而提高治愈率和患者生命質(zhì)量為目的,融合多種智能型診斷治療技術(shù),為徹底清除異常組織并最大程度保留正常組織提供新型精確方法。在創(chuàng)建新型同步診斷治療方法的同時,我們也期待為將來微創(chuàng)醫(yī)療的發(fā)展,以及我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的競爭力的提升提供新的方向。
欄目主編:廖洪恩
廖洪恩,清華大學醫(yī)學院生物醫(yī)學工程系教授,分別于1996年獲北京大學學士學位,2000年和2003年獲日本東京大學碩士和博士學位。曾任日本學術(shù)振興學會特別研究員,日本東京大學工學院特任教員、助理教授、準教授,及美國哈佛大學醫(yī)學院客座研究員。2010年入選國家“千人計劃”(創(chuàng)新人才),獲國家特聘專家稱號。翌年起任清華大學醫(yī)學院生物醫(yī)學工程系教授、博士生導師。廖洪恩教授主持了30余項三維立體醫(yī)學影像、微創(chuàng)手術(shù)器械與機器人、尖端微創(chuàng)診療一體化系統(tǒng)、長距離三維立體顯示等重要研發(fā)項目。在世界上首次實現(xiàn)微創(chuàng)手術(shù)治療的立體空間透視導航,并成功研制出首臺用肉眼即可觀察到的具有5米以上圖像縱深的立體圖像顯示裝置。該系列成果被美國、英國、德國、俄羅斯、日本等國際媒體廣泛深入報道,并在德國漢諾威世界博覽會、日本科學未來館等十幾家展覽會和博物館展出。在包括MedIA, Nature Photonics, IEEE Trans系列刊物等發(fā)表了190余篇國際期刊和學會Proceedings論文、20余篇綜述性文章、280余篇會議摘要,合著和編輯專業(yè)書籍9部,擁有專利27項。曾獲得國際醫(yī)學生物工程聯(lián)合會頒發(fā)的IFMBE青年學者獎、日本文部科學大臣表彰、愛立信青年科學家獎、荻野獎等十余項國際/地區(qū)性獎項。受邀擔任荷蘭、加拿大、日本、新加坡等國家科研基金評審委員,以及國家自然科學基金、“長江學者獎勵計劃”、國家“千人計劃”、“萬人計劃”等評審專家、專家組組長?,F(xiàn)任亞洲計算機輔助外科學會副會長、國際醫(yī)學生物工程聯(lián)合會亞太組秘書長等職務。
個體化精準診療能為重大疾病提供精細化、微創(chuàng)化與高效化的臨床診療平臺,具有巨大的研究與臨床意義。臨床精準診斷技術(shù)是個體化治療的關(guān)鍵前提。本文綜述了臨床領域個體化精準診斷、信息融合與可視化技術(shù)的最新成果與核心方法,對其趨勢與挑戰(zhàn)的剖析也體現(xiàn)了廣闊的發(fā)展與應用前景。個體化精準診斷的持續(xù)進步將幫助探尋疾病發(fā)生機制,為重大疾病治愈起到關(guān)鍵作用,同時也將推動臨床治療的發(fā)展以及診斷與治療流程的不斷完善,推進智能型微創(chuàng)診療一體化。
個體化精準診斷;高時空分辨率;分子影像;多模態(tài)成像;微創(chuàng)診療一體化
隨著臨床醫(yī)學的發(fā)展以及社會醫(yī)療需求的不斷增長,個體化精準診療得到日益廣泛的重視,在國際上已成為醫(yī)療健康領域的重點發(fā)展戰(zhàn)略。個體化精準診療領域的研究與進步涉及醫(yī)學信息影像、診斷治療裝置系統(tǒng)、生物醫(yī)藥材料、基因抗體細胞等多個方面。其中,面向臨床的個體化精準診療旨在通過精確的術(shù)前診斷、精細的術(shù)中操作和精良的術(shù)后處理,針對個體進行高精度智能化診斷治療,解決傳統(tǒng)臨床醫(yī)學中存在的早期病變診出率低、術(shù)中實時診斷手段缺乏以及診斷與治療且相對脫節(jié)獨立等不足。為每個病人量身打造最優(yōu)的治療方案,使療效最大化和副作用最小化。
