張 洲 潘曉蕾

天津市天大天發(fā)科技有限公司

吸入制劑遞送劑量均一性取樣裝置

張 洲 潘曉蕾

天津市天大天發(fā)科技有限公司

吸入氣霧劑劑量均一性取樣裝置用于檢測從定量吸入劑口接器釋出的有效藥物成分的含量。該裝置可在規(guī)定流速下取得氣霧劑等吸入制劑一個劑量的樣品，適用于遞送劑量均一性測定，用以評價吸入制劑的給藥安全性。這是評價吸入制劑質(zhì)量的重要參數(shù)之一。

吸入制劑;單位遞送劑量的藥物含量

一、引言

藥品吸入制劑是一種特殊的制劑，藥物通過給藥裝置由口鼻直接進入肺部，是呼吸系統(tǒng)疾患例如哮喘急性發(fā)作的必用藥和急救藥，因而世界各國藥典對該品種的標準與檢查均給予極大的重視。吸入制劑遞送劑量均一性是評價吸入制劑質(zhì)量最重要的參數(shù)之一，關(guān)乎吸入制劑的有效性和安全性。該裝置可檢測吸入氣霧劑在使用起始、中期和末期的罐內(nèi)（或不同罐之間）單位遞送劑量的藥物含量是否一致，用以評價吸入制劑的安全性。

二、裝置組成及原理

該裝置包括一個帶有不銹鋼篩網(wǎng)、用以放置濾膜的基座和一個取樣收集管，取樣收集管配有兩個密封端蓋，另外備有一個用于取樣收集管與流量計、真空表等設(shè)備連接的蓋子。取樣收集管一端的內(nèi)口可與濾膜基座嚴密配合，二者通過基座上的卡口式旋緊蓋連接，緊緊夾住圓片濾膜。全套裝置如下圖所示。

吸入制劑遞送劑量均一性取樣裝置組成結(jié)構(gòu)與名稱

工作原理：取樣收集管內(nèi)部容積約50ml，相當于人類口咽體積。在濾膜基座一端連接流量計、真空泵抽氣，在取樣收集管另一端連接口適配器、定量吸入器，規(guī)定預(yù)置流量為（28.3±5%）L/min。基座上濾膜應(yīng)攔截住99.5%以上從吸入器噴出的單位劑量藥物。將取樣后的濾膜從濾膜基座上取下放入取樣收集管內(nèi)，用兩個端蓋封住收集管的兩端，加入沖洗溶劑溶解濾膜上的有效藥物成分，然后化驗藥物的有效含量。必要時可對定量吸入器、橡膠接口適配器單獨進行沖洗。

三、關(guān)鍵點及創(chuàng)新性

該裝置的關(guān)鍵點在于各部件的聯(lián)接處不能漏氣。傳統(tǒng)的連接方式我們通常采用螺紋連接，而在密封性的保證方面大多在螺紋連接處涂密封膠或者纏生料帶。而該裝置的連接方式我們設(shè)計為卡口方式。此設(shè)計的優(yōu)點一方面是試驗中反復(fù)連接拆卸裝置要方便一些，更重要的是可避免在二者連接壓緊時因螺紋旋轉(zhuǎn)導(dǎo)致的濾膜破損，從而影響試驗結(jié)果。

四、實驗數(shù)據(jù)對比

吸入制劑遞送劑量均一性測定試驗的數(shù)據(jù)結(jié)果如下圖所示，Copley裝置分別使用Copley 濾膜和3M 濾膜的RSD(%)分別為6.48 和9.39。天大天發(fā)裝置（配國產(chǎn)濾膜）的RSD(%)為7.87，接近以上二者的平均值。從初步試驗結(jié)果來看，數(shù)據(jù)相當接近，效果令人滿意。

五、總結(jié)

吸入制劑遞送劑量均一性作為檢驗吸入制劑質(zhì)量的一項重要指標早已收錄于《美國藥典》和《歐洲藥典》，《中國藥典》2015版新增附錄中也增加了此項指標的檢測內(nèi)容。因此該裝置的研制在基于我國國情和發(fā)展前景的前提下填補了我國吸入制劑產(chǎn)品性能指標檢測的一項空白。其性能和測定結(jié)果均可與國際先進儀器設(shè)備相比擬。

[1]《中國藥典》2015年版 0111吸入制劑

[2]《美國藥典》（601）

[3]《歐洲藥典》（0671）

[4]《機械設(shè)計手冊》第三版 第1卷、第2卷 成大先主編 化學工業(yè)出版社.