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        超聲乳化白內(nèi)障吸除聯(lián)合小梁切除術(shù)對急性閉角型青光眼合并老年性白內(nèi)障的療效及安全性

        2016-11-28 00:45:05常英霞王國強(qiáng)
        中國老年學(xué)雜志 2016年20期
        關(guān)鍵詞:手術(shù)

        趙 燕 常英霞 王國強(qiáng) 丁 穎 宋 耕

        (河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院眼科科室,河北 石家莊 050031)

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        超聲乳化白內(nèi)障吸除聯(lián)合小梁切除術(shù)對急性閉角型青光眼合并老年性白內(nèi)障的療效及安全性

        趙 燕 常英霞 王國強(qiáng) 丁 穎 宋 耕

        (河北醫(yī)科大學(xué)第一醫(yī)院眼科科室,河北 石家莊 050031)

        目的 探究超聲乳化白內(nèi)障吸除聯(lián)合小梁切除術(shù)治療急性閉角型青光眼合并老年性白內(nèi)障的療效及安全性。方法 急性原發(fā)性閉角型青光眼合并白內(nèi)障患者81例,94眼,隨機(jī)分成實(shí)驗(yàn)組和對照組,各47眼。實(shí)驗(yàn)組采用白內(nèi)障超聲乳化吸除術(shù)人工晶體植入聯(lián)合小梁切除術(shù)治療,對照組采用超聲乳化吸除聯(lián)合人工晶體植入進(jìn)行治療。對比分析兩組患者手術(shù)前及術(shù)后的視力、眼壓、前房及并發(fā)癥情況。結(jié)果 兩組患者治療前視力、眼壓及前房情況相比均無顯著性差異(P>0.05);兩組患者治療后眼壓水平均顯著低于治療前,視力及前房情況水平均顯著高于治療前(P<0.05),組間比較差異不顯著(P<0.05)。術(shù)后對照組并發(fā)癥發(fā)生率顯著高于實(shí)驗(yàn)組(P<0.05)。結(jié)論 超聲乳化吸除聯(lián)合小梁切除術(shù)治療急性原發(fā)性閉角型青光眼合并老年性白內(nèi)障療效顯著,能有效改善患者臨床癥狀和炎癥反應(yīng),安全可靠、值得推廣。

        超聲乳化;小梁切除術(shù);青光眼;白內(nèi)障;急性原發(fā)性閉角型青光眼

        原發(fā)性閉角型青光眼(PACG)作為眼科常見的不可逆性致盲眼疾,發(fā)病率與年齡呈正相關(guān),多發(fā)于老年人群〔1,2〕。臨床上白內(nèi)障和青光眼同時(shí)合并出現(xiàn)的情況非常普遍〔3〕。由于晶狀體所致的瞳孔阻滯是青光眼的主要發(fā)病機(jī)制,所以白內(nèi)障的摘除不僅可有效降低瞳孔阻滯和眼壓,還可解除晶體-睫狀體阻滯,降低其他并發(fā)癥的發(fā)生率。對于青光眼聯(lián)合白內(nèi)障患者的手術(shù)方式一直存在爭議,隨著超聲乳化吸除術(shù)的普及,該技術(shù)逐漸取代傳統(tǒng)的囊外白內(nèi)障摘除術(shù),其優(yōu)勢在于組織損傷小、視力恢復(fù)較快、術(shù)后眼壓穩(wěn)定〔4〕。本研究以急性原發(fā)性閉角型青光眼(APACG)合并白內(nèi)障患者為研究對象,探討超聲乳化吸除術(shù)人工晶體植入聯(lián)合小梁切除術(shù)和超聲乳化吸除聯(lián)合人工晶體植入兩種治療方式的臨床療效及安全性。

        1 資料和方法

        1.1 一般資料 選取2013年6月至2015年6月在我院治療的APACG合并白內(nèi)障患者81例,94眼,男45例53眼,女36例41眼。將所有患者隨機(jī)分成兩組,實(shí)驗(yàn)組男23例27眼、女18例20眼,年齡55~77〔平均(65.4±7.1)〕歲;對照組男22例26眼、女18例21眼,年齡55~77〔平均(64.8±6.5)歲。兩組患者年齡、性別、病程無顯著差異(P>0.05)。

        1.2 入選標(biāo)準(zhǔn) 白內(nèi)障除后神野變化(AGIS)評分1~11分,出現(xiàn)視乳頭損害或者視野視力缺損;前房角鏡檢查顯示虹膜周邊前粘連,且房角粘連≤270°;排除慢性原發(fā)性閉角型青光眼(CPACG)合并白內(nèi)障;從發(fā)病到入院治療時(shí)間在5 d內(nèi);無眼部手術(shù)史,且經(jīng)過術(shù)前檢查符合手術(shù)適應(yīng)證;所有患者知情同意,并簽署知情同意書。