臨床醫(yī)學中面臨的一項主要挑戰(zhàn)是許多嚴重威脅人類健康的重大疾病的早期診斷與根本治療。在診斷過程中,對患者的病理及生理信息獲取不夠全面,對早期病變診出率不足,可能導致治療策略的遺漏或失誤;在治療過程中,復雜手術(shù)環(huán)境下創(chuàng)口大、病灶組織和正常組織難以實現(xiàn)精準區(qū)分定位,以及無法及時獲取形變狀態(tài),都將可能導致治療方法與范圍的誤差,降低手術(shù)成功率與預后效果。得益于生物醫(yī)學、數(shù)字信息及精密器械等技術(shù)的快速進步,臨床診斷與治療已從過去相互獨立、單一化向一體化、多樣化趨勢發(fā)展,精準性與靶向性也逐漸增加。不僅推動了常規(guī)診療向微創(chuàng)高效方向進步,還為許多嚴重威脅人類健康的重大疾病提供新的診療方案。同時,更多的新型診療方法已在前臨床研究中收獲良好成效,深入至分子、細胞級的診療將為早期疾病診斷與疾病發(fā)生機制的探究提供可能,幫助治療中的有的放矢。
臨床個體化精準診療將帶動醫(yī)學科技的革新,并成為提高整體人群的健康水平的必經(jīng)之路。本文對近年來臨床個體化精準診斷領域中最新成果與關(guān)鍵技術(shù)進行綜述,并對其發(fā)展與挑戰(zhàn)展開分析討論,為相關(guān)研究提供參考借鑒。
與傳統(tǒng)診斷相比,精準診斷更注重結(jié)構(gòu)與功能信息的同步獲取,獲得高時空分辨率診斷結(jié)果,并希望能深入揭示細胞、分子級信息。目前,臨床高分辨率成像技術(shù)已得到充分發(fā)展,同時基于影像學病理分析和基于微流控芯片平臺等高通量診斷新技術(shù),能實現(xiàn)分子與細胞級病理信息檢測,為復雜疾病的早期診斷與精準定位提供有效參考[1]。
2.1 常用診斷設備新進展
磁共振成像(MRI)、計算機斷層成像(CT)、正電子發(fā)射斷層成像(PET)、超聲成像等無創(chuàng)成像技術(shù)在疾病篩查與診斷流程中得到長期而普遍使用,為醫(yī)生提供宏觀結(jié)構(gòu)與生理功能成像。目前,高時空分辨率成像與功能、分子成像成為上述診斷技術(shù)進展的主要趨勢。多源多排CT與造影技術(shù)[2-4]已能實現(xiàn)快速的亞毫米精度成像,成為骨科、血管等組織結(jié)構(gòu)成像的金標準。超聲成像有無輻射和高時間分辨率的優(yōu)點,通過調(diào)整超聲頻率可同時實現(xiàn)高時空分辨率成像,對淺表病灶進行細致觀察[5]。同時,功能性MRI(fMRI)通過優(yōu)化的序列設計,在腦、脊髓、關(guān)節(jié)等軟組織成像中優(yōu)勢明顯,不僅能實現(xiàn)精準的結(jié)構(gòu)成像,還能通過對血紅蛋白分布、水分子彌散等差異性成像反映定量反應神經(jīng)元狀態(tài),對神經(jīng)功能進行特異性表征。fMRI在疾病的早期預測中能提供有價值的參考,并幫助識別人眼難以分辨的核團、纖維束等結(jié)構(gòu),在治療中實現(xiàn)更好的神經(jīng)功能保護[6-7]。成像探針能與分子或細胞特異性結(jié)合,與CT、MRI、PET等多種成像手段結(jié)合能實現(xiàn)分子成像,近十年間得到迅速發(fā)展,部分已獲FDA批準進入臨床[8-9]。其中,納米粒子能在免疫細胞中聚集,并擁有獨特的藥物動力學特征,因此在特定的器官、細胞或蛋白的靶向病理學表征中效果顯著[10-11]。使用PET實時成像技術(shù)進行活體內(nèi)基因表達探針的成像的研究進一步把功能成像推向個體化診斷水平,通過選擇高效探針可對細胞凋亡過程進行高敏感性實時成像,在前臨床研究中獲得良好效果[12]。高頻超聲多普勒技術(shù)能很敏感地反映微小血管血流動力學特征,在超聲微泡的輔助下進行高對比度的功能成像,在動物實驗中獲得良好結(jié)果,并在未來手術(shù)實時診斷中彰顯可觀前景[13-14]。此外,多模態(tài)成像也成為趨勢,多種模態(tài)數(shù)據(jù)融合能夠?qū)崿F(xiàn)一加一大于二的協(xié)同效應,取長補短,從而提供更加豐富和準確的病理生理結(jié)構(gòu)信息,這在科學研究和臨床應用中具有重要意義。主要研究關(guān)注高分辨率的PETCT/MRI的發(fā)展[15],以及多模態(tài)圖像之間的配準融合方法,實現(xiàn)不同成像模式的優(yōu)勢互補。
2.2 新型術(shù)中精準診斷方法
為獲得體內(nèi)深層次結(jié)構(gòu)的信息,或在術(shù)中獲取實時診斷信息,一些新型術(shù)中微創(chuàng)精準診斷技術(shù)在近幾十年間蓬勃發(fā)展,在臨床診斷中的應用轉(zhuǎn)化也日益成熟。
2.2.1 光相干斷層成像
