楊 元 陳 唯 張 芳 孔 靜 孫道涵 馮 朵 楊書娟 申立峰 胡少偉 周德勇 潘 婷 姜艷艷,3 石任兵,3

(1 北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院,北京,100029; 2 首都醫(yī)科大學(xué),北京,100000； 3 北京市教委中藥質(zhì)量控制技術(shù)工程中心,北京,100029)

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中藥研究

三七酚類成分特征圖譜質(zhì)量表征關(guān)聯(lián)評價(jià)研究

楊 元1陳 唯1張 芳1孔 靜1孫道涵1馮 朵1楊書娟1申立峰2胡少偉1周德勇1潘 婷1姜艷艷1,3石任兵1,3

(1 北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院,北京,100029; 2 首都醫(yī)科大學(xué),北京,100000； 3 北京市教委中藥質(zhì)量控制技術(shù)工程中心,北京,100029)

采用HPLC-PDA法建立三七酚類成分特征圖譜,篩選9個(gè)特征峰并通過相對保留時(shí)間表征其質(zhì)量關(guān)聯(lián)性,同時(shí)測定對羥基苯甲酸、槲皮素、山柰酚、異鼠李素含量,以對羥基苯甲酸為對照表征酚酸類含量,采用分光光度法測定三七中總酚含量,從而對三七酚類成分含量及其相對比值進(jìn)行質(zhì)量表征,然后對三七中各酚類成分含量進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析,從而發(fā)現(xiàn)各成分含量的關(guān)聯(lián)性、質(zhì)量分布規(guī)律性,同時(shí)將不同批次的藥材與經(jīng)過藥效驗(yàn)證的參比藥材進(jìn)行關(guān)聯(lián)度分析,結(jié)合關(guān)聯(lián)度分析,篩選出質(zhì)量優(yōu)佳三七藥材;運(yùn)用本方法可全面精確的控制和評價(jià)三七的質(zhì)量。

三七;特征圖譜;槲皮素;山柰酚;異鼠李素;總酚;關(guān)聯(lián)分析

三七為五加科植物三七Panaxnotoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根和根莖。具有散瘀止血,消腫定痛的功效;用于咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外傷出血,胸腹刺痛,跌撲腫痛。在2015版《中國藥典》中以三七皂苷R1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rb1的總量對三七進(jìn)行質(zhì)量控制[1];文獻(xiàn)對三七的質(zhì)量表征研究貢獻(xiàn)在皂苷類[2-3]、氨基酸類[4-12]、總黃酮[13-16]的含量測定方面,而對酚類指標(biāo)性成分、總酚含量測定方面尚未見報(bào)道。

然中藥的質(zhì)量表征和質(zhì)量評價(jià)應(yīng)為其相關(guān)藥物體系所導(dǎo)向[21]。銀荷三七參方為王永炎院士擬定的臨床經(jīng)驗(yàn)方,由銀杏葉、三七、人參、荷葉組成,三七為其組方主要藥味。筆者在研究本方藥物制備物藥學(xué)-藥效質(zhì)量表征關(guān)聯(lián)分析時(shí)發(fā)現(xiàn),組方中酚類成分的含量及其相對比值的變化,對其活血止血功效有顯著性影響。可見,要實(shí)現(xiàn)三七藥物質(zhì)量精準(zhǔn)預(yù)期,需關(guān)聯(lián)其藥物體系進(jìn)行質(zhì)量表征。

因此,本文建立了三七酚類成分特征圖譜及對羥基苯甲酸、槲皮素、山柰酚、異鼠李素、總酚的含量測定方法,從而對三七酚類成分含量進(jìn)行測定與質(zhì)量表征,然后對三七中各酚類成分含量進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析,從而發(fā)現(xiàn)各成分含量的關(guān)聯(lián)性、質(zhì)量分布規(guī)律性,同時(shí)運(yùn)用課題組所建立的中藥藥物質(zhì)量表征關(guān)聯(lián)評價(jià)模式[17-20],進(jìn)行有效指標(biāo)性成分-類型-比值質(zhì)量表征關(guān)聯(lián)分析評價(jià),篩選出質(zhì)量優(yōu)佳三七藥材,以實(shí)現(xiàn)三七藥物質(zhì)量精準(zhǔn)控制。