        1.3 治療方法 對照組行超聲乳化吸除人工晶體植入術(shù)進(jìn)行治療?;颊哐雠P位,常規(guī)手術(shù)準(zhǔn)備結(jié)束后,使用復(fù)方托呲卡胺滴眼液(黑龍江龍桂制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20083812)散瞳聯(lián)合愛爾卡因液(湖北遠(yuǎn)大天天明制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20143168)麻醉,于角膜緣顳側(cè)切一長約3 mm弧形切口,將透明質(zhì)酸鈉注入前房,常規(guī)環(huán)形撕囊并進(jìn)行水分離,使用超聲乳化皮質(zhì)及晶狀體核。通過I/A手柄式超乳注吸器〔蘇州朗格利醫(yī)療器械有限公司,YZB/蘇(蘇)0181-2011〕吸除剩余部分皮質(zhì),前房加注少量透明質(zhì)酸鈉以撐開房角,囊袋內(nèi)植入人工晶狀體,吸除透明質(zhì)酸鈉,閉合切口結(jié)束手術(shù)。實(shí)驗(yàn)組在對照組的基礎(chǔ)上增加小梁切除術(shù),在角膜緣上方作結(jié)膜瓣,翻轉(zhuǎn)使得鞏膜暴露,在以角膜緣為基底作一鞏膜瓣,翻轉(zhuǎn)鞏膜瓣后切除小梁組織。術(shù)后所有患者均采用妥布霉素地塞米松滴眼液(齊魯制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20020497)以緩解炎癥反應(yīng),聯(lián)合復(fù)方托呲卡胺滴眼液活動瞳孔。

        1.4 療效評估及觀測指標(biāo) 術(shù)后3~9個(gè)月隨訪所有患者,對比兩組患者術(shù)前及術(shù)后視力、眼壓、前房情況(前方深度及前房角寬度)和并發(fā)癥。視力檢測采用國際標(biāo)準(zhǔn)視力表檢測,眼壓測量采用Goldmann壓平眼壓計(jì)測量,取3次測量平均值,前房情況通過超聲生物顯微鏡檢查。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS19.0軟件分析,采用t檢驗(yàn)和χ2檢驗(yàn)。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組患者治療前后視力水平比較 兩組患者治療前視力水平無顯著差異(P>0.05);治療后兩組視力水平均顯著優(yōu)于治療前(P<0.05),但組間比較差異不明顯(P>0.05)。見表1。

        2.2 兩組患者治療前后眼壓水平變化比較 兩組患者治療前眼壓水平無顯著性差異(P>0.05);治療后兩組眼壓水平均顯著低于治療前(P<0.05),但組間比較差異不明顯(P>0.05)。見表2。

        2.3 兩組患者治療前后房角情況變化比較 兩組患者治療前前房情況相比無顯著性差異(P>0.05);治療后兩組前方情況均顯著優(yōu)于治療前(P<0.05),組間比較差異不明顯(P>0.05)。見表3。

        表1 治療前后兩組患者視力水平變化比較(n)

        表2 治療前后兩組患者眼壓水平比較±s,mmHg)

        表3 治療前后兩組患者前房情況比較±s)

        2.4 兩組患者并發(fā)癥情況比較 兩組患者術(shù)后均出現(xiàn)不同程度并發(fā)癥,實(shí)驗(yàn)組出現(xiàn)角膜水腫3例、一過性眼壓增高2例、切口滲血1例、黃斑水腫1例;對照組出現(xiàn)角膜水腫5例、切口滲血3例、前房積血4例、囊膜撕裂2例、黃斑水腫4例。實(shí)驗(yàn)組并發(fā)癥發(fā)生率(14.89%)顯著低于對照組(38.3%)(P<0.05)。

        3 討 論

        APACG和白內(nèi)障均屬于眼科較為普遍的致盲性眼疾,且發(fā)病率與年齡均成正相關(guān),隨著我國人口結(jié)構(gòu)趨于老齡化,青光眼合并白內(nèi)障越來越多發(fā)。青光眼合并白內(nèi)障的臨床表現(xiàn)主要在于眼壓升高呈反復(fù)或持續(xù)性,導(dǎo)致視細(xì)胞視神經(jīng)纖維逐漸萎縮,視野壓縮視力減退,最終導(dǎo)致失明。常見的處理方法有三種〔5〕:①先行白內(nèi)障手術(shù),再結(jié)合藥物控制治療青光眼。②直接進(jìn)行抗青光眼白內(nèi)障手術(shù);③先行抗青光眼手術(shù),等白內(nèi)障發(fā)展到一定程度再摘除晶狀體。對于青光眼合并白內(nèi)障的治療,先行白內(nèi)障手術(shù)可能引發(fā)術(shù)后眼壓短暫急速上升,可能進(jìn)一步損傷視神經(jīng);若先行抗青光眼手術(shù),術(shù)后視力恢復(fù)不佳,若白內(nèi)障加重,晶狀體膨脹程度加大會進(jìn)一步導(dǎo)致視力下降,可能引發(fā)惡性青光眼。且抗青光眼手術(shù)后再行白內(nèi)障手術(shù)難度大,手術(shù)成本也上升。因此,較為可行的是直接進(jìn)行抗青光眼白內(nèi)障手術(shù),超聲乳化吸除術(shù)人工晶狀體植入聯(lián)合小梁切除術(shù)作為其中的一種,在臨床上有較突出的治療效果。根據(jù)以往研究〔6,7〕,超聲乳化吸除術(shù)人工晶狀體植入聯(lián)合小梁切除術(shù)適用于APACG發(fā)作合并白內(nèi)障近成熟、抗青光眼術(shù)后眼壓仍不能控制的白內(nèi)障治療、合并白內(nèi)障且藥物無法控制的開角型青光眼、由外傷性或膨脹期白內(nèi)障引起的繼發(fā)性青光眼以及惡性青光眼等情況。