光相干斷層成像(Optical Coherence Tomography,OCT)是最近發(fā)展較為迅猛的光學影像診斷設備之一,從最初在眼部疾病診斷向血管內(nèi)介入診斷及復雜組織疾病診斷領域擴展。OCT能提供微米級分辨率的生物組織成像,成為分辨術(shù)中細胞級結(jié)構(gòu)的有效方法[16]。以腦部疾病為例,2005年起便有學者就將超高分辨率OCT用于人類腦部不同組織與病灶的成像系列研究中[17],包括正常組織、纖維束與腦膜瘤、高度低度膠質(zhì)瘤和脈絡叢乳頭狀瘤等腫瘤組織。通過對光學參數(shù)的調(diào)整,OCT能實現(xiàn)多模式的成像,例如時域頻域結(jié)合分析OCT[18]、偏振敏感OCT(Polarization Sensitive OCT,PS-OCT)[19]、時域近紅外光OCT(Sirius 713 Tomograph)[20]、全場OCT(Full-field OCT,F(xiàn)F-OCT)[21],對多樣化腦組織的精準成像。最近研究表明,OCT系統(tǒng)在結(jié)構(gòu)上的成像能達到微米甚至是亞微米級,并能實時對成像區(qū)域圖形進行處理和彩色繪制,同時提供了腦部腫瘤與非腫瘤區(qū)域的視圖[22]。這樣的成像與處理能力將為醫(yī)生提供很好的術(shù)中引導判斷腫瘤邊界,從而更好地保護正常腦功能區(qū)域,提升患者術(shù)后恢復效果。此外,與光學相干彈性成像(Optical Coherence Elastography,OCE)等實時功能診斷手段的結(jié)合將令術(shù)中結(jié)構(gòu)辨識更加精準[23],提升早期病變檢出率。
2.2.2 高光譜與熒光成像
熒光成像利用熒光物質(zhì)對組織細胞的特異結(jié)合性,實現(xiàn)對病灶組織的標記,目前在臨床中主要運用于腫瘤的外科治療中。雖然MRI、PET等診斷方法也能對腫瘤進行成像[24-25],但與熒光成像相比,上述方法存在成本高、速度慢、分辨率比較低等問題,很難精準辨識復雜區(qū)域邊界。熒光成像的特異性、實時性與無輻射性令其成為術(shù)中功能診斷的發(fā)展趨勢,在腫瘤組織的動態(tài)識別方面應用廣泛,并為光動力治療提供精準引導,為精準的診療一體化的實現(xiàn)提供理論依據(jù)。近十年間生物學與化學領域的進步為熒光成像提供大量特異性的熒光染料[26],弱光采集與自動識別技術(shù)進一步提高了病灶區(qū)域邊界識別能力。已有研究基于5-ALA熒光與光譜分析在術(shù)中實現(xiàn)了實時成像分析。對腫瘤與正常組織分辨中達到了小于0.1 mm的邊界判別精度,并進一步設計了熒光-激光診療一體化系統(tǒng)對腦腫瘤實現(xiàn)自動治療[27]。然而,目前在臨床中使用的熒光染料對中晚期腫瘤的標記率較高,但對早期腫瘤的特異性仍顯不足,這依賴于特異性更強的染料的發(fā)現(xiàn)與發(fā)明。
高光譜成像(Hyperspectral Imaging,HSI)基于在某個特定光譜波長下病灶與正常組織物理結(jié)構(gòu)或化學成分的顯著差異性實現(xiàn)精準診斷。目前在高端顯微鏡、內(nèi)窺鏡中應用逐漸廣泛。高光譜的優(yōu)勢在于豐富的光譜信息將有能力提供豐富多樣的高時空分辨率診斷信息。同時,高光譜還能提供固定點的光譜分析,因此對光譜的定點分析能對生物組織的固定光譜特性做更全面的光譜分析[28-29]。結(jié)合熒光與高光譜兩種成像方式的結(jié)合在腫瘤的診斷方面具有重要的意義[30]。高光譜將進一步提升熒光信息的生理學靶向性,將腫瘤的結(jié)構(gòu)功能通過光譜形式展現(xiàn),可更好地識別組織信息,實現(xiàn)腫瘤的精準分級,同時檢測腫瘤血流量和血氧飽和度辨識腫瘤的血管生成和腫瘤代謝等信息等,對個體化精準治療有重要參考意義。
2.2.3 光學與聲學診斷的結(jié)合
