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        烏司他丁預(yù)先給藥對雙下肢缺血再灌注損傷后血漿細(xì)胞因子的影響

        2016-12-07 06:48:40王乃田于明軍劉理金屠偉峰
        武警醫(yī)學(xué) 2016年8期
        關(guān)鍵詞:止血帶烏司雙下肢

        王乃田,于明軍,劉理金,屠偉峰

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        烏司他丁預(yù)先給藥對雙下肢缺血再灌注損傷后血漿細(xì)胞因子的影響

        王乃田1,于明軍2,劉理金3,屠偉峰4

        目的 探討烏司他丁預(yù)先給藥對雙下肢缺血再灌注損傷后血漿細(xì)胞因子的影響。方法 30例擇期雙下肢需上止血帶(>150 min)手術(shù)的患者,隨機(jī)分為:對照組(NC組,n=10)、烏司他丁預(yù)先給藥組(UP1組,n=10)和烏司他丁治療組(UP2組,n=10)。UP1組于首次上止血帶前15 min靜脈滴注烏司他丁按6000 U/kg,末次松止血帶前15 min再次靜脈滴注6000 U/kg;UP2組末次松止血帶前15 min給予烏司他丁靜脈滴注12 000 U/kg;NC組:末次開放止血帶前15 min靜脈滴注等容積生理鹽水(均10 min內(nèi)滴完)。3組患者首次上止血帶前20 min(缺血前)、末次松止血帶后30 min(再灌注后30 min)及術(shù)后(再灌注后)1 d、3 d和7 d ,取外周血檢測血漿C反應(yīng)蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、和腫瘤壞死因子(TNF-α)水平。結(jié)果 與缺血前比較,再灌注后30 min、1 d及3 d,3組患者血漿CRP、IL-6、TNF-α水平均顯著升高(P<0.05),但UP1組、UP2組與NC組相比明顯低于后者[CRP:1 d(11.15±2.32)、(10.48±2.08) mg/l比NC(15.83±4.56)mg/l,3 d (4.29±1.89)、(3.89±1.34) mg/l比NC(6.78±2.95)mg/l;TNF-α:1 d(31.24±8.66)、(29.72 ±8.77) ng/l比NC(44.802 ±11.70)ng/l,3 d (13.75±5.11)、(15.73±4.16)ng/l比NC(20.787±8.05)ng/l;IL-6:1 d(160.80±46.95)、(179.72±35.77)ng/l比NC(329.50±95.34)ng/l,3 d (45.32 ±16.53)、(53.35±17.62)ng/l比NC(79.33±24.93)ng/l,P<0.05],UP2組與UP1組間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;再灌注后7 d 3組患者血漿細(xì)胞因子均恢復(fù)正常。結(jié)論 烏司他丁預(yù)先給藥可有效地減輕雙下肢缺血再灌注所引起的全身炎性反應(yīng),使血漿CRP、IL-6、TNF-α上升幅度明顯受抑,從而可有效地阻抑炎性因子介導(dǎo)的組織器官損傷。

        烏司他?。浑p下肢;缺血再灌注損傷;細(xì)胞因子

        肢體缺血再灌注損傷是臨床常見的病理過程,各種原因造成的組織血液灌流量減少均可使細(xì)胞發(fā)生缺血性損傷,當(dāng)恢復(fù)血液再灌注后,部分患者的細(xì)胞功能代謝障礙及結(jié)構(gòu)被破壞反而更加嚴(yán)重,即再灌注損傷(ischemia reperfusion injury, IRI)[1],它往往會加重組織細(xì)胞功能代謝障礙及結(jié)構(gòu)破壞。目前,缺血再灌注損傷所造成的遠(yuǎn)離器官損傷,即非缺血區(qū)域組織器官損傷的現(xiàn)象日益引起人們的關(guān)注[2]。研究顯示,烏司他丁在體外循環(huán)、創(chuàng)傷打擊等條件下對于臟器保護(hù)有顯著的效果,烏司他丁可抑制炎性介質(zhì)釋放,預(yù)防細(xì)胞因子級聯(lián)反應(yīng),抑制白細(xì)胞過度激活及炎性介質(zhì)的釋放,阻斷細(xì)胞因子炎性介質(zhì)與白細(xì)胞之間的惡性循環(huán)作用,減輕各種蛋白酶對機(jī)體組織器官功能的不良反應(yīng)[3]。本研究擬觀察烏司他丁對止血帶引起的雙下肢缺血再灌注后血漿炎性細(xì)胞因子水平的影響。

