郭征楠 劉崢*, 魏席 唐群*, 黎煥林(廣西電磁化學(xué)功能物質(zhì)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,桂林54004)(桂林理工大學(xué)化學(xué)與生物工程學(xué)院,桂林54004)
以1,2,4,5-苯四甲酸或1,2,3,4-丁烷四羧酸為配體的金屬有機(jī)框架的合成、表征及性質(zhì)
郭征楠1,2劉崢*,1,2魏席1,2唐群*,1,2黎煥林1,2
(1廣西電磁化學(xué)功能物質(zhì)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,桂林541004)
(2桂林理工大學(xué)化學(xué)與生物工程學(xué)院,桂林541004)
以1,2,4,5-苯四甲酸(H4BETA)與1,2,3,4-丁烷四羧酸(H4BTCA)為有機(jī)配體,采用溶劑熱法,成功合成了3個金屬有機(jī)框架(Metal-Organic Frameworks,MOFs):{[Co5(BETA)2(OH)2(H2O)2]·10H2O}n(1)、{[Zn5(BETA)2(OH)2(H2O)2]·10H2O}n(2)和{[Mn2(BTCA)(H2O)3]· H2O}n(3),并利用X射線單晶衍射、紅外光譜(IR)、熒光光譜(PL)和熱重分析(TG/DTG)等測試手段對其進(jìn)行了表征。單晶結(jié)構(gòu)研究表明3個MOFs均屬于單斜晶系,P21/n空間群;框架1和2都是由1,2,4,5-苯四甲酸與五核的金屬簇連接形成三維框架結(jié)構(gòu),沿a軸方向具有一維孔道結(jié)構(gòu),孔徑大小為0.990 nm×1.307 nm;框架3是由1,2,3,4-丁烷四羧酸與Mn2+連接形成4,8-c網(wǎng)絡(luò)的三維框架結(jié)構(gòu)。
金屬有機(jī)框架;羧酸配體;合成;性質(zhì)
金屬-有機(jī)框架(Metal-Organic Frameworks, MOFs)[1]是一類由有機(jī)配體和無機(jī)金屬單元通過共價鍵和(或)氫鍵等形成的從一維到三維的無限網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)[2-3]。目前,已經(jīng)有大量的MOFs材料被合成,主要是以含羧基有機(jī)配體為主,或與含氮雜環(huán)有機(jī)中性配體共同使用。這些MOFs材料中多數(shù)都具有高的孔隙率和較大的比表面積[4-7]。因此,在氣體吸附、生物醫(yī)學(xué)、光電材料、催化劑[8-10]等方面具有巨大的應(yīng)用潛力。1999年,美國的Yaghi教授以對苯二甲酸(1.4-H2BDC)為配體,合成了MOF-5[11]。在隨后的幾年里他又對MOF-5進(jìn)行了修飾和加工,進(jìn)一步合成了新一代IRMOF(Isoreticular Metal-Organic Framework)[12],在孔徑和穩(wěn)定性方面取得了極大的改善。
MOFs材料的應(yīng)用研究領(lǐng)域十分廣闊,應(yīng)用前景十分誘人。而對于MOFs的制備,常采用室溫?fù)]發(fā)法、溶劑(水)熱法、擴(kuò)散法[13-16]等方法。由于1,2,4,5-苯四甲酸(H4BETA)的苯環(huán)與羧基在同一平面上,可作為理想的四邊形構(gòu)型連接點(diǎn),較易形成多孔道MOFs,此外,通過仔細(xì)控制反應(yīng)條件,部分或完全發(fā)生去質(zhì)子化,更加容易形成高核MOFs[17];而1,2,3,4-丁烷四羧酸(H4BTCA)的烷鏈多羧酸框架可任意旋轉(zhuǎn)來構(gòu)筑多孔MOFs[18],比起其他類型的多羧酸配體更加有吸引力和挑戰(zhàn)性。
本文采用H4BETA和H4BTCA為配體,Co、Zn、Mn為中心離子,利用水熱法合成了3個MOFs材料,并獲得了單晶。通過X射線單晶衍射、元素分析、紅外光譜(IR)、熒光光譜(PL)和熱重分析(TG/ DTG)等技術(shù)對合成的MOFs材料的晶體結(jié)構(gòu)、譜學(xué)性質(zhì)和熱穩(wěn)定性進(jìn)行表征。
1.1儀器與試劑
日本Hitch公司F-4600熒光分光光譜儀;美國Perkin-Elmer 2400 CHN元素分析儀;日本島津公司Shimadzu FTIR-8400紅外光譜儀;德國耐馳公司STA-449熱分析儀;德國Bruker公司Bruker SMART APEX CCD單晶衍射儀。六水合硝酸鈷、氯化錳、硝酸鋅、H4BETA、H4BTCA均為分析純試劑。