血管內(nèi)超聲成像(Intravascular Ultrasound,IVUS)與血管內(nèi)OCT是兩種介入式血管疾病診斷方法。IVUS能實時地實現(xiàn)的亞毫米精度級血管壁斷層成像,與血管造影成像相比,IVUS能提供更精確的血管內(nèi)病變的空間位置與病理學邊界,在動脈斑塊的分級與治療中備受好評[31]。血管內(nèi)OCT的分辨率較IVUS更高,能進行10微米級成像,令其在對血管支架植入后內(nèi)皮化程度的評估中有獨特優(yōu)勢[32],但OCT在成像深度的不足成為其最大的局限。由于OCT與IVUS在血管內(nèi)診斷中具有很強的互補性,部分研究針對動脈粥樣硬化斑塊的精準診斷,實現(xiàn)兩種診斷方法的硬件整合與影像融合,在動物實驗中實現(xiàn)連續(xù)掃描,獲得較單獨使用任一方法更高的診斷精度[33-34]。
光聲成像整合了光學與聲學成像的非侵入式、高穿透深度、高時空分辨率的優(yōu)點。此外,由于聲學信號的豐富模式預示著光聲成像仍有巨大的發(fā)展前景。在光聲成像技術(shù)方面國內(nèi)外相關(guān)的研究者已取得諸多研究成果,包括微血管、乳腺組織與腦部成像、腫瘤尺寸位置測量等,已能實現(xiàn)對單個細胞的無標記成像,也能對藥物代謝與血流異常的識別[35-36]。但目前光聲成像技術(shù)的檢測指標還難以滿足醫(yī)療要求,主要表現(xiàn)為探測方式缺乏穩(wěn)定性、成像精度不夠、探測深度比較淺、硬件裝置大、實時性不強等。提升成像速度、小型陣列化光聲探測器、改進光聲成像探測方式、優(yōu)化圖像重建算法是光聲成像技術(shù)今后發(fā)展的主要方向。
上述新型技術(shù)為術(shù)中的動態(tài)精準診斷,特別是腫瘤、血管內(nèi)病變、神經(jīng)功能等重要區(qū)域的識別提供了靶向性更強、分辨率更高的途徑。同時,診斷設備的小型化也為多種診斷手段的結(jié)合提供便捷。內(nèi)窺鏡作為運用逐漸廣泛的微創(chuàng)器械,現(xiàn)已能在常規(guī)內(nèi)鏡成像基礎上對高光譜、熒光、超聲等精準診斷方法進行整合[37]。此外,術(shù)中診斷信息的精準實時化采集與處理方法的進步也促進了診斷與治療技術(shù)的結(jié)合,為新型診療器械的發(fā)展提供良好基礎[38]。
為實現(xiàn)多模態(tài)診斷手段的優(yōu)勢互補,整合體內(nèi)與體外、局部與全局診斷影像,同時更直觀地呈現(xiàn)大數(shù)據(jù)量診斷結(jié)果,指導精準治療,需要研究精準融合與可視化方法。
3.1 多模診斷信息配準融合
診斷信息配準融合基于不同維度、時間或模態(tài)間診斷信息的幾何灰度特征或位置信息確定不同坐標系間的轉(zhuǎn)換關(guān)系。傳統(tǒng)的剛性配準已在近幾十年間得到充分研究,已能實現(xiàn)精度高、速度快的匹配,需要的人工干預較少,因此在臨床診療系統(tǒng)中得以廣泛應用[39]。但在更多的軟組織診斷中,則需要進一步考慮各時間點下組織的伸縮形變,這時需要使用非剛性配準方法[40-41]。診斷信息配準精度與魯棒性評估也是一個重要內(nèi)容。目前,越來越多的帶標記公開醫(yī)學影像數(shù)據(jù)庫為算法提供了評估與比較的共同標準[42]。
診斷信息配準融合的意義首先在于不同模態(tài)、不同時間下診斷信息在時空分辨率、功能結(jié)構(gòu)信息或全局局部信息間的優(yōu)勢整合。代表性的研究包括術(shù)中熒光在術(shù)前MRI數(shù)據(jù)中的融合提高對腫瘤區(qū)域的識別能力[43];基于有限元方法的術(shù)中磁共振影像非剛性配準計算腦漂移[44];以及術(shù)中三維超聲與多幀內(nèi)窺鏡影像快速融合拼接增加三維超聲表面紋理信息,解決內(nèi)窺鏡影像局限視野對復雜結(jié)構(gòu)辨識中的局限[45]。此外,術(shù)中二維影像與術(shù)前CT、MRI等三維診斷信息融合能僅憑借單幅或少數(shù)幾幅術(shù)中影像判斷出術(shù)中成像面在整體結(jié)構(gòu)中的空間位置,在骨科、血管介入等領域研究廣泛[46-47]。術(shù)前術(shù)中信息配準融合能在術(shù)中診斷信息較少時仍能做出準確決策,同時減少術(shù)中成像對患者與醫(yī)生產(chǎn)生的輻射。
3.2 診斷信息精準可視化