1 材料與方法

1.1 儀器與試藥 Waters 2695自動(dòng)進(jìn)樣高效液相色譜儀,2996PDA檢測器,Empower工作站;TU-1810型紫外-可見分光光度計(jì)(北京普析通用儀器有限公司);Sartorius-BT25S型1/100000電子分析天平、KQ-500DE型數(shù)控超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司)。對羥基苯甲酸(批號:yy91251,純度≥98%)、槲皮素(批號:YY90129,純度≥98%)、山柰酚(批號:YY90129,純度≥98%)、異鼠李素(批號:YY90190,純度≥98%),均購自上海源葉生物科技有限公司。乙腈(色譜級,Fisher Scientific公司);甲醇(AR),購自北京化學(xué)試劑公司;娃哈哈純凈水(杭州娃哈哈集團(tuán)有限公司);三氯化鐵(AR),購自天津市申泰化學(xué)試劑有限公司;鐵氰化鉀(AR),購自廣東汕頭市西隴化工廠;濃鹽酸(AR),購自北京化工廠;其余試劑均為分析純。15批三七藥材購自北京市各藥店,經(jīng)北京中醫(yī)藥大學(xué)劉春生教授鑒定均為Panaxnotoginseng(Burk.)F.H.Chen的干燥根與根莖。藥材樣品現(xiàn)存于北京中醫(yī)藥大學(xué)中藥學(xué)院中藥化學(xué)系。

1.2 方法

1.2.1 特征圖譜方法學(xué)考察及指標(biāo)性成分含量測定

1.2.1.1 對照品溶液的制備 取對羥基苯甲酸、槲皮素、山柰酚、異鼠李素對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每毫升各含對羥基苯甲酸10 μg、槲皮素71.8 μg、山柰酚40 μg、異鼠李素29.2 μg的混合溶液,即得。

1.2.1.2 供試品溶液的制備 取本品粉末(過四號篩)約10 g,置于具塞錐形瓶中,精密加入70%甲醇300 mL,密塞,稱定重量,放置過夜,置80 ℃水浴保持微沸3 h,放冷,再稱定重量,用70%乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,精密量取續(xù)濾液250 mL,回收溶劑至干,殘?jiān)?0 mL水溶解,轉(zhuǎn)移至50 mL量瓶中,超聲處理(功率300 W,頻率50 kHz)30 min,取出,放冷,加水至刻度,搖勻,靜置,精密量取上清液40 mL,加入聚酰胺柱(100～200目,5 g,內(nèi)徑1.5 cm,用水濕法裝柱)上,用20 mL水洗除雜,然后用50 mL5%氨水-甲醇洗脫,收集洗脫液,回收溶劑至干,殘?jiān)蛹状?25%鹽酸溶液(4∶1)混合溶液5 mL,加熱回流30 min,放冷,轉(zhuǎn)移至10 mL量瓶中,加甲醇置刻度,搖勻,即得供試品溶液。

1.2.1.3 色譜條件 waters Atlantis色譜柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),流動(dòng)相為乙腈(A)-0.2%磷酸水(B)梯度洗脫(洗脫梯度0～12 min,12%A;12～60 min,12%～55% A),流速1.0 mL/min,柱溫30 ℃,檢測波長260 nm,進(jìn)樣量20 μL。在此色譜條件下,對羥基苯甲酸、槲皮素、山柰酚、異鼠李素與其他色譜峰分離度良好,對照品溶液和供試品溶液的HPLC圖見圖1。

圖1 酚類成分HPLC圖

1.2.1.4 特征圖譜方法學(xué)考察 1)特征圖譜精密度考察:按照1.2.1.2項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按照1.2.1.3項(xiàng)下色譜條件,連續(xù)進(jìn)樣測定6次,計(jì)算各色譜峰與參比峰(峰5)的相對保留時(shí)間及相對峰面積,結(jié)果各特征峰相對保留時(shí)間RSD均小于0.83%,相對峰面積RSD均小于2.27%,表明精密度良好。2)特征圖譜穩(wěn)定性考察:按照1.2.1.2項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按照1.2.1.3項(xiàng)下色譜條件,分別與0、2、4、6、12、24 h分別進(jìn)樣,計(jì)算各色譜峰與參比峰(峰5)的相對保留時(shí)間及相對峰面積,結(jié)果各特征峰相對保留時(shí)間RSD均小于0.72%,相對峰面積RSD均小于2.88%,表明樣品溶液24 h內(nèi)穩(wěn)定。3)特征圖譜重復(fù)性考察:按照1.2.1.2項(xiàng)下方法平行制備6份供試品溶液,按照1.2.1.3項(xiàng)下色譜條件進(jìn)樣測定,計(jì)算各色譜峰與參比峰(峰5)的相對保留時(shí)間及相對峰面積,結(jié)果各特征峰相對保留時(shí)間RSD均小于0.87%,相對峰面積RSD均小于3.78%,表明樣品溶液重復(fù)性良好。

