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        重組人源性凝血因子Ⅶa治療產(chǎn)后出血13例療效分析

        2016-12-25 01:01:38,,
        中南醫(yī)學科學雜志 2016年2期
        關(guān)鍵詞:醫(yī)學科凝血因子難治性

        , ,

        (1.南華大學附屬第二醫(yī)院重癥醫(yī)學科,湖南衡陽,421001;2.衡陽市婦幼保健院重癥醫(yī)學科)

        ·臨床經(jīng)驗·

        重組人源性凝血因子Ⅶa治療產(chǎn)后出血13例療效分析

        吳鵬1,2,桂培根1,黃菊芳2

        (1.南華大學附屬第二醫(yī)院重癥醫(yī)學科,湖南衡陽,421001;2.衡陽市婦幼保健院重癥醫(yī)學科)

        目的探討重組人源性凝血因子Ⅶa(rFⅦa)對產(chǎn)后出血患者的治療效果。方法對13例產(chǎn)后出血常規(guī)止血治療效果欠佳的患者,在輸血的同時,加以rFⅦa 90 μg/kg靜脈滴注輔助治療,視止血效果,最多再加rFⅦa兩次,每次45 μg/kg,若止血效果仍欠佳,行外科手術(shù)治療。結(jié)果13例產(chǎn)后出血常規(guī)止血治療效果欠佳的患者,經(jīng)rFⅦa治療,有8例得到有效控制,有效率達61.54%(8/13),其凝血時間(PT)及凝血活酶時間(APTT)縮短,血紅蛋白(Hb)、血小板數(shù)量(PLT)及纖維蛋白原(FIB)升高。結(jié)論rFⅦa可有效治療常規(guī)止血治療無效的產(chǎn)后出血。

        產(chǎn)后出血; 凝血因子Ⅶa; 輔助治療

        產(chǎn)后出血是全世界孕產(chǎn)婦最重要的死亡原因之一,據(jù)統(tǒng)計,全世界每年約有12~14萬婦女死于產(chǎn)后出血[1]。目前,治療產(chǎn)后出血的常用方法有:輸入新鮮冰凍血漿、常規(guī)止血藥及手術(shù)治療。近年來,有報道采用人重組凝血因子Ⅶa治療產(chǎn)后出血,取得了令人滿意的效果[2,3]。本研究對13例產(chǎn)后出血常規(guī)治療難以控制的患者,采用rF Ⅶ a治療,取得了較好的療效,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1一般資料收集2014年9月至2015年9月,南華大學附屬第二醫(yī)院ICU產(chǎn)后出血患者13例,患者年齡20~37歲,其中初產(chǎn)婦3例,經(jīng)產(chǎn)婦10例,早產(chǎn)1例,足月妊娠12例,陰道分娩6例,剖宮產(chǎn)7例。所有患者均為反復或持續(xù)出血量>1 000 mL。

        1.2方法13例患者經(jīng)傳統(tǒng)止血治療,如輸入新鮮冰凍血漿、冷沉淀及常規(guī)止血藥(血凝酶、止血敏、氨甲環(huán)酸等)無效,給予rFⅦa 90μg/kg治療,若止血效果欠佳,加用1次rFⅦa 45μg/kg;如若出血仍然不能有效控制,再加用1次rFⅦa 45μg/kg;在上述治療出血再得不到有效控制,行外科手術(shù)止血(動脈結(jié)扎、子宮切除等)治療。

        2 結(jié) 果

        2.1治療效果8例患者應用rFⅦa后有效控制了產(chǎn)后出血,其中5例患者應用rFⅦa首劑后產(chǎn)后出血即得到有效控制,2例應用rFⅦa第2次后控制了出血,1例應用rFⅦa第3次后出血停止;另外5例行子宮切除手術(shù),其中2例在子宮切除手術(shù)前應用rFⅦa,3例在手術(shù)后應用rFⅦa。13例患者均康復出院,治療后沒有栓塞等副作用的出現(xiàn)。

        2.2血常規(guī)、凝血功能指標所有患者治療后2小時凝血時間(PT)、部分凝血活酶時間(APTT)均明顯降低,而血紅蛋白(Hb)、血小板數(shù)量(PLT)、纖維蛋白原(FIB)則明顯升高(P<0.05),且12小時、24小時無明顯差別(表1)。

        3 討 論

        rFⅦa含有激活的重組凝血因子VIIa,凝血因子VIIa能與組織因子結(jié)合,直接激活凝血因子X成為凝血因子Xa,激發(fā)凝血酶原向凝血酶的轉(zhuǎn)換,進而使纖維蛋白原向纖維蛋白轉(zhuǎn)換形成止血栓。凝血因子VIIa激活凝血因子IX,成為凝血因子IXa,凝血因子IXa和Xa使血栓的形成進一步增加。在血管壁損傷的局部,凝血因子VIIa與組織因子/磷脂形成復合物,處于激活狀態(tài),從而起到止血的作用,同時還可以促進血小板的黏附、聚集和血小板因子的釋放,有利于凝血酶的形成[4]。

        表1rFⅦa治療前、后血常規(guī)、凝血功能指標比較(n=13)

