陶 毅 趙 靜 張 建
武漢市中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)分泌科,武漢 430014
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PAI-1、Fg與2型糖尿病合并下肢血管病變相關(guān)性的臨床研究
陶 毅 趙 靜 張 建
武漢市中醫(yī)醫(yī)院內(nèi)分泌科,武漢 430014
目的 探討血漿纖溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、纖維蛋白原(Fg)與2型糖尿病(T2DM)合并下肢血管病變的相關(guān)性。方法 納入T2DM無合并下肢血管病變(NODL)患者30例、T2DM合并下肢血管病變(DL)患者30例,另設(shè)健康體檢者24例為對照組,檢測3組空腹血糖(FBG)、空腹胰島素(FINS)、血脂、尿酸(UA)、PAI-1、Fg、腰圍(WC)、體質(zhì)指數(shù)(BMI);通過彩色多普勒檢測踝部動脈或脛后動脈以及肱動脈的收縮壓,計算踝部動脈壓與肱動脈壓比值(ABI),分析PAI-1、Fg與T2DM合并下肢血管病變的相關(guān)性。結(jié)果 與對照組相比,NODL組和DL組患者血漿PAI-1、Fg水平明顯升高(P<0.05);與NODL組比較,DL組PAI-1、Fg水平顯著升高(P<0.05),T2DM患者血漿PAI-1、Fg水平與ABI呈正相關(guān)(t分別為0.569和0.500,P分別為0.001和0.003)。結(jié)論 PAI-1、Fg水平升高可能與T2DM合并下肢血管病變相關(guān)。
纖溶酶原激活物抑制物-1;纖維蛋白原;2型糖尿??;下肢血管病變
下肢動脈病變是糖尿病患者足部疼痛破潰、壞疽乃至截肢的主要原因,糖尿病患者下肢動脈病變并發(fā)癥的發(fā)病率為非糖尿病者的10倍[1]。全球范圍內(nèi),10%~40%的糖尿病患者并發(fā)周圍血管病變,其中約30%的5年病程患者以及約50%的10年病程患者最終因下肢血管病變發(fā)生病死[2-3]。糖尿病合并下肢血管病變的主要病理改變?yōu)閯用}粥樣硬化(AS),當(dāng)患者供血動脈狹窄>50%時,可以影響遠(yuǎn)端血流動力學(xué)[4]。目前認(rèn)為AS形成中血漿纖溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、纖維蛋白原(Fg)發(fā)揮重要作用。本文旨在分析T2DM合并下肢血管病變患PAI-1、Fg的變化,為早期發(fā)現(xiàn)糖尿病合并下肢血管病變?nèi)巳禾峁┮罁?jù)。
1.1 一般資料
搜集2014年6月—2015年6月于本科住院的T2DM患者60例,按照有無T2DM合并下肢血管病變,分為T2DM無合并下肢血管病變(NODL)組和T2DM合并下肢血管病(DL)組,每組30例。NODL組,其中男16例,女14例,平均年齡(54±13.6)歲,病程(5.4±4.4)年。DL組,其中男14例,女16例,平均年齡(53.6±11.5)歲,病程(5.6±4.7)年。另設(shè)門診健康體檢者24例為對照組。3組性別、年齡比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 診斷與納入標(biāo)準(zhǔn)
參照1999年世界衛(wèi)生組織(WHO)診斷T2DM的標(biāo)準(zhǔn)。
1.3 觀察指標(biāo)
1.3.1 人體學(xué)特征的檢測 所有受試者測定身高、腰圍(WC)、體重,計算體質(zhì)指數(shù)[體重/身高的平方(kg/m2),BMI],測定指標(biāo)均在空腹?fàn)顟B(tài)下進(jìn)行。
1.3.2 生化指標(biāo)測定 受檢者空腹抽血,采用葡萄糖氧化酶法測定血糖(FBG),采用電化學(xué)發(fā)光法測定空腹胰島素(FINS),采用酶試劑法檢測總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C),采用ELISA法測定血漿纖溶酶原激活物抑制物-1(PAI-1)、纖維蛋白原(Fg)。
1.3.3 踝肱指數(shù)(ABI)的測定 采用彩色多普勒血流儀(西門子,Sequoia 512型),測定踝部動脈收縮壓與肱動脈收縮壓比值(ABI),0.9≤ABI≤1.4為正常,ABI<0.9或ABI>1.4為異常[5]。
1.4 統(tǒng)計學(xué)處理
2.1 3組生化指標(biāo)水平的比較
與對照組比較,NODL組與DL組患者血漿FBG、FINS、TC、TG、LDL-C、UA水平顯著升高,而HDL-C顯著下降(P<0.05),但NODL組與DL組之間比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。見表1。
表1 3組生化指標(biāo)的比較
與對照組比較△P<0.05
2.2 3組WC、BMI測定
