何佳佳，關(guān)琳燕，劉小舟，周亞婷，文習(xí)東，林凌*

（安徽師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，安徽蕪湖241000）

一株阿里地區(qū)產(chǎn)纖維素酶菌株的篩選與鑒定

何佳佳，關(guān)琳燕，劉小舟，周亞婷，文習(xí)東，林凌*

（安徽師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，安徽蕪湖241000）

從西藏阿里地區(qū)岡仁波齊山脈附近篩選得到了一株產(chǎn)纖維素酶的細(xì)菌G1，經(jīng)形態(tài)觀(guān)察與16S rDNA的序列分析鑒定其為地衣芽孢桿菌（Bacillus licheniformis）。該菌株在30℃、pH 7的初始條件下培養(yǎng)76 h后產(chǎn)酶量達(dá)到最高，酶活力為0.3 U/mL。酶學(xué)性質(zhì)研究表明，B.licheniformisG1所產(chǎn)纖維素酶的分子質(zhì)量約為65 ku，其最適反應(yīng)溫度為55℃，在30～60℃范圍內(nèi)保持50%以上的活力；其最適反應(yīng)pH為6.0，在pH 5.0～6.0范圍內(nèi)保持95%左右的酶活力；此外，Mn2+對(duì)其纖維素酶活力有明顯的促進(jìn)作用，而Cu2+、Mg2+、乙二胺四乙酸（EDTA）對(duì)該酶活有較強(qiáng)的抑制作用。

阿里地區(qū)；纖維素酶；地衣芽孢桿菌；酶學(xué)性質(zhì)

西藏是我國(guó)傳統(tǒng)的五大牧區(qū)之一，被譽(yù)為“世界屋脊”，而阿里地區(qū)是世界屋脊的屋脊，以高原寒帶草原為主，生態(tài)系統(tǒng)以其自身的臨界性和生物獨(dú)特的適應(yīng)機(jī)理為基本特征，分布著特有、珍稀的生物資源[1]。因此，開(kāi)發(fā)阿里地區(qū)土壤微生物資源能為我國(guó)生物資源的保護(hù)和利用做出實(shí)質(zhì)性的貢獻(xiàn)。而纖維素材料是目前解決人類(lèi)面臨的糧食問(wèn)題、能源問(wèn)題和環(huán)境問(wèn)題的最有前景的資源，研究開(kāi)發(fā)纖維素資源有著深遠(yuǎn)的意義。纖維素酶是多組分酶系，能通過(guò)協(xié)同作用水解纖維素β-1,4葡萄糖苷鍵，使纖維素水解成為纖維二糖和葡萄糖[2]。目前，纖維素酶的應(yīng)用已進(jìn)入了食品、釀造、飼料、紡織、能源等工業(yè)領(lǐng)域，有關(guān)纖維素酶的應(yīng)用途徑仍在不斷開(kāi)拓，潛力很大[3]。在釀酒行業(yè)中，纖維素酶能提高酒類(lèi)產(chǎn)品的出品率[4]，而且地衣芽孢桿菌具有促進(jìn)釀酒酵母產(chǎn)2-甲基丁酸和4-乙烯基愈創(chuàng)木酚等風(fēng)味物質(zhì)的功能，從而進(jìn)一步提高酒的口感和品質(zhì)[5]。因而產(chǎn)纖維素酶的地衣芽孢桿菌在釀酒行業(yè)中具有良好的應(yīng)用前景。

從西藏阿里地區(qū)的岡仁波齊山脈附近土壤樣品中篩選到了一株產(chǎn)中性纖維素酶的地衣芽孢桿菌（Bacillus licheniformis）菌株，并對(duì)其酶學(xué)性質(zhì)進(jìn)行初步研究，期望能為該酶在釀造工業(yè)和能源方面的開(kāi)發(fā)和應(yīng)用奠定一定的基礎(chǔ)，并為豐富阿里地區(qū)生物資源庫(kù)的工作提供實(shí)驗(yàn)方法和理論參考。