        1 對象與方法

        1.1 對象 雙下肢需上止血帶的擇期手術(shù)患者30例,均為男性,年齡18~70歲[美國麻醉師學(xué)會(ASA)Ⅰ級],隨機(jī)編入3組中:正常對照組(NC組,n=10)、烏司他丁預(yù)先給藥組(UP1組,n=10)和烏司他丁治療組(UP2組,n=10)。UP1組:于首次上止血帶前15 min靜脈滴注烏司他丁(商品名:天普洛安,廣東天普生化醫(yī)藥股份有限公司)6000 U/kg,溶于100 ml的生理鹽水中,10 min內(nèi)靜脈滴注完,并于末次松止血帶前15 min,再取 6000 U/kg溶于100 ml的生理鹽水中,10 min內(nèi)靜脈滴注完;UP2組:末次開放止血帶前15 min給予烏司他丁12 000 U/kg,溶于100 ml的生理鹽水中,10 min內(nèi)靜脈滴注完;NC組:末次開放止血帶前15 min給予等容積生理鹽水靜脈滴注。所有患者術(shù)前均無高血壓、冠心病、免疫性疾病及肝腎功能不全史;1周內(nèi)未使用激素和抗生素;超聲心動圖示無心律不齊、異位心率、ST段改變;所有生化檢查均未見異常;排除6個月內(nèi)心肌梗死;近6個月來曾服用免疫抑制或免疫活性藥物,以及近期有發(fā)熱或明確感染者;并且排除止血帶時間短于150 min、不符合腰麻/硬膜外穿刺要求的患者,術(shù)后均使用靜脈自控鎮(zhèn)痛。

        1.2 麻醉方法 術(shù)前常規(guī)禁食(8~12 h),術(shù)前30 min肌肉注射苯巴比妥鈉0.1 g+東莨菪堿0.3 mg;患者選擇L2~3間隙行椎管內(nèi)穿刺,從腰麻針內(nèi)緩慢注入0.75%布比卡因2 ml+10%葡萄糖1 ml混合液(2±0.2) ml,麻醉平面上限控制在T10~11范圍,術(shù)中根據(jù)需要硬膜外適當(dāng)追加藥物,靜脈未給任何鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛藥物。3組患者先自右下肢遠(yuǎn)端用驅(qū)血帶驅(qū)血后,至大腿中上1/3上電腦止血帶(德國VBM 1000型),壓力為80 kPa左右止血帶加壓止血。待右膝手術(shù)完成后,按同樣方法上左下肢止血帶。

        1.3 標(biāo)本采集 分別于首次上止血帶前20 min(缺血前)、末次松止血帶后30 min(再灌注后30 min)、術(shù)后(再灌注后)1 d、3 d和7 d于非輸液側(cè)肘靜脈抽血5 ml,3000 r/min離心15 min,分離血清,-70 ℃分裝保存待測血漿細(xì)胞因子。

        1.4 檢測方法 IMMAGE免疫化學(xué)自動分析系統(tǒng)測定CRP(免疫化學(xué)發(fā)光法,BECKMAN COULTER公司產(chǎn)專用試劑盒),ELISA法測定TNF-α、IL-6(北京福瑞生物工程公司提供試劑盒)。

        2 結(jié) 果

        2.1 一般資料 3組患者性別、年齡、體重、手術(shù)時間、止血帶壓迫時間以及失血量和輸血量均差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表1)。

        2.2CRP的變化 在再灌注后30min、1d和3d,NC組血漿CRP水平明顯高于缺血前(P<0.05),UP2組和UP1組也明顯升高,但與NC組相比明顯低于后者(P<0.05),UP2組和UP1組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,再灌注后7d3組CPR均恢復(fù)正常(表2)。

        組別年齡(歲)體重(kg)左側(cè)止血帶時間(min)右側(cè)止血帶時間(min)輸血量(ml)失血量(ml)手術(shù)時間(min)NC組51±1467±1186±785±81100±469850±141210±20UP1組47±1770±1689±589±61033±3881100±545197±32UP2組57±1164±891±987±81025±4331000±400214±14

        表2 雙下肢缺血再灌注對血漿C-反應(yīng)蛋白的影響 (n=10;mg/L;

        注:與NC組比較,①P<0.05;與缺血前20min比較,②P<0.05

        2.3TNF-α的變化 再灌注后30min、1d、3d,NC組血漿TNF-α水平均明顯高于缺血前(P<0.05),UP1組、UP2組與NC組比較,明顯低于NC組(P<0.05);UP2組和UP1組間比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表3)。

        2.4IL-6的變化 在再灌注后30min、1d、3d,NC組血漿IL-6水平明顯高于缺血前(P<0.05),以再灌注后1d最高,UP1組、UP2組血漿IL-6水平也明顯升高,但與NC組比較,明顯降低(P<0.05)。UP1組與UP2組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表4)。

        表3 烏司他丁對腫瘤壞死因子的影響 (n=10;ng/L;

        注:與NC組比較,①P<0.05;與缺血前20min比較,②P<0.05

        表4 烏司他丁對白介素-6的影響 (n=10;ng/L;