1.2合成
1.2.1{[Co5(BETA)2(OH)2(H2O)2]·10H2O}n(1)的合成
將含有0.2 mmol Co(NO3)2·6H2O、0.2 mmol H4BETA的15 mL水溶液在室溫下磁力攪拌30 min,并用氨水調(diào)節(jié)pH值至7~8之間,繼續(xù)攪拌30 min,然后將燒杯中的混合液轉(zhuǎn)移到25 m L帶有聚四氟乙烯襯底的水熱反應(yīng)釜中,加熱到140℃晶化72 h。程序降溫至100℃,保溫10 h,自然冷卻至室溫,有粉色針狀晶體生成,過濾,自然晾干后收集樣品。產(chǎn)率71%。元素分析按Co5C20O30H30計(jì)算的理論值(%):C,22.98;H,2.89;實(shí)驗(yàn)值(%):C,22.91;H, 2.82。
1.2.2{[Zn5(BETA)2(OH)2(H2O)2]·10H2O}n(2)的合成
2的合成與1類似,只是將Co(NO3)2·6H2O換為Zn(NO3)2·6H2O。無色針狀晶體,產(chǎn)率75%。元素分析按Zn5C20O30H30計(jì)算的理論值(%):C,22.29;H,2.81;實(shí)驗(yàn)值(%):C,22.16;H,2.87。
1.2.3{[Mn2(BTCA)(H2O)3]·H2O}n(3)的合成
3的合成與1類似,只是將Co(NO3)2·6H2O換為MnCl2·4H2O,將配體換為H4BTCA。無色塊狀晶體,產(chǎn)率68%。元素分析按Mn2C8O12H10計(jì)算的理論值(%):C,23.55;H,2.47;實(shí)驗(yàn)值(%):C,23.64;H,2.53。
1.3晶體結(jié)構(gòu)測定
選取尺寸分別為0.15 mm×0.10 mm×0.09 mm (1)、0.17 mm×0.14 mm×0.11 mm(2)和0.21 mm×0.20 mm×0.19 mm(3)的晶體,用Bruker SMART APEX CCD單晶衍射儀依次收集數(shù)據(jù)。采用經(jīng)石墨單色化的Mo Kα射線(λ=0.071 073 nm),用φ-ω掃描模式分別在5.96°~58.22°、5.7°~58.26°、6.0°~50.18°(2θ)范圍內(nèi)于293(2)K收集衍射點(diǎn),衍射強(qiáng)度數(shù)據(jù)用SADABS程序進(jìn)行經(jīng)驗(yàn)吸收校正[19]。結(jié)構(gòu)用SHELXS-97程序通過直接法解出[20],對非氫原子及其各向異性溫度因子用SHELXL-97程序進(jìn)行全矩陣最小二乘法修正[21]。所有氫原子均為理論加氫。有關(guān)晶體學(xué)和結(jié)構(gòu)修正數(shù)據(jù)見表1。
CCDC:1409602,1;1409603,2;1409601,3。
表1化合物1、2、3的晶體學(xué)數(shù)據(jù)Tab.1 Crystal data of compound 1,2 and 3
Continued Table 1
2.1晶體結(jié)構(gòu)描述
晶體結(jié)構(gòu)分析表明化合物1和2同構(gòu),屬于單斜晶系,P21/n空間群,這里以化合物1為例來描述晶體結(jié)構(gòu)?;衔?的部分鍵長鍵角見表2、表3。圖1為化合物1的晶體結(jié)構(gòu)圖,圖2為配位多面體圖,圖3為化合物1的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)圖。由圖1和圖2可見,每1個鈷離子與6個氧結(jié)合,鈷離子配位數(shù)為6,并通過三橋聯(lián)的氧原子連接形成八面體對稱空間構(gòu)型的五核鈷簇。5個鈷離子有3種不同的配位環(huán)境(如圖2),中心離子Co1的配位環(huán)境中,O1和O1A來自水中的氧,O5、O5A和O11、O11A來自BETA4-上的羧基氧;在Co2的配位環(huán)境中,O1、O6來自于水中的氧,O2、O7、O8、O9B來自于BETA4-的羧基氧;Co3的配位環(huán)境中,O1、O10來自于羥基中的氧或配位水,O3、O4、O9、O11來自于BETA4-上的羧基氧。由表1可知,Co-O的配位鍵長中最長為0.234 8 nm,最短為0.202 6 nm,與文獻(xiàn)報(bào)道的含鈷-羧基單元的化合物鍵長相符[22]。由圖3可見,1以五核鈷簇為金屬節(jié)點(diǎn),以BETA4-為連接器,采用四連接方式,形成1,6-c網(wǎng)絡(luò),其拓?fù)浞枮閧44;62}?;衔?沿a軸方向具有1D孔道,孔徑大小為0.990 nm×1.307 nm,里面填充大量結(jié)晶水分子。