1 材料與方法

1.1 材料與試劑

1.1.1 材料

土壤樣品采集自西藏阿里地區(qū)岡仁波齊山附近，取樣坐標(biāo)為東經(jīng)81.3°，北緯31°，海拔4 675 m。

1.1.2 試劑

剛果紅染色液：稱(chēng)取剛果紅粉末溶解于蒸餾水中，使其終質(zhì)量濃度為1 g/L。

剛果紅脫色液：終濃度為1 mol/L的NaCl溶液。

3,5-二硝基水楊酸顯色劑（3,5-dinitrosalicylic acid，DNS）：稱(chēng)取分析純的NaOH 104 g，分析純3,5-二硝基水楊酸30 g，分析純酒石酸鉀鈉910 g，重蒸苯酚25 g和無(wú)水亞硫酸鈉25 g溶于2 500 mL水，貯存于棕色瓶中，避光保存，放置一星期后過(guò)濾使用。

羧甲基纖維素鈉（carboxymethylcellulose-Na，CMC-Na）溶液：準(zhǔn)確稱(chēng)取1 g羧甲基纖維素鈉并用pH 6.0磷酸二氫鈉-檸檬酸緩沖液溶解定容至100 mL，配制成終質(zhì)量濃度為10 g/L的CMC-Na緩沖溶液。

1.1.3 培養(yǎng)基

纖維素富集培養(yǎng)基（1 L）：MgSO40.1 g，CaCl20.1 g，（NH4）2SO42.0 g，K2HPO42.0 g，KH2PO40.5 g，NaCl 6 g，瓊脂15 g，CMC-Na 10 g，pH調(diào)節(jié)至7.0。

發(fā)酵液體培養(yǎng)基（1 L）：酵母粉5 g，NaCl 10 g，蛋白胨10 g，CMC-Na 1 g，pH調(diào)節(jié)至7.4。

纖維素篩選培養(yǎng)基（1 L）：在纖維素富集培養(yǎng)基中加入酵母粉1 g。

快速檢驗(yàn)培養(yǎng)基：瓊脂1.5%，CMC-Na 1%。

1.2 儀器與設(shè)備

iCycler型PCR儀：美國(guó)伯樂(lè)公司；SKY2102C型恒溫?fù)u床：上海蘇坤實(shí)業(yè)有限公司；UV-1700型紫外分光光度儀：日本島津公司；SW-CJ-2FD型超凈工作臺(tái)：蘇州凈化設(shè)備有限公司；5415D型臺(tái)式高速離心機(jī)：德國(guó)Eppendorf公司；DHP-360型恒溫培養(yǎng)箱：常州中捷實(shí)驗(yàn)儀器制造有限公司；超濾管（孔徑為10 ku）：MILLIPORE（中國(guó)）有限公司。

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

1.3.1 產(chǎn)纖維素酶菌株初篩

量取100 mL的無(wú)菌水倒入帶有玻璃珠的三角瓶中，稱(chēng)取土壤樣品1g并充分混勻于無(wú)菌水中，形成10-2稀釋液，然后再按10倍稀釋法依次添加無(wú)菌水稀釋成10-3、10-4、10-5、10-6的稀釋液。取10-3、10-4、10-5三個(gè)稀釋度的稀釋液各0.1 mL涂布于纖維素富集培養(yǎng)基平板上，置入28℃恒溫培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)2d，初步篩選出能利用該纖維素的若干菌株。

1.3.2 產(chǎn)纖維素酶菌株復(fù)篩

待上述菌落長(zhǎng)出后，用滅菌的牙簽挑取生長(zhǎng)良好的單一菌落依次點(diǎn)種于纖維素篩選培養(yǎng)基上，置入28℃恒溫培養(yǎng)箱中倒置培養(yǎng)3 d，待長(zhǎng)出菌落后，用剛果紅染色液染色10 min，倒去染液后用適量1 mol/L的NaCl溶液脫色20 min，依據(jù)透明圈直徑和菌落直徑比值的大小來(lái)判斷和選擇高產(chǎn)纖維素酶菌株[6]。

1.3.3 細(xì)菌的分子鑒定

細(xì)菌基因組DNA的提?。簩⒕杲臃N到5mL培養(yǎng)基中，180 r/min，28℃培養(yǎng)過(guò)夜。取細(xì)菌培養(yǎng)液5 mL，10 000 r/min離心1 min后棄去上清液。用TIANGEN基因組純化試劑盒提取篩選所得菌株的基因組DNA。