1.2.1.5 指標(biāo)性成分含量測定方法 1)線性關(guān)系考察:分別精密量取1.2.1.1項(xiàng)下的混合對照品溶液0 mL、1 mL、2 mL、3 mL、4 mL、5 mL,置5 mL量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得不同濃度的混合對照品溶液,按照1.2.1.3項(xiàng)下色譜條件,分別進(jìn)樣測定對羥基苯甲酸、槲皮素、山柰酚、異鼠李素峰面積,以對照品的濃度(mg/mL)為橫坐標(biāo)、峰面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算回歸方程及相關(guān)系數(shù)為:對羥基苯甲酸:y=4×107x+4171.7,(r=0.999 7,n=6)、槲皮素:y=7×107x+52 081,(r=0.999 2,n=6);山柰酚:y=6×107x-3895 5,(r=0.999 4,n=6);異鼠李素:y=6×107x-37323,(r=0.999 5,n=6)。表明對羥基苯甲酸、槲皮素、山柰酚、異鼠李素分別在0.002～0.01 mg/mL、0.014 3～0.071 7 mg/mL、0.008 0～0.0399 9 mg/mL、0.005 8～0.029 2 mg/mL范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。2)精密度考察：按照1.2.1.2項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按照1.2.1.3項(xiàng)下色譜條件,連續(xù)進(jìn)樣測定6次,測定對羥基苯甲酸、槲皮素、山柰酚、異鼠李素峰面積,計(jì)算RSD分別為為1.35%、0.83%、1.09%、1.27%,表明精密度良好。3)穩(wěn)定性試驗(yàn)：按照1.2.1.2項(xiàng)下方法制備供試品溶液,分別于制備后0 h、2 h、4 h、6 h、12 h、24 h按照1.2.1.3項(xiàng)下方法測定峰面積,測得對羥基苯甲酸、槲皮素、山柰酚、異鼠李素峰面積RSD分別為1.45%、1.68%、0.74%、1.59%,表明供試品溶液在24 h內(nèi)穩(wěn)定。4)重復(fù)性試驗(yàn)：按照1.2.1.2項(xiàng)下方法平行制備供試品溶液6份,按照1.2.1.3項(xiàng)下方法測定峰面積,測得對羥基苯甲酸、槲皮素、山柰酚、異鼠李素平均含量分別為0.0004%、0.0072%、0.0025%、0.0020%,RSD分別為2.53%、1.50%、2.25%、1.51%,表明此方法重復(fù)性良好。5)加樣回收率考察：精密稱取三七粉末約5 g,共6份,加入對照品適量,按照1.2.1.2項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按照1.2.1.3項(xiàng)下方法測定峰面積,計(jì)算對羥基苯甲酸、槲皮素、山柰酚、異鼠李素平均加樣回收率分別為98.25%、97.93%、98.41%、98.67%,RSD分別為為2.54%、2.60%、0.91%、2.08%,表明本方法準(zhǔn)確可靠。

1.2.2 總酚含量測定方法

1.2.2.1 供試品溶液的制備 取本品粉末(過四號篩)約0.8 g,置于具塞錐形瓶中,精密加入100 mL 70%甲醇,密塞,稱定重量,放置過夜,超聲(功率500 W,頻率40 kHz)處理1 h,放冷,再稱定重量,用70%乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得供試品溶液。

1.2.2.2 對照品溶液的制備 取槲皮素對照品適量,精密稱定,置棕色量瓶中,加70%甲醇制成含33 μg/mL的溶液,即得。

1.2.2.3 吸光度的測定方法 精密量取供試品溶液適量,置于25 mL棕色量瓶中,加50%甲醇至5 mL,加入0.3%十二烷基硫酸鈉溶液2.6 mL,搖勻,加入新配置的0.6%三氯化鐵-0.9%鐵氰化鉀(1:1)混合液2.0 mL,在暗處放置7 min,用0.1%的鹽酸定容至25 mL,搖勻后于暗處靜置40 min,以相應(yīng)的試劑為空白,照紫外-可見分光光度法(中國藥典通則0401)在780 nm的波長處測定吸光度。