        用藥情況PT(s)APTT(s)Hb(g/L)PLT(×109/L)FIB(g/L)用藥前39.7±8.573.6±17.273.6±12.193.1±23.41.45±0.34用藥后2h26.3±7.2a56.2±9.7a85.3±7.4a110.5±17.6a1.97±0.27a用藥后12h21.1±5.9a49.3±7.4a86.4±6.7a131.7±21.7a2.13±0.23a用藥后24h16.3±6.2a41.6±5.1a88.3±7.1a150.9±18.9a2.25±0.17a

        9:40 2017-12-25與用藥前比較,a:P<0.05

        2001年Moscardo,等[5]首次報道了1例產(chǎn)后大出血的婦女,使用了 rFⅦa后成功地控制了產(chǎn)后出血。隨后對于rFⅦa 用于治療常規(guī)處理無效的難治性產(chǎn)科出血性疾病的報道逐漸增多,且大多都取得滿意療效。目前,陸續(xù)有不同國家或地區(qū)將rFⅦa 用于治療難治性婦產(chǎn)科出血性疾病的數(shù)據(jù)發(fā)布,同時還發(fā)布了相關(guān)的初級應用指南[6]。北歐地區(qū)2000年~2004年的數(shù)據(jù)[7]顯示,在531家醫(yī)院中有65家使用rFⅦa,報道128例產(chǎn)后出血應用rFⅦa的患者,大部分(81%)只接受了90μg/kg甚至更少劑量的rFⅦa治療,效果明顯。另外,有研究報道[8]27例產(chǎn)后出血的患者接受了rFⅦa治療,其中位劑量是91 μg/kg (75~103 μg/kg),大部分的患者出血減少或停止。日本在2005~2010年[9],有25例患者使用rFⅦa治療產(chǎn)后出血,其中位治療劑量為97.9 μg/kg (55.0~358.9 μg/kg),大部分(96%)患者出血減少或停止。Massimo等[4]統(tǒng)計了272例患者,發(fā)現(xiàn)rFⅦa 的平均用量為81.5 μg/kg可實現(xiàn)85%以上的患者出血減少或停止,推薦rFⅦa治療流程:在常規(guī)治療無效的情況下,給予首次90 μg/kg的rFⅦa,20分鐘后如仍有出血,再次給予90 μg/kg的rFⅦa,如治療無效,需行外科手術(shù)治療。最近法國完成的一項多中心、隨機、開放對照研究,84例對子宮收縮藥物治療無效的產(chǎn)后出血患者,其中42例患者早期給予1次rFⅦa治療,另外42例患者給予常規(guī)治療,發(fā)現(xiàn)常規(guī)治療的患者93%需手術(shù)治療,而rFⅦa治療后僅有52%患者需手術(shù)治療[10]。

        但也有報道指出[11],當患者本身的纖維蛋白原濃度過低時,rFⅦa可能并不能發(fā)揮其止血的作用,主要是因為rFⅦa啟動凝血過程,促進凝血酶的形成,需通過纖維蛋白原轉(zhuǎn)化為纖維蛋白來完成。因此,使用rFⅦa前必須輸注足夠的其他血液制品,補充患者的其他凝血因子及纖維蛋白原。同時不同國家的報道,使用rFⅦa后可出現(xiàn)血栓形成、肺栓塞、心肌梗死等并發(fā)癥[12]。由于產(chǎn)后出血使患者體內(nèi)凝血系統(tǒng)激活,導致凝血過度引起的并發(fā)癥,但是部分產(chǎn)后出血并非凝血功能障礙,而是有動靜脈血管損傷等導致。對rFⅦa的安全性研究中也發(fā)現(xiàn),使用高劑量治療時可能導致血栓風險明顯增加,且老年人更為明顯[13]。因此,使用rF Ⅶ a治療產(chǎn)后出血時,應嚴格控制使用劑量,預防血栓形成等并發(fā)癥。

        本研究參考國內(nèi)外同行使用rFⅦa治療產(chǎn)后出血的經(jīng)驗,在13例產(chǎn)后出血患者常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,采用rFⅦa治療后,均康復出院。rFⅦa治療后外科手術(shù)干預明顯減少,僅2例應用rFⅦa后采取了外科干預。另外,3例已行外科干預后出血的患者,應用rFⅦa后取得了滿意的效果,且首次給藥后實現(xiàn)了止血。所有患者治療后2小時PT、APTT均明顯降低,而血紅蛋白、血小板數(shù)量、纖維蛋白原則明顯回升。但本研究觀察的病例數(shù)還比較少,出血的原因沒充分考慮,只是在常規(guī)治療失敗的情況下,采用rFⅦa輔助治療后,有61.5%產(chǎn)后出血得到有效控制,還有一些需要手術(shù)治療。因此,對rFⅦa輔助治療難治性產(chǎn)后出血,在充分了解病因的基礎(chǔ)上,還需要做到個體化治療。

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        10.15972/j.cnki.43-1509/r.2016.02.024

        2015-12-29;

        2016-02-25

        R714.461

        A

        秦旭平)

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