細(xì)菌16S rDNA基因擴(kuò)增及分子鑒定：以菌株基因組DNA為模板，以16S rDNA通用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，并將產(chǎn)物送至南京金斯瑞生物技術(shù)公司進(jìn)行DNA序列測(cè)定，用美國(guó)國(guó)家生物技術(shù)信息中心（National Center for Biotechnology Information，NCBI）中的BLAST軟件將所得序列與GenBank數(shù)據(jù)庫(kù)中的16S rDNA序列進(jìn)行分析比較，并用MEGA7.0軟件構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)。其中，引物序列為：27F：5′-AGAGTTTGATCC TGGCTCAG-3′，1492R：5′-TACGGY TACCTTGTTACG ACT T-3′。

1.3.4 搖瓶發(fā)酵實(shí)驗(yàn)

將分離得到菌種接種于5 mL發(fā)酵液體培養(yǎng)基中活化24 h后，按1%的接種量接種于100 mL發(fā)酵液體培養(yǎng)基中，于28℃、180 r/min搖床中進(jìn)行搖瓶發(fā)酵90 h，同時(shí)測(cè)定菌液各階段波長(zhǎng)600 nm處的OD600nm值。將所得發(fā)酵液進(jìn)行4℃、10 000 r/min離心10 min，收集上清液作為粗酶液用于各階段的酶活測(cè)定。

1.3.5 纖維素酶活測(cè)定

葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制：分別吸取1 mg/mL的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)溶液0、0.2 mL、0.4 mL、0.6 mL、0.8 mL、1.0 mL于比色管中，加入蒸餾水至2 mL，配制成一系列不同濃度梯度的葡萄糖溶液。充分搖勻后，向各管中加入2 mL DNS溶液搖勻后沸水浴5 min，取出冷卻至室溫后，用蒸餾水定容至20 mL，充分混勻。利用分光光度計(jì)在波長(zhǎng)540 nm處測(cè)定各管溶液的光密度值并記錄結(jié)果。以葡萄糖含量（mg）為橫坐標(biāo)，對(duì)應(yīng)的吸光度值為縱坐標(biāo)，繪制葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。

酶活測(cè)定方法：取6個(gè)EP管，分別加入50 μL用0.2 mol/L pH 6.0的磷酸氫二鈉-檸檬酸緩沖液配制的1%CMC-Na溶液，在實(shí)驗(yàn)組中加入50 μL適當(dāng)稀釋的酶液，分別于55℃反應(yīng)1 h后，在對(duì)照組中加入100 μL DNS和50 μL適當(dāng)稀釋的酶液，實(shí)驗(yàn)組中加入100 μL DNS試劑終止反應(yīng)，樣品置于沸水浴中煮沸5 min，冷卻后加入800 μL蒸餾水稀釋定容至1 mL，以蒸餾水的吸光值為空白對(duì)照，于波長(zhǎng)540 nm處測(cè)定該酶液的吸光度值，并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)（y=0.975 5x+ 0.064 05）計(jì)算還原糖含量。以每分鐘生成1 μmol葡萄糖所需的酶量作為一個(gè)酶活單位，計(jì)算出纖維素酶的酶活力，以U/mL表示[7]。

1.3.6 酶學(xué)性質(zhì)研究

酶的最適溫度測(cè)定是按照酶活測(cè)定方法，取適當(dāng)稀釋的酶液分別在30℃、40℃、45℃、50℃、55℃、60℃、70℃、80℃、90℃、100℃條件下測(cè)定酶活，以最高的酶活計(jì)為100%計(jì)算相對(duì)酶活力（%）。酶的熱穩(wěn)定性測(cè)定是將酶在上述不同溫度條件下保溫1 h，迅速冷卻后，參照1.3.5酶活測(cè)定方法測(cè)定殘余酶活力（%）。

酶的最適pH值測(cè)定是按照酶活測(cè)定方法，以不同緩沖液（pH值3.0～8.0為磷酸二氫鈉-檸檬酸緩沖液，pH值9.0～11.0為甘氨酸-氫氧化鈉緩沖液）校準(zhǔn)濃縮酶液的pH值，在酶反應(yīng)的最適溫度條件下測(cè)定酶活力，最高酶活計(jì)為100%，參照1.3.5酶活測(cè)定方法計(jì)算各反應(yīng)體系相對(duì)酶活。