1.2.2.4 線性關(guān)系考察 精密量取槲皮素對照品溶液0.1 mL，0.3 mL，0.5 mL,0.7 mL,0.9 mL,按照1.2.2.3項(xiàng)下的方法進(jìn)行測定,以對照品量(mg)為橫坐標(biāo),吸光度值為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,并進(jìn)行線性回歸分析,計(jì)算回歸方程為y=31.554x-0.033 0(r=0.999 5,n=5)。結(jié)果表明,槲皮素對照品量在0.003 3～0.029 7 mg范圍內(nèi)與吸光度線性關(guān)系良好。

1.2.2.5 重復(fù)性試驗(yàn) 按照1.2.2.1項(xiàng)下方法平行制備供試品溶液6份,按照1.2.2.3項(xiàng)下的方法測定吸光度,計(jì)算總酚平均含量為1.99%,RSD為0.86%,表明此方法重復(fù)性良好。

1.2.2.6 加樣回收率考察 精密稱取同一三七粉末約0.4 g,共6份,置于具塞錐形瓶中,分別加入對照品適量,然后精密加入100 mL 70%甲醇,密塞,稱定重量,放置過夜,超聲(功率500 W,頻率40 kHz)處理1 h,放冷,再稱定重量,用70%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得總酚加樣回收率供試品溶液;按照1.2.2.3項(xiàng)下的方法測定吸光度,計(jì)算總酚平均加樣回收率103%,RSD為1.82%,表明本方法準(zhǔn)確可靠。

表1 三七酚類成分質(zhì)的關(guān)聯(lián)性

表2 基于酚類成分含量的15批三七藥材樣品質(zhì)量表征(%，n=2)

表3 基于酚類含量相對比值的15批三七藥材樣品質(zhì)量表征

表4 15個(gè)批次三七藥材樣品關(guān)聯(lián)度表征

2 結(jié)果

2.1 基于三七酚類成分質(zhì)的表征 取15批三七藥材,按照1.2.1.1項(xiàng)下方法制備對照品溶液,按照1.2.1.2項(xiàng)下方法制備供試品溶液,按照1.2.1.3項(xiàng)下色譜條件,分別進(jìn)樣,得到15批三七藥材特征圖譜(圖1),特征圖譜在260 nm下含特征峰9個(gè),其中黃酮類特征峰3個(gè),酚酸類特征峰6個(gè),15批三七藥材均含此9個(gè)特征峰。選擇槲皮素為S峰,將其保留時(shí)間設(shè)為1,其他特征性成分的保留時(shí)間做相應(yīng)轉(zhuǎn)換,計(jì)算各特征峰的相對保留時(shí)間。結(jié)果見表1。

2.2 基于三七酚類成分量的表征

2.2.1 基于酚類成分含量的質(zhì)量表征 取15批三七藥材樣品,按“1.2.1”項(xiàng)下方法測定對羥基苯甲酸、槲皮素、山柰酚、異鼠李素含量，以槲皮素、山柰酚、異鼠李素含量加和表征黃酮類含量和;以對羥基苯甲酸為對照品,通過主要酚酸類成分峰面積加和表征酚酸類含量和;按“1.2.2”項(xiàng)下方法測定總酚含量;以經(jīng)過藥效驗(yàn)證的藥材(樣品號14)作為參比藥材;從而對三七藥材中有效指標(biāo)性成分與總成分的含量進(jìn)行全面表征。結(jié)果見表2。

2.2.2 基于酚類成分含量相對比值的質(zhì)量表征 以有效指標(biāo)性成分槲皮素的含量為參比,將15個(gè)三七藥材樣品中各成分含量與槲皮素含量的相對比值予以表征,結(jié)果見表3。

