保丹東，胡冰野

（1.貴州大學(xué)動物科學(xué)學(xué)院，貴州 貴陽 550025；2.貴州省生化工程中心，貴州 貴陽 550025）

家畜止痢散抑菌和鎮(zhèn)痛活性研究

保丹東1，胡冰野2

（1.貴州大學(xué)動物科學(xué)學(xué)院，貴州 貴陽 550025；2.貴州省生化工程中心，貴州 貴陽 550025）

為了研究止痢散抑菌和鎮(zhèn)痛的藥理學(xué)作用，采用二倍稀釋法、熱板刺激、冰醋酸刺激小鼠扭體等方法研究止痢散的抑菌及鎮(zhèn)痛作用。抑菌結(jié)果顯示，止痢散最小抑菌濃度（MIC）為0.312 5 mg/mL，止痢散對于金黃色葡萄球菌的MBC為0.625 0 mg/mL，對于大腸桿菌的MBC為0.937 5 mg/mL。熱板刺激結(jié)果顯示，與給藥前相比：止痢散低、中、高劑量組在給藥后30 min痛閾值極顯著減少（P＜0.01），在給藥后1 h止痢散低、高劑量組痛閾值顯著減少（P＜0.05）。冰醋酸刺激小鼠扭體結(jié)果顯示，與空白對照組相比：陽性組小鼠扭體次數(shù)極顯著減少（P＜0.01），止痢散低劑量小鼠扭體次數(shù)極顯著減少（P＜0.01）；與陽性組相比：各試驗組小鼠扭體次數(shù)極顯著增加（P＜0.01）。結(jié)論：止痢散具有抑菌、鎮(zhèn)痛作用；抑菌作用明顯，鎮(zhèn)痛作用不明顯。

止痢散；抑菌；鎮(zhèn)痛；痛閾值

多葉勾兒茶，為鼠李科勾兒茶屬下的一個變種。產(chǎn)陜西、甘肅、四川、貴州、云南、廣西，常生于山地灌叢或林中，海拔300～1 900 m有祛風(fēng)利濕，活血祛痛，止咳化痰等功效，具有一定抗菌、抗炎作用。地榆，薔薇科地榆屬多年生草本植物，紡錘形粗壯跟，短柄小葉，紫紅色花瓣，果實包藏萼筒內(nèi)。地偷抗菌作用體外試驗表明地榆對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌等生長具有抑制作用，其中對金黃色葡萄球菌抑制作用較強［1］。此外地榆還具有鎮(zhèn)痛作用，典籍記載如下《本經(jīng)》：“主婦人乳痓痛，七傷，帶下病，止痛，除惡肉，止汗，療金瘡?！薄独ッ髅耖g常用草藥》：“治胃痛，胃腸出血?！睘跛?，雙子葉植物綱，毛茛目山胡椒屬，主要含有揮發(fā)油，異吡喹酮類生物堿，用于溫中散寒，順氣止痛。烏藥對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌均有抑制作用。烏藥葉也有鎮(zhèn)痛作用：局部涂用可使血管擴張、血液循環(huán)加快、緩解復(fù)合肌肉痙攣性疼痛作用。最近報道［2］烏藥、醋制烏藥的水提液和醇提液具有鎮(zhèn)痛作用。動物新獸藥止痢散主要組成是多葉勾兒茶輔以地榆、烏藥等中草藥組合的新復(fù)方中藥制劑。本實驗以此組方作為實驗抑菌、鎮(zhèn)痛對象，通過對動物止痢散進行抑菌、鎮(zhèn)痛等藥效學(xué)實驗研究，為臨床運用提供理論基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 實驗材料

1.1.1 實驗動物 SPF級昆明小白鼠，體重20±2 g，購自解放軍第三軍醫(yī)大學(xué)實驗動物中心（動物許可證號：SCXK（渝）2012-0003），在貴州大學(xué)貴州省生化工程中心SPF級動物實驗室（動物使用許可證號：SYXK（黔）2013-0001）飼養(yǎng)，試驗過程中對動物的處理方法符合中華人民共和國科學(xué)技術(shù)部頒發(fā)的《關(guān)于善待實驗動物的指導(dǎo)性意見（2006）》的規(guī)定。

1.1.2 實驗試劑 止痢散原藥、多葉勾兒茶、地榆、烏藥（均由貴州省農(nóng)業(yè)科學(xué)院畜牧獸醫(yī)研究所提供）；冰醋酸（安徽深藍醫(yī)療科技股份有限公司）；阿司匹林（上海穎心實驗設(shè)備有限公司，批號：100113）；生理鹽水（北京科友佳生物技術(shù)有限公司）、營養(yǎng)瓊脂（上海博微生物科技有限公司，批號：140316）；10%胰酪胨大豆肉湯（廣東環(huán)凱微生物科技有限公司，批號：3101010）。