酶促進(jìn)劑和抑制劑研究是在相同條件下，向反應(yīng)液中分別加入不同的離子或有機(jī)試劑，包括K+、Na+、Li+、NH4+、Cu2+、Co2+、Rb2+、Mg2+、Ca2+、Zn2+、Mn2+、二甲亞砜（dimethylsulfoxide，DMSO）、十二烷基硫酸鈉（sodium dodecyl sulfate，SDS）、Triton X-100、乙二胺四乙酸（ethylene diamine tetraacetic acid，EDTA），使其終濃度為1 mmol/L，同時(shí)以不添加離子或有機(jī)試劑的反應(yīng)液作為100%對(duì)照，在酶反應(yīng)的最適條件下測(cè)定各離子對(duì)酶活力的影響，以殘余酶活（%）表示。

1.3.7 蛋白質(zhì)分子質(zhì)量大小測(cè)定

纖維素酶蛋白的分離純化（超濾法）：取一定量菌液于離心管中，于高速冷凍離心機(jī)中8 000 r/min離心10 min后取上清作為粗酶液。取20 mL粗酶液分批加入濾膜孔徑為10 ku的超濾管中依次離心（每次離心后棄去下層廢液），最后得超濾后的濃縮酶1 mL，再稀釋至7 mL備用（濃縮比為1∶20）。

非變性聚丙烯酰胺凝膠電泳：將十二烷基硫酸鈉-聚丙烯酰胺凝膠電泳（sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gelelectrophoresis，SDS-PAGE）電泳體系[8]中的SDS均換成去離子水后，將超濾后的濃縮酶和非變性上樣緩沖液1∶1混合后上樣進(jìn)行非變性凝膠電泳。待電泳完成后，取出凝膠，并將其放置在快速檢驗(yàn)平板上孵育2 h后取出平板上的凝膠，用考馬斯亮藍(lán)染色30 min后用相應(yīng)脫色液對(duì)其進(jìn)行脫色處理。同時(shí)對(duì)快速檢驗(yàn)平板進(jìn)行剛果紅染色10 min，再進(jìn)行脫色處理。

SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳：將非變性膠上與快速檢驗(yàn)平板上檢驗(yàn)出活性的相匹配條帶切割下來(lái)，并切成顆粒狀收集于EP管中，加入200 μL磷酸緩沖液于4℃靜置24 h。取上清液和上樣緩沖液1∶1混合后作為上樣液進(jìn)行電泳。待電泳完成后，取出凝膠用考馬斯亮藍(lán)染色30 min，用脫色液進(jìn)行脫色處理。根據(jù)蛋白質(zhì)分子質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，確定B.lincheniformisG1菌株所產(chǎn)纖維素酶的分子質(zhì)量大小。

2 結(jié)果與分析

2.1 菌株的分離與鑒定

圖1 菌株的菌落形態(tài)Fig.1 Colony morphology of strains

從西藏岡仁波齊附近的土壤中篩選得到的菌株菌落形態(tài)如圖1所示，水解圈結(jié)果見(jiàn)圖2。菌落呈乳白色，半干燥，邊緣絲狀分枝，其革蘭氏染色呈陽(yáng)性。如圖2所示，菌株在纖維素篩選培養(yǎng)基上生長(zhǎng)良好（圖2a），經(jīng)剛果紅染色后形成了明顯的透明水解圈（圖2b），且水解圈直徑與菌落直徑的比值為1.7，表明菌株具有良好的產(chǎn)纖維素酶活性。

圖2 篩選菌株的水解圈Fig.2 Hydrolyzation circle of the screened strains

2.2 菌株16SrDNA系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)的構(gòu)建

圖3 菌株的16S rDNA的電泳結(jié)果Fig.3 16S rDNA electrophoresis results of the strain

圖4 B.lincheniformisG1的16S rDNA系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)Fig.4 Phylogenetic tree ofB.lincheniformisG1 based on 16S rDNA analysis

以菌株G1的總DNA為模板，以16S rDNA通用引物進(jìn)行PCR擴(kuò)增，并送至南京金斯瑞生物公司測(cè)序，擴(kuò)增結(jié)果見(jiàn)圖3。測(cè)序所獲得的序列用BLAST在NCBI數(shù)據(jù)庫(kù)中進(jìn)行序列比對(duì)，最后使用MEGA 7.0中的Neighbor-joining法[9]構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)，結(jié)果見(jiàn)圖4。由圖4可知，該菌株與芽孢桿菌屬（Bacillus）表現(xiàn)良好的同源性，且與地衣芽孢桿菌屬（Bacillus licheniformis）同源關(guān)系最近，高達(dá)99%。同時(shí)結(jié)合圖1中菌落的形態(tài)特征和測(cè)序結(jié)果，初步鑒定其為地衣芽孢桿菌（Bacillus lincheniformis），命名為B.lincheniformisG1。