表2化合物1的主要鍵長(nm)和鍵角(°)Table 2 Selected bond lengths(nm)and bond angles(°)for compound 1
表3化合物3的主要鍵長(nm)和鍵角(°)Table 3 Selected bond lengths(nm)and bond angles(°)for com pound 3
圖1化合物1的晶體結(jié)構(gòu)圖(50%橢球概率)Fig.1 Crystal structure of the compound 1 shown as 50%thermal ellipsoid probability
化合物3的部分鍵長鍵角見表3。圖4為化合物3的晶體結(jié)構(gòu)圖,圖5為配位多面體圖,圖6為化合物3的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)圖。由圖4和圖5可知,該化合物為多齒配位化合物。在化合物3中,Mn有2種配位環(huán)境,Mn1與6個氧結(jié)合形成六配位的八面體結(jié)構(gòu),Mn2與5個氧原子結(jié)合形成六面體結(jié)構(gòu)。在Mn1的配位環(huán)境中,O4、O5來自于水中的氧,O1、O3、O6H、O10來自BTCA4-羧基氧;在Mn2的配位環(huán)境中,O2、O7、O8、O9自于BTCA4-中的羧基氧,O11來自水中氧。由表3可知,Mn-O的鍵長中最長為0.235 5 nm,最短為0.213 3 nm,與文獻(xiàn)報(bào)道的含錳-羧基單元的化合物鍵長相符[24]。由圖6可以看出,3以Mn1和Mn2為金屬節(jié)點(diǎn),以BTCA4-為連接器,采用八連接方式,形成4,8-c網(wǎng)絡(luò),其拓?fù)浞枮閧412;612;84}2{46}2。
圖2化合物1中CoⅡ的配位多面體圖Fig.2 Coordination polyhedron for CoⅡin 1
圖3化合物1和2的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)圖Fig.3 Topological net of compound 1 and 2
圖4化合物3的晶體結(jié)構(gòu)圖(50%橢球概率)Fig.4 Crystal structure of compound 3 shown as 50%thermal ellipsoid probability
圖5 MnⅡ的配位多面體圖Fig.5 Coordination polyhedron for MnⅡ
圖6化合物3的結(jié)構(gòu)拓?fù)鋱DFig.6 Topological net of compound 3
2.2紅外光譜表征
配體H4BETA(a)與化合物1(b),2(c)的紅外光譜如圖7所示。3種物質(zhì)均在3 000 cm-1附近出現(xiàn)苯環(huán)C-H伸縮振動峰,在870~855 cm-1出現(xiàn)H4BETA四取代苯的C-H面外彎曲振動;H4BETA在3 560~3 500 cm-1出現(xiàn)羧基中的O-H伸縮振動吸收峰,化合物1中此峰位移至3 419.9 cm-1處,化合物2中此峰位移至3 550 cm-1處;H4BETA中在1 400 cm-1附近出現(xiàn)羧基中O-H彎曲振動吸收峰,在化合物1中此峰位移至1 397.5 cm-1,化合物2中此峰位移至1 383 cm-1;H4BETA在1 720 cm-1附近出現(xiàn)羧基中的C=O伸縮振動吸收峰,在化合物1中此峰位移至1 594.5 cm-1,化合物2中此峰位移至1 587 cm-1,表明羧基參與了鈷離子的配位;化合物1與化合物2分別在659與820 cm-1附近出現(xiàn)Co-O鍵和Zn-O鍵吸收峰,進(jìn)一步說明氧原子參與了配位[25-26]。
配體H4BTCA(a)與化合物3(b)的紅外光譜如圖8所示。由圖可知,H4BTCA在3 300~2 500 cm-1出現(xiàn)羧基中的O-H伸縮振動吸收峰,在化合物3中此峰移至3 417 cm-1附近;H4BTCA在1 700~1 680 cm-1和950~890 cm-1出現(xiàn)C=O伸縮振動和羥基面外彎曲振動,化合物3中兩峰分別移至1 573和1 389 cm-1附近;化合物3在671 cm-1附近出現(xiàn)Mn-O鍵吸收峰,也說明氧原子參與了配位[27]。