在結(jié)構(gòu)復雜區(qū)域的診療中,診斷信息的呈現(xiàn)方式非常重要。從診斷裝置直接獲得的數(shù)據(jù)通常為二維影像或信號,三維體繪制與面繪制是最基本的體數(shù)據(jù)三維可視化方法。在內(nèi)窺鏡及介入治療前,基于術(shù)前診斷數(shù)據(jù)建立的虛擬手術(shù)場景與路線反饋將幫助醫(yī)生在管道分叉處精確判斷,更快抵達病灶位置開展治療[48-49]。同時,得益于圖像分割方法的進步與計算機圖形處理器的普及,現(xiàn)已能自動對大規(guī)模的體數(shù)據(jù)進行實時可視化渲染[50]。此外,越來越多的開源軟件與工具包對常用可視化算法進行良好集成,大大方便研究人員的開發(fā)流程[51]。
然而,通過普通二維顯示器呈現(xiàn)三維可視化結(jié)果的方法將削弱深度方向上對三維結(jié)構(gòu)的準確感知能力,直觀性不足。部分研究借助3D打印技術(shù)實體化復雜血管等結(jié)構(gòu),個性化地制定手術(shù)路徑與治療方案[52-53]。立體顯微鏡與立體內(nèi)窺鏡能采集出具有雙目視差的三維場景,使用立體眼鏡或頭戴式顯示器便能為醫(yī)生提供清晰的深度感知[54-55],現(xiàn)已有成熟的商用系統(tǒng)。裸眼立體顯示技術(shù)無需觀察者佩戴附加裝置便能獲得立體信息,立體全像技術(shù)能呈現(xiàn)具有與實物相同幾何尺寸、全視差實時更新的裸眼可視影像,在診斷信息可視化與增強現(xiàn)實導航系統(tǒng)中得到充分研究與驗證,將成為診斷信息精準可視化的新趨勢[56-57]。
臨床個體化精準診斷技術(shù)在近十年間得到快速發(fā)展,不僅在常用診斷設備的基礎上進行提升,一些新型診斷方式也在動物與前期臨床實驗中獲得可喜成果。此外,診斷設備的小型化與采集分析實時化技術(shù)為精確、微創(chuàng)的診療一體化提供前期保障,上述成果預示了其廣闊的臨床趨勢,同時也面臨諸多挑戰(zhàn),主要包括以下幾點:
(1) 基于功能影像學的病理診斷機理研究。研究成像探針、熒光等特異性和臨床常用成像診斷設備在病理診斷中作用機理,達到對不同個體、疾病發(fā)病機制與特征的區(qū)分與診斷。融合多成像模態(tài)優(yōu)勢,并可進一步融合生化檢測等信息,從多層次、多角度地評價生物體的生理病理狀態(tài),提高對早期疾病的診斷能力。實現(xiàn)客觀、自動、智能的信息提取與可視化,為精準微創(chuàng)、高效靶向的治療奠定基礎。
(2) 研制微創(chuàng)、介入式體內(nèi)精確診斷技術(shù),指導微無創(chuàng)診療一體化。通過微型光學、超聲、芯片、電級等檢測裝置實現(xiàn)對體內(nèi)病灶的實時精細診斷。同時,研究局部精確診斷與全局診斷信息、體外無創(chuàng)診斷與體內(nèi)微創(chuàng)診斷信息的快速融合與分析方法;研究診斷裝置與內(nèi)窺鏡、介入導管等診療平臺上的整合,推動精準診療一體化的實現(xiàn)。最大限度降低診療創(chuàng)傷,降低患者負擔。
(3) 分子診斷技術(shù)新方法與新技術(shù)的研究。研究復雜樣本,如循環(huán)腫瘤細胞等的高效分離與處理方法,開發(fā)基于微流控等平臺的分子診斷新技術(shù),有效地拓展分子影像診斷檢測技術(shù)應用范圍,并與檢測手段進行集成,形成新的臨床早期疾病診斷技術(shù),應對復雜疾病與惡性疾病對健康的挑戰(zhàn)。
先進的臨床個體化精準診斷還在不斷進步,從組織級到細胞級,再到分子基因成像等技術(shù)不斷涌現(xiàn),從基礎科研、過渡研究、臨床醫(yī)學的轉(zhuǎn)化鏈條也愈發(fā)成熟。我們相信這些個體化精準診斷領域的持續(xù)進步將幫助我們更好地認識疾病,推動現(xiàn)有臨床治療技術(shù)的提升,并不斷催生新型個體化治療方法,推動個體化精準診療一體化進程。
致謝
感謝國家自然科學基金(No.81427803, 61361160417, 81271735),北京市科委《生命科學領域前沿技術(shù)》專項(Z151100003915079)及“985工程”等基金和項目的支持。
[1] Liao H.Integrated diagnostic and therapeutic techniques:Toward an intelligent medical system[J].Comput Med Imaging Graph, 2014,38(5):421-422.