2.3 搖瓶發(fā)酵與產(chǎn)酶曲線(xiàn)

圖5 菌株的發(fā)酵產(chǎn)酶曲線(xiàn)Fig.5 Enzyme production curve of strain fermentation

對(duì)搖瓶發(fā)酵的各個(gè)階段菌液吸光度值和纖維素酶活力進(jìn)行測(cè)定，繪制菌株生長(zhǎng)曲線(xiàn)與產(chǎn)酶曲線(xiàn)見(jiàn)圖5。由圖5可知，該菌的生長(zhǎng)延滯期為8 h，從第12小時(shí)開(kāi)始逐步進(jìn)入對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。培養(yǎng)48 h后該菌進(jìn)入穩(wěn)定期，并于第76小時(shí)逐漸進(jìn)入衰退期。該菌的產(chǎn)酶曲線(xiàn)顯示，在其處于延滯期時(shí)就開(kāi)始產(chǎn)微量的纖維素酶，并在菌體的對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期逐漸積累纖維素酶，之后在菌體的穩(wěn)定期仍然保持較高的產(chǎn)酶速率，且在第76小時(shí)纖維素酶積累量最多，酶活達(dá)到0.3 U/mL，為最高酶活的94%。隨后，其產(chǎn)酶速率隨著菌體生長(zhǎng)的衰退而逐步下降。由此可以看出，該菌的產(chǎn)酶曲線(xiàn)與生長(zhǎng)曲線(xiàn)保持一致，二者表現(xiàn)出耦聯(lián)的特性。

2.4 蛋白質(zhì)分子質(zhì)量測(cè)定

圖6 G1菌株的所產(chǎn)纖維素酶的凝膠電泳分析及酶譜Fig.6 SDS-PAGE and zymogram analyses of the cellulase from strainB.lincheniformisG1

通過(guò)蛋白質(zhì)非變性凝膠電泳鑒定B.licheniformisG1菌株所產(chǎn)纖維素酶的酶譜，結(jié)果如圖6所示。由圖6可知，濃縮膠板上脫色后只有1條清晰的水解帶，說(shuō)明發(fā)酵粗酶液中只含有一種纖維素酶活性成分，對(duì)應(yīng)的分子質(zhì)量大小為65 ku左右，與已經(jīng)克隆出來(lái)的地衣芽孢桿菌GXN 151的纖維素基因cel 5A編碼的蛋白的分子質(zhì)量（約59.6 ku）大小一致[10]。

2.5 酶學(xué)性質(zhì)研究

2.5.1 酶的最適溫度與熱穩(wěn)定性

圖7 反應(yīng)溫度對(duì)酶活力的影響Fig.7 Effect of reaction temperature on enzyme activity

不同反應(yīng)溫度對(duì)酶活的影響結(jié)果如圖7所示，該酶在55℃時(shí)的酶活力最高，達(dá)0.3 U/mL。此外，該酶在30～70℃時(shí)保持較高的酶活力，達(dá)最高酶活的40%左右。

將該酶在不同溫度下保溫1 h后，置于最適條件下反應(yīng)測(cè)定纖維素酶活力，結(jié)果如圖8所示。該酶在低溫區(qū)（30～60℃）酶活力穩(wěn)定性較好，有較高的耐受性，能保持50%以上的活力，當(dāng)溫度高于70℃時(shí)，酶活力迅速下降，表明該纖維素酶對(duì)此溫度較為敏感，容易變性喪失活性。

圖8 酶的熱穩(wěn)定性Fig.8 Thermal stability of cellulase

2.5.2 酶的最適pH

測(cè)定酶在不同pH緩沖液中的酶活力，結(jié)果如圖9所示。由圖9可知，該酶在pH值6.0的條件下酶活力最高，說(shuō)明這是一類(lèi)中性纖維素酶。此外，該酶在pH值為5.0～6.0之間表現(xiàn)高達(dá)95%左右的纖維素酶活力，這一點(diǎn)對(duì)反應(yīng)中酶活性的控制具有重要意義。