1.1.3 藥物保存 止痢散高劑量組按止痢散原藥100 g+ 100 mL雙蒸水稀釋，止痢散中劑量組：按止痢散原藥100 g+200 mL雙蒸水稀釋，止痢散低劑量組按止痢散原藥100 g+900 mL雙蒸水稀釋；止痢散、多葉勾兒茶、地榆、烏藥等藥物均置于4攝氏度冰箱保存，使用時水浴加熱到25攝氏度。

1.1.4 實驗儀器 熱板測痛儀、RE-52旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器（上海生化儀器廠）；SBH-IIIA循環(huán)水式多用真空泵（鄭州長城科工貿(mào)有限公司）；電子天平（北京賽多利斯天平儀器廠）；KQ3200電熱恒溫水浴鍋（北京醫(yī)療設(shè)備廠）；LS-B75立式壓力蒸汽滅菌器（江陰濱江醫(yī)療設(shè)備廠）；DHG-9230A電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱（上海精宏實驗設(shè)備有限公司）；HH-B11-360電熱恒溫培養(yǎng)箱（上海躍進醫(yī)療器械廠）；SW-CJ-1D型單人凈化工作臺（蘇州凈化設(shè)備有限公司）等。

1.2 實驗方法

1.2.1 止痢散的抑菌作用 止痢散的準備：將止痢散（1.25 g/mL）原藥采用高壓滅菌。

大腸桿菌和金黃色葡萄球菌標準菌液準備，菌液準備主要包括復(fù)壯與計數(shù)，操作過程全部在超凈工作臺內(nèi)進行。

（1）將大腸桿菌、金黃色葡萄球菌菌種接種于10% NaCl胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基中，37 ℃下在恒溫培養(yǎng)箱靜置培養(yǎng)24 h。

（2）移液槍吸取1 mL菌液用滅菌生理鹽水進行十倍梯度稀釋，稀釋8個梯度，每個梯度吸取100 μL于營養(yǎng)瓊脂平板上，用L棒輕輕攤勻，培養(yǎng)24 h，進行菌落計數(shù)。

（3）通過計算，選出每毫升菌液的活細菌數(shù)量級為108/mL的菌液保存待用。本實驗所選出每毫升菌液的活細菌數(shù)為3.08×108/mL（原菌液稀釋五倍）。

最小抑菌濃度（MIC）的測定：采用試管二倍稀釋法測定最小抑菌濃度（MIC）（此試驗需在無菌操作臺上進行，具體操作如下：

① 取無菌10 mL小試管18支平均分成2組，每管中加入10% NaCl胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基1 mL，在第1支試管中加止痢散1 ml，用微量移液器混勻，吸取混勻液1 mL至第2管混勻，依次到第7管，再從第7管吸出1 ml混合液棄之，第8管（加大腸菌菌液不加中藥）做陽性對照，第9管做陰性對照（加中藥不加菌液），第10到第18支試管除第16支所加菌液為金黃色葡萄球菌外，其他處理同第1到8支。此時1到7號管、9到15號管內(nèi)藥液的濃度分別相當于0.625 0 mg/mL、0.312 5 mg/mL、0.156 3 mg/mL、0.078 1 mg/mL、0.039 1 mg/Ml、0.019 5 mg/mL、0.009 8 mg/mL生藥濃度。

② 分別向各組的1至8號試管中加入0.1 mL大腸桿菌菌液、10至17號試管中加入0.1 mL大腸桿菌菌液，第9、第18支試管中加入0.1 mL普通肉湯培養(yǎng)基。

③ 將各組1至18號試管置于37 ℃條件下培養(yǎng)18 h，觀察并記錄結(jié)果。若有絮狀桿菌沉淀，則有細菌生長，若無絮狀沉淀，則細菌生長受到抑制。與對照組比較，以肉眼觀察無絮狀沉淀的試管藥物濃度為最小抑菌濃度（MIC）。

1.3 最低殺菌濃度（MBC）的測定

測出最低抑菌濃度（MIC）后，觀察藥物MIC以上未見細菌生長的各試驗培養(yǎng)物，分別吸取0.1 mL，移種至不含藥的平皿培養(yǎng)基上置于37 ℃恒溫箱培養(yǎng)24 h，觀察有無細菌生長，按一般規(guī)定，平皿培養(yǎng)基中，細菌計數(shù)少于5個菌落者作為該藥物的最小殺菌濃度（MBC）［3］。

