摘要：檢索Embase、Web of Science和PubMed，全面查找關于腫瘤類疾病風險與谷胱甘肽轉硫酶T1基因多態(tài)性關系的Meta分析的文獻。按疾病類型分別描述樣本量最大的Meta分析結果，以期明確二者關系。

關鍵詞：GSTT1；基因多態(tài)性；腫瘤；Meta分析；文獻研究

中圖分類號：G250.73； R181.2 文獻標識碼：A

谷胱甘肽轉硫酶T1（GSTT1）為解毒酶，其變異體是空白基因型，使其活性喪失，易導致多種腫瘤疾病。然而，由于疾病的種類不同，其與GSTT1基因多態(tài)性的關系也比較復雜。Meta分析可以提高統(tǒng)計效能，使不一致的原始研究合并得到最終可靠的結論。本研究檢索Embase、Web of Science和PubMed數(shù)據(jù)庫，關于腫瘤類疾病風險與GSTT1基因多態(tài)性關系Meta分析的文獻，綜合總結其結果。

1 資料與方法

本文檢索Embase、Web of Science和PubMed數(shù)據(jù)庫腫瘤類疾病風險與谷胱甘肽轉硫酶T1基因多態(tài)性關系的Meta分析的文獻。按疾病類型分別描述樣本量最大的Meta分析結果，以期明確二者關系。

2 結果

各種腫瘤最大樣本量的Meta分析結果，見表1。

3 討論

本研究總結出GSTT1空白基因升高了腫瘤類疾病患病風險的有：膀胱癌、前列腺癌、頭頸癌、鼻咽癌、乳腺癌、結直腸癌、胃癌、肝細胞癌、胰腺癌、急性髓細胞性白血病、慢性髓細胞性白血病、淋巴瘤、骨髓增生異常綜合征、肺癌、骨肉瘤；腫瘤類疾病患病風險與GSTT1空白基因無統(tǒng)計學意義相關的有：腎細胞癌、腦神經(jīng)膠質瘤、腦膜瘤、喉癌、口腔癌、甲狀腺癌、宮頸癌、卵巢癌、結直腸腺瘤、食道癌、兒童急性淋巴細胞白血病、黑色素瘤。

各種腫瘤疾病與GSTT1空白基因多態(tài)性的不同結果，反應了其易感性的不同，也受遺傳因素、環(huán)境因素等的影響。另外，Meta分析來源于各個不同的原始研究，可能存在臨床不一致性，包括人種、性別、年齡、基因多態(tài)性的測量方法、對照組來源等等。腫瘤發(fā)病的風險也不能單一從GSTT1基因多態(tài)性來解釋。盡管存在以上局限性，本文全面總結的腫瘤類疾病風險與谷胱甘肽轉硫酶T1基因多態(tài)性關系的Meta分析的文獻結果，為研究其發(fā)病風險提供了其中一條遺傳方面的線索。

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編輯/翟辰萬