[2] Yu L,Leng S,McCollough CH.Dual-energy CT-based monochromatic imaging[J].AJR Am J Roentgenol,2012,199(5 Suppl):S9-S15.
[3] Bartling SH,Majdani O,Gupta R,et al.Large scan field,high spatial resolution flat-panel detector based volumetric CT of the whole human skull base and for maxillofacial imaging[J].Dentomaxillofac Radiol,2007,36(6):317-327.
[4] Stanzani M,Sassi C,Lewis RE,et al.High resolution computed tomography angiography improves the radiographic diagnosis of invasive mold disease in patients with hematological malignancies[J].Clin Infect Dis,2015,60(11):1603-1610.
[5] Pedro MT,Antoniadis G,Scheuerle A,et al.Intraoperative highresolution ultrasound and contrast-enhanced ultrasound of peripheral nerve tumors and tumorlike lesions[J].Neurosurg Focus,2015,39(3):E5.
[6] Nagae-Poetscher LM,Jiang H,Wakana S,et al.High-resolution diffusion tensor imaging of the brain stem at 3T[J].Am J Neuroradiol,2004,25(8):1325-1330.
[7] Chhabra A,Thakkar RS,Andreisek G,et al.Anatomic MR imaging and functional diffusion tensor imaging of peripheral nerve tumors and tumorlike conditions[J].AJNR Am J Neuroradiol, 2013,34(4):802-807.
[8] Chopra A,Shan L,Eckelman WC,et al.Molecular imaging and contrast agent database (MICAD):evolution and progress[J].Mol Imaging Biol,2012,14(1):4-13.
[9] Weissleder R,Nahrendorf M.Advancing biomedical imaging[J].Proc Natl Acad Sci U S A,2015,112(47):14424-14428.
[10] Weissleder R,Nahrendorf M,Pittet MJ.Imaging macrophages with nanoparticles[J].Nat Mater,2014,13(2):125-138.
[11] Gaglia JL,Harisinghani M,Aganj I,et al.Noninvasive mapping of pancreatic inflammation in recent-onset type-1 diabetes patients[J].Proc Natl Acad Sci U S A,2015,112(7):2139-2144.
[12] Errico C,Osmanski BF,Pezet S,et al.Transcranial functional ultrasound imaging of the brain using microbubble-enhanced ultrasensitive Doppler[J].Neuroimage,2016,124(Pt A):752-761.
[13] Wang F,Wang Z,Hida N,et al.A cyclic HSV1-TK reporter for real-time PET imaging of apoptosis[J].Proc Natl Acad Sci U S A,2014,111(14):5165-5170.
[14] Mace E,Montaldo G,Osmanski BF,et al.Functional ultrasound imaging of the brain:theory and basic principles[J].IEEE Trans Ultrason Ferroelectr Freq Control,2013,60(3):492-506.
[15] Seemann MD,Meisetschlaeger G,Gaa J,et al.Assessment of the extent of metastases of gastrointestinal carcinoid tumors using whole-body PET,CT,MRI[J].Eur J Med Res,2006,11(2):58-65.
[16] Drexler W,Liu M,Kumar A,et al.Optical coherence tomography today:speed,contrast,and multimodality[J].J Biomed Opt,2014, 19(7):071412.
[17] Bizheva K,Unterhuber A,Hermann B,et al.Imaging ex vivo healthy and pathological human brain tissue with ultra-highresolution optical coherence tomography[J].J Biomed Opt, 2005,10(1):11006.
[18] B?hringer HJ,Boller D,Leppert J,et al.Time-domain and spectral-domain optical coherence tomography in the analysis of brain tumor tissue[J].Lasers Surg Med,2006,38(6):588-597.
