廖建豐, 黃若新, 謝其華
(福建省三明市第二醫(yī)院 呼吸內(nèi)科, 福建 三明, 366000)
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慢性阻塞性肺疾病合并糖尿病患者肺部真菌感染的病原學(xué)及易感因素分析
廖建豐, 黃若新, 謝其華
(福建省三明市第二醫(yī)院 呼吸內(nèi)科, 福建 三明, 366000)
慢阻肺; 糖尿病; 肺部真菌感染; 病原學(xué)分析; 易感因素
真菌感染最為常見的部位為肺部,約占全部深部真菌感染的55%[1-2]。引起肺部真菌感染的易感因素非常多。本研究回顧性分析2011年6月—2015年6月本院收治的60例慢阻肺(COPD)合并糖尿病繼發(fā)肺部感染患者的臨床資料,探討真菌感染的病原學(xué)及易感因素,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料
對2011年6月—2015年6月本院收治的60例慢阻肺(COPD)合并糖尿病繼發(fā)肺部感染患者的臨床資料進行回顧性分析,將其作為觀察組。其中男45例,女15例;年齡42~73歲,平均(60.29±3.82)歲; COPD病程5~10年,平均(7.39±0.92)年;糖尿病病程2~11年,平均(6.68±0.77)年。另選擇同期住院的COPD繼發(fā)肺部真菌感染又未合并其他疾病者73例作為對照組,其中男53例,女20例;年齡40~69歲,平均(58.29±2.81)歲; COPD病程4~8年,平均(6.52±0.81)年。COPD的臨床診斷均符合慢阻肺診治指南(2002版)[3];糖尿病診斷按照世界衛(wèi)生組織(WHO)糖尿病專家公布的標(biāo)準(zhǔn)(1999年),即空腹血糖≥7.8 mmol/L, 餐后2 h血糖(2 h PBG)≥11.1 mmol/L[4]。
1.2 肺部真菌感染的臨床診斷標(biāo)準(zhǔn)
參考2001年中華人民共和國衛(wèi)生部頒發(fā)的《醫(yī)院感染診斷標(biāo)準(zhǔn)》與歐洲癌癥治療研究組織(EORTC)侵襲性真菌感染協(xié)作組制定的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]。
1.3 病原學(xué)培養(yǎng)方法
2組患者晨起用清水漱口之后,取用力咳出的氣管深部痰液或者吸痰管吸出的痰液(選擇第二口痰液),將其收集在經(jīng)滅菌的痰盒中送檢。注意對于同一個標(biāo)本,應(yīng)同時做涂片、細(xì)菌及真菌培養(yǎng)等。2次及其以上培養(yǎng)出真菌者即可診斷為肺部真菌感染。還可以通過纖支鏡由刷片及肺部穿刺等方法進行診斷。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
采用SPSS 19.0軟件進行統(tǒng)計、分析,計量資料與計數(shù)資料分別采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差及[n(%)]表示,分別采用t及檢驗;P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
對照組與觀察組白假絲酵母菌、熱帶假絲酵母菌、近平滑假絲酵母菌、光滑假絲酵母菌、克柔假絲酵母菌、曲霉菌、隱球菌及合并細(xì)菌感染率相比,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05), 見表1。對照組行機械通氣2例,占2.74%, 死亡3例,占4.11%; 觀察組行機械通氣6例,占10.00%, 死亡3例,占5.00%。2組差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。觀察組患者平均年齡顯著大于對照組(P<0.05)。觀察組2 h PBG水平顯著高于對照組(P<0.05)。觀察組中有2例使用糖皮質(zhì)激素,占3.33%; 對照組中有6例使用糖皮質(zhì)激素,占8.22%。2組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。觀察組中有22例長期使用抗生素,占36.67%; 對照組中有12例長期使用抗生素,占16.44%。2組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。
3.1 慢阻肺合并糖尿病患者肺部感染的病原學(xué)分析
2組致病菌均以白假絲酵母菌為主(其中對照組占58.90%, 觀察組占58.33%), 提示白假絲酵母菌仍然是院內(nèi)呼吸道真菌感染的主要條件致病菌。熱帶假絲酵母菌、光滑假絲酵母菌、克柔假絲酵母菌導(dǎo)致呼吸道真菌感染的比例出現(xiàn)不同程度的升高趨勢。侵襲性下呼吸道感染中,曲霉菌與隱球菌的臨床檢出率呈現(xiàn)增加的趨勢,可能與新的檢測方法存在一定的關(guān)系[6-8]。但總體上來看,對照組與觀察組在致病菌株構(gòu)成方面的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。在條件允許的情況下,盡量通過纖支鏡進行刷片、經(jīng)皮肺部活檢等方法獲取標(biāo)本,從而提高肺部真菌病原體的檢出率。
表1 2組肺部真菌感染病原學(xué)結(jié)果比較[n(%)]