圖9 pH對(duì)酶活力的影響Fig.9 Effect of pH on enzyme activity

2.5.3 金屬離子對(duì)酶活力的影響

在pH值6.0、最適溫度55℃的條件下測(cè)定各離子和有機(jī)試劑對(duì)纖維素酶活力的影響，以不加金屬離子的酶活設(shè)為100%，結(jié)果如圖10所示。由圖10可知，NH4+、Ca2+、Mn2+、SDS均對(duì)該酶有促進(jìn)作用，其中Mn2+促進(jìn)作用最明顯，達(dá)到了120%。而Cu2+、Mg2+、EDTA對(duì)酶活有較強(qiáng)的抑制作用，其他離子對(duì)酶的作用不明顯。

圖10 金屬離子對(duì)酶活力的影響Fig.10 Effect of metallic ions on enzyme activity

2.6 討論

現(xiàn)如今，利用纖維素生產(chǎn)乙醇已經(jīng)掀起了全世界研究的熱潮[11]，通過(guò)統(tǒng)合生物加工技術(shù)，在天然產(chǎn)醇菌株如釀酒酵母中重組表達(dá)纖維素酶使之能利用纖維素產(chǎn)醇[12-13]，能夠有效地降低成本。有研究表明，在混合培養(yǎng)發(fā)酵體系中添加地衣芽孢桿菌，能夠影響釀酒酵母的乙醇及有機(jī)酸代謝，這對(duì)于白酒品質(zhì)調(diào)控及微生物間相互作用都具有重要意義[14]。本實(shí)驗(yàn)中的B.lincheniformisG1菌株其搖瓶培養(yǎng)時(shí)纖維素酶積累量最高為0.3 U/mL單位的酶活力，與已報(bào)道的地衣芽孢桿菌LY02菌株按1.5%接種量時(shí)所產(chǎn)纖維素酶的活力（誘變前為0.535 1 U/mL，誘變后0.718 7 U/mL）較為接近，而且所產(chǎn)的纖維素酶表現(xiàn)出更好的耐熱性（30～70℃）和更大范圍的pH適應(yīng)性（pH 5.0～8.0）[15]。

3 結(jié)論

本實(shí)驗(yàn)從西藏阿里地區(qū)的岡仁波齊山脈附近土壤中篩選得到一株產(chǎn)纖維素酶菌株，通過(guò)形態(tài)學(xué)與分子生物學(xué)鑒定，確定該菌株為地衣芽孢桿菌（Bacillus licheniformis），命名為B.lincheniformisG1。對(duì)B.lincheniformisG1所產(chǎn)纖維素酶的酶學(xué)性質(zhì)研究后發(fā)現(xiàn)，其所產(chǎn)纖維素酶的分子質(zhì)量約為65 ku，該酶最適溫度為55℃，最適pH值為6.0，屬于中性纖維素酶。同時(shí)，該酶的溫度耐受范圍較廣，能在30～60℃范圍內(nèi)保持50%以上的活力；在pH 5.0～6.0范圍內(nèi)保持95%左右的酶活力，因而對(duì)于偏酸性的環(huán)境較為適應(yīng)。此外，大多數(shù)的離子與有機(jī)試劑對(duì)該酶的活力影響不大，其中Mn2+對(duì)酶活力有明顯的促進(jìn)作用，而Cu2+、Mg2+、EDTA對(duì)該酶活力表現(xiàn)出抑制作用。

本實(shí)驗(yàn)所采集的B.lincheniformisG1菌株的棲息地——西藏阿里地區(qū)，位于我國(guó)西部，區(qū)內(nèi)高寒缺氧，自然條件惡劣，生物資源開(kāi)發(fā)利用較少，因此在能源和資源的利用上存在較大的空白，可為阿里地區(qū)生物資源的綜合開(kāi)發(fā)和利用做出重要的貢獻(xiàn)，并且有望在釀酒和能源行業(yè)中發(fā)揮實(shí)質(zhì)性的作用。

[1]張英.西藏阿里高寒草原四種牧草根際促生菌資源篩選及促生機(jī)理研究[D].蘭州：甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)，2013.

[2]ZHANG Y H P.Reviving the carbohydrate economy via multi-product lignocellulose biorefineries[J].J Ind Microbiol Biot,2008,35(5):367-375.

[3]劉森林，邢苗，劉剛，等.堿性纖維素酶革蘭氏陰性菌株篩選及酶學(xué)性質(zhì)研究[J].微生物學(xué)通報(bào)，2005，32（4）：91-94.