1.4 止痢散的鎮(zhèn)痛活性研究

1.4.1 冰醋酸致小鼠扭體法鎮(zhèn)痛試驗 將100只小鼠按隨機次數(shù)分布表，隨機分為5組，每組20只（雌雄各半），設(shè)生理鹽水空白組、止痢散高、中、低劑量組，阿司匹林陽性對照組。除空白對照組給予同體積的生理鹽水外，灌胃給藥，在正常飼養(yǎng)基礎(chǔ)上連續(xù)用藥5 d，連續(xù)用藥5 d，給藥體積0.02 mL/g。末次給藥后1 h，各組小鼠再腹腔注射0.7%冰醋酸溶液0.2 mL/只，觀察15 min內(nèi)出現(xiàn)扭體反應(yīng)的次數(shù)［4］。

1.4.2 熱板鎮(zhèn)痛試驗 實驗分組、給藥同扭體實驗，各組小鼠熱板實驗測定受試化合物的鎮(zhèn)痛作用：（20 ± 1）℃室溫條件下，置小鼠于（55±0.5）℃熱板，以接觸熱板至舔后足所經(jīng)歷的時間為痛閾值；剔除痛閾值≤3 s和≥30 s小鼠［5］；各小鼠給藥前間隔5 min測量痛閾值2次，取平均值作為給藥前（基礎(chǔ)）痛閾值。灌胃給藥，連續(xù)用藥5 d。末次給藥后1 h，分別測定每只30、60 min小鼠的痛閾值。

1.5 統(tǒng)計方法

2 結(jié)果

2.1 止痢散抑菌實驗

2.1.1 最小抑菌濃度（MIC）結(jié)果的判斷標準：由于中草藥對細菌的MIC國內(nèi)目前尚無統(tǒng)一的標準，本實驗參照同類實驗［6］的標準作為判斷標準。即當MIC＜0.009 8 mg/mL生藥濃度時絮狀桿菌沉淀明顯清晰可見；當MIC在0.019 5 mg/mL～0.156 3 mg/mL生藥濃度時絮狀桿菌沉淀清晰可見；當MIC為0.156 3 mg/mL～0.312 5 mg/mL生藥濃度時絮狀桿菌沉淀模糊不清；當MIC為0.312 5 mg/mL ～ 0.625 0 mg/mL生藥濃度時為無絮狀桿菌沉淀。

在本試驗中，止痢散對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌表現(xiàn)為較敏感，其MIC為0.312 5 mg/mL。

2.1.2 最低殺菌濃度（MBC）結(jié)果如表1.2所示，止痢散對于金黃色葡萄球菌的MBC為0.625 0 mg/mL，對于大腸桿菌的MBC為0.937 5 mg/mL。

表2.1 不同菌種止痢散最低殺菌濃度（MBC）對照表

2.2 止痢散鎮(zhèn)痛作用

2.2.1 止痢散對小鼠扭體試驗的影響 結(jié)果如表2.2所示，與空白對照組相比：陽性組小鼠扭體次數(shù)極顯著減少（P＜0.01）；止痢散低劑量小鼠扭體次數(shù)極顯著減少（P＜0.01）。與陽性組相比：各試驗組小鼠扭體次數(shù)極顯著增加（P＜0.01）。

2.2.2 止痢散對小鼠熱板致痛作用的影響 結(jié)果如表2.3所示，陽性組小鼠與給藥前相比，在給藥后30 min和1 h痛閾值都極顯著減少（P＜0.01）；陽性組與空白組相比：給藥后30 min痛閾值極顯著減少（P＜0.01），藥后1 h痛閾值顯著減少（P＜0.05）。與給藥前相比：給藥后30 min和1 h止痢散低、中劑量痛閾值都極顯著減少（P＜0.01）。與給藥前相比：給藥后30 min和1 h止痢散高劑量痛閾值分別極顯著減少（P＜0.01）、顯著減少（P＜0.05）。同一時間段與空白組相比：陽性組在給藥后30 min痛閾值極顯著減少（P＜0.01），給藥1 h后痛閾值顯著減少（P＜0.05）。同一時間段與陽性組比：止痢散低、中、高劑量組在給藥后30 min痛閾值都極顯著減少（P＜0.01），在給藥后1 h止痢散低、高劑量組痛閾值顯著減少（P＜0.05）。

S853.7

A

1006-799X（2016）10-0078-02

保丹東（1989-），男，貴州普安人，本科在讀，主要研究方向動物醫(yī)學(xué)。

貴州省重大專項（黔科合重大專項字［2013］6014）。