與對照組比較,NODL組患者BMI顯著升高(P<0.05),DL組患者WC、BMI水平顯著升高(P<0.05);與NODL組比較,DL組WC顯著升高(P<0.05)。見表2。
2.3 3組血漿PAI-1、Fg水平、ABI測定
與對照組比較,NODL組和DL組患者血漿PAI-1、Fg水平顯著升高,DL組ABI顯著下降(P<0.05),而NODL組ABI與對照組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義;與NODL組比較,DL組患者血漿PAI-1、Fg水平升高更為明顯,ABI下降也更為明顯(P<0.05)。見表3。
表2 3組WC、BMI比較
與對照組比較△P<0.05;與NODL組比較▲P<0.05
表3 3組PAI-1、Fg水平、ABI的比較
與對照組比較△P<0.05;與NODL組比較▲P<0.05
2.4 相關(guān)性和多元逐步回歸分析
以ABI為因變量,PAI-1、Fg、FBG、UA、TC、TG、LDL-C、HDL-C、年齡、WC為自變量進(jìn)行多元逐步回歸分析,結(jié)果顯示PAI-1、Fg、年齡、TC及HDL-C進(jìn)入多元回歸方程,表明PAI-1、Fg、年齡、TC、LCL-C及HDL-C是下肢血管病變的獨立影響因素,其中,PAI-1水平與ABI呈正相關(guān)(t為0.569,P為0.001),F(xiàn)g水平與ABI呈正相關(guān)(t為0.500,P為0.003)。見表4。
表4 以ABI為因變量的多元回歸分析
T2DM患者易合并大血管并發(fā)癥,這與其引起動脈粥樣硬化及血流動力學(xué)異常密切相關(guān)。纖溶系統(tǒng)是體內(nèi)預(yù)防血栓形成的重要機(jī)制,纖溶系統(tǒng)因血管內(nèi)血栓形成而迅速活化,PAI-1主要來源于動物內(nèi)臟及皮下脂肪組織、血管內(nèi)皮及肝臟,是體內(nèi)重要的纖溶酶原活化抑制因子[6]。生理情況下,纖溶與抗纖溶處于動態(tài)平衡。一旦PAI-1作用增強(qiáng)或組織型纖溶酶原激活劑(tPA)作用減弱,則局部纖溶活性受抑制,易造成管腔狹窄,血流灌注不足,誘發(fā)血栓形成;巨噬細(xì)胞激活,趨化性增加,使得血管平滑肌細(xì)胞的移行和增殖能力加強(qiáng)。糖尿病患者血漿PAI-1水平升高,纖溶活性降低,這是糖尿病高凝狀態(tài)的主要因素之一[7-8]。
高水平的血漿PAI-1是血管事件的重要危險因素,被認(rèn)為是加速發(fā)生冠狀動脈硬化的標(biāo)志物。Fg即凝血因子1,是一種急時相蛋白,在肝細(xì)胞內(nèi)合成,參與凝血過程,是血栓的主要成分。其水平對冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(CHD)具有獨立的預(yù)后意義[9]。一方面,F(xiàn)g的升高使血中蛋白含量增加,血漿黏度增加;另一方面,作為血漿中重要的凝血因子,F(xiàn)g可誘導(dǎo)紅細(xì)胞及血小板凝集并抑制纖溶。血漿Fg通過轉(zhuǎn)化為不溶性降解產(chǎn)物纖維連接蛋白(Fn)后沉積于主動脈平滑肌表面和周圍,刺激細(xì)胞增生,促進(jìn)AS斑塊灶的形成和發(fā)展[10];大分子Fg及纖維蛋白的橋聯(lián)作用提高血液黏性,增加血栓發(fā)生的危險性[11]。Fg不僅參與了凝血、血小板聚集等過程,也是與AS形成有關(guān)的一種低度炎癥物質(zhì)。
ABI現(xiàn)在作為診斷糖尿病周圍血管病變的標(biāo)準(zhǔn)和篩選手段臨床意義重大,在臨床上ABI已經(jīng)得到廣泛運用,它不僅可預(yù)測糖尿病及非糖尿病患者的血管病變程度,對預(yù)測糖尿病患者冠心病嚴(yán)重程度也有幫助[12]。而ABI與血漿PAI-1、Fg水平的相關(guān)性目前研究較少。
本研究表明NODL組和DL組患者的PAI-1、Fg水平較正常人群明顯升高,并且在合并下肢血管病變的糖尿病患者中,PAI-1、Fg水平升高更加明顯,提示PAI-1、Fg水平升高可能是T2DM合并大血管病變的危險因素。本研究多元回歸分析顯示,T2DM患者的血漿PAI-1、Fg水平與ABI獨立相關(guān),表明T2DM患者存在動脈內(nèi)皮細(xì)胞功能紊亂,PAI-1、Fg水平升高影響下肢血管硬化的發(fā)生發(fā)展,可作為發(fā)生大血管并發(fā)癥的預(yù)測因子。在T2DM合并下肢血管病變的患者中PAI-1、Fg水平升高最為明顯。
因此,檢測血漿PAI-1、Fg水平,可以早期發(fā)現(xiàn)糖尿病合并下肢血管病變高危人群,至于PAI-1、Fg水平與ABI比較,敏感性如何需要進(jìn)一步研究,具體闡明其機(jī)制需要大規(guī)模的臨床和實驗研究。
[1] van DAMME H,LIMET R.Amputation in diabetic patients[J].Clin Podiatr Med Surg,2007,24(3):569-582.