2.2.3 三七質(zhì)量表征關(guān)聯(lián)分析

2.2.3.1 三七藥材酚類成分含量的關(guān)聯(lián)性、質(zhì)量分布規(guī)律分析 根據(jù)表2含量測定結(jié)果,繪制3種黃酮苷元含量分布曲線。見圖2,由圖2可知,3種黃酮苷元呈現(xiàn)規(guī)律的分布,各成分含量大小趨勢為:槲皮素>山柰酚>異鼠李素,槲皮素與山柰酚比值為(2.56±1),槲皮與異鼠李素的比值為(3.22±1)。

圖2 3種黃酮苷元分布曲線

根據(jù)表2含量測定結(jié)果,采用SPSS 19進(jìn)行分析,總黃酮含量、總酚含量之間顯著相關(guān)(線性回歸方程:總酚含量=總黃酮含量×11.586+0.014),而酚酸類含量、總酚含量之間不相關(guān);即三七總酚含量隨著總黃酮含量升高而升高,說明黃酮類對總酚的貢獻(xiàn)度較大,三七中酚類成分以黃酮為主,因此,采用黃酮類含量和為指標(biāo),即可初步評價(jià)三七藥材質(zhì)量。由表2可知,黃酮類含量和最大相差約7.07倍,含量從高到低排序?yàn)?批次6>1>14>5>4>12>11>10>3>2>9>8>15>7>13。將黃酮類含量和最高的批次6設(shè)為100,其余批次按比例換算,得圖3;由圖3可知,批次6、1為前30%優(yōu)質(zhì)藥材,其黃酮類含量和不得低于0.014%；批次14、5、4、12、11、10為30%～50%良好藥材,其黃酮類含量和不得低于0.008%；批次3、2、9、8、15、7為50%～80%普通藥材,其黃酮類含量和不得低于0.005%。

2.2.3.2 關(guān)聯(lián)度分析 將表3中15個(gè)三七藥材中酚類成分含量相對比值與參比藥材樣品相對比值的比值進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析,得圖4,表4。

圖3 三七質(zhì)量分布

圖4 15個(gè)三七藥材中酚類成分含量相對比值與參比藥材對應(yīng)成分含量相對比值的比值

圖4中不同顏色的矩形條代表各藥材中有效指標(biāo)性成分含量與類型成分含量相對比值與參比藥材對應(yīng)成分含量相對比值的比值,矩形條大小與參比藥材中相同顏色的矩形條大小越相近,代表該藥材有效指標(biāo)性成分含量與類型成分含量比值與參比藥材越接近,即質(zhì)量表征關(guān)聯(lián)密切。由圖可知,批次3、1、12、11與參比藥材質(zhì)量表征關(guān)聯(lián)密切。15個(gè)批次的樣品與參比藥材含量相對比值的比值差值的絕對值之和,即非關(guān)聯(lián)系數(shù);非關(guān)聯(lián)系數(shù)與有效指標(biāo)性成分的數(shù)目的比值,即非關(guān)聯(lián)度,進(jìn)而得到關(guān)聯(lián)度,以反映藥材質(zhì)量之間的關(guān)聯(lián)性。見表4。由表4可知,關(guān)聯(lián)度由高到低排序?yàn)?14(0/100)>3(0.3245/95.36)>1(0.6513/90.7)>12(0.711/89.84)>11(0.8261/88.2)>4(0.9144/86.94)>6(0.9805/85.99)>15(1.2418/82.26)>5(1.2582/82.03)>10(1.4378/79.46)>7(1.6044/77.08)>2(1.8935/72.95)>9(2.4507/64.99)>8(3.1941/54.37)>13(5.2679/24.74)。即樣品3、1、12、11、4、6與參比藥材的關(guān)聯(lián)度較高。

3 討論

三七中酚類成分含量較低,富集之前無法檢測,故本文采用聚酰胺對三七酚類成分進(jìn)行富集,然后用HPLC法分別對酸水解前后的酚類部位進(jìn)行檢測,在360 nm下,僅可檢測到黃酮類色譜峰,在260 nm下,酚酸類、黃酮類均有較強(qiáng)吸收,且色譜峰信息較多,故選用260 nm為測定波長。結(jié)果發(fā)現(xiàn),酸水解前,可以檢測到黃酮類、酚酸類成分色譜峰,但未檢測到槲皮素、山柰酚、異鼠李素,酸水解后,原黃酮類色譜峰消失,均轉(zhuǎn)化為槲皮素、山柰酚、異鼠李素3種苷元。見圖5;說明三七中黃酮類成分以苷的形式存在,其苷元主要為槲皮素、山柰酚、異鼠李素,因此測定3種黃酮苷元的含量,即可表征三七中黃酮類含量。