        注:與NC組比較,①P<0.05;與缺血前20min比較,②P<0.05

        3 討 論

        組織器官缺血時,機(jī)體受損組織局部或全身可迅速發(fā)生炎性反應(yīng),CRP、IL-6和TNF-α是重要的炎性介質(zhì)。CRP是第一個被認(rèn)為是急性時相反應(yīng)的蛋白,在急性反應(yīng)及組織損傷時其血漿濃度急劇升高,是反映手術(shù)應(yīng)激程度的重要指標(biāo),而且其濃度的高低與組織損傷程度具有明顯的相關(guān)性[4]。因此CRP已廣泛應(yīng)用于各種炎性反應(yīng)、損傷過程的判斷和監(jiān)測。IL-6是具有多種生物活性的細(xì)胞因子,它能誘導(dǎo)急性期炎性反應(yīng)的產(chǎn)生,促進(jìn)多種免疫細(xì)胞的分化及活化,分泌免疫因子。有研究報(bào)道,接受擇期大手術(shù)的患者,切皮后30min,即可測到血漿IL-6水平升高,術(shù)后2~4h較術(shù)前相比差異非常顯著;接受擇期中等手術(shù)的患者,切皮后2~4h其血漿IL-6水平升高,并于術(shù)后4~6h達(dá)到峰值,持續(xù)時間約為48~72h。研究表明,IL-6在血漿中的濃度與手術(shù)所致的創(chuàng)傷大小有關(guān)[5]。TNF-α是一種自分泌的作用因子,在缺血再灌注損傷、膿毒癥、慢性心功能不全、病毒性心肌炎以及心臟移植排斥反應(yīng)中均可導(dǎo)致心肌機(jī)能障礙和心肌細(xì)胞壞死[6]。TNF-α可直接損傷血管內(nèi)皮細(xì)胞,免疫粘附、激活中性粒細(xì)胞產(chǎn)生多種活性物質(zhì)導(dǎo)致組織器官損傷。在炎性介質(zhì)的釋放過程中,TNF-α可能起著核心作用,其可誘導(dǎo)IL-6及其他繼發(fā)性炎性介質(zhì)的釋放與激活,導(dǎo)致炎性反應(yīng)逐步放大。

        炎性反應(yīng)在組織器官的損傷中起著重要作用。炎性細(xì)胞是早期組織細(xì)胞損傷的啟動步驟,炎性反應(yīng)產(chǎn)物則促進(jìn)了細(xì)胞損傷的進(jìn)程。在炎性反應(yīng)時,單核細(xì)胞及活化內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生IL-6,刺激機(jī)體產(chǎn)生CRP,同時CRP具有與IgG和補(bǔ)體相似的調(diào)理及凝集作用,促使巨噬細(xì)胞的吞噬功能,刺激單核細(xì)胞表面的細(xì)胞因子表達(dá)及其他免疫調(diào)節(jié),因此炎性介質(zhì)的升高對于圍術(shù)期組織器官功能具有一定的負(fù)性作用。

        烏司他丁是從人尿中提取的由143個氨基酸組成的廣譜蛋白水解酶抑制藥,抑酶活性強(qiáng),對于多種水解酶有抑制作用。作為廣譜蛋白酶抑制藥,烏司他丁在臨床應(yīng)用中,顯示了對急性胰腺炎、急性循環(huán)障礙等疾病的良好治療效果[7-9]。近年來臨床研究發(fā)現(xiàn),其在抵御手術(shù)刺激,抑制圍手術(shù)期多種炎性介質(zhì)的釋放,保護(hù)重要臟器功能等方面作用顯著[5,10]。有研究報(bào)道,將烏司他丁應(yīng)用于心臟外科手術(shù)患者,能有效地抑制體外循環(huán)圍術(shù)期促炎細(xì)胞因子的釋放和氧自由基對機(jī)體的損傷,并有利于術(shù)后循環(huán)功能的恢復(fù)[11]。