圖7化合物1、2與H4BETA的紅外譜圖Fig.7 Infrared spectra for compound 1,2 and H4BETA
圖8化合物3與H4BTCA的紅外光譜圖Fig.8 Infrared spectra for compound 3 and H4BTCA
2.3熒光性質(zhì)測定
配體H4BETA(a,b)、化合物1(c,d)與化合物2(e,f)的熒光發(fā)射(Em)和激發(fā)(Ex)光譜如圖9所示。其中H4BTA的最大發(fā)射波長λEm=361 nm,這可以歸屬為π*→π的電子躍遷;化合物1和2的最大發(fā)射波長相同,λEm=315 nm,較配體發(fā)生了46 nm的藍(lán)移,可能是因?yàn)榕潴w與金屬離子鍵合后,其扭轉(zhuǎn)的構(gòu)型限制了弛豫躍遷。化合物1和2的熒光光譜幾乎重合,說明化合物的發(fā)光主要是基于配體本身的發(fā)光。配體H4BTA的最大激發(fā)波長λEx=319 nm,斯托克斯位移ΔV=42 nm;化合物1和2的最大激發(fā)波長λEx= 284 nm,斯托克斯位移ΔV=31 nm,相較于配體,化合物1和2的斯托克斯位移更小,熒光效率更高。
圖9 H4BETA(a,b)與化合物1(c,d),2(e,f)的發(fā)射和激發(fā)光譜Fig.9 Emission and excitation spectra for H4BETA (a,b),compound 1(c,d)and compound 2(e,f)
圖10 H4BTCA(a,b)與化合物3(c,d)的發(fā)射和激發(fā)光譜Fig.10 Em ission and excitation spectra for H4BTCA (a,b)and compound 3(c,d)
配體H4BTCA(a,b)與化合物3(c,d)的熒光發(fā)射(Em)和激發(fā)(Ex)光譜如圖10所示。其中H4BTCA的最大發(fā)射波長λEm=363 nm,這可以歸屬為π*→π的電子躍遷;化合物3的λEm=314 nm,較配體發(fā)生了49 nm的藍(lán)移,可能是因?yàn)榕潴w與金屬離子鍵合后,其扭轉(zhuǎn)的構(gòu)型限制了弛豫躍遷;配體H4BTCA的最大激發(fā)波長λEx=272 nm,斯托克斯位移ΔV=91 nm,化合物3的最大激發(fā)波長λEx=285 nm,斯托克斯位移ΔV=29 nm,相較于配體,化合物3的斯托克斯位移更小,熒光效率更高。
2.4熱穩(wěn)性測定
圖11(a)H4BETA的TG/DTG曲線;(b)化合物1的TG/DTG曲線;(c)化合物2的TG/DTG曲線Fig.11(a)TG/DTG curves for H4BETA;(b)TG/DTG curves for compound 1;(c)TG/DTG curves for 2
化合物1的TG/DTG曲線如圖11(b)所示。由圖可以看出,在100℃化合物1有失重,失重率是17.34%,這歸屬于化合物1中結(jié)晶水脫除(理論值17.13%)。隨后TG曲線下降緩慢,100至380℃之間失重7.1%,歸屬于配位水分子和羥基的失去(理論值6.66%)。當(dāng)溫度達(dá)到380℃后,化合物1的骨架開始分解,580℃左右時,化合物1失重完全,此時質(zhì)量剩余率為26.93%,殘?jiān)饕獮榻饘貱o的氧化物(理論值28.04%),這部分失重可以歸屬于配體BETA4-的分解。與圖11(a)中的配體相比,H4BETA形成MOFs材料后,熱穩(wěn)定性有所提高。
由于化合物2與1同構(gòu),其熱穩(wěn)定性也相似,其TG/DTG曲線如圖11(c)所示。由圖可以看出從室溫到100℃左右區(qū)間中,失重率為15.16%,這一部分的失重主要為化合物2中的結(jié)晶水脫除(理論值16.62%)。100~380℃,為化合物2的第2次失重,失重7.28%,歸屬為化合物2中的配位水分子和羥基的失去(理論值6.55%);當(dāng)溫度達(dá)到385℃左右時,化合物2的骨架開始瓦解,直至513℃左右時分解完全,此時剩余38.85%左右,殘?jiān)饕獮閆nO(理論值37.56%)。H4BETA形成MOFs材料2后,熱穩(wěn)定性也有所提高。