[4]鄧天福，杜開(kāi)書(shū)，李廣領(lǐng).纖維素酶及其在釀造業(yè)中的應(yīng)用[J].中國(guó)釀造，2011，30（12）：17-19.

[5]凌杰.白酒釀造中地衣芽孢桿菌與釀酒酵母的相互作用及應(yīng)用研究[D].無(wú)錫：江南大學(xué)，2013.

[6]KIM J M,KONG I S,YU J H.Molecular cloning of an endoglucanase gene from an alkalophilicBacillussp.and its expression inEscherichia coli[J].Appl Environ Microb,1987,53:2656-2659.

[7]江國(guó)忠.高產(chǎn)纖維素酶枯草芽孢桿菌的篩選、應(yīng)用及其產(chǎn)酶條件研究[D].南昌：南昌大學(xué)，2010.

[8]Sambrook J H，RUSSELL D W.Molecular cloning：a laboratory manual [M].北京：科學(xué)出版社，2002：31-37.

[9]邵娜娜，軒換玲，羅鋒，等.一株產(chǎn)低溫纖維素酶放線(xiàn)菌的分離與產(chǎn)酶研究[J].食品工業(yè)科技，2015，36（24）：159-163，168.

[10]劉永生，馮家勛，段承杰，等.能降解天然纖維素的地衣芽孢桿菌GXN151的分離鑒定及其一個(gè)纖維素酶基因（cel5A）的克隆和測(cè)序分析[J].廣西農(nóng)業(yè)生物科學(xué)，2003（2）：132-138.

[11]楊華軍，鄒少蘭，劉成，等.纖維素酶在釀酒酵母中的表達(dá)研究[J].中國(guó)生物工程雜志，2014（6）：75-83.

[12]HAHN-H GERDAL B,GALBE M,GORWA-GRAUSLUND M F,et al. Bio-ethanol-the fuel of tomorrow from the residues of today[J].Trends Biotechnol,2006,24:549-556.

[13]LYND L R,ZYL W H V,MCBRIDE J E,et al.Consolidated bioprocessing of cellulosic biomass:an update[J].Curr Opin Biotechnol, 2005,16(5):577-583.

[14]孟醒，吳群，徐巖.釀酒酵母與地衣芽孢桿菌相互作用及基于蛋白組學(xué)的作用機(jī)制分析[J].微生物學(xué)通報(bào)，2015（9)：1679-1688.

[15]余祖華，丁軻，侯奎，等.產(chǎn)纖維素酶地衣芽孢桿菌的誘變選育及其產(chǎn)酶條件優(yōu)化[J].中國(guó)畜牧獸醫(yī)，2016（4）：1006-1011.

Screening and identification of a cellulase-producing strain from Ngari prefecture

HE Jiajia,GUAN Linyan,LIU Xiaozhou,ZHOU Yating,WEN Xidong,LIN Ling*
(College of Life Sciences,Anhui Normal University,Wuhu 241000,China)

A cellulase-producing bacterium,named as G1,was isolated from the soil of the Kangrinboqe Mountains in Ngari prefecture of Tibet.The strain was identified asBacillus licheniformisaccording to the morphological identification and 16S rDNA sequence analysis.The optimized enzyme production could be obtained when the strain was cultivated for 76 h at 30℃with initial pH 7,and the maximum cellulase activity was 0.3 U/ml.The property analysis demonstrated that the molecular weight of the cellulase produced byB.licheniformisG1 was 65 ku,and its optimum reaction condition was temperature 55℃,pH 6.0.Moreover,the enzyme maintained more than 50%of its activity in the range of 30-60℃,and 95%of CMCase activity was obtained at the pH range of 5.0-6.0.Furthermore,Mn2+had obvious promoting effect on cellulase activity,while Cu2+,Mg2+,EDTA had strong inhibitory effect on the enzyme activity.

Ngari prefecture;cellulase;Bacillus licheniformis;enzymatic property

Q816

0254-5071（2016）11-0064-05

10.11882/j.issn.0254-5071.2016.11.013

2016-06-02

安徽省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目（1208085QC56）；《分子生物學(xué)》國(guó)家級(jí)質(zhì)量工程雙語(yǔ)教學(xué)示范課程資助項(xiàng)目（高教函[2009]19號(hào)）

何佳佳（1995-），女，本科生，研究方向?yàn)槲⑸飳W(xué)。

*通訊作者：林凌（1980-），男，副教授，博士，研究方向?yàn)槊笇W(xué)。