李 瑾
(錦州市黑山縣計劃生育服務站,遼寧錦州 121400)
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高危型人乳頭瘤病毒檢測在宮頸癌篩查中的價值
李 瑾
(錦州市黑山縣計劃生育服務站,遼寧錦州 121400)
目的:探討高危型人乳頭瘤病毒(human papilloma virus,HPV)檢測在宮頸癌篩查中的應用價值。方法:選取160例患者為研究對象,對其進行高危型HPV檢測以及宮頸活檢,評價HPV感染陽性率在宮頸癌篩查中的價值。結果:高危型人乳頭瘤病毒在膜式液基薄層細胞學技術(Thinprep cytologic test,TCT)檢測陽性患者中各分型的陽性率分別為:非典型鱗狀細胞+非典型腺上皮細胞(53.8 %),非典型鱗狀上皮內(nèi)病變(48.1 %),鱗狀上皮內(nèi)低度病變(90.2 %),鱗狀上皮內(nèi)高度病變(90.3 %),鱗癌+腺癌(95.5 %)。在患者病理檢查結果中的陽性率分別為正常和炎癥(53.3 %),宮頸上皮內(nèi)瘤變(cervical intraepithelial neoplasias,CIN)分級Ⅰ(70.3 %)、CINⅡ(73.9 %)、CINⅢ(79.5 %)、癌(93.8 %)。結論:高危型人乳頭瘤病毒(HPV)與宮頸癌病變的演進有一定的關聯(lián)性,癌變程度越高HPV感染陽性率越大,因此HPV檢測在宮頸癌篩查中有重要的臨床指導意義。
人乳頭瘤病毒;宮頸癌篩查;臨床應用
宮頸癌是嚴重危害女性健康的惡性腫瘤之一,其病因包括以下幾點:病毒感染,性行為及分娩次數(shù),其他生物學因素(如沙眼衣原體等病原體感染),吸煙等。而高危型人乳頭瘤病毒(human papilloma virus,HPV)感染是宮頸癌的主要危險因素[1],早在19世紀70年代研究者就發(fā)現(xiàn)HPV感染與宮頸癌的關系,此后許多流行病學和分子學研究均證實了HPV與宮頸癌的病因學關系[2]。Bosch和Manos等通過收集來自22個國家的宮頸癌活檢標本作PCR檢測,發(fā)現(xiàn)99.7 %的腫瘤中都可以檢測到HPV DNA,而且各國間無明顯差異。這是迄今為止所報道的人類腫瘤致病因素中的最高檢出百分數(shù),同時也表明HPV感染與宮頸癌的相關具有普遍意義[3]。因此早期篩查HPV有利于早發(fā)現(xiàn)宮頸癌的前期病變,若及時給予恰當?shù)闹委?,則能減低宮頸癌的發(fā)病率和死亡率。本研究以160例膜式液基薄層細胞學技術(Thinprep cytologic test,TCT)檢測陽性患者為研究對象,通過檢測其HPV以及病理活檢分析HPV感染在宮頸癌各發(fā)展階段的感染陽性率,分析其在宮頸癌篩查中的臨床應用價值,現(xiàn)報告如下。
1.1對象 選取2013年2月至2016年3月,于我院就診的160例TCT陽性患者為研究對象,所有陽性標本中,非典型鱗狀細胞+非典型腺上皮細胞39例,非典型鱗狀上皮內(nèi)病變(atypical squamous intraepithelial lesions,ASC-H)27例,鱗狀上皮內(nèi)低度病變(low grade squamous intraepithelial lision,LSIL)41例,鱗狀上皮內(nèi)高度病變(high-grde squmous intrepithelil lesion,HSIL)31例,鱗癌+腺癌22例。年齡(41.63±2.27)歲,首次性生活年齡為(23.23±1.52)歲,懷孕次數(shù)為(2.28±1.15)次,生產(chǎn)次數(shù)為(1.67±0.34)次。排除有盆腔放化療史者及全子宮切除者。研究對象的年齡、地域、合并病史等臨床資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P﹥0.05),具有一定的可比性。
1.2方法