[2] HINCHLIFFERJ,ANDROS G,APELQVIST J,et al.A systematic review of the effectiveness of revascularization of the ulcerated foot in patients with diabetes and peripheral arterial disease[J].Diabetes Metab Res Rev,2012,28 Suppl 1:179-217.
[3] ANKLE BRACHIAL INDEX COLLABORATION,F(xiàn)OWKES FG,MURRAY GD,et al.Ankle brachial index combined with Framingham Risk Score to predict cardiovascular events and mortality:a meta-analysis[J].JAMA,2008,300(2):197-208.
[4] 趙允,王富軍.糖尿病下肢血管病變介入治療進(jìn)展[J].臨床薈萃,2009,24(24):2184-2186.
[5] ZIEGLER D,SIEKIERKA-KLEISER E,MEYER B,et al.Validation of a novel screening device(NeuroQuick)for quantitative assessment of small nerve fiber dysfunction as an early feature of diabetic polyneuropathy[J].Diabetes Care,2005,28(5):1169-1174.
[6] JUHAN-VAGUE I,ALESSI MC,MORANGE PE,et al.Hypofibrinolysis and increased PA-1 are linked to atherothrombosis via insulin resistance and obestity[J].Ann Med,2000,32 Suppl 1:78-84.
[7] BASTARD JP,PIERONI L,AINQUE B.Relationship between plasma plasminogen activatior inhibitor1 and insulin resistance[J].Diabetes Metab Res Rve,2000,16(3):192-201.
[8] ASO Y,MATSUMOTO S,F(xiàn)UJINWARA Y,et al.Impaired fibrinolytic compensation for hypercoagulability in obese patients with type 2 diabetes:association with increased plasminogen activiator inhibitor[J].Metabolism,2002,51(4):471-476.
[9] 張曉宏,鄧揚.纖維蛋白原、頸動脈內(nèi)膜中層厚度和斑塊與冠心病的關(guān)系[J].中國老年學(xué)雜志,2010,30(10):3008-3009.
[10]DUNN EJ,ARIENS RA.Fibrinogen and fibrin clot structure in diabetes[J].Herz,2004,29(5):470-479.
[11]HAMSTEN A.The hemostattic system and coronary heart disease[J].Thromb Res,1993,70(1):1-38.
[12]CHANG ST,CHU CM,HSU JT.Role of ankle-brachial pressure index as a predictor of coronary artery disease severity in patients with diabetes mellitus[J].Can J Cardiol,2006,98(8):1105-1109.
Relationship Between Plasma PAI-1,F(xiàn)ibrinogen Levels and Vascular Disease of the Lower Extremity in Type 2 Diabetes Mellitus
TAO Yi,ZHAO Jing,ZHANG Jian
DepartmentofEndocrinology,WuhanHospitalofTraditionalChineseMedicine,Wuhan430014
Objective To investigate the relation between plasma plasminogen activator inhibitor-1(PAI-1),fibrinogen(Fg)and vascular disease of the lower extremity in type 2 diabetes mellitus(T2DM).Methods Thirty T2DM patients without vascular disease of the lower extremity(NODL),thirty T2DM patients with vascular disease of the lower extremity(DL)and twenty-four health controls were enrolled.Plasma blood glucose(FBG),fasting insulin(FINS),lipids,uric acid(UA),PAI-1 and Fg levels were compared among three groups.Waist circumstance(WC)and body mass index(BMI)were also examined.Ankle brachial index(ABI)was measured by color Doppler measurements.The correlation of PAI-1,F(xiàn)g levels with vascular disease of the lower extremity were analyzed.Results The plasma PAI-1 and Fg levels in the patients of NODL and DL groups were higher than those in controls(P<0.05).Compared with NODL group,plasma PAI-1 and Fg levels in DL group significantly increased(P<0.05).The plasma PAI-1 and Fg levels were positively correlated with ABI(t=0.569 and 0.500 respectively,P=0.001 and 0.003 respectively).Conclusion Increased plasma PAI-1 and Fg levels may be correlated with the development of vascular disease of the lower extremity in T2DM.
plasminogen activator inhibitor-1;fibrinogen;type 2 diabetes mellitusl;vascular disease of the lower extremity
10.3969/j.issn.1674-4616.2016.05.004
2016-06-24)