        本實(shí)驗(yàn)中,3組患者在再灌注后30min,即可見血漿CRP、IL-6和TNF-α明顯升高,并于再灌注后1d達(dá)到峰值。UP1組、UP2組患者在使用了烏司他丁后,血漿細(xì)胞因子雖具有同樣的上升趨勢,但與NC組相比受到明顯抑制。再灌注后30min,UP1組、UP2組的細(xì)胞因子水平便顯著低于NC組,并且一直維持至再灌注后第3天。結(jié)果顯示,圍術(shù)期雙下肢缺血再灌注后血管內(nèi)皮的炎性改變,這可導(dǎo)致包括CRP、IL-6和TNF-α在內(nèi)的急性炎性蛋白反應(yīng)性升高,而烏司他丁預(yù)先給藥對炎性因子的表達(dá)具有良好的調(diào)控作用,從而起到了抑制炎性過程的級聯(lián)反應(yīng)和細(xì)胞因子的產(chǎn)生,減輕微血管壁的損傷,防止炎性反應(yīng)對重要臟器損傷的作用。 雙下肢I(xiàn)RI患者圍術(shù)期促炎細(xì)胞因子IL-6、TNF-α和CRP的表達(dá)顯著增強(qiáng),且各因子之間相互作用,炎性反應(yīng)進(jìn)一步放大,烏司他丁一方面對此類炎性因子具有抑制作用,另一方面可阻斷炎性因子的相互激活,從而可有效地保護(hù)肢體再灌注后對組織器官的損傷。本研究還發(fā)現(xiàn)烏司他丁對所測因子的作用以術(shù)后第1天最顯著,第7天與對照組無明顯差別。由于烏司他丁的半衰期較短,僅為40min左右,因此對術(shù)后炎性因子的作用,用藥時機(jī)、方式和劑量是否適宜肢體缺血再灌注的保護(hù)劑量,仍需繼續(xù)研究探討。

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        (2015-11-06收稿 2016-06-20修回)

        (責(zé)任編輯 岳建華)

        Effects of ulinastatin on cytokines level in plasma following the both lower extremities ischemic reperfusion

        WANG Naitian1,YU Mingjun2, LIU Lijin3, and TU Weifeng4.

        1.Department of Anesthesiology, General Hospital of Chinese People’s Armed Police Force, Beijing 100039, China;2.The Medical Team of the Detachment Three of Hebei Province Corps,Chinese People’s Armed Police Force, Qinhuangdao 066100, China; 3.Graduate School,Jinzhou Medical University 121001, China;4.Department of Anesthestiolgy,Guangzhou General Hospital of Guangzhou Military Command, Guangzhou, 510010, China

        Objective To investigate the effects of ulinastatin (UTI) on plasma cytokines following intermittent continuous ischemic reperfusion(IR, cumulative time >150min ) of both lower extremities.Methods Thirty patients, both low extremities bound with tourniquets during operation, were randomly divided into three groups: normal control group(Group NC), UTI pretreatment group 1(Group UP1) and group 2(Group UP2). The patients in Group UP1 were intravenously infused with UTI 6000 U/kg 15 min before the tourniquet application and the last tourniquet loosening, respectively. The patients in Group UP2 were intravenously infused with UTI 12 000 U/kg 15 min only before the last tourniquet loosening, UTI was diluted with 100 ml sodium chloride and infused intravenously within 10 minutes. The patients in Group NC were administered with the same volume sodium chloride. At the time, 20 min before tourniquet apptionhor(before IR); 30 min after last tourniquet lossening(30 min after IR); and 1 d, 3 d, 7 d after IR, the peripheral blood was sampled to measure plasma levels of C reactive protein(CRP), interleukin-6(IL-6), and tumor necrosis factor-α(TNF-α).Results The levels of CRP, IL-6 and TNF-α in the three groups all rose significantly 30 min, 1 d and 3 d after IR compared with those before IR respectively(P<0.05). But the levels of the cytokines in Group UP1 and UP2 were significant lower than those in Group NC[CRP:1 d(11.15±2.32)、(10.48±2.08)mg/lvsNC(15.83±4.56)mg/l,3 d (4.29±1.89)、(3.89±1.34)mg/lvsNC(6.78±2.95)mg/l;TNF-α:1d(31.24±8.66)、(29.72 ±8.77)ng/lvsNC(44.802 ±11.70)ng/l,3 d (13.75±5.11)、(15.73±4.16)ng/lvsNC(20.787±8.05)ng/l;IL-6:1 d(160.80±46.95)、(179.72±35.77)ng/lvsNC(329.50±95.34)ng/l,3 d (45.32 ±16.53)、(53.35±17.62)ng/lvsNC(79.33±24.93)ng/l,P<0.05]. There were no significant differences between Group UP1 and Group NC in each time in terms of the cytokines(P>0.05). The inflammatory cytokines recovered to the same level 7 d after IR.Conclusions UTI pretreatement may relieve the system inflammatory reaction following both low extremities, prevent the increases of plasma cytokines after IR, thus may attenuate organ damage mediated by cytokines.

        ulinastatin;both low extremities;ischemic reperfusion injury;cytokines

        廣州科技計(jì)劃項(xiàng)目(200821-E421)

        王乃田,博士,主治醫(yī)師。

        1.100039 北京,武警總醫(yī)院麻醉科,2.066100 秦皇島,武警河北總隊(duì)第三支隊(duì)衛(wèi)生隊(duì),3.121001,錦州醫(yī)科大學(xué)研究生院,4.510010,廣州軍區(qū)廣州總醫(yī)院麻醉科

        屠偉峰,E-mail:wftuyx02@163.com

        R453

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