1.2.1宮頸細胞學檢查 采用TCT:于宮頸外口鱗、柱狀上皮交界處取樣,樣品細胞裝入液基保存液小瓶中,刮片毛刷在小瓶內(nèi)攪拌數(shù)十秒,再通過膜的負壓過濾法,將標本中的雜質分離,取濾后的上皮細胞制成直徑為20 mm薄層細胞于載玻片上,95 %酒精固定,巴氏染色、封片、顯微鏡下閱片,按TBS法做出診斷報告。非典型鱗狀上皮細胞(atypical squamous cells,ASCUS)及以上病變?yōu)殛栃浴?/p>
1.2.2高危型HPV檢測 采用凱杰Digene HC2HPV DNA檢測系統(tǒng),第二代雜交捕獲技術(HC-Ⅱ)對以下13種高危型人乳頭瘤病毒HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV39、HPV45、HPV51、HPV52、HPV58、HPV59、HPV68予以檢測,RLU(標本的相對熒光值)/CO(陽性定標域值)比值≥1.2診斷為HPV陽性。
1.2.3宮頸活檢 陰道鏡觀察,取出現(xiàn)宮頸移行上皮以及血管微細變化且伴有碘試驗、酸醋白試驗陽性部位組織進行病理活檢,判斷標準按《乳腺與女性生殖系統(tǒng)腫瘤病理與遺傳學》。
1.3統(tǒng)計學方法 采用SPSS 19.0統(tǒng)計學軟件進行數(shù)據(jù)處理,計量資料用(均數(shù)±標準差)表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用率表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2.1高危型人乳頭瘤病毒與液基檢查結果陽性率比較 在39例非典型鱗狀細胞+非典型腺上皮細胞中陽性率為53.8 %,在27例非典型鱗狀上皮內(nèi)病變(ASC-H)中陽性率為48.1 %,在41例鱗狀上皮內(nèi)低度病變(LSIL)中陽性率為90.2 %,在31例鱗狀上皮內(nèi)高度病變(HSIL)陽性率為90.3 %,在22例鱗癌+腺癌中陽性率為95.5 %。見表1,可以看出隨著細胞學診斷級別的升高,HPV感染率上升,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
表1 高危型人乳頭瘤病毒與液基檢查結果陽性率比較
2.2高危型人乳頭瘤病毒與宮頸活檢診斷結果陽性率比較 隨著細胞學診斷分級的升高,HPV感染率明顯上升,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。
表2 高危型人乳頭瘤病毒與宮頸活檢診斷結果陽性率比較
人乳頭瘤病毒是一種屬于乳多空病毒科的乳頭瘤空泡病毒A屬,是球形DNA病毒,能引起人體皮膚黏膜的鱗狀上皮增殖,其中高危型人乳頭瘤病毒HPV持續(xù)性感染可以引起宮頸癌[4]。HPV感染過程通常分為潛伏感染期、亞臨床感染期、臨床癥狀期和HPV相關的腫瘤期,是一個長期的過程,通常發(fā)展成浸潤癌需10~20年時間[5],因此,在宮頸癌篩查中加入HPV檢測能及時發(fā)現(xiàn)宮頸癌前病變,使病情得到有效治療和控制[6]。
本研究結果顯示高危型人乳頭瘤病毒在TCT檢測陽性患者中各分型的陽性率分別為,非典型鱗狀細胞+非典型腺上皮細胞(53.8 %),非典型鱗狀上皮內(nèi)病變(48.1 %),鱗狀上皮內(nèi)低度病變(90.2 %),鱗狀上皮內(nèi)高度病變(90.3 %),鱗癌+腺癌(95.5 %)。在不同病理檢查結果患者中的陽性率分別為正常和炎癥(53.3 %),CINⅠ(70.3 %)、CINⅡ(73.9 %)、CINⅢ(79.5 %),癌(93.8 %)。表明高危型人乳頭瘤病毒(HPV)與宮頸癌病變的演進有確定的關聯(lián)性,病變程度越高HPV感染陽性率越大,因此,HPV檢測在宮頸癌篩查中有重要的臨床指導意義。
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2016-09-15)