表2 慢阻肺合并糖尿病患者繼發(fā)肺部真菌感染的易感因素
與對照組比較, *P<0.05。
3.2 慢阻肺合并糖尿病患者肺部真菌感染的易感因素分析
本研究結(jié)果表明,老年人繼發(fā)肺部真菌感染的發(fā)病率較高,其原因可能是老年人支氣管黏膜出現(xiàn)萎縮、黏膜內(nèi)腺細(xì)胞數(shù)量增加,內(nèi)分泌物含量升高且較為黏稠,纖毛上皮數(shù)量降低變形,運動平衡被打破。同時,老年人免疫功能急劇降低,細(xì)胞免疫功能下降程度較大,生理防御能力顯著下降。COPD患者肺功能下降,長時間處于慢性缺氧的狀態(tài),肺部真菌感染的發(fā)病率較高,病情嚴(yán)重,病程較長,死亡率較高;長期使用抗生素,在殺滅致病細(xì)菌的同時,會殺滅或者抑制人體中正常菌群,從而使得體內(nèi)菌群失調(diào),使得真菌快速發(fā)生繁殖,并侵襲機體,最終引起肺部真菌感染[9-10]; 糖皮質(zhì)激素的應(yīng)用,會導(dǎo)致患者抵抗力降低,血糖水平上升,更易導(dǎo)致肺部真菌感染的發(fā)生;糖尿病可使得COPD患者感染真菌的風(fēng)險性增大,高血糖狀態(tài)會對機體的免疫功能(細(xì)胞免疫與體液免疫功能)產(chǎn)生較大的影響;高血糖是病原體良好的培養(yǎng)基,促使致病菌大量繁殖、生長,不易被清除[11]。長時間高血糖會導(dǎo)致全身微血管發(fā)生病變,使得全身組織長時間處于缺氧狀態(tài),對氧的彌散功能產(chǎn)生影響,使得肺部真菌感染的臨床發(fā)病率較高,病情十分嚴(yán)重,預(yù)后狀況差[12]。對此,應(yīng)該加強對血糖水平進行控制,從而有效控制肺部真菌感染的發(fā)病。
[1] 邱川, 李明才, 武燕, 等. 慢性阻塞性肺疾病氣道炎癥的研究進展[J]. 中國呼吸與危重監(jiān)護雜志, 2011, 10(2): 196-197.
[2] Glob-strategy for the diagnosis, management, and prevention of chronic obstructive pulmonary disease. Glob Initiative for Chronic Obstructive lung Disease(GOLD)2013[C]. Berlin: Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease Inc, 2013: 1.
[3] 沈蕓, 唐神結(jié), 孫華, 等. 肺結(jié)核合并慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能的變化及意義[J]. 同濟大學(xué)學(xué)報, 2012, 33(1): 53-54.
[4] Kim J H, ParkJ S, KimK H, et al. Inhaled eorticxxstemidis associated with an increased risk of tuberculosis in patients with chronic obstructive pulmonary disease[J]. Chest, 2013, 143(4): 1018-1024.
[5] 陳銀松, 陳曉蛟, 朱慕云, 等. 慢性阻塞性肺疾病急性加重合并菌陽肺結(jié)核的臨床特點及易感因素分析[J]. 實用臨床醫(yī)藥雜志, 2014, 18(11): 164-165.
[6] 王慎娥. 對慢阻肺患者繼發(fā)真菌感染的高危因素及護理干預(yù)對策的研究[J]. 中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè), 2011(23): 4-5.
[7] 羅雪微, 顧浩, 胡碧波. 慢性重癥肝炎患者真菌肺部感染的CT影像特征分析[J]. 中華醫(yī)院感染學(xué)雜志, 2015, 25(7): 1572-1573, 1578.
[8] 江山, 李飛, 吳君, 等. 386例重型肝炎醫(yī)院感染調(diào)查分析[J]. 中國肝臟病雜志: 電子版, 2015, 7(1): 80-82.
[9] 楊云橋, 楊志彥, 鄭穎妮, 等. 慢性阻塞性肺疾病急性加重期繼發(fā)肺部真菌感染臨床分析[J]. 中華全科醫(yī)師雜志, 2012, 11(9): 696-697.
[10] 岳莉莉. COPD急性加重期繼發(fā)肺部真菌感染45例臨床分析[J]. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2011, 20(36): 4688-4689.
[11] 趙學(xué)會. 120例肺部真菌感染的臨床分析[J]. 西部醫(yī)學(xué), 2009, 21(8): 1360-1362.
[12] Van den Borst B, Gosker H R, Zeegers M P, et al. Pulmonary function in diabetes: a metaanalysis[J]. Chest, 2010, 138(3): 393-406.
2016-09-16
R 441.8
A
1672-2353(2016)23-152-02
10.7619/jcmp.201623055