化合物3的TG/DTG曲線如圖12(b)所示。由圖可知,在室溫至100℃之間失重率是4.96%,這可能是失去結(jié)晶水(理論值4.46%)。隨后TG曲線出現(xiàn)緩慢下滑,在溫度達(dá)到413℃左右時,迅速失重,當(dāng)溫度達(dá)到472℃左右時,質(zhì)量下降的速率達(dá)到最大,此時質(zhì)量分?jǐn)?shù)為64.83%左右,到800℃樣品仍未分解完全,而H4BTCA在350℃左右基本分解完全(圖12(a))。
圖12(a)H4BTCA的TG/DTG曲線;(b)化合物3的TG/DTG曲線Fig.12(a)TG/DTG curves for H4BTCA;(b)TG/DTG curves for compound 3
本文選用H4BETA或H4BTCA為有機(jī)配體,合成得到3個結(jié)構(gòu)新穎的MOFs材料。化合物1和2是同構(gòu)的,是由五核金屬簇連接有機(jī)配體BETA4-形成三維孔道結(jié)構(gòu),并具有一維孔道?;衔?由錳離子與BTCA4-連接形成框架結(jié)構(gòu),無明顯的孔道。化合物1、2和3的熒光光譜研究表明其熒光主要是基于配體本身的發(fā)光,發(fā)射光譜的藍(lán)移可能是因?yàn)榕潴w與金屬離子鍵合后,其扭轉(zhuǎn)的構(gòu)型限制了弛豫躍遷。同時,隨著配體與金屬離子間配位鍵的形成,增強(qiáng)了體系的剛性,提高了熒光的效率。
[1]Li H L,Eddaoudi M,Yaghi O M,et al.Nature,1999,402: 276-279
[2]Janiak C,Vieth J K.New J.Chem.,2010,34(11):2366-2388
[3]Ferey G.Chem.Soc.Rev.,2008,37(1):191-214
[4]Yuan D Q,Getman R B,Wei Z W,et al.Chem.Commun.,2012,48(27):3297-3299
[5]Wen L,Cheng P,Lin W B.Chem.Commun.,2012,48(23): 2846-2848
[6]Park H J,Suh M P.Chem.Commun.,2012,48(28):3400-3402
[7]Hou C,Liu Q,Lu Y,et al.Microporous Mesoporous Mater., 2012,152:96-103
[8]Yang J F,Yu Q H,Zhao Q,et al.Microporous Mesoporous Mater.,2012,161:154-169
[9]Eckhardt S,Brunetto P S,Gragnon J.Chem.Rev.,2013,113 (7):4708-4754
[10]Wang C,Volotskova O,Lu K D.J.Am.Chem.Soc.,2014, 136(17):6171-6174
[11]Deng H X,Doonan C J,Furukawa H,et al.Science,2010,327 (5967):846-850
[12]Eddaoudi M,Kim J,Rosi N,et al.Science,2002,295(5554): 469-472
[13]NA Li-Yan(那立艷),JIANG Hui-Ming(姜慧明),YANG Bao-Ling(楊寶靈),et al.Chem.J.Chinese Universities(高等學(xué)?;瘜W(xué)學(xué)報(bào)),2007,28(8):1437-1439
[14]Senkovska I,Hoffmann F,Froba M,et al.Microporous Mesoporous Mater.,2009,122(1/2/3):93-98
[15]Liang Y C,Cao R,Su W P.Angew.Chem.Int.Ed.,2000, 39(18):3304-3307
[16]Jiang D M,Mallat T,Meier D M.J.Catal.,2010,270(1):26-33
[17]Pau D G,Oscar F,Lauar C D,et al.Cryst.Growth Des., 2013,13(11):4735-4745
[18]Liu Y Y,Ma J F,Yang J,et al.CrystEngComm,2008,10(7): 894-904
[19]Sheldrick G M.SADABS,University of G?ttingen,Germany, 1994.