[19] Nakaji H,Kouyama N,Muragaki Y,et al.Localization of nerve fiber bundles by polarization-sensitive optical coherence tomography[J].J NeurosciMethods,2008,174(1):82-90.
[20] B?hringer HJ,Lankenau E,Stellmacher F,et al.Imaging of human brain tumor tissue by near-infrared laser coherence tomography[J].Acta Neurochir(Wien),151(5):507-517.
[21] Assayag O,Grieve K,Devaux B,et al.Imaging of non tumorous and tumorous human brain tissue with full-field optical coherence tomography[J].Neuroimage Clin,2013,2:549-557.
[22] Kut C,Chaichana KL,Xi J,et al.Detection of human brain cancer infiltration ex vivo and in vivo using quantitative optical coherence tomography[J].Sci Transl Med,2015,7(292):292ra100.
[23] Liang X,Crecea V,Boppart SA.Dynamic optical coherence elastography:a review[J].J Innov Opt Health Sci,2010,3(4):221-233.
[24] Su X,Huang QF,Chen HL,et al.Fluorescence-guided resection of high-grade gliomas:A systematic review and meta-analysis[J].Photodiagnosis Photodyn Ther,2014,11(4):451-458.
[25] Oh Y,Quan YH,Kim M,et al.Intraoperative fluorescence imageguided pulmonary segmentectomy[J].J Surg Res,2015,199(2): 287-293.
[26] Choyke P,Kobayashi H.Medical uses of fluorescence imaging:Bringing disease to light[J].IEEE J Sel Top Quant, 2012,18(3):1140-1146.
[27] Liao H,Noguchi M,Maruyama T,et al.An integrated diagnosis and therapeutic system using intraoperative 5-Aminolevulinic-Acid-Induced fluorescence guided robotic laser ablation for precision neurosurgery[J].Med Image Anal,2012,16(3):754-766.
[28] Goto A,Nishikawa J,Kiyotoki S,et al.Use of hyperspectral imaging technology to develop a diagnostic support system for gastric cancer[J].J Biomed Opt,2015,20(1):016017.
[29] Lu G,Fei B.Medical hyperspectral imaging:a review[J].J Biomed Opt,2014,19(1):10901.
[30] Luthman A,Bohndiek S.Experimental evaluation of a hyperspectral imager for near-infrared fluorescent contrast agent studies[J].SPIE BiOS International Society for Optics and Photonics,2015:93180H-93180H-12.
[31] Katouzian A,Angelini ED,Carlier SG,et al.A state-of-theart review on segmentation algorithms in intravascular ultrasound (IVUS) images[J].IEEE Trans Inf Technol Biomed, 2012,16(5):823-834.
[32] Finn AV,Chandrashekhar Y,Narula J.IVUS and OCT:either or survivor…[J].JACC Cardiovasc Imaging,2011,4(9):1047-1049.
[33] Yin J,Yang HC,Li X,et al.Integrated intravascular optical coherence tomography (OCT)-ultrasound (US) imaging system[J].J Biomed Opt,2010,15(1):010512.
[34] Li J,Li X,Mohar D,et al.Integrated IVUS-OCT for Real-Time Imaging of Coronary Atherosclerosis[J].JACC Cardiovasc Imaging,2014,7(1):101-103.
[35] Wang LV,Hu S.Photoacoustic tomography:in vivo imaging from organelles to organs[J].Science,2012,335(6075):1458-1462.
[36] Yao J,Kaberniuk AA,Li L,et al.Multiscale photoacoustic tomography using reversibly switchable bacterial phytochrome as a near-infrared photochromic probe[J].NatMethods,2016,13(1):67-73.
[37] Yang Y,Li X,Wang T,et al.Integrated optical coherence tomography,ultrasound and photoacoustic imaging for ovarian tissue characterization[J].Biomed Opt Express,2011,2(9): 2551-2561.
[38] Balog J,Sasi-Szabó L,Kinross J,et al.Intraoperative Tissue Identification Using Rapid Evaporative Ionization Mass Spectrometry[J].Sci Transl Med,2013,5(194):194ra93.
[39] Yaniv Z.Rigid Registration.Chapter 6 Image-Guided Interventions[M].US:Springer,2008:681-691.
[40] Hawkes D.Nonrigid Registration.Image-Guided Interventions[M].US:Springer,2008:193-218.
[41] Markelj P,Toma?evi? D,Likar B,et al.A review of 3D/2D registration methods for image-guided interventions[J].Med Image Anal,2012,16(3):642-661.
[42] Sotiras A,Davatzikos C,Paragios N.Deformable medical image registration:a survey[J].IEEE Trans Med Imaging,2013,32(7): 1153-1190.