        在PACG合并白內(nèi)障病程發(fā)展中,晶狀體起著主要作用〔8〕。晶狀體膨脹引起瞳孔阻滯,瞳孔阻滯引發(fā)閉角型青光眼。而隨著機(jī)體年齡增長,聯(lián)合白內(nèi)障的影響,晶狀體膨脹增大并緊貼瞳孔緣,在晶狀體與虹膜間形成瞳孔阻滯,瞳孔阻滯導(dǎo)致前后房壓力不均,作用于彈性減弱的角膜鞏膜,使得周邊鞏膜發(fā)生位移,閉塞前房角,房水引流受阻致眼壓升高。超聲乳化吸除術(shù)聯(lián)合小梁切除術(shù)在病理上互為補(bǔ)充,削除了晶狀體在整個(gè)疾病發(fā)展中的作用,加深前房并開放前房角;術(shù)中前房內(nèi)黏彈劑的使用也有效的增加了前房內(nèi)壓力,進(jìn)一步開放前房角;小梁切除術(shù)可加強(qiáng)房水引流,降低眼壓;超聲震蕩及眼內(nèi)灌注可促進(jìn)前房角小梁內(nèi)的糖胺多糖的溶解,擴(kuò)張小梁網(wǎng)孔,增強(qiáng)小梁網(wǎng)細(xì)胞分裂和吞噬功能,有助于小梁網(wǎng)通透性提升,進(jìn)一步增加房水引流效果。

        本研究實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,超聲乳化吸除人工晶狀體植入聯(lián)合小梁切除術(shù)與超聲乳化吸除聯(lián)合人工晶狀體植入治療APACG合并老年性白內(nèi)障可有效提升患者視力、降低眼壓并改善前房情況,并且比單獨(dú)使用超聲乳化吸除聯(lián)合人工晶狀體注入更安全可靠。

        1 李維娜,張育謀,李學(xué)喜,等.原發(fā)性急性閉角型青光眼持續(xù)性高眼壓睫狀體光凝后行小梁切除術(shù)的療效觀察〔J〕.眼科新進(jìn)展,2013;33(5):472-4.

        2 李善善,崔 巍.1.8 mm微切口白內(nèi)障超聲乳化吸除聯(lián)合青光眼小梁切除術(shù)臨床觀察〔J〕.國際眼科雜志,2015;15(5):832-5.

        3 茍文軍,楊 旭,方晏紅,等.超聲乳化聯(lián)合小梁切除術(shù)或房角分離術(shù)治療合并白內(nèi)障的慢性原發(fā)性閉角型青光眼〔J〕.眼科新進(jìn)展,2015;35(9):884-6.

        4 王 芳,吳志鴻.超聲乳化人工晶狀體植入治療原發(fā)性閉角型青光眼合并白內(nèi)障研究進(jìn)展〔J〕.中國實(shí)用眼科雜志,2014;32(8):930-3.

        5 聶慶珠,劉致力,于 泳,等.口服彌可保對晚期青光眼術(shù)后視野及RNFL厚度的影響〔J〕.國際眼科雜志,2013;13(6):1103-5.

        6 Lim TT,Geisen C,Hesse M,etal.Lentiviral vector mediated thymidine kinase expression in pluripotent stem cells enables removal of tumorigenic cells〔J〕.PLoS One,2013;8(7):e70543.

        7 惠 玲,張自峰,王雨生.超聲乳化白內(nèi)障吸除聯(lián)合小梁切除術(shù)治療閉角型青光眼合并白內(nèi)障〔J〕.國際眼科雜志,2013;13(11):2247-9.

        8 馮小成,潘武明,謝建榮,等.超聲乳化白內(nèi)障吸除、小梁切除聯(lián)合對改善青光眼并發(fā)白內(nèi)障病情的影響〔J〕.中國醫(yī)學(xué)工程,2015;23(3):47-8.

        〔2015-12-11修回〕

        (編輯 袁左鳴)

        河北省衛(wèi)生廳科研基金項(xiàng)目(ZD20140216)

        王國強(qiáng)(1976-),男,副主任醫(yī)師,主要從事白內(nèi)障研究。

        趙 燕(1978-),女,副主任醫(yī)師,主要從事白內(nèi)障、青光眼研究。

        R7

        A

        1005-9202(2016)20-5118-02;

        10.3969/j.issn.1005-9202.2016.20.086

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