圖5 酸水解前后黃酮類成分變化

中藥質(zhì)量與其所含有效化學(xué)成分類型及存在的量、組成比例等有關(guān)。本文在自然藥學(xué)觀相關(guān)理論的指導(dǎo)下[28-32],運(yùn)用相關(guān)中藥藥物質(zhì)量表征關(guān)聯(lián)評價(jià)模式[18-28],對15個(gè)不同批次的三七藥材樣品的質(zhì)量進(jìn)行表征,從而篩選出優(yōu)質(zhì)、良好、普通飲片,并以經(jīng)過藥效驗(yàn)證的藥材為參比藥材,進(jìn)行質(zhì)量關(guān)聯(lián)度分析比較,確定出批次3、1、12、11、4、6與參比藥材14關(guān)聯(lián)度最高,綜合質(zhì)量表征及關(guān)聯(lián)分析結(jié)果,得出批次1、6質(zhì)量最佳,其次為批次3、12、11、4。本文綜合精準(zhǔn)評價(jià)出三七藥材質(zhì)量的優(yōu)良度,即綜合考量了三七應(yīng)用有效性及質(zhì)量關(guān)聯(lián)性,從而為三七資源篩選及其藥物的原料質(zhì)量控制和應(yīng)用提供了依據(jù),亦為其他中藥藥材及其飲片的質(zhì)量評價(jià)提供了研究借鑒。

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(2016-01-14收稿 責(zé)任編輯：王明)

Quality Representation of Characteristic Chromatogram and Correlation Analysis of Phenolic Components in Panax notoginseng

Yang Yuan1, Chen Wei1, Zhang Fang1, Kong Jing1, Sun Daohan1, Feng Duo1,Yang Shujuan1,Shen Lifeng2, Hu Shaowei1, Zhou Deyong1, Pan Ting1, Jiang Yanyan1，3,Shi Renbing1,3

(1SchoolofChineseMateriaMedica,BeijingUniversityofChineseMedicine,Beijing100029,China; 2CapitalMedicalUniversity,Beijing100000，China； 3ChineseMedicineQualityControlTechnologyEngineeringCenter,BeijingMunicipalEducationCommittee,Beijing100029,China)

Characteristic chromatogram of Phenolic Components in Panax notoginseng was established by HPLC-PDA method and 9 featured peaks were screened. Their quality correlation was represented by relative retention schedule. Contents of P-hydroxybenzoic acid, quercetin, kaempferol, isorhamnetin and total phenols were determined, taking p-hydroxybenzoic acid as the control content agent. The total phenolic content of Panax notoginseng was determined by spectrophotometry. Quality representation was made with the contents of phenols in Panax notoginseng and their relative ratio. Correlation analysis of content of each phenol in Panax notoginseng was performed to summarize correlation and quality distribution rules among components in Panax notoginseng. The correlation between different batches of medicinal materials and referential materials which had pharmacodynamics validation was analyzed. The optimal Panax notoginseng could be selected based on the results of correlation analysis. This method can fully and accurately control and evaluate the quality of Panax notoginseng.

Panax notoginseng; Characteristic chromatogram; Quercetin; Kaempferol; Isorhamnetin; Total phenols; Correlation analysis

十二五國家科技支撐計(jì)劃項(xiàng)目(編號:2012BAI29B06);北京中醫(yī)藥大學(xué)創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)資助項(xiàng)目(編號:2011-CXTD-12)

楊元(1989.01—),男,在讀碩士,研究方向:中藥藥效物質(zhì)基礎(chǔ)及質(zhì)量控制方法研究,E-mail:yangyuan501x@163.com

石任兵(1957.12—),男,博士,教授,博士研究生導(dǎo)師,研究方向:中藥復(fù)方有效物質(zhì)基礎(chǔ)與藥物創(chuàng)新，E-mail：shirb@126.com;姜艷艷(1980.12—),女,博士,副教授,碩士研究生導(dǎo)師,研究方向:中藥復(fù)方有效物質(zhì)基礎(chǔ)與質(zhì)量控制方法研究,E-mail:jyyjm1129@163.com

R284.1

A

10.3969/j.issn.1673-7202.2016.01.039