[43] Liao H,Noguchi M,Maruyama T,et al.An integrated diagnosis and therapeutic system using intra-operative 5-aminolevulinicacid-induced fluorescence guided robotic laser ablation for precision neurosurgery[J].Med Image Anal,2012,16(3):754-766.
[44] Wittek A,Miller K,Kikinis R,et al.Patient-specific model of brain deformation:application to medical image registration[J].J Biomech,2007,40(4):919-929.
[45] Liao H,Tsuzuki M,Mochizuki T,et al.Fast image mapping of endoscopic image mosaics with three-dimensional ultrasound image for intrauterine fetal surgery[J].Minim Invasive Ther Allied Technol,2009,18(6):332-340.
[46] Zikic D.Deformable registration of 3D vessel structures to a single projection image[J].Proceedings of SPIE-The International Society for Optical Engineering,2008.
[47] Markelj P,Tomazevic D,Pernus F,et al.Robust Gradient-Based 3-D/2-D Registration of CT and MR to X-Ray Images[J].IEEE Trans Med Imaging,2008,27(12):1704-1714.
[48] Helferty JP,Sherbondy AJ,Kiraly AP,et al.Computer-based system for the virtual-endoscopic guidance of bronchoscopy[J].Comput Vis Image Underst,2007,108(1-2):171-187.
[49] Wang J,Ohya T,Liao H,et al.Intravascular catheter navigation using path planning and virtual visual feedback for oral cancer treatment[J].Int J Med Robot,2011,7(2):214-224.
[50] Zhang Q,Eagleson R,Peters TM,et al.Rapid voxel classification methodology for interactive 3D medical image visualization[J].Med Image Comput Comput Assist Interv,2007,10(Pt 2):86-93.
[51] Cleary K,Peters TM.Image-guided interventions:technology review and clinical applications[J].Annu Rev Biomed Eng,2010, 12:119-142.
[52] Igami T,Nakamura Y,Hirose T,et al.Application of a Threedimensional Print of a Liver in Hepatectomy for Small TumorsInvisible by Intraoperative Ultrasonography:Preliminary Experience[J].World J Surg,2014,38(12):3163-3166.
[53] Salloum C,Lim C,Fuentes L,et al.Fusion of Information from 3D Printing and Surgical Robot:An Innovative Minimally Technique Illustrated by the Resection of a Large Celiac Trunk Aneurysm[J].World J Surg,2016,40(1):245-247.
[54] van Lindert EJ,Grotenhuis JA,Beems T.The use of a headmounted display for visualization in neuroendoscopy[J].Comput Aided Surg,2004,9(6):251-256.
[55] Fraser JF,Allen B,Anand VK,et al.Three-dimensional neurostereoendoscopy:subjective and objective comparison to 2D[J].Minim Invasive Neurosurg,2009,52(1):25-31.
[56] Zhang XR,Chen GW,Liao HE.A high-accuracy surgical augmented reality system using enhanced integral videography image overlay[C].Conf Proc IEEE Eng Med Biol Soc,2015:4210-4213.
[57] Liao H.Super long viewing distance light homogeneous emitting three-dimensional display[J].Sci Rep,2015,5:9532.
Personalized Precision Diagnosis and Therapy: Development and Challenge in Clinic
ZHANG Xinran, FAN Yingwei, LIAO Hongen
Department of Biomedical Engineering, School of Medicine, Tsinghua University, Beijing 100084, China
Personalized precision diagnosis and therapy provide an accurate, minimally invasive and effective approach for clinical diagnostic and therapeutic platform for complex diseases, which has great research and clinical value. Accurate diagnosis techniques are important preconditions of personalizedtherapy. This paper reviewed the most recent achievements and major methods of personalized precision diagnosis, medical information fusion, and visualization techniques. Developments and challenges of personalized precision diagnosis and therapy fully reflects its broad prospects in clinical trials. Continued improvements of personalized precision diagnosis will lead to better understanding of mechanisms of diseases and will play an important role in the treatment and cure of critical illnesses. Meanwhile it will also accelerate the trend of integration of intelligent minimal invasiveness diagnosis and therapy.
personalized precise diagnosis; high temporal-spatial resolution; molecular imaging; multimodalities imaging; minimal invasiveness integrated diagnosis and therapy
R197.39
A
10.3969/j.issn.1674-1633.2016.03.002
1674-1633(2016)03-0005-07
2015-12-22
2016-01-27
國家自然科學基金(No.81427803, 61361160417, 81271735);北京市科委《生命科學領域前沿技術(shù)》專項(No.Z151100003915079);“985工程”項目支持。
廖洪恩,教授。
通訊作者郵箱:liao@tsinghua.edu.cn