[20]Sheldrick G M.SHELX-97,Program for Crystal Structure Solution,UniversityofG?ttingen,Germany,1997.
[21]Sheldrick G M.SHELXL-97,Program for Crystal Structure Refinement,University of G?ttingen,Germany,1997.
[22]Zhang C L,Li Y L,Wang T,et al.Chem.Commun.,2015,51 (29):8338-8341
[23]Cui S X,Zhang J P,Wang L,et al.Acta Crystallogr.Sect. E:Struct.Rep.Online,2005,61(7):o2193-o2195
[24]ZHANG Shao-Hua(張少華),YANG Ying-Qun(楊穎群), KUANG Yun-Fei(匡云飛).Chinese J.Inorg.Chem.(無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào)),2013,29(1):138-142
[25]Zheng M X,Gao X J,Zhang C L,et al.Dalton Trans., 2015,44(10):4751-4758
[26]WANG Rui(王銳).J.Liaoning Shihua University(遼寧石油化工大學(xué)學(xué)報(bào)),2007,27(4):24-27
[27]Kono S,Wang Y J,Tang L M.Polym.Adv.Technol., 2009,20(6):558-565
Syntheses,Characterization and Properties of M etal-O rganic Frameworks based on 1,2,4,5-Benzene Tetracarboxylic Acid or 1,2,4,5-Butane Tetracarboxylic Acid
GUO Zheng-Nan1,2LIU Zheng*,1,2WEI Xi1,2TANG Qun*,1,2LI Huan-Lin1,2
(1Guangxi Key Laboratory of Electrochemical and Magneto-Chemical Functional Materials,Guilin,Guangxi 541004,China)
(2College of Chemical And Biological Engineering,Guilin University Of Technology,Guilin,Guangxi 541004,China)
Three Metal-Organic Frameworks(MOFs)materials,namely,{[Co5(BETA)2(OH)2(H2O)2]·10H2O}n(1),{[Zn5(BETA)2(OH)2(H2O)2]·10H2O}n(2)and{[Mn2(BTCA)(H2O)3]·H2O}n(3),(H4BETA=1,2,4,5-benzene tetracarboxylic acid; H4BTCA=1,2,4,5-butane tetracarboxylic acid),have been solvothermally synthesized,and characterized by X-ray single crystal diffraction,IR spectrum,PL spectrum,and TG/DTG analyses.The results show that the three MOFs belong to monoclinic system,space group P21/n.Five-nuclear metal clusters in compound 1 and 2 are linked by BETA4-ligand to form 3D framework structure,and produce 1D channel with the pore size of 0.990 nm×1.307 nm along the a axis.The framework of compound 3 is consisted of Mn2+ions with BTCA4-ligands forming 4,8-c network. CCDC:1409602,3;1409603,2;1409601,3.
MOFs;carboxylate ligand;synthesis;property
O614.81+2;O614.24+1;O614.71+1
A
1001-4861(2015)01-0009-09
10.11862/CJIC.2016.028
2015-07-28。收修改稿日期:2015-11-16。
國家自然科學(xué)基金(No.21266006)和廣西自然科學(xué)基金(No.2012GXNSFAA053034)資助項(xiàng)目。*
無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào)2016年1期